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迎檢準(zhǔn)備

(質(zhì)量篇)迎檢準(zhǔn)備

(質(zhì)量篇)一.質(zhì)量檢查的重點(diǎn)毫無(wú)疑問(wèn),無(wú)論是哪種認(rèn)證,質(zhì)量體系的檢查,都會(huì)是檢查中的重點(diǎn)。對(duì)于質(zhì)量體系的評(píng)價(jià),檢查員除了對(duì)于質(zhì)量體系本身的流程會(huì)進(jìn)行檢查外,還會(huì)從其他體系的運(yùn)行情況來(lái)確認(rèn),質(zhì)量體系是否有效的運(yùn)行。需要注意的是,有效運(yùn)行并不代表著QA需要介入到所有的流程中,而是所有體系是否能夠受控運(yùn)行,出現(xiàn)異常是,是否能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn),QA是否參與了其中的評(píng)估。一.質(zhì)量檢查的重點(diǎn)毫無(wú)疑問(wèn),無(wú)論是哪種認(rèn)證,質(zhì)量體系的檢查,二.質(zhì)量系統(tǒng)檢查的重點(diǎn)內(nèi)容1.質(zhì)量系統(tǒng)流程2.質(zhì)量系統(tǒng)的人員3.質(zhì)量系統(tǒng)和其他系統(tǒng)的相關(guān)性二.質(zhì)量系統(tǒng)檢查的重點(diǎn)內(nèi)容1.質(zhì)量系統(tǒng)流程三.質(zhì)量體系流程質(zhì)量體系三.質(zhì)量體系流程質(zhì)量體系三.質(zhì)量體系流程3.1文件管理三.質(zhì)量體系流程3.1文件管理三.質(zhì)量體系流程文件體系示例三.質(zhì)量體系流程文件體系示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程對(duì)于文件體系,檢查員的關(guān)注點(diǎn)在于:文件的起草、修訂和批準(zhǔn)流程是如何進(jìn)行?文件的審核有誰(shuí)參與?關(guān)鍵的文件批準(zhǔn),是否由QA批準(zhǔn)?文件批準(zhǔn)后,是否會(huì)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后,再使用?培訓(xùn)到生效的時(shí)間要求?如果確保文件生效前,所有需要培訓(xùn)的人員得到了培訓(xùn)?如果追溯文件的分發(fā)、收回的可追溯性?電子文件和電子記錄如何管理?文件和記錄的保存時(shí)限和保存方式。三.質(zhì)量體系流程對(duì)于文件體系,檢查員的關(guān)注點(diǎn)在于:三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:文件的管理、發(fā)放一定是QA么?記錄一定需要流水號(hào)控制么?如果記錄或文件遺失,是否是偏差?三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:三.質(zhì)量體系流程3.2變更管理三.質(zhì)量體系流程3.2變更管理三.質(zhì)量體系流程變更管理流程示例三.質(zhì)量體系流程變更管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):變更是如何界定的?變更如何分類?如果確定變更的等級(jí)?變更的流程是如何進(jìn)行的?流程中的關(guān)鍵點(diǎn),是PDCA。變更的時(shí)限要求是什么?變更后的流程如何進(jìn)行?對(duì)于變更,是否有法規(guī)部門的參與,如果涉及到注冊(cè)資料,是否會(huì)經(jīng)過(guò)藥政批準(zhǔn)或客戶批準(zhǔn)后進(jìn)行?變更是如何跟蹤的?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程變更管理的體系,并不在于變更的文件做的如何漂亮,寫的如何細(xì)致,更重要的在于,流程清晰,所有的變更都按照變更流程進(jìn)行了管理(容易忽略的變更:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商的變更)變更的案例,應(yīng)該嚴(yán)格按照文件的規(guī)定進(jìn)行,應(yīng)該基于科學(xué)性,對(duì)變更進(jìn)行充分的評(píng)估,特別是,變更需要有法規(guī)部門的參與。三.質(zhì)量體系流程變更管理的體系,并不在于變更的文件做的如何漂三.質(zhì)量體系流程3.3偏差管理三.質(zhì)量體系流程3.3偏差管理三.質(zhì)量體系流程偏差管理流程示例三.質(zhì)量體系流程偏差管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):偏差的定義是什么?偏差如何分類?偏差的流程是如何進(jìn)行的?流程中的關(guān)鍵點(diǎn),是PDCA。偏差的時(shí)限要求是什么?偏差調(diào)查結(jié)束后,是否制定CAPA措施?是否涉及到相關(guān)批次?偏差的CAPA執(zhí)行的有效性偏差是如何跟蹤的?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程偏差管理的流程,同樣并不在于偏差流程本身寫的多么花哨,偏差的分類多么細(xì)致,流程的重點(diǎn)在于,偏差的發(fā)生需要及時(shí)報(bào)告(時(shí)限),需要采取及時(shí)糾正措施(減少偏差發(fā)生的影響),判定風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)(涉及到產(chǎn)品的初步判斷),調(diào)查計(jì)劃(人機(jī)料法環(huán)),調(diào)查報(bào)告(最終的原因判定),產(chǎn)品判定(產(chǎn)品是否放行,是否需要相關(guān)批次的調(diào)查?),執(zhí)行的CAPA。偏差的案例,應(yīng)該嚴(yán)格按照文件的規(guī)定進(jìn)行,應(yīng)該基于科學(xué)性,偏差進(jìn)行調(diào)查時(shí),應(yīng)特別注意相關(guān)批次的調(diào)查,以及需要根據(jù)根本原因制訂有效的CAPA措施。三.質(zhì)量體系流程偏差管理的流程,同樣并不在于偏差流程本身寫的三.質(zhì)量體系流程3.4OOS管理三.質(zhì)量體系流程3.4OOS管理三.質(zhì)量體系流程OOS管理流程示例三.質(zhì)量體系流程OOS管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):OOS的定義是什么?OOS的流程OOS的時(shí)限要求是什么?OOS流程中,哪種情況可以復(fù)檢?復(fù)檢的要求?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.5CAPA管理三.質(zhì)量體系流程3.5CAPA管理三.質(zhì)量體系流程CAPA流程示例三.質(zhì)量體系流程CAPA流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):CAPA的來(lái)源是什么?CAPA的時(shí)限?CAPA的有效性如何確認(rèn)?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.6供應(yīng)商管理三.質(zhì)量體系流程3.6供應(yīng)商管理三.質(zhì)量體系流程供應(yīng)商流程示例三.質(zhì)量體系流程供應(yīng)商流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):新的供應(yīng)商批準(zhǔn)流程,及批準(zhǔn)需要的工作?供應(yīng)商的定期再評(píng)估的內(nèi)容和時(shí)間?供應(yīng)商的考察,是否包含了代理商和生產(chǎn)商?代理商和生產(chǎn)商的考察項(xiàng)目。三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:代理商需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察么?海外的生產(chǎn)商,如何進(jìn)行考察?供應(yīng)商的變更,屬于變更么?需要做哪些工作?三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:三.質(zhì)量體系流程3.7內(nèi)審管理三.質(zhì)量體系流程3.7內(nèi)審管理三.質(zhì)量體系流程內(nèi)審流程示例三.質(zhì)量體系流程內(nèi)審流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):內(nèi)審的頻次??jī)?nèi)審的范圍?參加的人員。內(nèi)審后的缺陷如何整改?如何跟蹤?如何確認(rèn)內(nèi)審按照計(jì)劃完成?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程檢查員通常不會(huì)檢查公司的內(nèi)審報(bào)告,但是會(huì)對(duì)內(nèi)審缺陷如何跟蹤,如何確認(rèn)完成進(jìn)行檢查。三.質(zhì)量體系流程檢查員通常不會(huì)檢查公司的內(nèi)審報(bào)告,但是會(huì)對(duì)內(nèi)三.質(zhì)量體系流程3.8投訴管理三.質(zhì)量體系流程3.8投訴管理三.質(zhì)量體系流程投訴流程示例三.質(zhì)量體系流程投訴流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):投訴的分類如果是質(zhì)量原因的投訴,投訴的調(diào)查程序如何進(jìn)行?投訴是否會(huì)調(diào)查相關(guān)批次?投訴的時(shí)限。原因調(diào)查結(jié)束后,是否會(huì)有相關(guān)的CAPA。三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.9召回管理三.質(zhì)量體系流程3.9召回管理三.質(zhì)量體系流程召回流程示例三.質(zhì)量體系流程召回流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):召回的分類,召回的流程召回的時(shí)限?召回后的產(chǎn)品處理未召回的產(chǎn)品處理三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.10放行管理三.質(zhì)量體系流程3.10放行管理三.質(zhì)量體系流程放行流程示例三.質(zhì)量體系流程放行流程示例三.質(zhì)量體系流程物料放行三.質(zhì)量體系流程物料放行三.質(zhì)量體系流程中間體放行三.質(zhì)量體系流程中間體放行三.質(zhì)量體系流程產(chǎn)品放行三.質(zhì)量體系流程產(chǎn)品放行三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):放行流程,誰(shuí)是最終的放行人放行審核的內(nèi)容,特別是是否包括了對(duì)于偏差/變更/OOS的審核放行的時(shí)限三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.11不合格品管理三.質(zhì)量體系流程3.11不合格品管理三.質(zhì)量體系流程不合格品管理流程示例三.質(zhì)量體系流程不合格品管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):不合格品的來(lái)源,不合格品的管理流程不合格品的處理方式三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.12返工和再加工三.質(zhì)量體系流程3.12返工和再加工三.質(zhì)量體系流程返工和再加工流程示例三.質(zhì)量體系流程返工和再加工流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):返工和再加工的發(fā)起條件,哪些可以返工,哪些可以再加工返工和再加工的處理流程返工和再加工的產(chǎn)品的處理制劑一般是不允許進(jìn)行返工和再加工三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.13風(fēng)險(xiǎn)管理三.質(zhì)量體系流程3.13風(fēng)險(xiǎn)管理三.質(zhì)量體系流程風(fēng)險(xiǎn)管理流程示例三.質(zhì)量體系流程風(fēng)險(xiǎn)管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):風(fēng)險(xiǎn)管理的流程風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用范圍哪些進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)管理,風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容是否全面問(wèn)題:公司需要多少風(fēng)險(xiǎn)管理,才叫足夠?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.14驗(yàn)證管理三.質(zhì)量體系流程3.14驗(yàn)證管理三.質(zhì)量體系流程驗(yàn)證管理流程示例三.質(zhì)量體系流程驗(yàn)證管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):哪些設(shè)備或系統(tǒng)需要進(jìn)行驗(yàn)證?VMP,VMP制定的依據(jù)再驗(yàn)證的頻次、內(nèi)容和依據(jù)驗(yàn)證流程本身不是檢查員檢查的重點(diǎn),VMP及VMP的內(nèi)容,是檢查員關(guān)注的重點(diǎn)。三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):四.質(zhì)量人員對(duì)于質(zhì)量體系的人員,檢查員的關(guān)注點(diǎn)在于質(zhì)量體系是否能夠獨(dú)立的行使質(zhì)量管理職責(zé)。如何體現(xiàn):組織架構(gòu)的獨(dú)立性,獨(dú)立于生產(chǎn)體系具有獨(dú)立行使職責(zé)的權(quán)利,在JD中,質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)擁有變更、偏差、OOS和產(chǎn)品最終的放行權(quán)。四.質(zhì)量人員對(duì)于質(zhì)量體系的人員,檢查員的關(guān)注點(diǎn)在于質(zhì)量體系是五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.1人員培訓(xùn)考核體系關(guān)鍵人員的批準(zhǔn)培訓(xùn)計(jì)劃的審核批準(zhǔn)培訓(xùn)有效性的審核批準(zhǔn)五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.1人員培訓(xùn)考核體系五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.2物料系統(tǒng)異常情況的處理日常狀態(tài)的檢查維護(hù)參與不合格品的管理五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.2物料系統(tǒng)五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.3實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)異常情況的評(píng)估處理日常狀態(tài)的檢查維護(hù)五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.3實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.4廠房設(shè)備系統(tǒng)異常情況的評(píng)估處理日常狀態(tài)的檢查維護(hù)計(jì)劃報(bào)告的審核批準(zhǔn)五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.4廠房設(shè)備系統(tǒng)五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.5生產(chǎn)系統(tǒng)異常情況的評(píng)估處理日常狀態(tài)的檢查維護(hù)五.和其他系統(tǒng)的相關(guān)性5.5生產(chǎn)系統(tǒng)迎檢準(zhǔn)備

(質(zhì)量篇)迎檢準(zhǔn)備

(質(zhì)量篇)一.質(zhì)量檢查的重點(diǎn)毫無(wú)疑問(wèn),無(wú)論是哪種認(rèn)證,質(zhì)量體系的檢查,都會(huì)是檢查中的重點(diǎn)。對(duì)于質(zhì)量體系的評(píng)價(jià),檢查員除了對(duì)于質(zhì)量體系本身的流程會(huì)進(jìn)行檢查外,還會(huì)從其他體系的運(yùn)行情況來(lái)確認(rèn),質(zhì)量體系是否有效的運(yùn)行。需要注意的是,有效運(yùn)行并不代表著QA需要介入到所有的流程中,而是所有體系是否能夠受控運(yùn)行,出現(xiàn)異常是,是否能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn),QA是否參與了其中的評(píng)估。一.質(zhì)量檢查的重點(diǎn)毫無(wú)疑問(wèn),無(wú)論是哪種認(rèn)證,質(zhì)量體系的檢查,二.質(zhì)量系統(tǒng)檢查的重點(diǎn)內(nèi)容1.質(zhì)量系統(tǒng)流程2.質(zhì)量系統(tǒng)的人員3.質(zhì)量系統(tǒng)和其他系統(tǒng)的相關(guān)性二.質(zhì)量系統(tǒng)檢查的重點(diǎn)內(nèi)容1.質(zhì)量系統(tǒng)流程三.質(zhì)量體系流程質(zhì)量體系三.質(zhì)量體系流程質(zhì)量體系三.質(zhì)量體系流程3.1文件管理三.質(zhì)量體系流程3.1文件管理三.質(zhì)量體系流程文件體系示例三.質(zhì)量體系流程文件體系示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程對(duì)于文件體系,檢查員的關(guān)注點(diǎn)在于:文件的起草、修訂和批準(zhǔn)流程是如何進(jìn)行?文件的審核有誰(shuí)參與?關(guān)鍵的文件批準(zhǔn),是否由QA批準(zhǔn)?文件批準(zhǔn)后,是否會(huì)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后,再使用?培訓(xùn)到生效的時(shí)間要求?如果確保文件生效前,所有需要培訓(xùn)的人員得到了培訓(xùn)?如果追溯文件的分發(fā)、收回的可追溯性?電子文件和電子記錄如何管理?文件和記錄的保存時(shí)限和保存方式。三.質(zhì)量體系流程對(duì)于文件體系,檢查員的關(guān)注點(diǎn)在于:三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:文件的管理、發(fā)放一定是QA么?記錄一定需要流水號(hào)控制么?如果記錄或文件遺失,是否是偏差?三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:三.質(zhì)量體系流程3.2變更管理三.質(zhì)量體系流程3.2變更管理三.質(zhì)量體系流程變更管理流程示例三.質(zhì)量體系流程變更管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):變更是如何界定的?變更如何分類?如果確定變更的等級(jí)?變更的流程是如何進(jìn)行的?流程中的關(guān)鍵點(diǎn),是PDCA。變更的時(shí)限要求是什么?變更后的流程如何進(jìn)行?對(duì)于變更,是否有法規(guī)部門的參與,如果涉及到注冊(cè)資料,是否會(huì)經(jīng)過(guò)藥政批準(zhǔn)或客戶批準(zhǔn)后進(jìn)行?變更是如何跟蹤的?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程變更管理的體系,并不在于變更的文件做的如何漂亮,寫的如何細(xì)致,更重要的在于,流程清晰,所有的變更都按照變更流程進(jìn)行了管理(容易忽略的變更:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商的變更)變更的案例,應(yīng)該嚴(yán)格按照文件的規(guī)定進(jìn)行,應(yīng)該基于科學(xué)性,對(duì)變更進(jìn)行充分的評(píng)估,特別是,變更需要有法規(guī)部門的參與。三.質(zhì)量體系流程變更管理的體系,并不在于變更的文件做的如何漂三.質(zhì)量體系流程3.3偏差管理三.質(zhì)量體系流程3.3偏差管理三.質(zhì)量體系流程偏差管理流程示例三.質(zhì)量體系流程偏差管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):偏差的定義是什么?偏差如何分類?偏差的流程是如何進(jìn)行的?流程中的關(guān)鍵點(diǎn),是PDCA。偏差的時(shí)限要求是什么?偏差調(diào)查結(jié)束后,是否制定CAPA措施?是否涉及到相關(guān)批次?偏差的CAPA執(zhí)行的有效性偏差是如何跟蹤的?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程偏差管理的流程,同樣并不在于偏差流程本身寫的多么花哨,偏差的分類多么細(xì)致,流程的重點(diǎn)在于,偏差的發(fā)生需要及時(shí)報(bào)告(時(shí)限),需要采取及時(shí)糾正措施(減少偏差發(fā)生的影響),判定風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)(涉及到產(chǎn)品的初步判斷),調(diào)查計(jì)劃(人機(jī)料法環(huán)),調(diào)查報(bào)告(最終的原因判定),產(chǎn)品判定(產(chǎn)品是否放行,是否需要相關(guān)批次的調(diào)查?),執(zhí)行的CAPA。偏差的案例,應(yīng)該嚴(yán)格按照文件的規(guī)定進(jìn)行,應(yīng)該基于科學(xué)性,偏差進(jìn)行調(diào)查時(shí),應(yīng)特別注意相關(guān)批次的調(diào)查,以及需要根據(jù)根本原因制訂有效的CAPA措施。三.質(zhì)量體系流程偏差管理的流程,同樣并不在于偏差流程本身寫的三.質(zhì)量體系流程3.4OOS管理三.質(zhì)量體系流程3.4OOS管理三.質(zhì)量體系流程OOS管理流程示例三.質(zhì)量體系流程OOS管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):OOS的定義是什么?OOS的流程OOS的時(shí)限要求是什么?OOS流程中,哪種情況可以復(fù)檢?復(fù)檢的要求?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.5CAPA管理三.質(zhì)量體系流程3.5CAPA管理三.質(zhì)量體系流程CAPA流程示例三.質(zhì)量體系流程CAPA流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):CAPA的來(lái)源是什么?CAPA的時(shí)限?CAPA的有效性如何確認(rèn)?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.6供應(yīng)商管理三.質(zhì)量體系流程3.6供應(yīng)商管理三.質(zhì)量體系流程供應(yīng)商流程示例三.質(zhì)量體系流程供應(yīng)商流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):新的供應(yīng)商批準(zhǔn)流程,及批準(zhǔn)需要的工作?供應(yīng)商的定期再評(píng)估的內(nèi)容和時(shí)間?供應(yīng)商的考察,是否包含了代理商和生產(chǎn)商?代理商和生產(chǎn)商的考察項(xiàng)目。三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:代理商需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察么?海外的生產(chǎn)商,如何進(jìn)行考察?供應(yīng)商的變更,屬于變更么?需要做哪些工作?三.質(zhì)量體系流程問(wèn)題:三.質(zhì)量體系流程3.7內(nèi)審管理三.質(zhì)量體系流程3.7內(nèi)審管理三.質(zhì)量體系流程內(nèi)審流程示例三.質(zhì)量體系流程內(nèi)審流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):內(nèi)審的頻次??jī)?nèi)審的范圍?參加的人員。內(nèi)審后的缺陷如何整改?如何跟蹤?如何確認(rèn)內(nèi)審按照計(jì)劃完成?三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程檢查員通常不會(huì)檢查公司的內(nèi)審報(bào)告,但是會(huì)對(duì)內(nèi)審缺陷如何跟蹤,如何確認(rèn)完成進(jìn)行檢查。三.質(zhì)量體系流程檢查員通常不會(huì)檢查公司的內(nèi)審報(bào)告,但是會(huì)對(duì)內(nèi)三.質(zhì)量體系流程3.8投訴管理三.質(zhì)量體系流程3.8投訴管理三.質(zhì)量體系流程投訴流程示例三.質(zhì)量體系流程投訴流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):投訴的分類如果是質(zhì)量原因的投訴,投訴的調(diào)查程序如何進(jìn)行?投訴是否會(huì)調(diào)查相關(guān)批次?投訴的時(shí)限。原因調(diào)查結(jié)束后,是否會(huì)有相關(guān)的CAPA。三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.9召回管理三.質(zhì)量體系流程3.9召回管理三.質(zhì)量體系流程召回流程示例三.質(zhì)量體系流程召回流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):召回的分類,召回的流程召回的時(shí)限?召回后的產(chǎn)品處理未召回的產(chǎn)品處理三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.10放行管理三.質(zhì)量體系流程3.10放行管理三.質(zhì)量體系流程放行流程示例三.質(zhì)量體系流程放行流程示例三.質(zhì)量體系流程物料放行三.質(zhì)量體系流程物料放行三.質(zhì)量體系流程中間體放行三.質(zhì)量體系流程中間體放行三.質(zhì)量體系流程產(chǎn)品放行三.質(zhì)量體系流程產(chǎn)品放行三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):放行流程,誰(shuí)是最終的放行人放行審核的內(nèi)容,特別是是否包括了對(duì)于偏差/變更/OOS的審核放行的時(shí)限三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.11不合格品管理三.質(zhì)量體系流程3.11不合格品管理三.質(zhì)量體系流程不合格品管理流程示例三.質(zhì)量體系流程不合格品管理流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):不合格品的來(lái)源,不合格品的管理流程不合格品的處理方式三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.12返工和再加工三.質(zhì)量體系流程3.12返工和再加工三.質(zhì)量體系流程返工和再加工流程示例三.質(zhì)量體系流程返工和再加工流程示例三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):返工和再加工的發(fā)起條件,哪些可以返工,哪些可以再加工返工和再加工的處理流程返工和再加工的產(chǎn)品的處理制劑一般是不允許進(jìn)行返工和再加工三.質(zhì)量體系流程關(guān)注點(diǎn):三.質(zhì)量體系流程3.13風(fēng)險(xiǎn)管理三.質(zhì)量體系流程3.13風(fēng)險(xiǎn)管理三.質(zhì)量體系流程風(fēng)險(xiǎn)管理流程示例三.質(zhì)量體

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