臨床免疫學(xué)(2010檢驗(yàn)師考試) 精品

基礎(chǔ)知識(shí)胞、突變細(xì)胞、異體組織細(xì)胞機(jī)體清除突變細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生的免疫功能是免疫監(jiān)視機(jī)體免疫自穩(wěn)功能紊亂會(huì)導(dǎo)致自身免疫病免疫細(xì)胞的活化、增殖和分化；產(chǎn)生免疫效應(yīng)分子免疫系統(tǒng)包括免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫分子人類T淋巴細(xì)胞分化成熟的器官是胸腺7.B淋巴細(xì)胞能識(shí)別特異性抗原是因?yàn)槠浔砻嬗衜Ig同時(shí)表達(dá)CD3和CD4分子的細(xì)胞有輔助性T淋巴細(xì)胞CD8抗原存在于細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞表面能與綿羊紅細(xì)胞形成E花環(huán)的細(xì)胞是T淋巴細(xì)胞能直接特異性地殺傷靶細(xì)胞的細(xì)胞是細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞對(duì)腫瘤無殺傷作用的細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞合成和分泌抗體的細(xì)胞是漿細(xì)胞B巨噬細(xì)胞異體細(xì)胞、抗毒素、外毒素血型抗原屬于同種異體抗原初次免疫應(yīng)答首先產(chǎn)生的特異性抗體是IgM分子量最大的免疫球蛋白是IgM與抗原結(jié)合后，激活補(bǔ)體能力最強(qiáng)的免疫球蛋白是IgM22.與抗原結(jié)合能力最強(qiáng)的免疫球蛋白是IgM25.關(guān)于抗原抗體反應(yīng)敘述正確的是：抗原抗體只有在比例適當(dāng)時(shí)才抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)是：解離后抗體活性和特異性不變+BCG抗原抗體反應(yīng)的最適PH6.0~9.0制備抗體時(shí)不需使用佐劑的免疫原是SRBC抗原抗體反應(yīng)的環(huán)境影響因素包括：電解質(zhì)、溫度和酸堿度制備人工抗原常用的載體是牛血清白蛋白屬于半抗原的物質(zhì)是青霉素凝膠層析法純化蛋白質(zhì)的原理是分子篩作用蛋白質(zhì)20個(gè)以上的半抗原才能有效地產(chǎn)生抗體牛血清清蛋白、牛甲狀腺球蛋白、多聚賴氨酸、羧甲基纖維素4B淋巴細(xì)胞克隆種類的理論值是4能夠在HAT-瘤融合細(xì)胞HAT培養(yǎng)基中，阻斷細(xì)胞DNA合成主要途徑的成分是AIgG2制備單克隆抗體最常用的細(xì)胞融合劑為PEG細(xì)胞克隆化的常用技術(shù)是有限稀釋法雜交瘤技術(shù)中常用的飼養(yǎng)細(xì)胞是巨噬細(xì)胞雙功能抗體是指結(jié)合兩種表位的抗體骨髓瘤細(xì)胞在融合前，需經(jīng)特定的物質(zhì)篩選，該物質(zhì)為8-AG不完全抗體與顆粒性抗原結(jié)合不出現(xiàn)凝集IgG要大為促使凝集反應(yīng)的出現(xiàn)可采取的措施是用胰酶或神經(jīng)氨酸酶處理玻片凝集實(shí)驗(yàn)?zāi)軝z測(cè)抗原也能檢測(cè)抗體直接影響絮狀沉淀試驗(yàn)的因素是抗原抗體的比例免疫比濁法的基本原則是反應(yīng)體系中保持抗體過量用R型抗體濾熒光素發(fā)射熒光屬于光照發(fā)光33%遺傳性血管神經(jīng)性水腫是由缺乏C1INH細(xì)胞免疫缺陷導(dǎo)致感染的類型是重癥病毒感染胰腺癌患者實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)不升高的標(biāo)志物是 PSA；會(huì)升高的CA19-9CA50、CA125、CEA.導(dǎo)致慢性移植排斥反應(yīng)的主要原因是遲發(fā)性超敏反應(yīng)能夠定量測(cè)定待檢標(biāo)本的免疫學(xué)試驗(yàn)是單向擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)免疫電泳中電流的作用是加速抗原抗體的運(yùn)行速度免疫固定電泳的英文縮寫是IFE免疫擴(kuò)散技術(shù)免疫比濁實(shí)驗(yàn)屬于沉淀反應(yīng)在熒光抗體技術(shù)中，常用的熒光素是FITCFITC495nmFITC的熒光色澤為黃綠色熒光效率的決定因素是熒光素本身特性用于標(biāo)記HRP的RZ3.0RZ表示的是霉純度HRP與底物TMB450nmHRP與底物OPD492nmHRP與TMB反應(yīng)后，加H2SO4終止反應(yīng)前呈藍(lán)色4個(gè)生物素分子生物素分子中與親和素結(jié)合的部位是咪唑酮環(huán)小分子物質(zhì)，超微量物質(zhì)/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子是IL-1具有趨化作用的細(xì)胞因子是IL-8引起機(jī)體發(fā)熱的細(xì)胞因子是IL-1具用調(diào)節(jié)免疫的功能；能在細(xì)胞間傳遞信息以二聚體形式存在的細(xì)胞因子是IL-12通過內(nèi)分泌形式作用于遠(yuǎn)端細(xì)胞的細(xì)胞因子是IL-1具有細(xì)胞毒效應(yīng)的細(xì)胞因子是TNF最先發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子是IFN細(xì)胞因子具有的作用特點(diǎn)是：高效性、多效性、重疊性、分泌性重鏈區(qū)有一個(gè)VH和三個(gè)CH功能區(qū)的免疫球蛋白是IgG、IgA98.IgG分子中CH3的功能是遺傳標(biāo)記所在天然ABO血型抗體屬于IgM在血液中含量最高的免疫球蛋白是IgG抗Rh抗體屬于IgGsIgA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是雙聚體黏膜表面起抗感染作用的抗體是sIgA血清中含量最高的補(bǔ)體組分是C3在經(jīng)典激活途徑中首先識(shí)別抗原抗體復(fù)合物的補(bǔ)體成分是C1q補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑的順序是C142356789補(bǔ)體經(jīng)典途徑與替代途徑級(jí)聯(lián)反應(yīng)的共同路徑的起始因子是C3補(bǔ)體系統(tǒng)被激活后形成膜攻擊復(fù)合物的是C5b6789合成補(bǔ)體的主要器官是肝臟總補(bǔ)體活性測(cè)定試驗(yàn)的原理屬于溶血反應(yīng)RFIgG或動(dòng)物的變性IgGIgG炎患者RF免疫球蛋白的主要類別是Ig,M可檢出RF免疫球蛋白的方法是ELISA法MHC原的基因群不表達(dá)MHC-1MHC-1的細(xì)胞有粒細(xì)胞、血小板、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞MHC-2疫應(yīng)答MHC-1類分子可與T淋巴細(xì)胞上的CD8分子結(jié)合引起人類移植排斥反應(yīng)的HLA分子屬于同種異型抗原HLA的形成；參與抗原呈遞；參與胸腺T淋巴細(xì)胞的分化發(fā)育HLA-2類分子主要表達(dá)于APC表面MHC分子與抗原肽結(jié)合的部位是多態(tài)性區(qū)同時(shí)表達(dá)MHC-12類分子的細(xì)胞是B細(xì)胞性進(jìn)行多參數(shù)分析使用流式細(xì)胞術(shù)分析，可進(jìn)行分子水平研究，細(xì)胞完整性可保持1~2min內(nèi)完成分析技術(shù)以定性；可以定量；能檢測(cè)其他生物粒子；適于大量樣品的檢測(cè)132.流式細(xì)胞儀前向角散射光信號(hào)反映細(xì)胞大小0度質(zhì)量管理包括質(zhì)量保證、質(zhì)量體系、質(zhì)量控制、質(zhì)量成本保證檢驗(yàn)信息正確、有效的先決條件是分析前質(zhì)量保證抗原抗體反應(yīng)中，抗體過量時(shí)稱為前帶抗原抗體反應(yīng)抗原過量稱為后帶抗原抗體反應(yīng)，抗原抗體最佳比例范圍稱為等價(jià)帶能夠在HAT培養(yǎng)基中存活的細(xì)胞是雜交瘤細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞分泌抗體的特性來源于脾細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞無限增殖的特性來源于骨髓瘤細(xì)胞8-AG的培養(yǎng)基中存活雜交瘤技術(shù)中常用的選擇培養(yǎng)基是HAT雜交瘤技術(shù)中常用的細(xì)胞融合劑是PEG區(qū)帶電泳與免疫沉淀反應(yīng)相結(jié)合的技術(shù)免疫固定電泳區(qū)帶技術(shù)與免疫雙擴(kuò)散相結(jié)合的技術(shù)是免疫電泳單向免疫擴(kuò)散與電泳相結(jié)合的技術(shù)是火箭免疫電泳雙向免疫擴(kuò)散與電泳相結(jié)合的技術(shù)對(duì)流免疫電泳熒光素將吸收的光能轉(zhuǎn)換成熒光的百分比稱之為熒光效率熒光素不變的情況下，與熒光強(qiáng)度密切相關(guān)的是激發(fā)波長(zhǎng)熒光素被激發(fā)后，決定熒光顏色的是發(fā)射波長(zhǎng)間接免疫熒光抗體技術(shù)既可檢測(cè)抗原，又可檢測(cè)抗體雙標(biāo)記免疫熒光技術(shù)用于同時(shí)檢測(cè)兩種抗原直接免疫熒光技術(shù)用于檢測(cè)抗原辣根過氧化物酶的受氫體底物為H2O2450nmTMB在酶免疫組化技術(shù)中，常用的HRP底物為DAB161.14BAS性生物素與親和素之間有高度親和力，賦予BAS高生物素可與目前已知的標(biāo)記物（酶、熒光素等）BAS的特性是適用廣泛能刺激多能干細(xì)胞增殖分化的是IL-3參與補(bǔ)體系統(tǒng)經(jīng)典激活途徑的始動(dòng)分子是C1q參與補(bǔ)體系統(tǒng)替代激活途徑的始動(dòng)分子是C3b編碼HLA-1類分子的基因位點(diǎn)是HLA-A、B、C位點(diǎn)編碼HLA-2類分子的基因位點(diǎn)是HLA-DR、DP、DQ位點(diǎn)編碼HLA-3類分子的基因位點(diǎn)是C4C2TNF21位點(diǎn)利用磁性微球?qū)?xì)胞進(jìn)行分離的方法是磁珠分離術(shù)用于細(xì)胞鑒定和分類收集的方法流式細(xì)胞術(shù)TCD2TE環(huán)分離法單向瓊脂擴(kuò)散用于抗原蛋白定量免疫電泳用于蛋白組分分析雙向瓊脂擴(kuò)散用于抗體效價(jià)的測(cè)定免疫固定電泳用于鑒別免疫球蛋白的輕鏈型別手術(shù)后引起交感性眼炎的致病機(jī)制為隱蔽抗原的釋放鏈球菌感染后風(fēng)心病的致病機(jī)制為共同抗原的誘導(dǎo)強(qiáng)直性脊柱炎致病機(jī)制為遺傳因素Graves病的自身抗原是甲狀腺球蛋白重癥肌無力的自身抗原是乙酰膽堿受體SLE的自身抗原是核抗原-2型超敏反應(yīng)4型超敏反應(yīng)OT4型超敏反應(yīng)先天性胸腺發(fā)育不全綜合征易發(fā)生病毒感染低丙種球蛋白血癥易發(fā)生化膿菌感染系統(tǒng)性紅斑兒狼瘡中青年女性易發(fā)192.X-LA易導(dǎo)致化膿性感染選擇性IgA缺陷易導(dǎo)致反復(fù)感染可伴自身免疫病和過敏性疾病DiGreege綜合征易導(dǎo)致病毒、真菌、原蟲等反復(fù)感染SCID不產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫NK細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)志物是CD56197.T細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)志物是CD3198.B細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)志物是mIg相關(guān)專業(yè)知識(shí)經(jīng)PHA刺激轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞的是T淋巴細(xì)胞菌的抗感染作用；抗腫瘤免疫；移植物抗宿主反應(yīng)能產(chǎn)生免疫記憶的是T、B淋巴細(xì)胞性異物具有濾過作用；淋巴細(xì)胞定居的場(chǎng)所在機(jī)體免疫監(jiān)視和早期抗感染免疫中起重要作用的細(xì)胞是NK細(xì)胞刺激造血抗原抗體結(jié)合力中能量最大的是疏水作用抗原抗體結(jié)合力中能量最小的是范德華力靜電引力大小與兩個(gè)電荷距離平方成反比位的空間互補(bǔ)性決定的。該抗體的特定結(jié)合部位為高變區(qū)外-斐試驗(yàn)的原理是因?yàn)榇嬖诠餐乖粚儆诳乖贵w反應(yīng)的試驗(yàn)是結(jié)核菌素試驗(yàn)。屬于抗原抗體反應(yīng)試驗(yàn)下列屬于非標(biāo)記免疫技術(shù)的是電泳免疫技術(shù)。屬于標(biāo)記免疫技術(shù)光免疫技術(shù)抗體中能特異性識(shí)別和結(jié)合抗原的最小結(jié)構(gòu)是VH面正向間接凝集試驗(yàn)是抗原致敏載體，檢測(cè)標(biāo)本中的相應(yīng)抗體反向間接凝集試驗(yàn)常用乳膠、明膠顆粒等作為載體對(duì)反向間接凝集試驗(yàn)抑制試驗(yàn)敘述正確的是出現(xiàn)凝集現(xiàn)象為陰性IgG相連的金黃色葡萄球菌；橋連物為微量的可溶性抗原與免疫比濁法密切相關(guān)的因素有：抗原抗體的比例；抗體的質(zhì)量；反應(yīng)溶液的PH及離子強(qiáng)度；增濁劑的使用導(dǎo)致后帶現(xiàn)象的因素是抗原過量下列易導(dǎo)致假陽性結(jié)果的因素為抗體的特異性弱免疫比濁法中抗原抗體比例適當(dāng)時(shí)形成的IC分子大免疫放射分析法和放射免疫分析法的主要區(qū)別在于標(biāo)記抗體不同體外放射分析技術(shù)的檢測(cè)對(duì)象為機(jī)體中微量生物活性物與放射免疫分析法相比較，免疫放射分析的特點(diǎn)是反應(yīng)速度快化分析法抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性免疫結(jié)合B與F分離、放射測(cè)量?jī)x接在固相載體上34.1mg鏈霉親和素的最高活性可達(dá)18單位制備ABC40ug/ml制備ABC復(fù)合物時(shí)，HRP-B12ug/mlPAP復(fù)合物中的酶是辣根過氧化物酶免疫組化物技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有：高特異性；高靈敏性；形態(tài)學(xué)的直觀性；能對(duì)抗原表達(dá)情況進(jìn)行分析性ABCHsu1981測(cè)技術(shù)雙橋PAP1975年P(guān)AP技術(shù)中酶的底物為DAB色、免疫電鏡技術(shù)與尼龍棉結(jié)合的細(xì)胞是B細(xì)胞用抗CD4抗體包被磁性顆粒，與磁性顆粒結(jié)合的細(xì)胞是Th細(xì)胞具有粘附玻璃和塑料表面的特性的細(xì)胞是單核細(xì)胞在抗體類別轉(zhuǎn)換中，誘導(dǎo)IgE產(chǎn)生的細(xì)胞因子是IL-4介導(dǎo)炎癥作用的細(xì)胞因子是IL-1IgGIgGIgG的是mRF凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)Raji細(xì)胞是由Burkitt患者分離的B細(xì)胞而建株的RajiC1qC3dC3bmIg血清學(xué)分析法鑒定的抗原為SD抗原應(yīng)用血清學(xué)技術(shù)進(jìn)行HLA分型，其技術(shù)關(guān)鍵是獲得標(biāo)準(zhǔn)抗血清關(guān)于血清學(xué)技術(shù)進(jìn)行HLA細(xì)胞為陽性各HLA基因位點(diǎn)在誘導(dǎo)排斥反應(yīng)中的重要性依次是HLA-DRHLA-B、HLA-A血清學(xué)技術(shù)進(jìn)行HLA80%60.20世紀(jì)70年代末Ritchic提出采用散射比濁法檢測(cè)補(bǔ)體C3和觸珠蛋白形成的抗原抗體復(fù)合物3種類型目前免疫比濁分析中最常用的方法為速率散射比濁3類首先應(yīng)用速率散射比濁進(jìn)行測(cè)定的是Sternberg化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定最常用的檢測(cè)體系是液相化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定的優(yōu)勢(shì)包括：敏感性高于RIA毒害；測(cè)定時(shí)間短；已發(fā)展成自動(dòng)化檢測(cè)定系統(tǒng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析中，最常使用的標(biāo)記物是三聯(lián)吡啶釕時(shí)間分辨熒光分析法最常使用的稀土金屬是銪電化學(xué)發(fā)光免疫分析中最常用的方法是雙抗體夾心法免疫自動(dòng)化檢測(cè)的首要目的是提高檢測(cè)精密度和工作效率目前時(shí)間分辨熒光檢測(cè)系統(tǒng)最常用的激發(fā)光源是脈沖鎢燈腫瘤細(xì)胞表達(dá)的能介導(dǎo)CTL調(diào)亡的是FasLNK作用的共同機(jī)制為借ADCC效應(yīng)殺傷IgG.獨(dú)特性病毒誘發(fā)的腫瘤特異性抗原的特點(diǎn)是抗原性強(qiáng)MHC的高度多態(tài)性吖啶脂直接參與發(fā)光反應(yīng)三聯(lián)吡啶釕以能量傳遞參與氧化反應(yīng)堿性磷酸酶以催化反應(yīng)或能量傳遞參與發(fā)光Fahey線單向擴(kuò)散試驗(yàn)中描述大分子抗原和長(zhǎng)時(shí)間擴(kuò)散的曲線是Mancini曲線在熒光顯微鏡中為熒光素提供激發(fā)能量的是光源阻斷濾片部件是激發(fā)濾片抗AFP-sepharose4B提取AFP的技術(shù)屬于親和層析粗提取免疫球蛋白的技術(shù)屬于選擇性沉淀（鹽析）應(yīng)用DEAEIgG的技術(shù)屬于離子交換層析應(yīng)用SPA-sepharose4B提取IgG的技術(shù)屬于親和層析檢測(cè)顆粒性抗原的試驗(yàn)是直接凝集試驗(yàn)金黃色葡萄球菌作為載體的試驗(yàn)是協(xié)同凝集試驗(yàn)抗體致敏載體檢測(cè)抗原的試驗(yàn)是反向間接凝集試驗(yàn)親和素標(biāo)記HRP的實(shí)驗(yàn)方法為改良過碘酸鈉法鏈酶親和素標(biāo)記AP的試驗(yàn)方法為戊二醛交聯(lián)激光掃描共聚焦顯微鏡采用的光源是點(diǎn)光源熒光顯微鏡采用的光源是紫外光源102.分離外周血單個(gè)核細(xì)胞的方法是密度梯度離心法103分離T細(xì)胞和B細(xì)胞最簡(jiǎn)捷的方法是免疫磁珠分離法將淋巴細(xì)胞中T細(xì)胞去除最簡(jiǎn)捷的方法是E花環(huán)沉降法表達(dá)CD56分子的細(xì)胞是NK細(xì)胞表達(dá)mIg分子的細(xì)胞是B細(xì)胞可采用血清學(xué)技術(shù)分型的是HLA-A、B、C、、DQ抗原可采用細(xì)胞分型法分型的是HLA-D、DP抗原HLA血清學(xué)分型法其分型抗原稱為SD抗原HLA細(xì)胞分型法其分型抗原稱為L(zhǎng)D抗原試驗(yàn)的最小可檢測(cè)量稱為靈敏度可用平行性分析來判斷的是可靠性可用回收率表示的是準(zhǔn)確度專業(yè)知識(shí)100小時(shí)采用各種沉淀劑或某些條件使抗原成分沉淀的方法是核酸去除法將免疫球蛋白分解成片段，制備分辨率更高的特異性抗血清的方法有:PH裂解法；酶裂解法關(guān)于抗體特異性鑒定說法正確的是：抗體純度鑒定常采用SDS-丙烯酰胺凝膠電泳法粗提血清中r.常用于分離亞細(xì)胞成分及大分子蛋白的方法是超速離心法具有免疫原性的佐劑是卡介苗劑是細(xì)胞因子佐劑沉淀線10.10~100ug免疫原以下列哪種免疫途徑較好：淋巴結(jié)內(nèi)注射是由于單克隆抗體具備高均一性應(yīng)用單克隆抗體作為診斷試劑，提高了實(shí)驗(yàn)方法的特異度關(guān)于SPA說法正確的是：可與IgGFc段結(jié)合關(guān)于間接血凝試驗(yàn)敘述正確的是根據(jù)紅細(xì)胞的凝集程度判斷陽性反應(yīng)的強(qiáng)弱關(guān)于膠乳凝集試驗(yàn)敘述正確的是所用載體帶有負(fù)電荷關(guān)于明膠凝集試驗(yàn)敘述正確的是：抗原致敏載體檢測(cè)抗體同的兩個(gè)組分單向擴(kuò)散試驗(yàn)測(cè)定值偏低是因?yàn)榭贵w相對(duì)過剩單向擴(kuò)散試驗(yàn)假陽性升高是因?yàn)榭乖鄬?duì)過剩的相對(duì)分子量；分析抗原性質(zhì)；滴定抗體效價(jià)抗血清抗體效價(jià)滴定的常規(guī)方法是雙向擴(kuò)散試驗(yàn)55度為橫坐標(biāo)對(duì)流免疫電泳時(shí)瓊脂凝膠的PH8.4移動(dòng)，樣品孔的抗原向陽極泳動(dòng)火箭免疫電泳中與待測(cè)抗原的量呈正相關(guān)的是沉淀峰的高度8~16倍對(duì)流免疫電泳可測(cè)出蛋白質(zhì)抗原的濃度可達(dá)ug/ml單向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)?zāi)z中加入特異性抗體（第一抗體）對(duì)流電泳技術(shù)抗原的電泳方向向正極運(yùn)動(dòng)免疫電泳技術(shù)，抗體槽內(nèi)加入抗人全血清90%CV5%~10%內(nèi)90%~110%之間1010~1012L/mol對(duì)放射免疫分析藥盒的質(zhì)量控制中，要求最高結(jié)合率為30%~50%5%~10%用碘原子標(biāo)記多肽或蛋白，是因?yàn)檫@類分子上有酪氨酸2個(gè)1~2是因?yàn)榉呕兌冉档椭苽錈晒馑貥?biāo)記抗體時(shí)，快速去除游離熒光素的方法為凝膠層析43能與FITC異硫氫基穩(wěn)定結(jié)合形成標(biāo)記抗體的是氨基用于活細(xì)胞熒光抗體染色時(shí)，標(biāo)記抗體最理想的F/P2.4用于固定標(biāo)本熒光抗體染色時(shí)，標(biāo)記抗體最理想的F/P1.5最常用的熒光抗體技術(shù)為直接法和間接法熒光效率直接影響熒光免疫技術(shù)的敏感性熒光顯微鏡的阻斷濾片位于物鏡與目鏡之間間接熒光抗體技術(shù)是將熒光素標(biāo)記在抗抗體與其標(biāo)記技術(shù)相比，熒光顯微技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是定位分析ELISA常用的固相材料是聚苯乙烯目前國(guó)內(nèi)ELISA常用的酶是HRP雙抗體夾心ELISA可用于檢測(cè)CEA間接法的酶標(biāo)二抗具有通用特性間接ELISA可用于檢測(cè)HIV抗體免疫印跡法所用的固相材料是硝酸纖維素膜膜）捕獲法測(cè)定病原體的抗體的類別是IgM以碳酸鹽作為包被緩沖液，最佳PH9.6目前通用標(biāo)記HRP的實(shí)驗(yàn)方法是過碘酸鈉氧化法生物素分子可以進(jìn)行修飾，形成各種活性生物素的基因是羧基1ug生物素所需的量來表示免疫組化技術(shù)的關(guān)鍵步驟是免疫染色免疫組化技術(shù)的關(guān)鍵試劑是標(biāo)記抗體PAP復(fù)合物中的酶是辣根過氧化物酶的抗原性目的是促進(jìn)抗原表位重新裸露4度激光光源的特征有：?jiǎn)紊詮?qiáng)，亮度高，相干性好，方向性強(qiáng)織，病毒，培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)菌算機(jī)及輸出；不包括細(xì)胞分選系統(tǒng)人外周血單個(gè)核細(xì)胞包括：淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞從單個(gè)核細(xì)胞中去除單核細(xì)胞最便捷的方法是黏附貼壁法73PBMC4的細(xì)胞主要是淋巴細(xì)胞同時(shí)分離CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞較好的方法是免疫磁珠法僅作用于T細(xì)胞的非特異性刺激物是PHAFicoll分離液的主要成分是泛影葡胺和聚蔗糖目前測(cè)定細(xì)胞增殖程度的常規(guī)方法是MTT法滅判定中性粒細(xì)胞吞噬白色念珠菌是否被殺死的染液是美藍(lán)染液對(duì)于中性粒細(xì)胞的吞噬率敘述正確的是：吞噬細(xì)菌的細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)數(shù)/計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)酸性磷酸酶（硝酸鉛法）色顆粒的數(shù)量和粗細(xì)硝基四氮唑藍(lán)（NBT）還原試驗(yàn)是檢測(cè)中性粒細(xì)胞的胞內(nèi)殺菌能力代謝所脫的氫，評(píng)價(jià)殺菌過程的耗氧量評(píng)價(jià)中性粒細(xì)胞內(nèi)的殺菌過程，與代謝關(guān)系最密切的酶類是6-酸葡萄糖脫氫酶ELISARIA疫印跡法正確的是特異性高、操作簡(jiǎn)便、用時(shí)短、重復(fù)性好/依據(jù)是細(xì)胞因子具有不同的活性細(xì)胞因子誘導(dǎo)的產(chǎn)物分析、細(xì)胞病變抑制法含量（用ng/ml表示）檢測(cè)細(xì)胞表面黏附分子最常用的方法是酶免疫組織化學(xué)法與白細(xì)胞黏附密切相關(guān)的CAM是選擇素血紅蛋白尿綜合征患者血清中升高的黏附分子是P-選擇素檢測(cè)可溶性黏附分子，ELISA的技術(shù)類型是夾心法424~72小時(shí)出現(xiàn)沉淀大部分正常人血清也含有多克隆冷球蛋白，但含量通常在80mg/L以下對(duì)M蛋白的輕鏈型進(jìn)行鑒定的方法是免疫固定電泳分離血清免疫復(fù)合物一般采用的PEG3%~4%PEG比濁法測(cè)定非抗原特異性循環(huán)免疫復(fù)合物時(shí)敏感度可達(dá)20mg/L當(dāng)PEG5%時(shí)，選擇性沉淀循環(huán)免疫復(fù)合物特性消失PEG4攝氏度用PEG沉淀法檢測(cè)CIC受溫度影響大C3-CIC-ELISA0.1mg/L好的方法關(guān)于補(bǔ)體的敘述正確的是：血清及組織液中具有酶活性的球蛋白3~430分鐘-20攝氏度以下補(bǔ)體最重要的生物學(xué)活性是：溶菌、溶細(xì)胞作用CH50試驗(yàn)中表示溶血程度與補(bǔ)體含量關(guān)系的曲線是S形曲線47.熒光效率直接影響熒光免疫技術(shù)的敏感性關(guān)于血清總補(bǔ)體活性測(cè)定正確的是：溶血反應(yīng)對(duì)補(bǔ)體量的依賴S30%~70%之間最陡，幾乎呈直線CH50PH血反應(yīng)；補(bǔ)體的溶血活性與反應(yīng)體積成反比Hep2細(xì)胞多；細(xì)胞核大ANA的常用篩選試驗(yàn)是間接免疫熒光法Farr常用檢測(cè)抗DNADNA,DNADNA50%的硫酸銨DNA20%為陽性關(guān)于免疫印跡法特點(diǎn)敘述正確的是：可在同一固相上作多項(xiàng)分析RNP、SS-A、SS-B等多種抗體DND的間接免疫熒光法關(guān)于抗雙鏈DND抗體（dsDNA）敘述正確的是：是SLE的標(biāo)志SLE監(jiān)測(cè)；特異性高達(dá)95%，敏感性為30%~50%關(guān)于ENARNPSSASSBJo-1Scl-70等抗原；是非組蛋白的酸性核蛋白顆粒；不同的自身免疫性疾病可產(chǎn)生不同的抗ENA檢測(cè)對(duì)IDA的診斷和鑒別診斷有重要意義最常用的抗ENA抗體檢測(cè)方法是免疫印跡法關(guān)于SmSLESLE30%~40%；陰性不排除SLE關(guān)于RNP抗體描述正確的是：常與Sm相伴出現(xiàn)關(guān)于SS的特異性高于SSAAID篩查應(yīng)檢查的是ANAAID診斷試驗(yàn)首選的是間接免疫熒光法AID的重要標(biāo)志是自身抗體ANA主要存在于血清中ANA1：80才有診斷價(jià)值免疫印跡技術(shù)屬于膜載體酶免疫技術(shù)MCTD的重要血清學(xué)標(biāo)志是抗RNP抗體PSS特征性抗體是抗Scl-70抗體ANA的核型有：均質(zhì)型、斑點(diǎn)型、周邊型、核仁型、著絲點(diǎn)型下列不能產(chǎn)生自身抗體的是：隔絕的自身成分。能產(chǎn)生自身抗體布交叉的外來抗原；自身HLA-DR抗原的表達(dá)ANA4種原抗體系統(tǒng)的方法是間接法SLESmds-DNA抗體要使熒光強(qiáng)度和熒光物質(zhì)濃度成正比，應(yīng)使樣品濃度適中與強(qiáng)直性脊柱炎密切相關(guān)的HLA基因型是HLA-B27目前尚未發(fā)現(xiàn)與HLAHLA1型糖尿病141.華人與胰島素依賴型糖尿病密切相關(guān)的HLA是HLA-DR9在同種骨髓移植HLA配型中最重要的抗原是HLA-DR最常用于檢測(cè)淋巴細(xì)胞HLA試驗(yàn)105~107/LTCD3胞數(shù)20000個(gè)散射光信號(hào)加側(cè)向散射光信號(hào)分析0.2~80um關(guān)于散射免疫比濁分析的原理正確的是：光線的偏轉(zhuǎn)角度與發(fā)射Raleigh散射是指顆粒直徑遠(yuǎn)小于入射光波長(zhǎng)Melie散射是指散射光分布不均勻關(guān)于透射比濁試驗(yàn)描述正確的是：溶液中的抗原抗體復(fù)合物應(yīng)足力的抗體化學(xué)發(fā)光免疫分析的類型有：化學(xué)發(fā)光酶免疫測(cè)定（CLEIA、化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定CLI疫測(cè)定ECL。TRFIA為時(shí)間分辨熒光免疫分析應(yīng)用于各種自動(dòng)化免疫分析儀的新的免疫基本技術(shù)不包括免疫-化學(xué)發(fā)光技術(shù)免疫濁度試驗(yàn)中，抗原抗體反應(yīng)應(yīng)遵守的是Heidelberger曲線關(guān)于終點(diǎn)散射比濁說法正確的是：讓抗原抗體反應(yīng)一段時(shí)，反應(yīng)反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)終點(diǎn)法散射比濁分析應(yīng)保證抗體過量關(guān)于免疫膠乳比濁法正確的是：選擇大小適中，均勻一致的膠乳異性好化學(xué)發(fā)光反應(yīng)在電極表面進(jìn)行免疫分析需通過ALP催化才能產(chǎn)生發(fā)光效應(yīng)的物質(zhì)是AMPPD免疫球蛋白主要用于檢測(cè)免疫球蛋白、補(bǔ)體等通常使的商品校準(zhǔn)品為三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品165.1951年將質(zhì)控圖引進(jìn)臨床實(shí)驗(yàn)室的是Levey166.以具有抵償性為主要特征的誤差為隨機(jī)誤差169.2型超敏反應(yīng)又稱為細(xì)胞溶解型超敏反應(yīng)170.3型超敏反應(yīng)又稱為血管炎型超敏反應(yīng)171.參與1型超敏反應(yīng)的免疫球蛋白是IgE1型超敏反應(yīng)特點(diǎn)描述正確的是：發(fā)生快，消退也快，為可逆反應(yīng)；由IgE反應(yīng)2型超敏反應(yīng)的抗體是IgG、IgMABO于第二胎妊?；見于母親Rh陰性；見于母子Rh血型不合2型超敏反應(yīng)型疾?。狠斞磻?yīng)、新生兒溶血癥、自身免-腎炎綜合征綜合征、自身免疫性受體病(Graves病、重癥肌無力、胰島素抵抗性糖尿病、抗激素自身)2IgG和IgM,參與，有吞噬細(xì)胞參與，有NK細(xì)胞參與引起重癥肌無力的自身抗原是乙酰膽堿受體類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是由于患者體內(nèi)存在變性IgG類風(fēng)濕因子以IgM型自身抗體為主對(duì)Rh72小時(shí)內(nèi)應(yīng)注射抗DRh陰性胎兒發(fā)生新生兒溶血HIV主要侵犯和破壞的是輔助性T淋巴細(xì)胞1型超敏反應(yīng)2異嗜性抗原。除外花粉184.3型超敏反應(yīng)的主要病理特征是中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)185.Arthus反應(yīng)是局部3型超敏反應(yīng)186.接觸性皮炎患者一般是在接觸變態(tài)原24小時(shí)后發(fā)病187.4型超敏反應(yīng)的特點(diǎn)有：發(fā)生慢；與抗體、補(bǔ)體無關(guān)；與T淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞有關(guān)；無明顯的個(gè)體差異；在清除抗原的同時(shí)損傷組織188.2IgGIgM；有補(bǔ)體參與；后果為靶細(xì)胞被破壞；吞噬細(xì)胞和NK細(xì)胞參與189.4型超敏反皮試所用的藥物不包括dickSD-SKPPDDNFB總IgE1IU2.4ngIgE水平升高的疾病是支氣管肺曲菌病3型超敏反應(yīng)1~2周鏈球菌感染后腎小球腎炎一般發(fā)生于A族溶血性鏈球菌感染后2~3周自身免疫性疾病的共同特征描述正確的是：多為自發(fā)性或特發(fā)免疫缺陷病或惡性腫瘤過Fc和C3bADCC作用破壞靶細(xì)胞；形成中等大小免疫復(fù)合物下列屬于非器官特異性的自身免疫性疾病是SLE下列與Fas/FasL1型糖尿病由細(xì)胞表面受體抗體引起的自身免疫性疾病是AIHA114.ANA的常用篩選實(shí)驗(yàn)是間接免疫熒光法139.與強(qiáng)直性脊柱炎密切相關(guān)的HLA基因型是HLA-B27185.Arthus反應(yīng)是局部3型超敏反應(yīng)150.Rayleigh散射是指顆粒直徑遠(yuǎn)小于入射光波長(zhǎng)158.終點(diǎn)散射比濁分析應(yīng)保證抗體過量173.2型超敏反應(yīng)的抗體是IgGIgM194.鏈球菌感染后腎小球腎炎發(fā)生于A族溶血性鏈球菌感染后2~3周2010-4-3自身免疫性溶血性貧血（AIHA）的特點(diǎn)有：體內(nèi)出現(xiàn)抗紅細(xì)胞自身抗體；抗人球蛋白試驗(yàn)AIHA多發(fā)生于中年女性；繼發(fā)性者多繼發(fā)于淋巴系統(tǒng)惡性病，結(jié)締AIHA抗紅細(xì)胞抗體分為三類：1.溫抗體型，為IgG型，37度時(shí)可與RBCRBC；2.IgGRBCLaidsteinerIgG37血紅蛋白尿癥PC。免疫性血小板減少性紫癜IT小板減少，骨髓中巨核細(xì)胞增多，女性多發(fā)，發(fā)病率1/10000,患者有抗血小板抗體，其使血小板壽命縮短。SLE于青年女性，有多種自身抗體類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床特征有：以關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯慕Y(jié)締組織炎蛋白抗體、抗RA33抗體、抗環(huán)瓜氨酸抗體CC、抗核周因子有助于早期診斷RA患者的自身抗體是RFSS最易侵及唾液腺和淚腺SS相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查有：淚液分泌試驗(yàn)；唾液分泌試驗(yàn)；抗SSA和抗SSB210.AID檢查應(yīng)首選ANA最常見的自身抗體檢測(cè)方法是免疫熒光法RA的標(biāo)志性抗體為抗CCPTh1細(xì)胞活化，分泌大量IFN-γIL-2TNF-β促進(jìn)TDTH、CD8+CTL產(chǎn)生，抑制Th2細(xì)胞Th2IL-4、IL-5、IL-10、IL-13,B細(xì)胞活化產(chǎn)生抗體，抑制Th1細(xì)胞215、Coombs試驗(yàn)用于檢測(cè)抗RBC抗體216.SLE患者體內(nèi)查到的是乙酰膽堿受體（重癥肌無力?？稍赟LEANASm抗體、抗RNP抗體217.SLEANAds-DNAss-DNA抗體?？筍SA抗體不是SLE的自身抗體SS的標(biāo)志性抗體為抗SSA抗體不屬于Th2細(xì)胞活化分泌的細(xì)胞因子是IL-2關(guān)于SLEIgG增高、活動(dòng)期補(bǔ)體水平降低、抗Smds-DNA為其標(biāo)志性抗體自身免疫疾病患者不應(yīng)首選的檢測(cè)為ENAIg檢測(cè)與疾病的活動(dòng)和穩(wěn)定有免疫反應(yīng)多發(fā)性硬化癥常見腦脊液免疫球蛋白中增高的是IgGAddison病引起腎上腺皮質(zhì)功能減退常伴有皮膚色素沉著免疫球蛋白異常增生性疾病是指由于漿細(xì)胞異常增殖所致的 Ig異常增生造成機(jī)體病理損傷的一組疾病免疫增殖病目前主要依據(jù)增殖細(xì)胞表面標(biāo)志分類IPD巨噬細(xì)胞異常增生所致免疫增殖病按其異常增高的免疫球蛋白性質(zhì)可分為單克隆丙種球蛋白病和多克隆丙種球蛋白病單克隆免疫增殖病，患者體內(nèi)存在異常增多的單克隆免疫球蛋白MM蛋白從尿中排出（輕鏈1847年由bence-jones在尿中檢出輕鏈而命名多發(fā)性骨髓瘤常見的死因?yàn)楦腥竞湍I功能損害多發(fā)性骨髓瘤的臨床特征有：骨質(zhì)破壞：骨髓瘤細(xì)胞增生、浸潤(rùn)234.M蛋白最多見的是IgG235.Ig散法RIELIS，最常用的是速率散射比濁法236.單克隆丙種球蛋白病首選測(cè)定項(xiàng)目是血清區(qū)帶電泳鑒定M蛋白類型首選的方法是免疫固定電泳β-γ橋是由IgA增加所致電泳技術(shù)稱為免疫固定電泳本血紅蛋白電泳用于珠蛋白生成障礙性貧血多發(fā)性骨髓瘤（MM）白輕鏈免疫缺陷病按病因分為原發(fā)性IDD和繼發(fā)性IDD免疫缺陷病按免疫損傷的成分分為5類：B細(xì)胞免疫缺陷（抗體、T細(xì)胞免疫缺陷（細(xì)胞、聯(lián)合細(xì)胞免疫缺陷、胞免疫缺陷、補(bǔ)體免疫缺陷免疫缺陷病的常見病因有:遺傳基因異常：性染色體隱性遺傳X、常染色體隱性遺傳（R；中樞免疫器官發(fā)育障礙：可由免腺苷脫氨酶嘌呤核苷磷酸化酶G6PD(-6)缺陷；繼發(fā)性免疫缺陷：常因感染、物理、化學(xué)等因素引起常見的原發(fā)性B連鎖嬰幼兒無丙種球蛋白血癥IgAIgM選擇性IgG亞類免疫缺陷原發(fā)性T細(xì)胞免疫缺陷病有：先天性胸腺發(fā)育不良綜合征（Digorge綜合征CD4+TT細(xì)胞活化及功能缺陷、伴有其他疾病的免疫缺陷?。╳iskott-Aldrich249.X-SCI、常染色體隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷病R-SCI）250.HIV基因組為兩條完全相同的RNA9749個(gè)核酸，333個(gè)結(jié)構(gòu)基因：gag(群抗原基)：編碼核心蛋白p24pol基因（多聚霉基因env基因（外膜蛋白基因3tat基因（反式激活因子：是HIVrev調(diào)節(jié)因子gag和env基因作用低丙種球蛋白血癥指成人血清中IgG<6g/L無丙種球蛋白血癥是指成人血清中IgG<2g/L關(guān)于Bruton綜合征的敘述正確的是漿細(xì)胞消失或降低Bruton綜合征屬于B細(xì)胞免疫缺陷疫病和腫瘤257.CD4+和CD8+1.5~2.0AIDS的實(shí)驗(yàn)室檢查金標(biāo)準(zhǔn)是病毒培養(yǎng)AIDS的主要傳播途徑包括：性傳播、母嬰垂直傳播、注射途徑免疫缺陷的機(jī)體最易發(fā)生反復(fù)感染能形成EAC花環(huán)的是B細(xì)胞選擇性免疫球蛋白缺陷最常見的是IgA263.BCD10CD19B細(xì)胞表面膜免疫球蛋白B細(xì)胞數(shù)量，根據(jù)SmIg的類別鑒定BBSmIgM和SmIgD,成熟的B細(xì)胞有：SmIgG、SmIgA、SmIgD當(dāng)懷疑患者有性聯(lián)丙種球蛋白缺乏癥時(shí)，應(yīng)首先測(cè)定Ig濃度AIDS的確診實(shí)驗(yàn)是免疫印跡法測(cè)抗體AIDS屬于獲得性免疫缺陷病瘤的發(fā)病率高引起GVHR的主要效應(yīng)細(xì)胞是T細(xì)胞CTLNKB抗體,介導(dǎo)ADCC的細(xì)胞因子是IL-2關(guān)于器官移植的正確描述是：供體最好從同胞中篩選關(guān)于HVGRABO血型或MHC-2類分子Ab引起272.環(huán)孢素主要抑制的免疫細(xì)胞是T細(xì)胞參與超急性排斥反應(yīng)的主要病理因素是IgM類抗體在移植排斥反應(yīng)中起核心作用的細(xì)胞是T細(xì)胞移植排斥反應(yīng)中最常見的一種類型是急性排斥反應(yīng)同時(shí)利用電泳和電滲作用的技術(shù)為對(duì)流免疫電泳用于抗原定量分析的技術(shù)為單向瓊脂擴(kuò)散用于血清蛋白成分分析的是免疫電泳技術(shù)表示最高結(jié)合率的是B0%評(píng)價(jià)放射免疫方法整批誤差的指標(biāo)為RER表示標(biāo)準(zhǔn)曲線的穩(wěn)定性的是ED50496nm,發(fā)出黃綠色熒光的熒光素是異硫氰酸熒光素時(shí)間分辨免疫熒光技術(shù)所用的熒光素是鑭系螯合物FITC白閉與假陰性測(cè)定結(jié)果密切相關(guān)的是鉤狀效應(yīng)未加入待測(cè)物質(zhì)，試驗(yàn)結(jié)束后測(cè)定的OD值稱為本底標(biāo)記蛋白質(zhì)氨基的活化生物素是羥基丁二酰亞胺酯標(biāo)記核酸的活化生物素是光敏生物素標(biāo)記蛋白質(zhì)醛基的活化生物素是肼化生物素在過氧化物霉抗過氧化物霉法分是Ab2在PAP法中，與特異性抗體是anti-HRP在PAP技術(shù)中，能特異性識(shí)待測(cè)抗原的成分是Ab1與人T細(xì)胞結(jié)合的絲裂原是PHA與人B細(xì)胞結(jié)合的絲裂原是LPS與SRBC結(jié)合的表面受體是CD2可檢測(cè)樣品中細(xì)胞因子基因表達(dá)的技術(shù)是分子生物學(xué)技術(shù)可直接測(cè)定樣品中細(xì)胞因子的生物學(xué)功能的技術(shù)是生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)可直接測(cè)定樣品中細(xì)胞因子的含量的技術(shù)是免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)，配體為L(zhǎng)FA-1的黏附分子是ICAM-1介導(dǎo)中性粒細(xì)胞在血管內(nèi)皮細(xì)胞滾動(dòng)的黏附分子是選擇素VCAM-1利用循環(huán)免疫復(fù)合物與C1q結(jié)合的特性的是C1q固相法能與變性IgG和免疫復(fù)合物中IgG結(jié)合而不與游離IgG單克隆類風(fēng)濕因子凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)其細(xì)胞表面有大量C3b、C1q、C3d受體的是Raji細(xì)胞法表示細(xì)胞內(nèi)顆粒復(fù)雜程度的是側(cè)向散射光信號(hào)反映細(xì)胞體積大小的是前向散射光信號(hào)在器官移植中HLA-配型最重要的是HLA-DR在器官移植中不要求相配的HLA配型是HLA-C室內(nèi)質(zhì)量控制的英文縮寫是IQC質(zhì)量改進(jìn)的英文縮寫是QI質(zhì)量控制的英文縮寫是QC24小時(shí)內(nèi)發(fā)生的劇烈排斥反應(yīng)為超急性排斥反應(yīng)3~5天內(nèi)發(fā)生的排斥反應(yīng)是加速性排斥反應(yīng)10~15天內(nèi)發(fā)生的排斥反應(yīng)是急性排斥反應(yīng)專業(yè)實(shí)踐能力與初次應(yīng)答相比，再次應(yīng)答抗體產(chǎn)生的特點(diǎn)是主要為IgG類抗體，且產(chǎn)生迅速裸鼠體內(nèi)缺乏的細(xì)胞是T淋巴細(xì)胞正常胎兒血中除具有IgM外還可能有IgG主要在分泌液中存在的免疫球蛋白是sIgA導(dǎo)致新生兒溶血癥的主要免疫球蛋白IgG類別是IgM溶法、酶處理法、表面活性劑處理法10~20天5~7天對(duì)免疫家兔多次采血應(yīng)選用耳緣靜脈采血41年左右檢測(cè)顆粒性抗原的血清學(xué)試驗(yàn)是直接凝集試驗(yàn)妊?試驗(yàn)乳膠凝集法屬于間接凝集抑制試驗(yàn)關(guān)于直接Coombs試驗(yàn)，敘述正確的是可用試管法作半定量分析關(guān)于間接Coombs試驗(yàn)，敘述正確的是出現(xiàn)紅細(xì)胞凝集為陽性抗體的檢查，輸血配型，溶血性貧血的研究雙向擴(kuò)散試驗(yàn)中當(dāng)抗原含量相對(duì)多時(shí)沉淀線靠近抗體孔雙向擴(kuò)散試驗(yàn)中，沉淀線可能出現(xiàn)的情況為相切、相交或重疊在雙相擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)兩種抗原過程中，出現(xiàn)部分融合沉淀線是由于兩種抗原部分相同雙向擴(kuò)散試驗(yàn)中估算抗原或抗體相對(duì)含量是根據(jù)沉淀線的位置雙向擴(kuò)散試驗(yàn)分析抗原抗體的相對(duì)分子量是根據(jù)沉淀線的形態(tài)雙向擴(kuò)散試驗(yàn)中形成的沉淀線彎向抗原一方是由于抗原分子量大果易于分析0.8%~1%免疫電泳適宜于蛋白質(zhì)組分分析檢測(cè)TSH敏感性最低的方法是RIA在檢測(cè)TSH0.01檢測(cè)總抗核抗體的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是免疫熒光核仁型、斑點(diǎn)型抗核抗體呈現(xiàn)周邊型的熒光核型，表示抗體為抗DNA抗體影響熒光強(qiáng)度最重要的環(huán)境因素是淬滅劑用于小分子抗原測(cè)定的免疫技術(shù)是熒光偏振對(duì)抗原進(jìn)行定位分析的免疫技術(shù)是熒光抗體技術(shù)IC、自身抗體BAS在ELISA技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的反應(yīng)模式是ABC在ABC-ELISA1：4組織細(xì)胞標(biāo)本固定的目的是：使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)凝固，防止細(xì)胞自溶，保持細(xì)胞固有形態(tài)和結(jié)構(gòu)，保存組織細(xì)胞的抗原性在酶免疫組化技術(shù)中，敏感性最高的是雙橋PAP法免疫金（銀）染色常用檢測(cè)T細(xì)胞及亞群關(guān)于活體組織標(biāo)本取材正確的是：取材于病變組織，取病變組織41.評(píng)價(jià)吞噬細(xì)胞的吞噬功能試驗(yàn)原理敘述正確的是：常用比細(xì)菌大的細(xì)胞抗原為吞噬標(biāo)記物，如雞紅細(xì)胞對(duì)評(píng)價(jià)吞噬細(xì)胞吞噬功能試驗(yàn)抗原與細(xì)胞370.5~1小時(shí)棕黑色硫化鉛艷的棕色合的凝血活性因子細(xì)胞活力測(cè)定時(shí)較為常用的染料為臺(tái)盼藍(lán)細(xì)胞長(zhǎng)期凍存時(shí)，凍存液中必須加入DMSO用于T細(xì)胞增殖試驗(yàn)的絲裂原為PHATc細(xì)胞的表面標(biāo)志是CD8Th細(xì)胞的表面標(biāo)志是CD4測(cè)定人NK細(xì)胞活性時(shí)使用的靶細(xì)胞是K562mIgB術(shù)間接溶血空斑試驗(yàn)主要檢測(cè)分泌IgG類抗體的B細(xì)胞數(shù)量直接溶血空斑試驗(yàn)主要檢測(cè)分泌IgM類抗體的B細(xì)胞數(shù)量C1qCIC重復(fù)性好，C1q不易精制HbsAg-CIC靈敏度差關(guān)于循環(huán)免疫復(fù)合物檢測(cè)正確的說法是：尚無一種對(duì)所有種類的HAHG為標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；重復(fù)性差，試驗(yàn)結(jié)果可靠性差下列關(guān)于聚乙二醇PEG3%~4%PEG6000,4球蛋白增高或脂肪含量增高可引起假陽性下列關(guān)于循環(huán)免疫復(fù)合物的提法正確的是：免疫復(fù)合物型變態(tài)反3rIC環(huán)免疫復(fù)合是指隨血液循環(huán)的免疫復(fù)合物，循環(huán)免疫復(fù)合物測(cè)定可分為抗原特異性和非抗原特異性。50%溶血血清總補(bǔ)體活性測(cè)定中溶血素指的是抗綿羊紅細(xì)胞抗體CH50試驗(yàn)檢測(cè)試劑中加入少量Ca和Mg的目的是利于活化補(bǔ)體在補(bǔ)體活性測(cè)定或補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)中一般應(yīng)使用的溶血素的量為2U1體最高稀釋度CFT陽性反應(yīng)的最高稀釋度作為效價(jià)CFT5630min非特異性反應(yīng)因素新技術(shù)是化學(xué)發(fā)光免疫分析實(shí)驗(yàn)本身可避免內(nèi)源性非特異熒光干擾的檢測(cè)方法為TRFIA室間質(zhì)控定性測(cè)定的靶值應(yīng)為明確的陰性或陽性對(duì)流電泳技術(shù)可用于測(cè)定AFP血清蛋白區(qū)帶電泳時(shí)Mγ最常見的多發(fā)性骨髓瘤的類型是IgG淀粉樣變多見的多發(fā)性骨髓瘤的類型是IgD在原發(fā)性巨球蛋白血癥患者血中增多的IgM的沉降系數(shù)主要是19S屬于原發(fā)性惡性單克隆免疫球蛋白病的是慢性淋巴細(xì)胞白血病關(guān)于RF的臨床應(yīng)用正確的是RF不是診斷RASLE可有50%的陽性率，正常人也可出現(xiàn)，RF陰性不能排除RA79.關(guān)節(jié)液中要可檢測(cè)到的細(xì)胞因子為TNF-αANA20余種，泛指各種核成分的抗體，主要為IgG清中用于抗核抗體檢測(cè)敏感性最高者為Hep-2細(xì)胞Farr法檢測(cè)ds-DNA此是目前國(guó)際公認(rèn)的檢測(cè)ds-DNA的標(biāo)準(zhǔn)方法ENAENA的檢測(cè)方法有：免疫印跡法IBELIS標(biāo)法屬于SLE免疫檢測(cè)范圍的是CRPCH50、CICRF漿細(xì)胞白血病和一般骨髓瘤的鑒別點(diǎn)是血液中可見惡性漿細(xì)胞關(guān)于巨球蛋白血病的敘述正確的是分泌IgM的漿細(xì)胞惡性增殖巨球蛋白血癥多見于老年男性IgM一般>10g/L，為其特點(diǎn)；紅細(xì)胞正色素貧血、白細(xì)胞和血小板減少；骨髓中有淋巴樣漿細(xì)胞浸潤(rùn)；血清相對(duì)黏度增加；本周蛋白尿關(guān)于良性單克隆免疫球蛋白血癥敘述正確的是：血清中高水平的IgG;IgMIgGIgAIg大多正?；蜉p度下降；骨髓中漿細(xì)胞形態(tài)