2021年藥物化學題庫帶答案

藥物化學第一章概論一、A11、關于藥物名稱，中華人民共和國法定藥物名稱為（A）A.藥物通用名B.藥物化學名C.藥物商品名D.藥物俗名E.藥物慣用名2、關于藥物質量，下列說法不合理是（B）A.藥物中容許存在不超過藥物原則規(guī)定雜質限量B.評估藥物質量好壞，只看藥物療效C.藥物質量不分級別，只有合格與不合格之分D.變化藥物生產(chǎn)路線和工藝過程，有也許導致藥物質量變化E.藥物質量必要達到國家藥物原則3、防止、緩和和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥物質量原則并經(jīng)政府關于部門批準化合物,稱為AA.化學藥物B.無機藥物C.合成有機藥物D.天然藥物E.藥物4、下列哪一項不是藥物化學任務CA.為合理運用已知化學藥物提供理論基本、知識技術B.研究藥物理化性質C.擬定藥物劑量和用法D.為生產(chǎn)化學藥物提供先進工藝和辦法E.摸索新藥途徑和辦法5.藥物中雜質重要來自兩個方面（C）制備時引入B.儲存時產(chǎn)生C.A和B兩項D.運送時產(chǎn)生E.以上都不是二、BA.雜質B.國家藥物原則C.化學藥物D.藥用純度E.中藥3、中華人民共和國藥典（B）4、藥物生產(chǎn)過程和儲存過程中也許引入藥物以外其她化學物質（A）5、藥物化學研究對象（C）

第二章麻醉藥一、A11、如下屬于全身麻醉藥是（B）A、鹽酸普魯卡因B、氯胺酮C、鹽酸丁卡因D、鹽酸利多卡因E、苯妥英鈉2、如下關于氟烷論述不對的是（A）A、為黃色澄明易流動液體B、不易燃、易爆C、對肝臟有一定損害D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解E、用于全身麻醉和誘導麻醉3、屬于酰胺類麻醉藥是（A）A、利多卡因B、鹽酸氯胺酮C、普魯卡因D、羥丁酸鈉tE、乙醚4、下列藥物中化學穩(wěn)定性最差麻醉藥是（D）A、鹽酸利多卡因B、地塞米松二甲亞砜液(氟萬)C、鹽酸氯胺酮D、鹽酸普魯卡因E、羥丁酸鈉5、關于普魯卡因作用表述對的是（D）A、為全身麻醉藥B、可用于表面麻醉C、穿透力較強D、重要用于浸潤麻醉E、不用于傳導麻醉6、關于鹽酸普魯卡因性質對的是（A）A、構造中有芳伯氨基，易氧化變色B、不易水解C、本品最穩(wěn)定pH是7.0D、對紫外線和重金屬穩(wěn)定E、為達到最佳滅菌效果，可延長滅菌時間7、關于鹽酸利多卡因性質表述對的是（E）A、本品對酸不穩(wěn)定B、本品對堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對熱不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定8、局部麻醉藥物發(fā)展是從對（B）構造及代謝研究中開始。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普魯卡因E、咖啡因9、不屬于吸入性麻醉藥是（C）A、異氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、屬于酰胺類局部麻醉藥是（C）A、達克羅寧B、普魯卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪個藥物屬于Ⅰ類精神藥物管理，俗稱K粉（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉藥中，全麻效能最強是（C）A、異氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、鹽酸利多卡因化學性質比較穩(wěn)定是由于分子中酰胺基鄰位有兩個（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、關于γ-羥基丁酸鈉論述錯誤是CA、又名羥丁酸鈉B、為白色結晶性粉末，有引濕性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色E、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色15、如下關于丁卡因論述對的是DA、構造中含芳伯氨基B、普通易氧化變色C、可采用重氮化偶合反映鑒別D、構造中存在酯基臨床慣用全身麻醉16.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類(>8小時)B.長效類(6-8小時)C.中效類(4-6小時)D.短效類(2-3小時)E.超短效類(1/4小時)17.鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮18.鹽酸普魯卡因具備（D）,故重氮化后與堿性β萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料。A.苯環(huán)B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基19.鹽酸利多卡因乙醇溶液加氯化鈷試液即生成BA.結晶性沉淀B.藍綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀20.鹽酸普魯卡因可與NaNO2液反映后，再與堿性β－萘酚偶合成猩紅染料，其根據(jù)為(D)由于生成NaClB.第三胺氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯環(huán)上亞硝化21.鹽酸普魯卡由于局麻藥屬于（A）A．對氨基苯甲酸酯類B．酰胺類C．氨基醚類D．氨基酮類E．以上都不是

第三章鎮(zhèn)定催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥一、A11、巴比妥類藥物構效關系表述對的是BA、R1總碳數(shù)1～2最佳B、R（R1）應為2～5碳鏈取代，或有一為苯環(huán)取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）為H原子，仍有活性E、1位氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述對的是CA、具備芳胺構造B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60％丙三醇水溶液中有一定穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性3、作用時間最長巴比妥類藥物其5位碳上取代基是AA、飽和烷烴基B、帶支鏈烴基C、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型丙二酰脲構造B、酚羥基C、醇羥基D、鄰二酚羥基E、烯胺5、于某藥物Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3試液，開始生成白色沉淀，經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)滴加AgNO3試液，生成白色沉淀經(jīng)振搖則不再溶解，該藥物應是BA、鹽酸普魯卡因B、異戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四環(huán)素6、關于巴比妥類藥物理化性質表述對的是CA、巴比妥類藥物易溶于水B、巴比妥類藥物加熱易分解C、含硫巴比妥類藥物有不適臭味D、巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E、普通對酸和氧化劑不穩(wěn)定7、對巴比妥類藥物表述對的是EA、為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液C、該類藥物鈉鹽對空氣穩(wěn)定D、本品對重金屬穩(wěn)定E、本品易水解開環(huán)8、對苯巴比妥表述對的是CA、具備芳胺構造B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60％丙三醇水溶液中有一定穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性9、對硫噴妥鈉表述對的是BA、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被取代得到藥物B、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被取代得到藥物C、藥物脂溶性小，不能透過血腦屏障D、本品為長效巴比妥藥物E、本品不能用于抗驚厥10、硫巴比妥所屬巴比妥藥物類型是EA、超長效類(>8小時)B、長效類(6～8小時)C、中效類(4～6小時)D、短效類(2～3小時)E、超短效類(1／4小時)11、關于苯妥英鈉表述對的是DA、本品水溶液呈酸性B、對空氣比較穩(wěn)定C、本品不易水解D、具備酰亞胺構造E、為無色結晶12、下列說法對的是CA、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存儲B、卡馬西平二水合物，藥效與卡馬西平相稱C、卡馬西平在長時間光照下，可某些形成二聚體D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥E、卡馬西平只合用于抗外周神經(jīng)痛13、如下為廣譜抗癲癇藥是BA、苯妥英鈉B、丙戊酸鈉C、卡馬西平D、鹽酸氯丙嗪E、地西泮14、關于氯丙嗪論述對的是CA、本品構造中有噻唑母核B、氯丙嗪構造穩(wěn)定，不易被氧化C、鹽酸氯丙嗪在空氣或日光中放置，漸變?yōu)樽丶t色D、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素ＢE、本品與三氯化鐵反映顯棕黑色15、關于鹽酸阿米替林論述對的是DA、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝重要途徑是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、重要在腎臟代謝16、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥是DA、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、苯妥英鈉E、地西泮17、下列藥物分子中具有二苯并氮雜艸卓構造抗癲癇藥是B乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮18.巴比妥藥物有水解性，是由于具備DA.酰胺構造構造B、酯構造C、醚構造D、丙二酰脲構造E、醇構造19.巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀CA、氮氣B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧氣E、氫氣20.地西泮化學構造中所含母核是AA、1,4-苯并二氮卓環(huán)B、二氮苯并雜卓環(huán)C、氮雜卓環(huán)D、1,5-苯并二氮卓環(huán)E、1,3-苯并二氮卓環(huán)21.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖22.下列哪個藥物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖23、對奧沙西泮描述錯誤是EA、具有手性碳原子B、水解產(chǎn)物經(jīng)重氮化后可與β-萘酚偶合C、是地西泮活性代謝產(chǎn)物D、屬于苯二氮卓類藥物E、可與吡啶-硫酸銅進行顯色反映24、下列哪個藥物是超短時巴比妥類藥物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪25、巴比妥類藥物普通為（C）結晶或結晶性粉末A、黃色B、黑色C、白色D、紅色E、紫色26、地西泮活性代謝產(chǎn)物是AA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、氯丙嗪27、具有三氮唑環(huán)藥物是EA、奧沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、艾司唑侖28、分子中具有苯并二氮卓構造藥物是CA、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫噴妥鈉E、舒必利29、（A）用稀硫酸解決后，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯天藍色熒光。A、艾司唑侖B、氯硝西泮C、苯妥英鈉D、硫噴妥鈉E、奧沙西泮30、下列藥物水解后會放出氨氣是（E）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英鈉31.（B）加碳酸鈉灼燒，產(chǎn)氣憤體可使1,2-萘醌-4磺酸鈉試液顯紫藍色。A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英鈉D.硫噴妥鈉E.氯丙嗪32.治療躁狂癥典型藥物是（D）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英鈉D.碳酸鋰E.氟西汀33.鹽酸氯丙嗪貯存方式是（A）A.遮光，密封保存B.冷處保存C.密封保存D.陰涼處保存E.冷暗處保存34.苯巴比妥不具備下列哪種性質CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色35.安定是下列哪一種藥物商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉36.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成BA.綠色絡合物B.紫堇色絡合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色37.硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物EA.超長效類(>8小時)B.長效類(6-8小時)C.中效類(4-6小時)D.短效類(2-3小時)E.超短效類(1/4小時)38.吩噻嗪第2位上為哪個取代基時,其安定作用最強BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH339.地西泮化學構造中所含母核是（B）A．苯并硫氮雜卓環(huán)B．1,4-苯并二氮雜卓環(huán)C．1，3-苯并二氮雜卓環(huán)D．1，5-苯并二氮雜卓環(huán)E．1，6-苯并二氮雜卓環(huán)40.下列藥物中哪個具備二酰亞胺構造（C）A．甲丙氨酯B．卡馬西平C．苯巴比妥D．地西泮E．以上都不具備41.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色藥物是（C）A．苯巴比妥B．苯妥英鈉C．硫噴妥鈉D．氯丙嗪E．以上都不是42.苯巴比妥注射劑制成粉針劑應用，這是由于（D）A．巴比妥鈉不溶于水B．運送以便C．對熱敏感D．水溶液不穩(wěn)定，放置時易發(fā)生水解反映E．以上都不是42.巴比妥藥物為（C）A．兩性化合物B．中性化合物C．弱酸性化合物D．弱堿性化合物E．以上都不是二、B1、A.巴比妥類B.氨基醚類C.氨基甲酸酯類D.苯二氮（艸卓）類E.三環(huán)類<1>、苯巴比妥屬于A<2>、地西泮屬于D2、A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡馬西平E.氯丙嗪<1>、如下屬于二苯并氮艸卓類抗精神失常藥是B<2>、如下屬于吩噻嗪類抗精神失常藥是E<3>、如下屬于丁酰苯類抗精神失常藥是A

第四章解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風藥一、A11、下列藥物中哪種藥物不具備旋光性AA、阿司匹林(乙酰水楊酸)B、葡萄糖C、鹽酸麻黃堿D、青霉素E、四環(huán)素2、阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化物質基本是存儲過程產(chǎn)生了BA、乙酰水楊酸B、水楊酸C、醋酸D、苯環(huán)E、苯甲酸3、下列論述對的是AA、對乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氫氧化鈉溶液B、對乙酰氨基酚在酸性條件下水解，在堿性條件下穩(wěn)定C、對乙酰氨基酚易水解生成對甲基苯胺D、與三氯化鐵反映生成紅色E、不能用重氮化耦合反映鑒別4、關于對乙酰氨基酚論述對的是DA、發(fā)生重氮化偶合反映，生成紫色B、重要在腎臟代謝，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代謝物D、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醌E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風濕5、下列鑒別反映對的是AA、吲哚美辛與新鮮香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反映進行鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反映生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色6、下列說法對的是EA、R-(—)-布洛芬異構體有活性，S-(+)-布洛芬異構體無活性B、R-(—)-萘普生異構體活性強于S-(+)-萘普生異構體C、吲哚美辛構造中具有酯鍵，易被酸水解D、布洛芬屬于1，2-苯并噻嗪類E、美洛昔康對慢性風濕性關節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康相似7、下列論述對的是BA、萘普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液B、萘普生合用于治療風濕性和類風濕性關節(jié)炎C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為R-(—)-異構體D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大E、布洛芬與萘普生化學性質不同8、臨床上可用丙磺舒以增長青霉素療效，因素是DA、在殺菌作用上有協(xié)同作用B、對細菌有雙重阻斷作用C、延緩耐藥性產(chǎn)生D、兩者競爭腎小管分泌通道E、以上都不對9、關于丙磺舒說法對的是AA、抗痛風藥物B、本品能增進尿酸在腎小管再吸取C、合用于治療急性痛風和痛風性關節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能增進青霉素、對氨基水楊酸排泄10、下面哪個藥物僅具備解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具備消炎、抗風濕作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、對乙酰氨基酚D、萘普生E、吡羅昔康11、下列藥物中哪個遇三氯化鐵顯藍紫色BA、布洛芬B、對乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、酮洛芬12、下面哪個藥物具備手性碳原子，臨床上用S（+）-異構體CA、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉13、萘普生屬于下列哪一類藥物DA、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1，2-苯并噻嗪類14、下列描述與吲哚美辛構造不符是DA、構造中具有羧基B、構造中具有對氯苯甲?；鵆、構造中具有甲氧基D、構造中具有咪唑雜環(huán)E、遇強酸和強堿時易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質15.僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，而不具備抗炎、抗風濕作用藥物是（C）A．布洛芬B．阿司匹林C．對乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡羅昔康16.以吲哚美辛為代表芳基烷酸類藥物臨床作用是（D）A．抗過敏B．抗病毒C．抗過敏D．抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E．抗?jié)?7.構造中不含羧基卻具備酸性藥物是（B）A．阿司匹林B．吡羅昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．別嘌呤18.《中華人民共和國藥典》中檢查阿司匹林中游離水楊酸采用（C）A．與否有醋酸味B．檢查水溶液酸性C．與三氯化鐵反映呈紫堇色D．與乙醇在濃硫酸存在下反映生成有香味化合物E．檢查碳酸鈉不溶物19.貝諾酯由哪兩種藥物拼合而成（B）A．阿司匹林和丙磺舒B．阿司匹林和乙酰氨基酚C．布洛芬和阿司匹林D．阿司匹林和丙磺舒E．丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化鐵試液顯藍紫色藥物是（B）A．安乃近B．對乙酰氨基酚C．布洛芬D．貝諾酯E．雙氯芬酸鈉21.可以抑制血小板凝聚，用于防治動脈血栓和心肌梗死藥物是（E）A．秋水仙堿B．吡羅昔康C．布洛芬D．吲哚美辛E．阿司匹林22.具備1,2-苯并噻嗪構造藥物是（E）A.吲哚美辛B．別嘌呤C．貝諾酯D．布洛芬E．吡羅昔康23.具有磺酰胺基抗痛風藥物是（D）A．布洛芬B．吡羅昔康C．秋水仙堿D．丙磺舒E．吲哚美辛24.構造中具有二氯苯胺基藥物是（D）A．阿司匹林B．布洛芬C．秋水仙堿D．雙氯芬酸鈉E．吲哚美辛25.屬于前體藥物是（A）A．貝諾酯B．布洛芬C．羥布宗D．吲哚美辛E．丙磺舒26.具有手性碳原子藥物有（A）A．布洛芬B．丙磺舒C．吡羅昔康D．吲哚美辛E．雙氯芬酸鈉27.對乙酰氨基酚具備重氮化偶合反映，是由于其構造中具備（C）A．酚羥基B．酰氨基C．潛在芳香第一胺D．苯環(huán)E．羧基28.下列哪個藥物可溶于水（A）A．安乃近B．吲哚美辛C．布洛芬D．羥布宗E．丙磺舒29.具備酸堿兩性藥物是（A）A．吡羅昔康B．丙磺舒C．布洛芬D．吲哚美辛E．對乙酰氨基酚30.如下哪一項與阿斯匹林性質不符CA.具退熱作用B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具備抗炎作用E.有抗血栓形成作用31.下列哪項與撲熱息痛性質不符EA.為白色結晶或粉末B.易氧化C.用鹽酸水解后具備重氮化及偶合反映D.在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E.易溶于氯仿32.易溶于水,可以制作注射劑解熱鎮(zhèn)痛藥是DA.乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬33.藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質AA.水楊酸B.苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水楊酸苯酯34.使用其光學活性體非甾類抗炎藥是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非諾洛芬鈣E.芬布芬35.下列論述與阿司匹林不符是（B）A．為解熱鎮(zhèn)痛藥B.易溶于水C.微帶醋酸味D.遇濕、酸、堿、熱均易水解失效E．類風濕關節(jié)炎首選藥42.阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A．乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸D.水楊酸鈉E.以上都不是43.區(qū)別阿司匹林和對乙酰氨基酚可用（D）A．氫氧化鈉試液B.鹽酸C.加熱后加鹽酸試液D.三氯化鐵試液E.以上都不是44.顯酸性，但構造中不具有羧基藥物是（C）A．阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是45.下列哪一種為吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（B）A．對乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是46.具備解熱和鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用藥物是（A）A．對乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.吡羅昔康E.以上都不是47.丙磺舒為（D）A．抗高血壓藥B.鎮(zhèn)痛藥C.解熱鎮(zhèn)痛藥D.抗痛風藥E.以上都不是48.具備酸堿兩性藥物是（A）A．吡羅昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是49.下列哪個藥物可溶于水（A）A．安乃近B.羥布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是50.非甾類抗炎藥按構造類型可分為（C）A.水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類B.吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類C.3.5－吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類D.水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類E.3.5－吡唑烷二酮類、鄰氨基甲酸類、芳基烷酸類、其他類二、B舉出下列各類非甾類消炎藥代表A.吡唑烷二酮類B.鄰氨基苯甲酸類C.吲哚乙酸類D.1,2苯并噻嗪類E.芳基丙酸類1.雙氯芬酸鈉B2.布洛芬E3.吡羅昔康D4.吲哚美辛C5.保泰松A

第五章鎮(zhèn)痛藥一、A11、關于嗎啡性質論述對的是CA、本品不溶于水，易溶于非極性溶劑B、具備旋光性，天然存在嗎啡為右旋體C、顯酸堿兩性D、嗎啡構造穩(wěn)定，不易被氧化E、嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥2、阿撲嗎啡是DA、嗎啡開環(huán)產(chǎn)物B、嗎啡還原產(chǎn)物C、嗎啡水解產(chǎn)物D、嗎啡重排產(chǎn)物E、嗎啡氧化產(chǎn)物3、下列說法對的是EA、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對嘔吐中樞有很強興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物D、嗎啡為α受體強效激動劑E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大某些以硫酸或葡萄糖醛酸結合物排出體外4、對嗎啡構效關系論述對的是DA、酚羥基醚化活性增長B、氮原子上引入不同取代基使激動作用增強C、雙鍵被還原活性和成癮性均減少D、叔胺是鎮(zhèn)痛活性核心基團E、羥基被烴化，活性及成癮性均減少5、鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替6、對鹽酸哌替啶作用論述對的是EA、本品為β受體激動劑B、本品為μ受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡10倍D、本品不能透過胎盤E、重要用于創(chuàng)傷、術后和癌癥晚期激烈疼痛治療7、關于鎮(zhèn)痛作用強弱排列順序對的是BA、美沙酮最強，哌替啶次之，嗎啡最弱B、美沙酮最強，嗎啡次之，哌替啶最弱C、嗎啡最強，哌替啶次之，美沙酮最弱D、嗎啡最強，美沙酮次之，哌替啶最弱E、哌替啶最強，嗎啡次之，美沙酮最弱8、屬麻醉藥物應控制使用鎮(zhèn)咳藥是CA、氯哌斯汀(咳平)B、噴托維林(咳必清，維靜寧)C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、關于磷酸可待因論述對的是CA、易溶于水，水溶液顯堿性B、本品具備右旋性C、本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質D、可與三氯化鐵發(fā)生顏色反映E、屬于合成鎮(zhèn)痛藥10、關于磷酸可待因作用論述對的是AA、本品為弱μ受體激動劑B、本品為強μ受體激動劑C、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強D、臨床上用于重度止痛E、合用于各種激烈干咳治療，沒有成癮性11、如下哪些與阿片受體模型相符AA、一種適合芳環(huán)平坦區(qū)B、有一種陽離子部位與藥物負電荷中心相結合C、有一種陽離子部位與藥物正電荷中心相結合D、有一種方向適當凹槽與藥物構造中碳鏈相適應E、有一種方向適當凹槽與藥物構造中羥基鏈相適應12.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生化學反映是（E）A.加成反映B.聚合反映C.水解反映D.中和反映E.氧化反映13.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎啡具備（C）關于A．甲基B．乙基C．酚羥基D．酯鍵E．酰胺鍵14.下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥是（C）A．哌替啶B．嗎啡C．噴她佐辛D．芬太尼E美沙酮15.如下哪種藥物與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色（A）A．鹽酸嗎啡B．鹽酸美沙酮C．枸櫞酸芬太尼D．鹽酸哌替啶E．噴她佐辛16.下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用是（A）A．芬太尼B．阿撲嗎啡C．海洛因D.嗎啡E．哌替啶17.下列藥物中臨床上被用作催吐劑是（D）A．偽嗎啡B．嗎啡C.乙基嗎啡D．阿撲嗎啡E．烯丙嗎啡18.下列鎮(zhèn)痛藥化學構造中17位氮原子上有烯丙基取代是（B）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶19.下列藥物中為哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥是（E）A．磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶20.臨床上重要用于嗎啡或者海洛因成癮后脫毒治療是（C）A.磷酸可待因B.烯丙嗎啡C.鹽酸美沙酮D.鹽酸溴已新E.鹽酸哌替啶21.鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色是AA.硫酸甲醛試液B.乙醇溶液與苦味酸溶液C.硝酸銀溶液D.碳酸鈉試液E.二氯化鈷試液22.鹽酸嗎啡水溶液pH值為CA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-923.鹽酸嗎啡氧化產(chǎn)物重要是AA.雙嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮24.嗎啡具備手性碳個數(shù)為DA.二個B.三個C.四個D.五個E.六個25.鹽酸嗎啡溶液,遇甲醛硫酸試液呈BA.綠色B.藍紫色C.棕色D.紅色E.不顯色26.關于鹽酸嗎啡,下列說法不對的是CA.天然產(chǎn)物B.白色,有絲光結晶或結晶性粉末C.水溶液呈堿性D.易氧化E.有成癮性27.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生化學反映是（A）A．氧化反映B.加成反映C.聚合反映D.水解反映E.以上都不是28.嗎啡易被氧化，其氧化產(chǎn)物是（B）A．雙嗎啡B.雙嗎啡和N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.N-氧化嗎啡E．以上都不是29.下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥是（C）A．哌替啶B.嗎啡C.噴她佐辛D.芬太尼E.以上都不是30.下列藥物中臨床被用作催吐劑是（D）A．偽嗎啡B.嗎啡C.雙嗎啡D.阿撲嗎啡E.以上都不是31.嗎啡在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎啡具備（C）A．甲基構造關于B.乙基構造關于C.酚羥基構造關于D.苯酚構造關于E．以上都不是32.下列藥物中，以枸櫞酸鹽供藥用是（A）A．芬太尼B.哌替啶C.阿撲嗎啡D.海洛因E.以上都不是33.如下哪種藥物與甲醛-硫酸試液作用顯紫堇色（A）A．鹽酸嗎啡B.鹽酸美沙酮C.枸櫞酸芬太尼D.鹽酸哌替啶E．以上都不是二、B1、A.非甾體抗炎藥B.合成鎮(zhèn)痛藥C.半合成鎮(zhèn)痛藥D.天然鎮(zhèn)痛藥E.抗痛風藥<1>、鹽酸美沙酮屬于B<2>、鹽酸哌替啶屬于B<3>、磷酸可待因屬于C

第六章膽堿受體激動劑和拮抗劑一、A11、對M膽堿受體激動劑構效關系論述對的是BA、季銨基上以乙基取代活性增強B、季銨基為活性必須C、亞乙基鏈若延長，活性增長D、乙酰氧基甲基被乙基取代活性增強E、乙酰氧基甲基被苯基取代活性增強2、對硝酸毛果蕓香堿表述對的是CA、為萜類藥物B、本品是N膽堿受體激動劑C、本品是M膽堿受體激動劑D、對汗腺有影響，對眼壓無影響E、臨床上用于繼發(fā)性青光眼3、有機磷農(nóng)藥中毒解救重要用DA、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯明C、加蘭她敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮4、關于茄科生物堿構造論述對的是BA、所有為氨基酮酯類化合物B、構造中有6，7-位氧橋，對中樞作用增強C、構造中有6-位羥基，對中樞作用增強D、莨菪酸α-位有羥基，對中樞作用增強E、以上論述都不對的5、關于硫酸阿托品構造論述對的是AA、構造中有酯鍵B、莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品6、阿托品臨床作用是AA、治療各種感染中毒性休克B、治療感冒引起頭痛、發(fā)熱C、治療各種過敏性休克D、治療高血壓E、治療心動過速7、臨床應用阿托品是莨菪堿CA、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用8、下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符BA、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、構造中有兩個手性中心D、具有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唑環(huán)構造E、為M膽堿受體激動劑9、下列哪項與溴新斯明不符AA、為膽堿受體激動劑B、為可逆性膽堿酯酶抑制劑C、具二甲氨基甲酸酯構造，易被水解D、注射用是新斯明甲硫酸鹽E、重要用于重癥肌無力10、關于哌侖西平說法錯誤是DA、為吡啶并苯二氮（艸卓）類化合物B、為選取性M膽堿受體拮抗劑C、治療劑量時選取性地阻斷黏膜上M受體，控制胃酸分泌D、它易透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用11.臨床上重要用于重癥肌無力，也可用于腹部手術后腹脹氣及尿潴留藥物是（B）A．氯貝膽堿B．溴新斯明C．簡箭毒堿D．溴丙胺太林E．硝酸毛果蕓香堿12.毛果蕓香堿分子構造中具備（E）A.內(nèi)酯B.咪唑C.噻唑D.吡啶E.A和B兩項13.阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是由于化學構造中具有如下哪種構造（D）酰胺鍵B．內(nèi)酯鍵C．酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵14.下列哪項與阿托品相符（D）A．以左旋體供藥用B．分子中無手性中心，無旋光活性C．分子中有手性中心，但因有對稱因素為內(nèi)消旋，無旋光活性D．為左莨菪堿外消旋體E．以右旋體供藥用15.具備莨菪酸構造特性定性鑒別反映是（D）A．重氮化偶合反映B．FeCl3試液顯色反映C．坂口反映D．Vitali反映E．三氯化銻反映16.通過直接作用M膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿活性藥物是（A）A．硝酸毛果蕓香堿B．溴新斯明C．硫酸阿托品D．氯化琥珀膽堿E．泮庫溴銨17.通過抑制膽堿酯酶，產(chǎn)生擬膽堿活性藥物是（B）A．氫溴酸上莨菪堿B．溴新斯明C．泮庫溴銨D.氯化琥珀膽堿E．硫酸阿托品18.通過拮抗M膽堿受體，產(chǎn)生抗膽堿活性藥物是（C）A．溴新斯明B．碘解磷定C．硫酸阿托品D．氯化琥珀膽堿E．毒扁豆堿19.關于硫酸阿托品,下列說法不對的是CA.現(xiàn)可采用合成法制備B.水溶液呈中性C.在堿性溶液較穩(wěn)定D.可用Vitali反映鑒別E.制注射液時用適量氯化鈉作穩(wěn)定劑20.阿托品特性定性鑒別反映是DA.與AgNO3溶液反映B.與香草醛試液反映C.與CuSO4試液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映21.下列解痙藥中，中樞作用最強是（B）A.硫酸阿托品B.氫溴酸東莨菪堿A.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E.溴甲阿托品

第七章腎上腺素能藥物一、A11、下列哪種藥物可在水溶液中發(fā)生消旋反映AA、腎上腺素B、后馬托品C、維生素CD、丁卡因E、氯霉素2、鹽酸異丙基腎上腺素作用于BA、α受體B、β受體C、α、β受體D、H1受體E、H2受體3、下列論述對的是BA、麻黃堿遇碘化汞鉀生成沉淀B、麻黃堿重要用于治療慢性輕度支氣管哮喘C、鹽酸多巴胺用于治療各種過敏反映D、硝酸毛果蕓香堿重要治療白內(nèi)障E、鹽酸美沙酮為局部麻醉藥4、如下關于普萘洛爾論述錯誤是DA、又名心得安B、分子構造中具有手性碳原子C、臨床上用其外消旋體D、其右旋體活性強E、為非選取性β受體阻斷劑5、選取性突觸后α1受體阻斷劑為DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黃堿D、哌唑嗪E、普萘洛爾6、去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時，效價減少，是由于發(fā)生了如下哪種反映EA、水解反映B、還原反映C、氧化反映D、開環(huán)反映E、消旋化反映7、如下擬腎上腺素藥物中具有2個手性碳原子藥物是EA、鹽酸多巴胺B、鹽酸克侖特羅C、沙丁胺醇D、鹽酸氯丙那林E、鹽酸麻黃堿8、下列擬腎上腺素藥物中具備兒茶酚胺構造是CA、氯丙那林B、間羥胺C、多巴胺D、克侖特羅E、麻黃堿9、異丙腎上腺素易被氧化變色，化學構造中不穩(wěn)定某些為DA、側鏈上羥基B、側鏈上氨基C、烴氨基側鏈D、兒茶酚胺構造E、苯乙胺構造10、下列擬腎上腺素藥物構造中側鏈上有異丙氨基是EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、間羥胺D、麻黃堿E、異丙腎上腺素11、如下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用是DA、鹽酸異丙腎上腺素B、鹽酸克侖特羅C、鹽酸甲氧明D、重酒石酸去甲腎上腺素E、鹽酸氯丙那林12、對鹽酸麻黃堿描述對的是DA、屬苯丙胺類B、不具備中樞作用C、藥用(S，S)構型D、藥用(R，S)構型E、藥用(R，R)構型13.異丙腎上腺素易被氧化變色，化學構造中不穩(wěn)定某些為（D）A.側鏈上羥基B.側鏈上氨基C.烴氨基側鏈D.兒茶酚胺構造E.苯乙胺構造14.去甲腎上腺素遇光和空氣易變質，是由于發(fā)生了如下哪種反映（C）A.水解反映B.還原反映C.氧化方應D.開環(huán)方應E.消旋化反映15.下列擬腎上腺素藥物中具備兒茶酚胺構造是（C）A.偽麻黃堿B.間羥胺C.多巴胺D.沙丁胺醇E.麻黃堿16.下列與鹽酸普萘洛爾論述不相符是（A）A.構造中具有兒茶酚胺構造B.屬于β受體拮抗劑C.構造中具有異丙氨基丙醇D.構造中具有萘環(huán)E.藥物其外消旋體17.下列哪個藥物是β受體拮抗劑（D）A.腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸哌唑嗪D.鹽酸普萘洛爾E.多巴胺18.具有喹唑啉構造藥物是（D）A.鹽酸異丙腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.鹽酸普萘洛爾D.鹽酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇19.具有兒茶酚胺構造藥物是（E）A.沙丁胺醇B.鹽酸普萘洛爾C.鹽酸麻黃堿D.間羥胺E.腎上腺素20具有萘環(huán)構造藥物是（C）A.去甲腎上腺素B.阿替洛爾C.鹽酸普萘洛爾D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛爾21去甲腎上腺素水溶液室溫放置或加熱時，效價減少，是由于發(fā)生了如下哪種反映（E）A.水解反映B.還原反映C.氧化反映D.開環(huán)反映E.消旋反映二、B1、A.膽堿受體激動劑B.膽堿受體拮抗劑C.腎上腺素能受體激動劑D.腎上腺素能受體拮抗劑E.鎮(zhèn)痛藥<1>鹽酸哌唑嗪屬于D<2>鹽酸麻黃堿屬于C<3>鹽酸異丙腎上腺素屬于C

第八章心血管系統(tǒng)藥物一、A11、下列論述中錯誤是AA、洛伐她汀是抗心律失常藥B、腎上腺素具備兒茶酚構造C、哌唑嗪為α1受體拮抗藥D、吉非貝齊是苯氧乙酸類降血脂藥E、艾司唑侖是鎮(zhèn)定催眠藥2、調(diào)血脂藥物洛伐她汀屬于CA、苯氧乙酸及類似物B、煙酸類C、HMG-CoA還原酶抑制劑D、貝特類E、苯氧戊酸類3、具備二氫吡啶構造鈣通道拮抗劑是BA、鹽酸地爾硫（艸卓）B、尼群地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸哌唑嗪4、對光極不穩(wěn)定，生產(chǎn)、儲存及使用過程中應避光藥物是CA、吉非羅齊B、氯貝丁酯C、硝苯地平D、硝酸異山梨酯E、辛伐她汀5、下列降壓藥物中以酶為作用靶點是DA、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降壓作用因素是在體內(nèi)轉化為EA、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲腎上腺素7、關于甲基多巴論述對的是BA、專一性α1受體拮抗劑，用于充血性心力衰竭B、興奮中樞α2受體，有擴血管作用C、重要用于嗜鉻細胞瘤診斷治療D、抑制心臟上β1受體，用于治療心律失常E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓8、屬于延長動作電位時程抗心律失常藥物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普羅帕酮D、胺碘酮E、維拉帕米9、具備強心作用化學成分是AA、地高辛B、蘆丁(蕓香苷)C、大黃酸D、嗎啡E、苦杏仁苷10、第一種投放市場HMG-CoA還原酶抑制劑是AA、洛伐她汀B、吉非貝齊C、硝苯地平D、尼群地平E、異山梨酯11、屬于非鹵代苯氧戊酸衍生物降血脂藥物是DA、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐她汀D、吉非羅齊E、氟伐她汀12、不具備抗心絞痛作用藥物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯貝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平13、如下關于鹽酸地爾硫（艸卓）論述對的是BA、分子中有兩個手性碳原子B、2R-順式異構體活性最高C、有較高首過效應D、是高選取性鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛14.下列藥物中受撞擊或高熱能發(fā)生爆炸是（C）A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾E.地高辛15.不具備抗心絞痛作用藥物是（D）A.普萘洛爾B.維拉帕米C.硝酸甘油D.氯貝丁酯E.硝苯地平16.遇強堿水解，加入硫酸氫鉀產(chǎn)生惡臭氣體藥物是（B）A.維拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸異山梨醇酯D.雙嘧達莫E.普萘洛爾17.地高辛臨床用途為（E）A.抗心絞痛B.抗高血壓C.調(diào)血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭18.下列不屬于抗心律失常藥物類型是（C）A．鉀通道阻滯劑B．鈉通道阻滯劑C．Na+-CI-轉運抑制劑D.鈣通道阻滯劑E.β受體拮抗劑19.下列藥物中，屬于抗心律失常藥物是（A）A.胺碘酮B.麻黃堿C.硝酸甘油D.洛伐她汀E.地高辛20.下列哪個藥物能發(fā)生重氮化偶合反映（C）A．普萘洛爾B．維拉帕米C．普魯卡因胺D．氯貝丁酯E．硝苯地平21.下列能與2，4-二硝基苯肼反映生成腙藥物是（A）A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平E.普萘洛爾22.利血平為（C）A.中樞降壓藥B.血管緊張素轉化酶抑制劑C.作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)降壓藥D.血管緊張素II受體拮抗劑E.鈣拮抗劑23.對光敏感，易發(fā)生光歧化反映藥物是（A）A.硝苯地平B.鹽酸阿托品C.腎上腺素D.卡托普利E.利血平24.非諾貝特為（A）A.調(diào)血脂藥B.抗心絞痛藥C.抗高血壓藥D.抗心律失常藥E.強心藥25.遇光極不穩(wěn)定，會發(fā)生歧化反映藥物是（C）A.卡托普利B.利血平C.硝苯地平D.硝酸甘油E.鹽酸可樂定26.在光和熱條件下，發(fā)生差向異構化藥物是（B）A.氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油D.胺碘酮E.硝苯地平27.作用于中樞抗高血壓藥物是（E）A.卡托普利B.普萘洛爾C.維拉帕米D.哌唑嗪E.鹽酸可樂定28.屬于血管緊張素轉化酶抑制劑藥物是（A）A.卡托普利B.美托洛爾C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦29.尼群地平重要被用于治療BA.高血脂病B.高血壓病C.慢性肌力衰竭D.心絞痛E.抗心律失常30.依照臨床應用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類CA.降血脂藥、強心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、利尿藥C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強心藥D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E.抗心律失常藥、降血脂藥、強心藥、維生素31.已知有效抗心絞痛藥物,重要是通過(C)起作用A.減少心肌收縮力B.減慢心率C.減少心肌需氧量D.減少交感神經(jīng)興奮效應E.延長動作電位時程32.屬于構造特異性抗心律失常藥是CA.奎尼丁B.氯貝丁酯C.鹽酸維拉帕米D.利多卡因E.普魯卡因酰胺33.氯貝丁酯一種水解產(chǎn)物乙醇與次碘酸鈉作用,生成CA.碘B.碘化鈉C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷34.甲基多巴與水合茚三酮反映顯DA.紅色B.黃色C.紫色D.藍紫色E.白色35.硝酸酯和亞硝酸酯類藥物治療作用,重要是由于CA.減少回心血量B.減少了氧消耗量C.擴張血管作用D.縮小心室容積E.增長冠狀動脈血量二、B1、A.洛伐她汀B.地爾硫艸卓C.卡托普利D.阿替洛爾E.硝酸異山梨酯1.藥物分子中具有-SH，具備還原性，在碘化鉀和硫酸中易于氧化，可用于含量測定是C2.屬于前體藥物是A3.受到撞擊和高熱時會有爆炸危險是EA.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.維拉帕米D.卡托普利E.普萘洛爾4.屬于抗心絞痛藥物B5.屬于鈣拮抗劑C6.屬于β受體阻斷劑E7.降血脂藥物D8.降血壓藥物A下列抗高血壓藥物作用類型分別是A.刺激中樞α-腎上腺素受體B.作用于交感神經(jīng)C.作用于血管平滑肌D.影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E.腎上腺α1受體阻滯劑9.卡托普利D10.可樂定A11.哌唑嗪B12.利血平E13.硝普鈉CA.鹽酸普萘洛爾B.氯貝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利14.中樞性降壓藥（D）15.影響腎素－血管緊張素－醛系統(tǒng)降壓藥（E）16.β受體阻滯劑，可用于治療心律失常（A）17.二氫吡啶類鈣拮抗劑，用于抗心絞痛（C）18.苯氧乙酸類調(diào)血脂藥（B）

第九章中樞興奮藥和利尿藥一、A11、咖啡因化學構造基本母核是CA、苯環(huán)B、異喹啉環(huán)C、黃嘌呤D、喹啉環(huán)E、孕甾烷2、下列藥物中能用于治療老年性癡呆藥物是AA、吡拉西坦B、尼可剎米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列論述與氫氯噻嗪不符是DA、白色結晶粉末，在水中不溶B、含磺?；@弱酸性C、堿性溶液中水解物具備重氮化偶合反映D、本品氫氧化鈉溶液與硫酸銅反映，生成綠色沉淀E、為中效利尿劑，具備降壓作用4、呋塞米屬于CA、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥5、利尿藥分類是DA、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B、有機汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C、有機汞類磺酰胺類黃嘌呤類苯氧乙酸類抗激素類D、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類E、有機汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類黃嘌呤類6、屬于滲入性利尿藥是BA、依她尼酸B、甘露醇C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米7.坎利酮是下列哪種利尿藥活性代謝物（B）A.氨苯蝶啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞米8.呋塞米是哪種構造類型利尿藥（A）A.磺酰胺類B.多羥基化合物C.抗激素類D.有機汞類E.苯氧乙酸類9.苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖）可溶于水是由于（B）A.運用苯甲酸酸性與咖啡因堿性形成鹽而溶于水B.咖啡因與苯甲酸鈉形成復鹽，也許是由于分子間形成氫鍵，增長水溶性C.在咖啡因構造中引進親水性基因D.咖啡因與苯甲酸形成絡合物E.咖啡因與苯甲酸鈉結合，增長水合伙用10.咖啡因化學構造母核是（B）A.喹諾酮B.黃嘌呤C.喹啉D.嘌呤E.蝶呤11.下列藥物中，哪種藥不具備中樞興奮作用（D）A.咖啡因B.尼可剎米C.甲氯芬酯D.多巴胺E.吡拉西坦12.可用于利尿降壓藥物是（C）A.多巴胺B.甲氯芬酯C.氫氯噻嗪D.硝苯地平E.辛伐她丁13.尼可剎米屬于哪一類中樞興奮藥（C）A.生物堿類B.吡拉西坦類C.酰胺D.黃嘌呤類E，其她類14.甘露醇屬于下列哪一類利尿藥（D）A.磺酰胺類B.生物堿類C.苯氧乙酸類D.多羥基化合物E.嘌呤類15.咖啡因構造中R1、R2、R3關系符合BA.HCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH316.經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反映藥物是BA.可待因B.氫氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥17.氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥DA.磺酰胺類B.多羥基類C.有機汞類D.含氮雜環(huán)類E.抗激素類18.氫氯噻嗪性質為（D）A.與苦味酸形成沉淀B.與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸，再三氯化鐵，呈紫堇色C.為淡黃色結晶性粉末，微臭D.在堿性溶液中可釋放出甲醛E.乙醇溶液加對二甲胺基苯甲醛試液顯紅色19.腦復康又名(D)A.乙酰唑胺B.奧拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮20.外觀為無色至淡黃色澄清油狀液體是（C）A．咖啡因B.茶堿C.尼克剎米D.可可豆堿E.以上都不是21.水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反映藥物是（D）A．尼克剎米B.甘露醇C.依她尼酸D.氫氯噻嗪E.以上都不是22.安鈉咖構成為（A）A．苯甲酸鈉與咖啡因B.枸櫞酸鈉與咖啡因C.桂皮酸鈉與茶堿D.苯甲酸鈉與茶堿E.以上都不是23.黃嘌呤類生物堿共有反映是（C）A．銅吡啶反映B.維她立反映C.紫脲酸反映D.硫色素反映E.以上都不是二、BA.中樞興奮藥B.抗過敏藥C.抗?jié)兯嶥.利尿藥E.調(diào)血脂藥1.尼克剎米屬于A2.吡拉西坦屬于A3.鹽酸賽庚啶屬于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可剎米D.山莨菪堿E.蘭索拉唑4.作用于M-膽堿受體D5.作用于前列腺素合成酶A6.作用于阿片受體B7.作用于質子泵E8.作用于延髓C

第十章抗過敏藥和抗?jié)兯幰?、A11、對馬來酸氯苯那敏性質描述中對的是AA、水溶液與苦味酸試液在水浴上加熱產(chǎn)生黃色沉淀B、藥用其右旋體C、分子構造中具有芳伯氨基D、屬于降血糖藥物E、與枸櫞酸-醋酐試液在水浴上加熱產(chǎn)生橘黃色2、雷尼替丁按化學構造是哪一類H2受體拮抗藥BA、咪唑B、呋喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯類3、作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)抗?jié)兯幨荂A、法莫替丁B、米索前列醇C、奧美拉唑D、哌侖西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾應用于AA、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、循環(huán)系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、生殖系統(tǒng)E、呼吸系統(tǒng)5、下列哪個與馬來酸氯苯那敏不符DA、有升華性B、游離堿為油狀物C、氯苯那敏有兩個對映異構體，藥用其消旋體D、左旋體活性高于右旋體E、有叔胺特性性反映6、哪一種藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障，因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)定類H1受體拮抗劑EA、異丙嗪B、鹽酸賽庚啶C、馬來酸氯苯那敏D、富馬酸酮替芬E、鹽酸西替利嗪7、奧美拉唑作用機制是AA、質子泵抑制劑B、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C、磷酸二酯酶抑制劑D、組胺H2受體拮抗劑E、血管緊張素轉化酶抑制劑8、下列藥物哪個是前體藥物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、氯雷她定9、與法莫替丁論述不相符是DA、為高選取性H2受體拮抗劑B、構造中具有磺酰氨基C、構造中具有胍基D、構造中具有巰基E、構造中具有噻唑基團10.可用于胃潰瘍治療，含咪唑環(huán)藥物是（C）A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙米嗪E.多潘立酮11.下列藥物中，具備光學活性是（D）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奧美拉唑E.西咪替丁12.鹽酸苯海拉明化學構造屬于（E）A.乙二胺類B.丙胺類C.三環(huán)類D.呋喃類E.氨基醚類13.下列藥物中，需要冷處保存是（B）A.熊去氧膽酸B.奧美拉唑C.聯(lián)苯雙酯D.法莫替丁E.雷尼替丁14.可與8—氯茶堿形成復鹽，臨床慣用暈動癥藥物是（A）A.鹽酸苯海拉明B.多潘立酮C.聯(lián)苯雙酯D.馬來酸氯苯那敏E.鹽酸異丙嗪15.構造中具有吩噻嗪環(huán)藥物是（C）A.昂丹司瓊B.熊去氧膽酸C.異丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁16.下列論述中，哪項與馬來酸氯苯那敏不符（C）A.馬來酸鹽B.又名撲爾敏C.H2受體拮抗劑D.具有叔胺構造E.有手性碳，臨床用外用消旋體17.具備同質多晶現(xiàn)象藥物是（A）A.西沙必利B.熊去氧膽酸C.多潘立酮D.地芬尼多E.硫乙拉嗪18.抗組胺藥物苯海拉明，其化學構造屬于哪一類(A)A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三環(huán)類

第十一章降血糖藥一、A11、如下關于胰島素論述錯誤是AA、是治療糖尿病唯一有效藥物B、人胰島素具有16種51個氨基酸C、豬胰島素常代替人胰島素用于臨床D、單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾解決后胰島素E、胰島素筆芯應與專門胰島素筆配合使用2、格列本脲構造中有AA、苯磺酰脲和酰胺構造B、吡啶構造和酰胺構造C、環(huán)戊基和酰胺構造D、有苯酰胺和吡啶構造E、吡咯構造3、下列關于磺酰脲類口服降糖藥論述對的是EA、可水解生成磺酸類化合物B、構造中磺酰脲具備堿性C、第二代較第一代降糖作用更好，但毒性也越大D、第一代與第二代體內(nèi)代謂方式相似E、第二代苯環(huán)上磺酰基對位引入了較大構造側鏈4、下列論述與鹽酸二甲雙胍不符是CA、具備高于普通脂肪胺強堿性B、水溶液顯氯化物鑒別反映C、可以增進胰島素分泌D、可以增長葡萄糖無氧酵解E、肝臟代謝較少，重要以原形由尿排出5.α-葡萄糖苷酶抑制劑減少血糖作用機制是（B）A.增長胰島素分泌B.減少胰島素分泌C.增長胰島素敏感性D.抑制α-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡糖糖生成速度6.下列關于磺酰脲類口服降糖藥論述，不對的是（C）A.可水解生成磺酰胺類B.構造中磺酰脲類具備酸性C.第二代較第一點降糖作用更好，副作用更少，因而用量較少D.第一帶與第二代體內(nèi)代謝方式相似E.第二代苯環(huán)上磺?；鶎ξ灰肓溯^大構造側鏈7.下列與鹽酸二甲雙胍不符論述是（C）A.具備高于普通脂肪胺強堿性B.水溶液顯氯化物性質C.可增進胰島素分泌D.增長葡萄糖無氧酵解和運用E.肝臟代謝少，重要以原形由尿排出

第十二章甾體激素藥物一、A11、屬于孕甾烷構造甾體激素是DA、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮質激素E、睪丸素2、黃體酮屬哪一類甾體藥物BA、雄激素B、孕激素C、鹽皮質激素D、雌激素E、糖皮質激素3、通過構造改造可得到蛋白同化激素是BA、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮質激素E、鹽皮質激素4、對糖皮質激素類藥物構效關系描述錯誤是CA、21位羥基酯化可延長作用時間并增長穩(wěn)定性B、1，2位脫氫抗炎活性增大，鈉潴留作用不變C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大E、16位與17位儀羥基縮酮化可明顯增長療效5、醋酸地塞米松構造中具有幾種手性中心DA、5個B、6個C、7個D、8個E、9個6、具備下列化學構造藥物為D

A、氫化可松B、醋酸可松C、潑尼松龍D、醋酸地塞米松E、醋酸氟輕松7、下列激素類藥物中不能口服是AA、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔諾酮E、左炔諾孕酮8、下列論述哪個與黃體酮不符CA、為孕激素類藥物B、構造中有羰基，可與鹽酸羥胺反映生成肟C、構造中有乙炔基，遇硝酸銀生成白色沉淀D、有甲基酮構造，可與高鐵離子絡合呈色E、用于先兆性流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn)等癥9.雌甾烷與雄甾烷在化學構造上區(qū)別是DA.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具10.甾體基本骨架DA.環(huán)已烷并菲B.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)已烷并多氫菲D.環(huán)戊烷并多氫菲E.苯并蒽11.可以口服雌激素類藥物是DA.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔諾酮12.未經(jīng)構造改造直接藥用甾類藥物是DA.炔雌醇B.甲基睪丸素C.炔諾酮D.黃體酮E.氫化潑尼松13.下面關于黃體酮哪一項論述是錯誤CA.化學名為孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。B.本品在空氣中穩(wěn)定,但對光和堿敏感。C.本品17位具備甲基酮構造,可與高鐵離子絡合。D.黃體酮與羰基試劑鹽酸羥胺反映生成二肟,與異煙肼反映生成黃色異煙腙化合物E.本品用于黃體機能局限性引起先兆流產(chǎn)和習慣性流產(chǎn),本品不能口服14半合成甾類藥物重要原料是EA.去氫表雄酮B.雌酚酮C.19-羥基雄甾-4-烯-3,17-二酮D.孕甾烯-20-酮E.雙烯醇酮二、B型題A.雌二醇B.炔雌醇C.黃體酮D.睪酮E.米非司酮1.母核是雄甾烷，3-酮，4烯，17β羥基D2.7位引入了炔基B3.A環(huán)芳構化，母體位雌甾烷，C19無甲基，C3無羥基A4.孕激素拮抗劑，競爭性作用于黃體酮受體，用于抗早孕E

第十三章抗惡性腫瘤藥物一、A11、符合烷化劑性質是CA、屬于抗真菌藥B、對正常細胞沒有毒害作用C、也稱細胞毒類物質D、涉及葉酸拮抗物E、與代謝必須酶競爭性結合，使腫瘤細胞死亡2、下列說法對的是CA、抗代謝藥最早用于臨床抗腫瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、順鉑水溶液穩(wěn)定E、喜樹堿是半合成抗腫瘤藥3、巰嘌呤屬于哪一類抗腫瘤藥BA、烷化劑B、抗代謝物C、抗生素D、金屬螫合物E、生物堿4、不屬于烷化劑抗腫瘤藥是CA、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、巰嘌嶺D、卡奠司汀E、白消安5、符合鹽酸阿糖胞苷性質是DA、口服吸取好B、不溶于水，可溶于氯仿C、屬于烷化劑類抗腫瘤藥D、與其她抗腫瘤藥合用可以提高療效E、為尿嘧啶類抗腫瘤藥6、如下屬于金屬鉑配合物是CA、卡莫氟B、巰嘌呤C、順鉑D、博來霉素E、多柔比星7、如下不屬于天然抗腫瘤藥是EA、博來霉素B、絲裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、環(huán)磷酰胺8、治療膀胱癌首選藥物是CA、環(huán)磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法侖E、卡莫司汀9、環(huán)磷酰胺毒性較小因素是AA、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物B、烷化作用強，劑量小C、體內(nèi)代謝快D、抗瘤譜廣E、注射給藥10、抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種構造類型EA、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類11、按化學構造環(huán)磷酰胺屬于哪種類型AA、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、多元醇類E、亞硝基脲類12、如下哪個不屬于烷化劑類抗腫瘤藥EA、美法侖B、白消安C、塞替派D、異環(huán)磷酰胺E、巰嘌呤13、屬于嘧啶類抗代謝抗腫瘤藥物是EA、米托蔥醌B、長春瑞濱C、巰嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟14、下列哪條性質與順鉑不符EA、黃色結晶性粉末B、對光和空氣不敏感C、水溶液不穩(wěn)定D、對熱不穩(wěn)定E、不溶于水15.下列藥物中不具酸性是DA.維生素CB.氨芐西林C.磺胺甲基嘧啶D.鹽酸氮芥E.阿司匹林16.環(huán)磷酰胺重要用于CA.解熱鎮(zhèn)痛B.心絞痛緩和和防止C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治療胃潰瘍E.抗寄生蟲17.環(huán)磷酰胺商品名為BA.樂疾寧B.癌得星C.氮甲D.白血寧E.爭光霉素18.環(huán)磷酰胺為白色結晶粉末,2%水溶液pH為CA.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-1419.下列哪一種藥物是烷化劑DA.氟尿嘧啶B.巰嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜樹堿20.環(huán)磷酰胺作為烷化劑構造特性是EA.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六環(huán)C.胺D.環(huán)上磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺21.白消安屬哪一類抗癌藥BA.抗生素B.烷化劑C.生物堿D.抗代謝類E.金屬絡合物22.環(huán)磷酰胺做成一水合物因素是CA.易于溶解B.不易分解C.可成白色結晶D.成油狀物E.提高生物運用度23.烷化劑臨床作用是DA.解熱鎮(zhèn)痛B.抗癲癇C.降血脂D.抗腫瘤E.抗病毒24.氟脲嘧啶特性定性反映是BA.異羥肟酸鐵鹽反映B.使溴褪色C.紫脲酸胺反映D.成苦味酸鹽E.硝酸銀反映25.氟脲嘧啶是DA.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.煙酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物26.抗腫瘤藥氟脲嘧啶屬于CA.氮芥類抗腫瘤藥物B.烷化劑C.抗代謝抗腫瘤藥物D.抗生素類抗腫瘤藥物E.金屬絡合類抗腫瘤藥物27.屬于抗代謝類藥物是BA.鹽酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.順鉑E.長春新堿28.屬于抗代謝藥物是AA巰嘌呤B.喜樹堿C.奎寧D.鹽酸可樂定E.米托蒽醌29.氟脲嘧啶是BA.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.煙酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物30.阿霉素化學構造特性為CA.含氮芥B.具有機金屬絡合物C.蒽醌D.多肽E.羥基脲二、BA.卡莫司汀B.環(huán)磷酰胺C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巰嘌呤1.具有一種結晶水時為白色結晶，失去結晶水即液化B2.是治療膀胱癌首選藥物D3.合用于腦瘤、轉移性腦瘤及其她中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、惡性淋巴瘤等治療A

第十四章合成抗感染藥物一、A11、不良反映是已上市喹諾酮類藥物中最小抗菌藥是DA、阿昔洛韋B、呋喃妥因C、奈韋拉平D、左氧氟沙星E、金剛烷胺2、下列藥物中屬于第四代喹諾酮類藥物是EA、西諾沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、培氟沙星E、吉米沙星3、下列哪一種藥物可以產(chǎn)生銀鏡反映EA、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、異煙肼3、下列描述與異煙肼相符是EA、異煙肼肼基具備氧化性B、遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C、遇光氧化生成異煙酸銨，異煙酸銨使毒性增大D、水解生成異煙酸銨和肼，異煙酸銨使毒性增大E、異煙肼肼基具備還原性4、加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成藥物是BA、利福平B、異煙肼C、環(huán)丙沙星D、阿昔洛韋E、諾氟沙星5、下列論述與利福平相符是AA、為鮮紅色或暗紅色結晶性粉末B、為天然抗生素C、在水中易溶，且穩(wěn)定D、加鹽酸溶解后遇亞硝酸鈉試液顏色由橙紅色變?yōu)榘咨獷、經(jīng)氫氧化鈉液水解后與鐵離子作用顯紫紅色6、復方磺胺甲噁唑處方成分藥是DA、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲唑+阿昔洛韋D、磺胺甲唑+甲氧芐啶E、磺胺嘧啶+甲氧芐啶7、甲氧芐啶(TMP)作用機制是BA、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、參加DNA合成D、抑制β-內(nèi)酰胺酶E、抗代謝作用8.具備多烯構造抗生素類抗真菌藥是DA.硫酸鏈霉素B.利福平C.對氨基水楊酸D.灰黃霉素E.兩性霉素B9.復方新諾明由下列哪組藥物構成DA.磺胺嘧啶，甲氧芐啶B.磺胺嘧啶，磺胺甲惡唑C.磺胺異惡唑，甲氧芐啶D.磺胺甲惡唑，甲氧芐啶E.磺胺多辛，甲氧芐啶10.加入氨制硝酸銀試液，在管壁有銀鏡生成是BA.硫酸鏈霉素B.異煙肼C.鹽酸乙胺丁醇D.利福平E.對氨基水楊酸納11.呈銅鹽反映，生成黃綠色沉淀，放置后變成紫色是AA.磺胺嘧啶B.磺胺甲惡唑C.磺胺異惡唑D.磺胺多辛E.甲氧芐啶12.在喹諾酮類抗菌藥構效關系中，必須基團是EA.8位有哌嗪B.2位有羰基，3位有羧基C.1位有乙基，2位有羧基D.5位有氟E.3位有羧基，4位有酮基13.異煙肼因保存不當使其有毒性增大因素是EA.水解生成異煙酸和游離肼，異煙酸使毒性增大B.遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C.遇光氧化生成異煙酸銨和氮氣，異煙酸銨使毒性增大D.水解生成異煙酸銨和氮氣，異煙酸銨使毒性增大E.水解生成異煙酸和游離肼，游離肼使毒性增大14.磺胺類藥物作用機制為BA.制止細菌細胞壁形成B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制二氫葉酸還原酶D.干擾DNA復制與轉錄E.抑制前列腺素生物合成15.呈銅鹽反映，生成草綠色沉淀是BA.磺胺嘧啶B.磺胺甲惡唑C.磺胺異惡唑D.磺胺多辛E.甲氧芐啶16.諾氟沙星遇丙二酸及酸酐,加熱后顯CA.白色B.黃色C.綠色