《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》課時(shí)作業(yè)1：2.1.1 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型-加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

高中化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》高中化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》PAGEPAGE7[基礎(chǔ)過關(guān)]一、加成反應(yīng)及判斷1．下列有機(jī)物與HBr或HCN都能發(fā)生加成反應(yīng)的( B．CH≡CHC．CH3CHO D．CH3C≡N答案B2．下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的( CH===CHH劑CHCHOH2 2 2 3 22 H＋Cl2HCl2 C3C＋2CHA．①②B．②③CD．②④C解析加成反應(yīng)的主要特征是有機(jī)物分子中的不飽和鍵變?yōu)轱柡玩I或不飽和程度減?、佗邸?1mol2molHCl1mol4molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成物分子中只含CCl兩種元素。則該氣態(tài)烴( )A．C4H6 B．C3H4 C．C2H4 D．C2H2答案D二、取代反應(yīng)及判斷4．下列有機(jī)物中，能發(fā)生取代反應(yīng)但不能發(fā)生酯化反應(yīng)的( A．CH3CH2C(CHB．CH3CH2CH2CH3C．HO—CH2—CHD．CH3—CH2—COOH答案B解析能發(fā)生酯化反應(yīng)的是醇或酸。5．有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣，下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)范疇的( ②CH

3CH

2CH

2CHCH

3OH

6%SO495℃CH3CH2CH===CHCH3＋H2O③2CH

3CH

2OH

2O140℃

3CH

2OCH

2CH

3＋H2OA．①③B．②④C．①④D．②③答案A解析①可認(rèn)為HNO3中的—NO2取代了HCH3CH2—基團(tuán)取代了CH3CH2—OH中羥基上的H原子，是取代反應(yīng)。三、取代或加成產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的判斷6．下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的( A．(CH2CH2CH3B．(CH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH2CH3答案D下列有機(jī)物與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物沒有同分異構(gòu)體的( 答案B下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到甲基戊烷的( )解析烯烴與氫氣加成時(shí)，不改變烴的碳架結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)為解析烯烴與氫氣加成時(shí)，不改變烴的碳架結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)為其結(jié)構(gòu)的是A項(xiàng)。[]9式如下所示：下列關(guān)于“芬必得”的敘述正確的( A．該物質(zhì)的分子式為C13H14O2B．該物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色C．該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)D答案D10．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為2CH3CH2Br＋應(yīng)用這一反應(yīng)下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷是( )①CH3Br ②CH3CH2CH2CH2Br ③CH2BrCH2Br④CH2BrCH2CH2CH2BrA．①②B．①③C．②③D．③④答案D11．有機(jī)化合物與極性試劑發(fā)生取代反應(yīng)的結(jié)果可以用下面的通式表示：δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ δ A1 — B1 ＋A2 — B2 A1 — B2 ＋A2 — B1寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反應(yīng)。(2)碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)(3)乙醇跟氫溴酸反應(yīng)。3答案(1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2—SH＋NaBr(2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH＋NaI(3)CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O3解析根據(jù)反應(yīng)規(guī)律知，溴乙烷中帶部分正電荷的乙基跟NaHS中帶負(fù)電荷的HS－結(jié)合生3 成CHCH—SH，溴乙烷中帶部分負(fù)電荷的溴原子跟NaHS中帶正電荷的Na＋NaBr(2)(3)兩問的答案。123 請(qǐng)將彼此間可能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)和試劑連線。乙烯

試劑H2SO4HCNHCl①丙烯與HCl反。②乙醛與HCN反。③生成丙烯腈 。④生成硫酸氫乙。答案(1)[拓展探究]1013．(1)某烴AB的分子式均為C6H ，它們的分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈。10①A為環(huán)狀化合物，它能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的名稱。②B為鏈狀烯烴，它與Br2加成后的可能產(chǎn)物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH2。有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2。有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的在此反應(yīng)中除生成甲外同還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子丙是甲的同分異構(gòu)體乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案(1)①環(huán)己烯②CH2===CH—CH2—CH2—CH===CH2解析(1)①根據(jù)分子式，我們很容易判斷出它比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個(gè)H，分子內(nèi)可以含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)叁鍵或1個(gè)雙鍵1個(gè)環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，所以分子中應(yīng)該有1個(gè)雙鍵1個(gè)環(huán)，且無(wú)支鏈，所以為環(huán)己烯。②B為鏈狀烯烴，且無(wú)支鏈，可能為CH3—CH2—CH===CH—CH===CH2或CH

—CH===CH3 2 23 或CH3 或CH

—CH—CH===CH，但前3種物質(zhì)與

加成后的產(chǎn)物均不止兩種，所得：，