執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能?？碱}型答案附后

18/18執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合知識與技能?？碱}型答案附后【經(jīng)典資料，ＷＯＲＤ文檔，可編輯修改】

【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，ＷＯＲＤ文檔，可修改】一、單選題（A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。）

1、

??1．社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷

???A．藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥

???B．省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

???C．藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑

???D．國家基本藥物目錄遴選的藥品。

???E．國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品

ABCDE

2、

???2．設(shè)定和實施行政許可的原則不包括?

???A．便民和效率原則???B．權(quán)和與義務(wù)對等原則

???C．信賴保護原則?????D．法定原則

???E．公開、公平、公正原則

ABCDE

3、

???3．下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是

???A．新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售

???B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地

???C．城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥?

???D．實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進

???E．中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志

ABCDE

4、

?4．根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指

A．資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

B．分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

C．資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

D．瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種

E．用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

ABCDE

5、

5．制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是

?A．加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權(quán)益

?B．打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

?C．鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

?D．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

?E．加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康??

ABCDE

6、

6．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

??A．本單位科研需要的品種???

?B．本單位臨床需要的品種

?C．市場供不應(yīng)求的品種

?D．市場上沒有供應(yīng)的品種

?E．本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

ABCDE

7、

7、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當(dāng)

?A．按劣藥處理???????B．撤銷批準文號

?C．進行再評價???????D．按假藥處理

?E．進行市場調(diào)查

ABCDE

8、

8．根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：

?A．該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

?B．該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理

??C．停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

?D．撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號

?E．對該單位進行警告并限期整改

ABCDE

9、

9．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內(nèi)容是

?A．品名??B.產(chǎn)地

?C．產(chǎn)品批號???D.有效期限

?E．生產(chǎn)日期

ABCDE

10、

10．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是A．列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

B．列入國家基本藥物目錄的藥品

C．列入中華人民共和國藥典的藥品

D．劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品

E．列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品

ABCDE

11、

???11：根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時???A．應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨???

???B．應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院

????C．應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

????D.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

????E．應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

ABCDE

12、

???12．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)???A．應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品

???B．應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品

???C．應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

???D．應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

???E．應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

ABCDE

13、

???13．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

???A．1年?????B、2年?

???C．3年?????D.4年

????E．5年

ABCDE

14、

???14．根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時??

???A．每次處方劑量不得超過三日極量??B．應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品

???C．應(yīng)當(dāng)給付生川烏????????????????D．應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

???E．取藥后處方保存一年備查

ABCDE

15、

15．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》??????A．在頒發(fā)地省內(nèi)有效??B.在全國范圍內(nèi)有效

???C．在取得者的居住地有效???D．在取得者的工作所在地有效

???E．在取得者的身份證發(fā)放地有效

ABCDE

16、

???16．《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是??????A．藥品的適用性???B．藥品的穩(wěn)定性

???C．藥品的可靠性???D．藥品的安全傳

???E．藥品的有效性

ABCDE

17、

17．根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應(yīng)為?A．紅色專有標識???B：黃色專有標識

?C．單色專有標識???D．綠色專有標識

?E．藍色專存標識

ABCDE

18、

18．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為

???A、淡紅色????B．淡綠色

??C．白色??????D．淡黃色

??E．淡藍色

ABCDE

19、

19．根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指

???A．合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)

???B．合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

???C．不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)

???D．長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)???

???E．正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測鈞有害反應(yīng)?

ABCDE

20、

?20.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于

???A．I期臨床試驗???B．II期臨床試驗

???C．Ⅲ斯臨床試驗???D．Ⅳ期臨床試驗．??

???E．生物等效性試驗

ABCDE

21、

21．根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書須

???A．經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用??

???B．經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用

???C．經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用

???D．經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

???E.經(jīng)企業(yè)藥品管理的負責(zé)人校對無誤后印制、發(fā)放、使用

ABCDE

22、

22．根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是A．藥品監(jiān)督管理部門??B．藥品研究機構(gòu)

C．藥品生產(chǎn)企業(yè)??????D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E．藥品使用單位

ABCDE

23、

23．根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是

???A．企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度??

???B．企業(yè)質(zhì)量負責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗

???C．農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師．

???D．在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_

???E．企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)

ABCDE

24、

???24．根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是

???A．簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款??

???B．購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)

???C．建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

???D．按規(guī)定保存購貨記錄???

???E．每兩年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審

ABCDE

25、

???25．根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是??

???A．跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

???B．藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所

???c．藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品

???D．藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查???

???E．藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準確

ABCDE

26、

???26．根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是??

???A．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負責(zé)

???B．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動???c．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任???D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定

???E．藥品生產(chǎn)、，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理

ABCDE

27、

???27．根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括?

???A．依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)??

???B．獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準

????C．具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

????D．具有負責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

????E．對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施

ABCDE

28、

28．根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在做好觀察記錄的同時，及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的

?A．一般不良反應(yīng)???B.較重不良反應(yīng)

?C．輕微不良反應(yīng)???D.嚴重不良反應(yīng)?

?E．可疑的不良反應(yīng)

ABCDE

29、

29．根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法（試行）》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為

?A．1年??B.2年

??C．3年??D．4年?

?E．5年???

ABCDE

30、

30．根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為A．1年???B.2年

C、3年???C.4年

D.5年

ABCDE

31、

31．根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行），屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是

?A．醫(yī)療機構(gòu)名稱變更???B．法定代表人變更

??c．制劑室負責(zé)人變更???D．注冊地址變更

?E．醫(yī)療機構(gòu)類別變更???

ABCDE

32、

32．根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是

???A．藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準

???B．藥品標簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準

???c．藥品包裝必須按照規(guī)定印有標簽

???D．藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標簽??

???E．藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

ABCDE

33、

33．根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是

???A．通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

???B．通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音

???c．通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

???D．通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

???E．商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

ABCDE

34、

???34．根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須

???A．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

???B．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定

???c．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

???D．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

???E．經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

ABCDE

35、

???35．根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括?

???A．保證基本醫(yī)療保險用藥的品種???B．保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量

???C．保證提供藥品的合理使用???????D．引入競爭機制

???E．合理控制藥品服務(wù)成本

ABCDE

36、

???36．根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是?

???A．藥品廣告不得說明治愈率或有效率

???B．藥品廣告應(yīng)按批準的說明書說明適應(yīng)癥

???C．第二類精神藥品不得做廣告

???D．藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語

???E．藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

ABCDE

37、

???37．根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明商品的

???A．品名???B．等級???

???C．成份???D．價格??

???E．計價單位

ABCDE

38、

38．根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權(quán)利是

A．人身安全不受損害??B．知悉所購買商品的真實情況

C．自主選擇商晶???????D．無理由退貨

E．公平交易

ABCDE

39、

39．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

???A．向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力

???B.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正??

???c．為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢???

???D．應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正

???E．藥品已售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

ABCDE

40、

40．在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是?

??A．依法促銷，誠信推廣???B．科學(xué)嚴謹，實事求是

?C．保護環(huán)境，規(guī)范包裝???D．團結(jié)協(xié)作，尊重同仁

?E．以德為先，尊重生命

ABCDE

二、多選題（X型題(多項選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。）

41、

121．藥品質(zhì)量特性包括??

???A．安全性???B、有效性

???C．實用性???D．穩(wěn)定性

???E．。均一性

ABCDE

42、

122．根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家蘭蘞保護野生藥材物種的藥材有

???A．鹿茸???B．蟾蜍

???C．川貝母?D.龍膽

???E．天麻???

ABCDE

43、

123．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括

???A．未標明有效期或更改有效期的藥品

???B．不注明或者更改生產(chǎn)拙號的藥品??

???C．擅自添加了防腐劑的藥品

???D．擅自舔加了輔料的藥品

???E．使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

ABCDE

44、

124．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按假藥論處的藥品包括

???A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

???B．未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的藥品

???C．微生物限度超標的藥品

???D．所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥矗

???E．夸大宣傳療效的藥品

ABCDE

45、

125．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥???品的包裝材料，必須

???A．符合藥甩要求

???B．符合保障人體健康和安全的標準

???C．經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊

???D．是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種???

???E.經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊

ABCDE

46、

126．根據(jù)《中華人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有???A．違反國家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品

???B．買賣進出口許可證和進出口原產(chǎn)地證明

???C．買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準文號

???D．未經(jīng)許可經(jīng)營藥品

???E．藥品廣告發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳

ABCDE

47、

127．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述正確的有

???A．郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級管理部門出具的準予郵寄證明???B.運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本

???C．第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品

???D．醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企業(yè)借用?????E．麻醉藥鼯和第-類精神藥品木得零售

ABCDE

48、

128．根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，下列敘述正確的有?

???A．第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料

???B．第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

???c．第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑

???D．第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

???E．第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑

ABCDE

49、

129.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請注冊者必須具備的條件有

???A．取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》???

???B．取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明

???C．遵紀守法．遵守藥師職業(yè)道德

????D．身體健康．能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

???E．經(jīng)所在單位考核同意

ABCDE

50、

130．根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有

???A．藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核

???B．藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

???c．中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/p>

???D．藥師應(yīng)當(dāng)認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性???E．醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種?

ABCDE

51、

131.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有

???A．醫(yī)療用毒性藥品處方???B．普通處方

???C．急診處方???D．第二類精神藥品處方???

???E．兒科處方???

ABCDE

52、

132.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，可以采取

???A．責(zé)令修改藥品說明書

???B．暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品

???C．對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準證明文件，并予以公布

???D．對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理

???E．對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理

ABCDE

53、

133．根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合

???A．藥品標準???B．包裝材料標準

???C．生物制品規(guī)程???D.醫(yī)藥行業(yè)標準

???E．制藥工業(yè)標準???

ABCDE

54、

134．根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有

???A．藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品??

????B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)

????c．藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知

????D．藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況桌

????E．藥品