藥劑科需要上墻制度

西 藥 房 工 作 制 度藥房工作人員要嚴(yán)格執(zhí)行處方治理制度，必需憑本院醫(yī)師簽字的處方調(diào)配發(fā)藥。服用方法、配伍禁忌；抗菌素藥品使用是否標(biāo)準(zhǔn)、電子處方開據(jù)是否正確等確認(rèn)無誤前方能調(diào)配。月內(nèi)的藥品除特別緣由外要下架，一個(gè)月內(nèi)藥品原則上不得銷售。出，易變先出”的原則，防止過期失效。藥房工作人員不行擅自更改處方內(nèi)容；凡處方不符合規(guī)定有權(quán)拒絕調(diào)配。麻醉藥品治理規(guī)定執(zhí)行。簽?zāi)：蛩幤窐?biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放，必需查詢清楚前方可調(diào)配。前搖勻，或”用前搖勻“外用藥注明”不行內(nèi)服“等字樣，并向患者講明用法及留意事項(xiàng)。處方調(diào)配制度量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查前方能調(diào)配。遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。配方時(shí)應(yīng)細(xì)心慎重，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程。4、含有“毒、麻醉、精神”藥及抗菌素藥品的處方調(diào)配，應(yīng)按國家有關(guān)治理規(guī)定執(zhí)行辦理。5、配方時(shí)留意藥品的外觀，效期，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或包裝破損、標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，要?zhǔn)時(shí)更換、詢問清楚前方可調(diào)配。認(rèn)真做好效期藥品的治理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出。處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)前方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)。處方調(diào)配人及核對(duì)檢查人，均須在處方上共同簽字。發(fā)藥時(shí)必需向患者或臨床醫(yī)護(hù)人員，講清藥品的服用劑量、方法和留意事項(xiàng)，急診處方必需隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。做好處方分類統(tǒng)計(jì)登記工作，各類處方應(yīng)分別存放，定期上報(bào)統(tǒng)一銷毀認(rèn)真做好藥學(xué)效勞工作，準(zhǔn)時(shí)與臨床科室及醫(yī)護(hù)人員溝通，通報(bào)藥品供給狀況和介紹藥。調(diào)劑臺(tái)、儲(chǔ)藥器具等設(shè)備設(shè)施等應(yīng)保持清潔完好，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后馬上洗刷干凈，放回原處。藥房內(nèi)要干凈干凈，藥品、物品放置有序。每天值夜班的同志負(fù)責(zé)早上的清潔衛(wèi)生并做好交接班。工作中嚴(yán)防過失事故的發(fā)生。進(jìn)展過失、事故的具體登記并認(rèn)真總結(jié)整改。臨床藥學(xué)工作制度藥學(xué)的主要任務(wù)是以治療病人為中心，以病人安康為目的的“藥學(xué)效勞”。結(jié)合本院實(shí)際狀況，藥劑科負(fù)責(zé)本院臨床用藥監(jiān)測，抗菌藥物合理使用監(jiān)測、藥物不良反響監(jiān)測、指導(dǎo)患者安全用藥等工作，以到達(dá)治療病人疾病，改善病人身體安康，提高生活質(zhì)量為目的的效勞。臨床藥學(xué)的工作必需與臨床醫(yī)師多溝通，提出修改和監(jiān)測藥物治療方案中對(duì)患者有利治療的意見和建議，作為臨床用藥的參考根底。依據(jù)本院實(shí)際工作狀況，提出臨床用藥的合理建議，合理監(jiān)控，保證患者治愈疾病，阻擋或減輕病情病癥的進(jìn)展，防止?jié)撛诘乃幬餅?zāi)難發(fā)生。藥劑科有責(zé)任收集有關(guān)臨床藥學(xué)方面的相關(guān)資料，作好相關(guān)記錄并分類整理保存。收集的的資料可供臨床醫(yī)師參考察閱，用后應(yīng)保持清潔整齊完好，放回原出。借出應(yīng)有手續(xù)交接。麻醉藥品、第一類精神藥品使用治理制度使用、調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品的醫(yī)務(wù)人員和藥劑人員必需經(jīng)市衛(wèi)生主管部門考核合格，取得麻醉藥品處方和調(diào)劑資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具和調(diào)劑麻醉藥品處方。開具麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)使用專用處方，處方應(yīng)書寫完整、字跡清楚，簽具開方醫(yī)師全名，配方及核對(duì)人員均應(yīng)簽名。醫(yī)生在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，要求其簽署《知情同意書》，并在病歷中記錄。加強(qiáng)麻醉藥品的治理,制止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。要有專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。藥品入庫驗(yàn)收必需做到貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。藥庫進(jìn)出逐筆記錄，調(diào)劑室按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月匯總，保存35為門急診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用3〔緩〕7量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射3715115門急診癌痛、慢性中、重度非癌痛患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品必需簽署《知情同意書》方可發(fā)藥。門診、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品注射劑時(shí)，需收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄，剩余的麻醉藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)?；颊呤褂寐樽硭幤纷⑸鋭┗蛸N劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)將原批號(hào)的空安瓿或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓿或用過的貼劑數(shù)量。收回的麻醉藥品注射劑空安瓿、廢貼應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)，監(jiān)視銷毀，并作記錄。門診藥房不得為患者辦理麻醉藥品退藥。患者不再使用時(shí)，應(yīng)將剩余的藥品無償交回按規(guī)定銷毀。醫(yī)院銷毀麻醉藥品應(yīng)當(dāng)在所在地縣級(jí)以上衛(wèi)生治理部門的監(jiān)視下進(jìn)展，并對(duì)銷毀狀況進(jìn)展登記備查。對(duì)利用工作之便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用麻醉藥品的直接責(zé)任人員，應(yīng)由其所在單位賜予相應(yīng)的行政懲罰。藥庫治理工作制度藥庫是藥品供給的中心，主要負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品的選購保管和供給工作。藥庫工作人員必需嚴(yán)格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品治理法》杜絕假、偽劣藥品入庫，嚴(yán)把藥品入庫質(zhì)量關(guān)，凡購入或調(diào)入的藥品必需由庫管員逐件驗(yàn)收，認(rèn)真檢查數(shù)量，質(zhì)量，發(fā)票相符前方能入庫，覺察問題應(yīng)即時(shí)解決。依據(jù)庫存和臨床用藥狀況，制定藥品選購打算，經(jīng)院長審批后，向規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)選購藥品。出入庫制度應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)規(guī)定認(rèn)真進(jìn)展驗(yàn)收核對(duì)，檢查包裝是否完整；有無藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期；有無生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)統(tǒng)一、分類保管，以備查。嚴(yán)禁不合格藥品、假藥劣藥進(jìn)入內(nèi)。價(jià)格，還要注明供貨單位，藥品廠牌，批號(hào)，效期，入庫驗(yàn)收人簽名等。藥品發(fā)放應(yīng)依據(jù)各藥房的請(qǐng)領(lǐng)單由計(jì)算機(jī)打印開票為憑據(jù)發(fā)藥，做到認(rèn)真清點(diǎn)，避開過失。對(duì)特別藥品的保管有保險(xiǎn)專用柜，使用應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)相關(guān)治理規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行，不得與一般藥品混放。嚴(yán)格實(shí)行“五?！北９芗矗簩Ｈ?、專柜、專賬、專冊(cè)、專用處方。定期清點(diǎn)自查，藥品庫房應(yīng)建立完整的藥品明細(xì)賬目，定期盤點(diǎn)庫存，并將盤庫狀況和結(jié)果具體記錄。各種賬冊(cè)、入出庫單據(jù)、領(lǐng)藥單據(jù)等應(yīng)分類妥當(dāng)保管，保存三年以備查，超過保存期的賬冊(cè)、單據(jù)，經(jīng)報(bào)主管院長同意后，統(tǒng)一銷毀并記錄。，藥庫應(yīng)按藥品分類儲(chǔ)存保管，留意溫度，濕度，通風(fēng)，光線，冷藏，枯燥等條件，防止藥品過期失效，霉?fàn)€變質(zhì)。庫管員應(yīng)經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量狀況和藥品效期，調(diào)整近效期藥品，遵循近期藥品先出原則。庫房應(yīng)劃有特地的藥品待檢區(qū)和不合格品區(qū)，分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。藥品庫房應(yīng)設(shè)有報(bào)警裝置，應(yīng)嚴(yán)格制止非庫房工作人員入內(nèi)，嚴(yán)禁在庫房內(nèi)吸煙，嚴(yán)禁在庫房做與工作無關(guān)的事，，下班后應(yīng)關(guān)好門窗，留意防盜防火。有效期藥品治理制度藥品是一種規(guī)定了有效期的特別物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。藥品的選購應(yīng)依據(jù)本院臨床用藥的需用量購進(jìn)藥品的數(shù)量，并進(jìn)展打算合理打算，科學(xué)治理，并應(yīng)遵循勤購勤銷的原則，盡量削減藥品庫存。選購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的藥品〔生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年〕。有效期藥品的外包裝及瓶簽應(yīng)有明顯的效期標(biāo)志，對(duì)沒有效期標(biāo)志的，庫管驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。庫管員肯定要生疏那些藥是一年期，那些藥是三年期，以便治理，嚴(yán)禁無效期藥品入庫。購進(jìn)藥品應(yīng)與藥品供給商簽訂好合同，對(duì)購進(jìn)的藥品如效期在三個(gè)月至半年內(nèi)還未用完就退回，以免造成醫(yī)院損失。藥品的有效期購進(jìn)時(shí)應(yīng)有特地登記，庫房治理人員定期自查藥庫庫存藥品，各藥房應(yīng)每月進(jìn)展一次清理檢查、并作好登記記錄備查。覺察接近失效期且用量較少的藥品要準(zhǔn)時(shí)向臨床科室通告，以便醫(yī)師調(diào)劑使用。不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種庫管員應(yīng)統(tǒng)計(jì)數(shù)量與選購聯(lián)系準(zhǔn)時(shí)與藥品供給商聯(lián)系退貨事宜。有效期藥品應(yīng)按批號(hào)存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)把握品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。3計(jì)算在藥品用完前有三個(gè)月的時(shí)間，院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月用完，失效的藥品不能發(fā)庫房藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)治理制度儲(chǔ)存質(zhì)量，特制定本制度。依據(jù)安全、便利、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，合理、整齊、結(jié)實(shí)，無倒置現(xiàn)象。依據(jù)藥品的性能及要求，將藥品分別存放于溫濕度條件適宜的常溫蔭0-3045%—75對(duì)有特別溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。庫存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放，不同批號(hào)藥品不得混放。依據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度治理工作，每日上午〔8-9〕、下溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。藥品存放實(shí)行色標(biāo)治理，待驗(yàn)品或退貨藥品區(qū) 黃色；合格品待發(fā)藥品區(qū)-----綠色；不合格品區(qū) 紅色；依據(jù)藥品性能，對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存治理；具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放；中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫或架；危急藥品應(yīng)單獨(dú)存放并有安全消防設(shè)施；對(duì)不合格藥品實(shí)行把握治理；不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，專帳記錄，并有明顯標(biāo)志；實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存治理，對(duì)近效期的藥品可設(shè)立近效期標(biāo)志，對(duì)有效3儲(chǔ)存中覺察有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)馬上將該藥品集中把握并暫停發(fā)貨，報(bào)質(zhì)量治理部門處理；做好庫存藥品的帳、貨治理工作，確保帳、票、貨相符；保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)展清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、鼠、防污染等工作。中藥房工作制度收方后具體審查處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更改后再進(jìn)展調(diào)配。調(diào)配處方時(shí)要認(rèn)真檢查戥秤，堅(jiān)持查對(duì)制度，防止過失事故發(fā)生。中藥方劑需先煎、后下、沖服、烊化等，特別用法的藥品必需單包注明以保證中藥湯劑質(zhì)量。發(fā)藥時(shí)應(yīng)急躁向病員說明煎熬、服用方法、留意事項(xiàng)。補(bǔ)充藥斗藥品時(shí)，必需細(xì)心核對(duì)，以免混裝斗。保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，隨時(shí)清掃藥渣灰塵保持調(diào)劑臺(tái)的干凈，非藥房人員不得任憑人內(nèi)。中藥毒性藥品治理制度毒性中藥系指毒性猛烈、治療量與中毒量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的一類中藥。因此必需加強(qiáng)治理使用毒性中藥嚴(yán)格保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度。嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到入庫有驗(yàn)收有復(fù)核、出庫有發(fā)藥有復(fù)核，有專柜加鎖保管，有專人專賬治理。調(diào)配毒性中藥，憑醫(yī)師簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過2量。調(diào)配處方時(shí)必需認(rèn)真負(fù)責(zé)，使用與劑量等級(jí)相適應(yīng)的戥稱或天平稱量，保證計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求調(diào)配，并由配方人員和復(fù)核人員簽名〔蓋章〕前方可發(fā)出。對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如覺察處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)師審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存2特別治理的毒性中藥的品種、用法用量及留意事項(xiàng)參見《中國藥典》，其他品種的用法用量及留意事項(xiàng)參見《中藥大辭典》及有關(guān)書籍。為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品治理法》，標(biāo)準(zhǔn)藥品選購行為，醫(yī)院藥品選購工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主藥品選購工作制度為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品治理法》，標(biāo)準(zhǔn)藥品選購行為，醫(yī)院藥品選購工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主任對(duì)藥品選購工作進(jìn)展指導(dǎo)與監(jiān)視下，藥品選購員具體負(fù)責(zé)藥品選購工作。任對(duì)藥品選購工作進(jìn)展指導(dǎo)與監(jiān)視下，藥品選購員具體負(fù)責(zé)藥品選購工作。一、藥品選購和保管1、藥品選購必需堅(jiān)持如下根本原則：堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長短、伴隨效勞質(zhì)量、小品種供給力量與選購量相平行原則；堅(jiān)持按打算選購原則；急救藥品、特別藥品臨時(shí)選購便捷原則。2、藥品選購實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化治理，藥品選購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。全部藥品必需在岳陽市藥品招標(biāo)〔集中〕選購中心定點(diǎn)選購，每兩周選購一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫(yī)院中標(biāo)定點(diǎn)公司〔廠家〕選購。制劑用原輔料、包裝材料的選購由制劑室負(fù)責(zé)實(shí)施。3、藥品選購打算以表格形式提出，一式三份〔選購員、藥劑科主任、審計(jì)科各一份〕，交由藥劑科主任修改審核后，再交主管院長簽字同意，藥品選購員在網(wǎng)上選購；任何人不得私自向外發(fā)出打算，亦不能承受無打算送貨。藥品選購實(shí)行政府網(wǎng)上選購，選購過程必需有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)現(xiàn)場進(jìn)展程序性監(jiān)視，藥劑科藥品選購員必需提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)，以便于工作安排。監(jiān)視是否執(zhí)行同一廠家、同一品種、同一規(guī)格網(wǎng)上最低價(jià)選購，對(duì)不符合規(guī)定者，院紀(jì)檢、監(jiān)察、審計(jì)可拒絕。4、網(wǎng)上選購?fù)瓿?，即打印選購清單，監(jiān)視方簽字同意，選購員在清單上簽字后交審計(jì)科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。5、選購員負(fù)責(zé)按藥品選購清單的要求一一落實(shí)。6、藥庫保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè)。藥品入庫應(yīng)按《藥品治理法》做好入庫記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時(shí)向藥品選購員報(bào)告，由選購員準(zhǔn)時(shí)作出退貨或換貨等處理，選購員不能作出處理的及打算外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。7購員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，月底交選購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn)，再交審計(jì)科進(jìn)展審計(jì)，審計(jì)合格后再交分管副院長簽字，簽字后交財(cái)務(wù)科。8、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科依據(jù)上月藥品銷售狀況，按肯定比例確定當(dāng)月付款數(shù)，藥品付款打算由藥劑科主任提出并作具體安排，交審計(jì)科審計(jì)，審計(jì)完畢后交主管副院長審批，再交院長批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。9、與藥品選購相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥當(dāng)保存，并按每季度裝訂成冊(cè)。藥品選購員每月要對(duì)藥品選購工作以表格的形式進(jìn)展工作總結(jié)。表格所需表達(dá)的內(nèi)容包括：〔1〕當(dāng)月選購實(shí)價(jià)金額和零售金額、當(dāng)月出庫金額和銷售金額及當(dāng)月庫存金額；〔2〕當(dāng)月引進(jìn)、停購藥品名稱和總的品規(guī)數(shù)；〔3〕當(dāng)月抗生素藥品零售10位的品種〔4〕欠款狀況。10、選購員要準(zhǔn)時(shí)以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)藥信息。二、藥選購及使用治理1、本文指的藥是指本院未使用過的藥品。2―→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)―→藥劑科科內(nèi)初評(píng)―→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審―→主管院長審核―→藥事委員會(huì)主任〔院長〕審批―→藥品選購員選購―→選購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。3、引進(jìn)的藥必需建立藥檔案。4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)爭辯，按藥物分類、分代確定根本品種個(gè)數(shù)。5、?？朴盟?、世界知名制藥企業(yè)〔如羅氏、楊森、中美史克等〕的品種可適當(dāng)放寬政策，可依據(jù)我院用藥實(shí)際狀況按需引進(jìn)。6、特別藥品、急救藥品由選購員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告，同意后即可選購。77、藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，把握品種數(shù)量無大的變化。進(jìn)藥的同時(shí)要考慮淘汰局部舊的品種。8、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開會(huì)一次，特別狀況下可臨時(shí)召開。9、藥引進(jìn)實(shí)行誰申報(bào)誰負(fù)責(zé)的原則，對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購它科藥品。10、藥的選購扣率要依據(jù)藥品的分類、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。三、藥品使用治理的幾點(diǎn)其它要求1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷售