谷丙轉氨酶（GPT-ALT）活性檢測試劑盒說明書-可見分光光度法UPLC-MS-4444

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可見分光光度法產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系工作人員。試劑名稱規(guī)格保存條件提取液液體30mL×1瓶2-8℃保存試劑一粉劑×2支2-8℃保存試劑二液體8mL×1瓶2-8℃保存試劑三液體80mL×1瓶2-8℃保存標準液液體1mL×1支2-8℃保存溶液的配制：18mL4mL2、標準液：20μmol/mL丙酮酸鈉溶液。產品說明：（ECGPTGPTGPTGPTα-2,4-505nm2-3可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。操作步驟：一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）1、細胞或細菌樣本的制備：先收集細胞或微生物樣本到離心管內，棄上清，按照每500萬細胞或細菌加入1mL（20%3s10s30次。3500g，4℃10min20.1g1mL3、血清（漿）樣本：直接檢測。二、測定步驟1、分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至505nm，蒸餾水調零。2、標準曲線的稀釋：首先將標準品用蒸餾水稀釋至2μmol/mL，按下表混合標準品和試劑一得到濃度梯度標準管：標準品（μL）試劑一（μL）標準管濃度（μmol/mL）6060148720.836840.624960.4121080.261140.131170.05012003、在EP管中加入下列試劑試劑名稱（μL）測定管對照管標準管待測樣本20試劑一100100標準液120試劑二100100100待測樣本20混勻后，試劑二100100100待測樣本20試劑三100010001000混勻后，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）準確水浴20min混勻，室溫放置10min試劑三100010001000注：0μmol/mL標準管為空白管。三、GPT活性計算以各標準溶液濃度為x軸，以?A（A標準管-A空白管）為y軸做標準曲線，得到方程y=kx+b。將（A測定管-A對照管）帶入方程求x值（μmol/mL）。GPTGPTGPT（U/g）=x×（V樣本+V樣本單位定義：每小時每mg組織蛋白催化產生1μmol丙酮酸的量為一個GPT活力單位。GPT（U/mgprot）=x×（V樣本+V試劑一）÷（Cpr×V樣本）÷T=12x÷Cpr單位定義：每小時每mL血清樣本催化產生1μmol丙酮酸的量為一個GPT活力單位。GPT（U/mL）=x×（V樣本+V試劑一）÷V樣本÷T=12x單位定義：每小時每104個細胞或細菌催化產生1μmol丙酮酸的量為一個GPT活力單位。GPT（U/104