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2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、已知常溫下,Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,pM=-lgc(M2+)。向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,溶液中pM與Na2S溶液體積的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.圖像中,V0=40,b=10.5B.若NiCl2(aq)變?yōu)?.2mol·L-1,則b點(diǎn)向a點(diǎn)遷移C.若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點(diǎn)向f點(diǎn)遷移D.Na2S溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)2、Na、Al、Fe都是重要的金屬元素。下列說(shuō)法正確的是A.三者的氧化物都是堿性氧化物B.三者的氫氧化物都是白色固體C.三者的氯化物都可用化合反應(yīng)制得D.三者的單質(zhì)在空氣中最終都生成氧化物3、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用裝置甲收集SO2B.用裝置乙制備AlCl3晶體C.中和滴定時(shí),錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗D.使用分液漏斗和容量瓶時(shí),先要檢查是否漏液4、下列說(shuō)法正確的是A.檢驗(yàn)(NH4)2Fe(SO4)2·12H2O晶體中的NH4+:取少量晶體溶于水,加入足量濃NaOH溶液并加熱,再用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體B.驗(yàn)證FeCl3與KI反應(yīng)的限度:可將少量的FeCl3溶液與過(guò)量的KI溶液混合,充分反應(yīng)后用CCl4萃取,靜置,再滴加KSCN溶液C.受溴腐蝕至傷時(shí),先用稀NaOH溶液洗,再用水洗D.用激光筆檢驗(yàn)硫酸銅溶液具有丁達(dá)爾效應(yīng)5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4含有的共價(jià)鍵數(shù)為NAB.1molFe與1molCl2充分反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NAC.常溫下,pH=2的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目為0.02NAD.常溫常壓下,46g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NA6、10mL濃度為1mol·L-1的鹽酸與過(guò)量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能加快反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量的是A.K2SO4 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO37、2019年是元素周期表誕生的第150周年,聯(lián)合國(guó)大會(huì)宣布2019年是“國(guó)際化學(xué)元素周期表年”。W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W的一種核素可用于文物年代的測(cè)定,X與W同周期相鄰,四種元素中只有Y為金屬元素,Z的單質(zhì)為黃綠色氣體。下列敘述正確的是A.W的氫化物中常溫下均呈氣態(tài)B.Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸C.四種元素中,Z原子半徑最大D.Y與Z形成的化合物可能存在離子鍵,也可能存在共價(jià)鍵8、下列儀器名稱不正確的是()A.燒瓶 B.冷凝管 C.表面皿 D.蒸餾燒瓶9、做好垃圾分類,推動(dòng)城市綠色發(fā)展。下列有關(guān)生活垃圾分類不合理的是()選項(xiàng)ABCD生活垃圾牛奶盒眼藥水干電池西瓜皮垃圾分類標(biāo)識(shí)A.A B.B C.C D.D10、X、Y、Z、W

為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素。X、Z、W形成的最高價(jià)氧化物分別為甲、乙、丙。x、y2、z、w分別為X、Y、Z、W的單質(zhì),丁是化合物。其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①、②、③都屬于氧化還原反應(yīng)B.X、Y、Z、W四種元素中,Y的原子半徑最小C.Na

著火時(shí),可用甲撲滅D.一定條件下,x與甲反應(yīng)生成丁11、298K時(shí),在0.10mol/LH2A溶液中滴入0.10mol/LNaOH溶液,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇石蕊作為指示劑B.X點(diǎn)溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+2c(OH-)C.Y點(diǎn)溶液中:3c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A)D.0.01mol/LNa2A溶液的pH約為10.8512、下列變化過(guò)程中,需要破壞離子鍵的是()A.氯化氫溶于水 B.鐵熔化 C.干冰升華 D.氯化鈉溶于水13、下列說(shuō)法正確的是A.Fe3+、SCN-、NO3-、Cl-可以大量共存B.某堿溶液中通入少量CO2產(chǎn)生白色沉淀,該堿一定是Ca(OH)2C.Na[Al(OH)4]溶液和NaHCO3溶液混合可以產(chǎn)生白色沉淀和無(wú)色氣體D.少量的Mg(HCO3)2溶液加過(guò)量的Ba(OH)2溶液的離子方程式為:Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-=2BaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O14、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.18gT2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAB.1L1mol/L的Na2CO3溶液中CO32-和HCO3-離子數(shù)之和為NAC.78gNa2O2與足量CO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NAD.加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)小于0.1NA15、如圖所示是一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料,某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該電池的工作溫度可高達(dá)700~900℃,生成物均為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電池總反應(yīng)為:N2H4+2O2=2NO+2H2OB.電池內(nèi)的O2?由電極乙移向電極甲C.當(dāng)甲電極上消耗lmolN2H4時(shí),乙電極理論上有22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2參與反應(yīng)D.電池正極反應(yīng)式為:O2+4e?=2O2?16、等溫等壓下,有質(zhì)子數(shù)相等的CO、N2、C2H2三種氣體,下列敘述中正確的是()A.體積之比為13∶13∶14 B.密度之比為14∶14∶13C.質(zhì)量之比為1∶1∶1 D.原子數(shù)之比為1∶1∶117、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3分子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L的CCl4中含有的C-Cl鍵數(shù)為0.4NAC.14g由乙烯與環(huán)丙燒(C3H6)組成的混合氣體含有的碳原子數(shù)目為NAD.常溫常壓下,F(xiàn)e與足量稀鹽酸反應(yīng)生成2.24LH2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA18、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I-B向1mL濃度均為0.05mol·L-lNaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01mol·L-lAgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)C室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/LCH3COONa溶液的pH比較HC1O和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱D濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去制得的氣體為乙烯A.A B.B C.C D.D19、在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機(jī)物R的過(guò)程如圖所示,其中錯(cuò)誤的是A.R的化學(xué)式為C2H4OB.乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)過(guò)程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應(yīng)20、某小組同學(xué)探究鐵離子與硫離子的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如表:下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的()滴入FeCl3溶液立刻有黑色沉淀生成繼續(xù)滴入FeC13溶液,黑色沉淀增多后又逐漸轉(zhuǎn)化為黃色沉淀滴入Na2S溶液立刻生成黑色沉淀,沉淀下沉逐漸轉(zhuǎn)化為黃色。繼續(xù)滴入Na2S溶液,最后出現(xiàn)黑色的沉淀A.兩次實(shí)驗(yàn)中,開(kāi)始產(chǎn)生的黑色沉淀都為Fe2S3B.兩次實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)生的黃色沉淀是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng)Fe2S3+4FeCl3═6FeCl2+3SC.向稀FeCl3溶液中逐滴加入稀Na2S溶液至過(guò)量最后生成的黑色沉淀為FeSD.在Na2S溶液過(guò)量的情況下,黑色沉淀中存在較多的Fe(OH)321、只改變一個(gè)影響因素,平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動(dòng)的關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是A.K值不變,平衡可能移動(dòng) B.K值變化,平衡一定移動(dòng)C.平衡移動(dòng),K值可能不變 D.平衡移動(dòng),K值一定變化22、關(guān)于金屬鈉單質(zhì)及其化合物的說(shuō)法中,不正確的是()A.NaCl可用作食品調(diào)味劑 B.相同溫度下NaHCO3溶解度大于Na2CO3C.Na2CO3的焰色反應(yīng)呈黃色 D.工業(yè)上Na可用于制備鈦、鋯等金屬二、非選擇題(共84分)23、(14分)兩種重要的有機(jī)化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用以下路線制得:已知:①②2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(2)B→C的化學(xué)方程式是________。(3)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(4)1molF最多可以和________molNaOH反應(yīng)。(5)在合成F的過(guò)程中,設(shè)計(jì)B→C步驟的目的是_________。(6)寫(xiě)出符合下列條件的3種A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、______、_______。①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(7)以X和乙醇為原料通過(guò)3步可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線______(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。24、(12分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RCHO+CH3COOR1RCH=CHCOOR1請(qǐng)回答:(1)F的名稱為_(kāi)____________。(2)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)________。(3)D→E的化學(xué)方程式________________________。(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。(5)D的芳香族化合物同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是_________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。25、(12分)工業(yè)上常用鐵質(zhì)容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn)將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時(shí),觀察到固體能完全溶解,并產(chǎn)生大量氣體。為此他們進(jìn)行了如下探究實(shí)驗(yàn)。[探究一]稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X,并收集到氣體Y。(1)(I)甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+。若要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用___________。a.KSCN溶液和氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.濃氨水d.酸性KMnO4溶液(Ⅱ)乙同學(xué)將336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色變淺,試用化學(xué)方程式解釋溴水顏色變淺的原因___________,然后向反應(yīng)后的溶液中加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當(dāng)操作得干燥固體2.33g。由此推知?dú)怏wY中SO2的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________。(結(jié)果保留一位小數(shù))。[探究二]甲乙兩同學(xué)認(rèn)為氣體Y中除SO2外,還可能含有H2和CO2。為此設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置(圖中夾持儀器省略)進(jìn)行驗(yàn)證。(2)簡(jiǎn)述該實(shí)驗(yàn)?zāi)墚a(chǎn)生少量H2的原因___________(用化學(xué)用語(yǔ)結(jié)合少量文字表述)。(3)裝置B中試劑的作用是___________,裝置F的作用是___________。(4)為了進(jìn)一步確認(rèn)CO2的存在,需在上述裝置中添加M于___________(選填序號(hào)),M中所盛裝的試劑可以是___________。a.A~B之間b.B~C之間c.C~D之間d.E~F之間26、(10分)實(shí)驗(yàn)室常用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2(反應(yīng)裝置如圖所示)(1)制備實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先檢查裝置氣密性,接下來(lái)的操作依次是______(填序號(hào))A.往燒瓶中加入MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應(yīng)會(huì)因鹽酸濃度下降而停止.為測(cè)定已分離出過(guò)量MnO2后的反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組提出下列實(shí)驗(yàn)方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測(cè)定。丙方案:與已知量CaCO3(過(guò)量)反應(yīng),稱量剩余的CaCO3質(zhì)量。丁方案:與足量Zn反應(yīng),測(cè)量生成的H2體積。繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn):判定甲方案不可行,理由是______________。(3)進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。a.量取試樣20.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測(cè)得試樣中鹽酸濃度為_(kāi)____mol·L-1b.平行滴定后獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。采用此方案還需查閱資料知道的數(shù)據(jù)是:________。(4)丙方案的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),剩余固體中含有MnCO3,說(shuō)明碳酸鈣在水中存在______,測(cè)定的結(jié)果會(huì):______(填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”)(5)進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn):裝置如圖所示(夾持器具已略去)①使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將_________轉(zhuǎn)移到_____________中。②反應(yīng)完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是______(排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素)。27、(12分)碘對(duì)動(dòng)植物的生命是極其重要的,海水里的碘化物和碘酸鹽參與大多數(shù)海生物的新陳代謝。在高級(jí)哺乳動(dòng)物中,碘以碘化氨基酸的形式集中在甲狀腺內(nèi),缺乏碘會(huì)引起甲狀腺腫大。I.現(xiàn)要從工業(yè)含碘廢液中回收碘單質(zhì)(廢液中含有H2O、油脂、I2、I)。設(shè)計(jì)如圖一所示的實(shí)驗(yàn)過(guò)程:(1)為了將含碘廢液中的I2完全轉(zhuǎn)化為I—而進(jìn)入水層,向含碘廢液中加入了稍過(guò)量的A溶液,則A應(yīng)該具有___________性。(2)將在三頸燒瓶中反應(yīng)完全后的溶液經(jīng)過(guò)操作②獲得碘單質(zhì),操作②包含多步操作,操作名稱分別為萃取、_____、_____,在操作②中必須用到下列所示的部分儀器或裝置,這些儀器和裝置是________________(填標(biāo)號(hào))。(3)將操作①所得溶液放入圖二所示的三頸燒瓶中,并用鹽酸調(diào)至pH約為2,再緩慢通入適量Cl2,使其在30~40℃反應(yīng)。寫(xiě)出其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________________;Cl2不能過(guò)量,因?yàn)檫^(guò)量的Cl2將I2氧化為IO3-,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式__________。II.油脂的不飽和度可通過(guò)油脂與碘的加成反應(yīng)測(cè)定,通常稱為油脂的碘值。碘值越大,油脂的不飽和程度越高。碘值是指100g油脂所能吸收的I2的克數(shù)。稱取xg某油脂,加入含ymolI2的韋氏溶液(

韋氏溶液是碘值測(cè)定時(shí)使用的特殊試劑,含有CH3COOH),充分振蕩;過(guò)量的I2用cmol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(淀粉作指示劑),消耗Na2S2O3溶液VmL(滴定反應(yīng)為:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)下列有關(guān)滴定的說(shuō)法不正確的是________(填標(biāo)號(hào))。A.標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液應(yīng)盛裝在堿式滴定管中B.滴定時(shí)眼睛只要注視滴定管中溶液體積的變化C.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù),導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低D.滴定到溶液由無(wú)色變藍(lán)色時(shí)應(yīng)該立即停止滴定(2)用該測(cè)定方法測(cè)定的碘值需要用相關(guān)的實(shí)驗(yàn)校正,因?yàn)樗鶞y(cè)得的碘值總比實(shí)際碘值低,原因是_______________________________________________。(3)該油脂的碘值為_(kāi)____g(列式表示)。28、(14分)某化工廠生產(chǎn)新型清潔燃料甲醚(CH3-O-CH3)的流水線反應(yīng)原理為:在10L的反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行的反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=[CO][H2]/[H2O]。反應(yīng)②的熱化學(xué)方程式為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)+Q。反應(yīng)③為:CO2+NH3+H2O→NH4HCO3,完成下列填空:(1)反應(yīng)①的方程式為_(kāi)_____。經(jīng)3min反應(yīng)容器內(nèi)的水蒸氣從20.0mol變?yōu)?.0mol,則此3min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率V(CO)=______。(2)能判斷反應(yīng)①已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是(選填編號(hào))______。A.在消耗n摩爾氫氣的同時(shí)產(chǎn)生n摩爾的水B.容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變C.容器內(nèi)所有的物質(zhì)的總物質(zhì)的量保持不變D.化學(xué)反應(yīng)速率:V(逆)(H2O)=V(正)(CO)(3)已知升高溫度,反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)會(huì)減小,則反應(yīng)②的熱化學(xué)方程式中的Q(選填“>”或“<”)______0。該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率V(逆)隨時(shí)間t變化的關(guān)系如圖一所示,則在t2時(shí)改變的反應(yīng)條件是______。(4)在不同溫度下,反應(yīng)容器內(nèi)甲醚(CH3OCH3)的濃度c(CH3OCH3)隨時(shí)間t變化的狀況如圖二所示。則反應(yīng)溫度T1(選填“>”、“=”或“<”)______T2。(5)若反應(yīng)③得到的是一種純凈常見(jiàn)化肥的溶液。經(jīng)測(cè)定溶液中也存在NH3?H2O分子和CO32-離子,試用化學(xué)用語(yǔ)表示產(chǎn)生這兩種微粒的原因:______,______。相同溫度下,都為0.1mol/L的NaHCO3溶液甲和NH4HCO3溶液乙相比較,溶液中c(CO32-)甲(選填“>”、“=”或“<”)甲______乙。29、(10分)超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層??茖W(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,其反應(yīng)為:2NO+2CO2CO2+N2(降溫后該反應(yīng)的平衡常數(shù)變大)為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:時(shí)間(s)012345c(NO)(mol/L)1.00×10﹣34.50×10﹣42.50×10﹣41.50×10﹣41.00×10﹣41.00×10﹣4c(CO)(mol/L)3.60×10﹣33.05×10﹣32.85×10﹣32.75×10﹣32.70×10﹣32.70×10﹣3請(qǐng)回答下列問(wèn)題(均不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響):(1)反應(yīng)的Q___0(填寫(xiě)“>”、“<”、“=”)。(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=___。(3)計(jì)算在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___。(4)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)下列措施能提高NO轉(zhuǎn)化率的是___。A.選用更有效的催化劑B.升高反應(yīng)體系的溫度C.降低反應(yīng)體系的溫度D.縮小容器的體積(5)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中。實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(℃)NO初始濃度(mol/L)CO初始濃度(mol/L)催化劑的比表面積(m2/g)Ⅰ2801.20×10-35.80×10-382Ⅱ_________124Ⅲ350______124①請(qǐng)?jiān)谏媳砜崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)。②請(qǐng)?jiān)诮o出的坐標(biāo)圖中,畫(huà)出上表中的三個(gè)實(shí)驗(yàn)條件下混合氣體中NO濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線圖,并標(biāo)明各條曲線的實(shí)驗(yàn)編號(hào)___。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,反應(yīng)的方程式為:NiCl2+Na2S=NiS↓+2NaCl;pM=-lgc(M2+),則c(M2+)越大,pM越小,結(jié)合溶度積常數(shù)分析判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)圖像,V0點(diǎn)表示達(dá)到滴定終點(diǎn),向20mL0.1mol·L-1NiCl2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加20mLNa2S溶液時(shí)恰好完全反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)關(guān)系可知,V0=20mL,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖像,V0點(diǎn)表示達(dá)到滴定終點(diǎn),溶液中存在NiS的溶解平衡,溫度不變,溶度積常數(shù)不變,c(M2+)不變,則pM=-lgc(M2+)不變,因此b點(diǎn)不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.Ksp(NiS)≈1.0×10-21,Ksp(ZnS)≈1.0×10-25,ZnS溶解度更小,滴定終點(diǎn)時(shí),c(Zn2+)小于c(Ni2+),則pZn2+=-lgc(Zn2+)>pNi2+,因此若用同濃度ZnCl2溶液替代NiCl2溶液,則d點(diǎn)向f點(diǎn)遷移,故C正確;D.Na2S溶液中存在質(zhì)子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意在NiS的飽和溶液中存在溶解平衡,平衡時(shí),c(Ni2+)不受NiCl2起始濃度的影響,只有改變?nèi)芙馄胶鈺r(shí)的體積,c(Ni2+)才可能變化。2、C【解析】

A.Na、Al、Fe的氧化物中,過(guò)氧化鈉、四氧化三鐵不是堿性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉、氫氧化鋁、氫氧化亞鐵為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯(cuò)誤;C.氯化鈉、氯化鋁、氯化鐵都可以由三種的單質(zhì)與氯氣反應(yīng)得到,故C正確;D.鈉在空氣中最終得到的是碳酸鈉,Al的表面生成一層致密的氧化物保護(hù)膜,阻止了Al與氧氣繼續(xù)反應(yīng),鐵在空氣中會(huì)生銹,得到氧化鐵,故D錯(cuò)誤;答案:C3、D【解析】

A、二氧化硫密度比空氣大,收集時(shí)需長(zhǎng)進(jìn)短出,故A錯(cuò)誤;B、氯化鋁水解生成的氯化氫易揮發(fā),通過(guò)加熱氯化鋁溶液制備AlCl3晶體,需在氯化氫氛圍下蒸發(fā),故B錯(cuò)誤;C、中和滴定時(shí),錐形瓶不能用待裝液潤(rùn)洗,否則會(huì)使滴定結(jié)果產(chǎn)生較大誤差,故C錯(cuò)誤;D、分液漏斗和容量瓶上均有塞子,使用分液漏斗和容量瓶時(shí),先要檢查是否漏液,防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中漏液,故D正確。答案選D。4、B【解析】

A.向某無(wú)色溶液中加入濃NaOH溶液,加熱試管,檢驗(yàn)氨氣,利用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,試紙變藍(lán),則說(shuō)明原溶液中一定含NH4+,不是用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)中氯化鐵不足,KSCN溶液遇三價(jià)鐵離子變紅色,若變紅色,說(shuō)明未完全反應(yīng),說(shuō)明存在化學(xué)反應(yīng)的限度,故B正確;C.氫氧化鈉具有腐蝕性,應(yīng)該根據(jù)溴易溶于酒精或甘油,先用酒精或甘油洗傷口,再用大量水沖洗,故C錯(cuò)誤;D.淀粉溶液是膠體,可用丁達(dá)爾效應(yīng)檢驗(yàn),硫酸銅的水溶液是溶液,沒(méi)有丁達(dá)爾效應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B。5、D【解析】

A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4的物質(zhì)的量為1mol,1mol甲烷中有4molC-H,因此22.4L甲烷中共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為22.4×4/22.4mol=4mol,故錯(cuò)誤;B、2Fe+3Cl2=2FeCl3,鐵過(guò)量,氯氣不足,因此轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1×2×1mol=2mol,故錯(cuò)誤;C、沒(méi)有說(shuō)明溶液的體積,無(wú)法計(jì)算物質(zhì)的量,故錯(cuò)誤;D、由于N2O4的最簡(jiǎn)式為NO2,所以46g的NO2和N2O4混合氣體N2O4看作是46gNO2,即1mol,原子物質(zhì)的量為1mol×3=3mol,故正確。6、C【解析】

A.加入K2SO4溶液相當(dāng)于稀釋稀鹽酸,則溶液中的氫離子濃度減小,會(huì)減慢化學(xué)反應(yīng)速率,不影響產(chǎn)生氫氣的量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加入CH3COONa溶液,溶液被稀釋,且醋酸根與溶液中氫離子結(jié)合為醋酸分子,溶液中氫離子濃度降低,但提供的氫離子總量不變,故能減慢反應(yīng)速率且又不影響氫氣生成量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Zn可以置換出Cu,構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,因鋅過(guò)量,故不影響產(chǎn)生氫氣的量,C項(xiàng)正確;D.加入碳酸鈉溶液,與鹽酸反應(yīng)使溶液中氫離子總量較小,化學(xué)反應(yīng)速率減小,生成氫氣的量減少,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為Zn+2H+═Zn2++H2↑,本題要注意的是Zn過(guò)量,加入硫酸銅后形成的原電池可加快化學(xué)反應(yīng)速率,且不影響產(chǎn)生氫氣的量。7、D【解析】

W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。W的一種核素可用于文物年代的測(cè)定,則W為C元素,X與W同周期相鄰,則X為N元素,Z的單質(zhì)為黃綠色氣體,則Z為Cl元素,四種元素中只有Y為金屬元素,則Y可能為Na、Mg或Al,以此解題?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍琖為C,X為N,Y為Na或Mg或Al,Z為Cl,A.W為C元素,C的氫化物中常溫下可能為氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài),如甲烷為氣態(tài)、苯為液態(tài),故A錯(cuò)誤;B.Z為Cl元素,當(dāng)Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為HClO時(shí),屬于弱酸,故B錯(cuò)誤;C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則Y的原子半徑最大,故C錯(cuò)誤;D.Y為Na或Mg或Al,Z為Cl,Y與Z形成的化合物為NaCl時(shí)含離子鍵,為AlCl3時(shí)含共價(jià)鍵,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】B項(xiàng)Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物沒(méi)說(shuō)是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,非金屬性對(duì)應(yīng)的是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,需要學(xué)生有分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。8、A【解析】

A.該儀器為配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液要用的容量瓶,燒瓶沒(méi)有玻璃塞,A不正確;B.該儀器為蒸餾裝置中所用的冷凝管,B正確;C.該儀器為表面皿,C正確;D.該儀器為蒸餾裝置中要用到的蒸餾燒瓶,D正確;本題選不正確的,故選A。9、C【解析】

A.牛奶盒是包裝紙,屬于可回收物,故A正確;B.眼藥水是過(guò)期藥品,屬于有害垃圾,故B正確;C.干電池屬于有害垃圾,故C錯(cuò)誤;D.西瓜皮是廚余垃圾,屬于濕垃圾,故D正確;答案選C。10、C【解析】根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應(yīng)生成w為硅、丁為一氧化碳;y2為氧氣,碳與氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中點(diǎn)燃反應(yīng)生成碳和乙為氧化鎂。A.反應(yīng)①二氧化碳與鎂反應(yīng)、②碳與氧氣反應(yīng)、③碳與二氧化硅反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.同周期元素原子從左到右依次減小,同主族元素原子從上而下半徑增大,故C、O、Mg、Si四種元素中,O的原子半徑最小,選項(xiàng)B正確;C.Na著火時(shí),不可用二氧化碳撲滅,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.一定條件下,碳與二氧化碳在高溫條件下反應(yīng)生成一氧化碳,選項(xiàng)D正確。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查元素周期表、元素周期律及物質(zhì)的推斷,根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應(yīng)生成w為硅、丁為一氧化碳;y2為氧氣,碳與氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中點(diǎn)燃反應(yīng)生成碳和乙為氧化鎂,據(jù)此分析解答。11、D【解析】

滴定過(guò)程發(fā)生反應(yīng)H2A+NaOH=H2O+NaHA、NaHA+NaOH=H2O+Na2A,第一反應(yīng)終點(diǎn)溶質(zhì)為NaHA,第二反應(yīng)終點(diǎn)溶質(zhì)為Na2A?!驹斀狻緼.石蕊的的變色范圍為5~8,兩個(gè)反應(yīng)終點(diǎn)不在變色范圍內(nèi),所以不能選取石蕊作指示劑,故A錯(cuò)誤;B.X點(diǎn)為第一反應(yīng)終點(diǎn),溶液中的溶質(zhì)為NaHA,溶液中存在質(zhì)子守恒c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A),故B錯(cuò)誤;C.Y點(diǎn)溶液=1.5,所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHA和Na2A,根據(jù)物料守恒可知2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),故C錯(cuò)誤;D.Na2A溶液主要存在A2-的水解:A2-+H2O=HA-+OH-;據(jù)圖可知當(dāng)c(A2-)=c(HA-)時(shí)溶液pH=9.7,溶液中c(OH-)=10-4.3mol/L,而Na2A的第一步水解平衡常數(shù)Kh=,當(dāng)c(A2-)=c(HA-)時(shí)Kh=c(OH-)=10-4.3,設(shè)0.01mol/LNa2A溶液中c(A2-)=amol/L,則c(OH-)amol/L,Kh=,解得a=10-3.15mol/L,即c(OH-)=10-3.15mol/L,所以溶液的pH=10.85,故D正確?!军c(diǎn)睛】解決此類題目的關(guān)鍵是弄清楚各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶質(zhì)是什么,再結(jié)合三大守恒去判斷溶液中的離子濃度關(guān)系;D選項(xiàng)為難點(diǎn),學(xué)習(xí)需要對(duì)“c(A2-)=c(HA-)”此類信息敏感一些,通過(guò)滿足該條件的點(diǎn)通常可以求出電離或水解平衡常數(shù)。12、D【解析】

A.HCl溶于水發(fā)生電離生成氫離子和氯離子,破壞共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.鐵熔化破壞金屬鍵,故B錯(cuò)誤;C.干冰升華發(fā)生物理變化,只破壞分子間作用力,故C錯(cuò)誤;D.氯化鈉中只存在離子鍵,溶于水發(fā)生電離而破壞離子鍵,故D正確;故選:D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)鍵,側(cè)重考查基本概念,明確離子鍵和共價(jià)鍵區(qū)別是解本題關(guān)鍵,發(fā)生物理變化時(shí)不發(fā)生化學(xué)鍵斷裂,C為解答易錯(cuò)點(diǎn)。13、D【解析】

A.Fe3+與SCN-反應(yīng)生成紅色的絡(luò)合物,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.某堿溶液中通入少量CO2產(chǎn)生白色沉淀,該堿可能是Ca(OH)2,也可能是Ba(OH)2,故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)樗嵝裕篐CO3->Al(OH)3,所以Na[Al(OH)4]溶液和NaHCO3溶液混合可以產(chǎn)生氫氧化鋁白色沉淀,但不會(huì)生成氣體,故C錯(cuò)誤;D.少量的Mg(HCO3)2溶液加過(guò)量的Ba(OH)2溶液生成碳酸鋇沉淀、氫氧化鎂沉淀和水,離子方程式為:Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-=2BaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,故D正確;故選D。14、D【解析】

A.T2O的摩爾質(zhì)量為22,18gT2O的物質(zhì)的量為mol,含有的質(zhì)子數(shù)為NA,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.1mol/L的Na2CO3溶液中,由物料守恒有c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=2mol/L,則c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=1mol/L,c(CO32-)+c(HCO3-)<1mol/L,即離子數(shù)之和小于NA,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.78gNa2O2的物質(zhì)的量為1mol,與足量CO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)應(yīng)為1NA,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸的濃度降低變成稀硫酸后,不會(huì)再與銅發(fā)生反應(yīng),故加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)小于0.1NA,D選項(xiàng)正確;答案選D。15、A【解析】

A、按照題目意思,生成物均為無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì),因此N2H4和O2反應(yīng)的產(chǎn)物為N2和H2O,總反應(yīng)方程式為N2H4+O2=N2+2H2O,A錯(cuò)誤,符合題意;B、在原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),N2H4中N的化合價(jià)從-1升高到0,失去電子,因此通過(guò)N2H4的一極為負(fù)極,則O2-由電極乙向電極甲移動(dòng),B正確,不符合題意;C、總反應(yīng)方程式為N2H4+O2=N2+2H2O,每消耗1molN2H4,就需要消耗1molO2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L,C正確,不符合題意;D、根據(jù)題目,O2得到電子生成O2-,電極方程式為O2+4e?=2O2?,D正確,不符合題意;答案選A。16、B【解析】

假設(shè)質(zhì)子都有14mol,則CO、N2、C2H2三種氣體的物質(zhì)的量分別是1mol、1mol、1mol。A、等溫等壓下,體積之比等于物質(zhì)的量的比,體積之比為1∶1∶1,A錯(cuò)誤;B、等溫等壓下,密度比等于摩爾質(zhì)量的比,密度之比為14∶14∶13,B正確;C、質(zhì)量之比為1mol×28g/mol:1mol×28g/mol:1mol×26g/mol=14:14:13,C錯(cuò)誤;D、原子個(gè)數(shù)之比為1mol×2:1mol×2:1mol×4=1∶1∶2,D錯(cuò)誤。答案選B。17、C【解析】

A.氨水中存在電離平衡,因此溶液中實(shí)際存在的氨分子一定少于0.1mol,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.四氯化碳在標(biāo)況下不是氣體,因此無(wú)法按氣體摩爾體積計(jì)算其分子數(shù),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.乙烯和環(huán)丙烷的最簡(jiǎn)式相同,均為,因此14g混合物相當(dāng)于1mol的,自然含有NA個(gè)碳原子,C項(xiàng)正確;D.常溫常壓下,氣體摩爾體積并不是,因此無(wú)法根據(jù)氫氣的體積進(jìn)行計(jì)算,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。18、A【解析】

A.淀粉遇I2變藍(lán),AgI為黃色沉淀,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明KI3的溶液中含有I2和I-,由此得出結(jié)論正確,A項(xiàng)符合題意;B.由生成的沉淀呈黃色可知沉淀為AgI,在c(Cl-)和c(I-)相同時(shí),先生成AgI,故可得Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),與結(jié)論不符,B項(xiàng)不符合題意;C.NaClO水解生成HClO,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,不能用pH試紙測(cè)定NaClO溶液的pH,應(yīng)使用pH計(jì)測(cè)量比較二者pH的大小,C項(xiàng)不符合題意;D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能將乙醇氧化,自身被還原為二氧化硫,二氧化硫以及揮發(fā)出來(lái)的乙醇蒸氣都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故該氣體不一定是乙烯,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得結(jié)論與題給結(jié)論不符,D項(xiàng)不符合題意;答案選A。19、B【解析】

從銅催化氧化乙醇的反應(yīng)機(jī)理分析?!驹斀狻緼.圖中CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O,則R化學(xué)式為C2H4O,A項(xiàng)正確;B.乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.圖中另一反應(yīng)為2Cu+O2→2CuO,兩反應(yīng)中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;D.從乙醇到乙醛的分子結(jié)構(gòu)變化可知,分子中有αH的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應(yīng)。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個(gè)羥基都有αH,能發(fā)生類似反應(yīng),D項(xiàng)正確。本題選B?!军c(diǎn)睛】有機(jī)反應(yīng)中,通過(guò)比較有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化,可以知道反應(yīng)的本質(zhì),得到反應(yīng)的規(guī)律。20、D【解析】

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),生成黑色沉淀為Fe2S3,由于硫化鈉具有還原性,可與鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S,黃色沉淀為S,硫化鈉過(guò)量,最后生成FeS,以此解答該題?!驹斀狻緼.開(kāi)始試驗(yàn)時(shí),如生成硫,應(yīng)為黃色沉淀,而開(kāi)始時(shí)為黑色沉淀,則應(yīng)為Fe2S3,故A正確;B.硫化鈉具有還原性,可與鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S,方程式為Fe2S3+4FeCl3═6FeCl2+3S,故B正確;C.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化亞鐵,硫化鈉過(guò)量,則生成FeS,為黑色沉淀,故C正確;D.在Na2S溶液過(guò)量的情況下,三價(jià)鐵全部被還原,黑色沉淀為FeS,且Fe(OH)3為紅褐色,故D錯(cuò)誤。故選:D。21、D【解析】

A、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,溫度不變平衡也可能發(fā)生移動(dòng),則K值不變,平衡可能移動(dòng),A正確;B、K值變化,說(shuō)明反應(yīng)的溫度一定發(fā)生了變化,因此平衡一定移動(dòng),B正確;C、平衡移動(dòng),溫度可能不變,因此K值可能不變,C正確;D、平衡移動(dòng),溫度可能不變,因此K值不一定變化,D不正確,答案選D。22、B【解析】

A.NaCl是最常用的食品調(diào)味劑,故A正確;B.相同溫度下NaHCO3溶解度小于Na2CO3,故B錯(cuò)誤;C.鈉元素的焰色反應(yīng)呈黃色,故C正確;D.工業(yè)上可利用Na與熔融TiCl4及鋯鹽制備鈦、鋯等金屬,故D正確;答案為B。二、非選擇題(共84分)23、+(CH3CO)2O→+CH3COOH氧化反應(yīng)3氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基CH3CH2OHCH3CHO【解析】

分析有機(jī)合成過(guò)程,A物質(zhì)為發(fā)生苯環(huán)上的對(duì)位取代反應(yīng)生成的,故A為,結(jié)合已知條件①,可知B為,結(jié)合B→C的過(guò)程中加入的(CH3CO)2O以及D的結(jié)構(gòu)可知,C為B發(fā)生了取代反應(yīng),-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽鍵,C→D的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化成羧基的過(guò)程。D與題給試劑反應(yīng),生成E,E與H2O發(fā)生取代反應(yīng),生成F。分析X、Y的結(jié)構(gòu),結(jié)合題給已知條件②,可知X→Y的過(guò)程為,據(jù)此進(jìn)行分析推斷。【詳解】(1)從流程分析得出A為,答案為:;(2)根據(jù)流程分析可知,反應(yīng)為乙酸酐與氨基反應(yīng)形成肽鍵和乙酸。反應(yīng)方程式為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH。答案為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH;(3)結(jié)合C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知C→D的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基,為氧化反應(yīng)。答案為:氧化反應(yīng);(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1mol氫氧化鈉,溴原子水解得到酚羥基和HBr各消耗1mol氫氧化鈉,共消耗3mol。答案為:3;(5)分析B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知最后氨基又恢復(fù)原狀,可知在流程中先把氨基反應(yīng)后又生成,顯然是在保護(hù)氨基。答案為:氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基;(6)由①得出苯環(huán)中取代基位置對(duì)稱,由②得出含有醛基或甲酸酯基,還有1個(gè)氮原子和1個(gè)氧原子,故為、、。答案為:、、;(7)根據(jù)已知條件②需要把乙醇氧化為乙醛,然后與X反應(yīng)再加熱可得出產(chǎn)物。故合成路線為:CH3CH2OHCH3CHO。答案為:CH3CH2OHCH3CHO。24、乙酸苯甲(醇)酯取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))2+O22+2H2O4種和【解析】

乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2OH,A發(fā)生催化氧化生成B,根據(jù)B分子式知,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,在光照條件下甲苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)反應(yīng)條件知,氯原子取代甲基上氫原子,由C分子式知,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D為,D發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成E為,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X,根據(jù)X分子式知,X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,(1)F為,名稱為乙酸苯甲(醇)酯;(2)C→D是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)生成和氯化鈉,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng));(3)D→E是在催化劑的作用下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O;(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)D為,其芳香族化合物同分異構(gòu)體有甲苯醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚共4種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是甲苯醚和對(duì)甲基苯酚。25、bd66.7%隨反應(yīng)進(jìn)行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,檢驗(yàn)SO2是否除盡防止空氣中的水進(jìn)入E,影響氫氣的檢驗(yàn)b澄清石灰水【解析】

(1)(I)Fe2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀;Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時(shí),濃硫酸被還原為二氧化硫;(2)鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗(yàn)二氧化硫;(4)用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2?!驹斀狻?1)Fe2+能與K3[Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,F(xiàn)e2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,選bd;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時(shí),濃硫酸被還原為二氧化硫,二氧化硫具有還原性,二氧化硫通入足量溴水中,發(fā)生反應(yīng),所以溶液顏色變淺,反應(yīng)后的溶液中加入足量BaCl2溶液,生成硫酸鋇沉淀2.33g,硫酸鋇的物質(zhì)的量是,根據(jù)關(guān)系式,可知二氧化硫的物質(zhì)的量是0.01mol,由此推知?dú)怏wY中SO2的體積分?jǐn)?shù)為66.7%。(2)由于隨反應(yīng)進(jìn)行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,反應(yīng)的方程式為;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗(yàn)二氧化硫,所以裝置B中試劑的作用是檢驗(yàn)SO2是否除盡;裝置E用于檢驗(yàn)裝置D中是否有水生成,所以裝置F的作用是防止空氣中的水進(jìn)入E,影響氫氣的檢驗(yàn);(4)C中的堿石灰能吸收二氧化碳,所以要確認(rèn)CO2的存在,在B、C之間添加M,M中盛放澄清石灰水即可。26、ACB殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)0.1100Mn2+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH沉淀溶解平衡偏小鋅粒殘余清液裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫【解析】

(1)依據(jù)反應(yīng)物及制取氣體的一般操作步驟分析解答;(2)甲方案中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳,氯化錳也會(huì)與硝酸銀反應(yīng);(3)依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的化學(xué)反應(yīng)列式計(jì)算;(4)部分碳酸鈣沉淀轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,會(huì)造成稱量剩余的固體質(zhì)量偏大;(5)依據(jù)鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng)為放熱反應(yīng)分析解答?!驹斀狻?1)實(shí)驗(yàn)室用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2,實(shí)驗(yàn)順序一般是組裝裝置,檢查氣密性,加入固體藥品,再加入液藥品,最后再加熱,因此檢查裝置氣密性后,先加入固體,再加入液體濃鹽酸,然后加熱,則依次順序是ACB,故答案為:ACB;(2)二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳,氯化錳也會(huì)與硝酸銀反應(yīng),即殘余清液中,n(Cl-)>n(H+),不能測(cè)定鹽酸的濃度,所以甲方案錯(cuò)誤,故答案為:殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)(或二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳,也會(huì)與硝酸銀反應(yīng));(3)a、量取試樣20.00mL,用0.1000mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗22.00mL,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為=0.1100mol/L;故答案為:0.1100;b、反應(yīng)后的溶液中含有氯化錳,氯化錳能夠與NaOH反應(yīng)生成氫氧化錳沉淀,因此采用此方案還需查閱資料知道的數(shù)據(jù)是Mn2+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH,故答案為:Mn2+開(kāi)始沉淀時(shí)的pH;

(4)難溶性碳酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸錳說(shuō)明實(shí)現(xiàn)了沉淀的轉(zhuǎn)化,說(shuō)明碳酸鈣在水中存在沉淀溶解平衡;由于部分碳酸鈣轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,導(dǎo)致稱量剩余的固體質(zhì)量會(huì)偏大,使得鹽酸的量偏少,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,故答案為:沉淀溶解平衡;偏?。?5)①丁同學(xué)的方案中使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將Y形管中的鋅粒慢慢轉(zhuǎn)移到殘余清液中反應(yīng),故答案為:鋅粒;殘余清液;②金屬與酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)完畢,氣體溫度較高,因此隨著時(shí)間的延長(zhǎng),氣體體積逐漸減小,當(dāng)溫度冷卻到室溫后,氣體體積不再改變,故答案為:裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫?!军c(diǎn)睛】掌握氣體制備實(shí)驗(yàn)的一般步驟和實(shí)驗(yàn)探究方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)②,要注意金屬與酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng)。27、還原性分液蒸餾①⑤Cl2+2I—=2Cl—+I25Cl2+I2+6H2O=10C1-+2IO3-+12H+BD韋氏液中的CH3COOH消耗Na2S2O3,使滴定過(guò)程消耗的Na2S2O3偏大,導(dǎo)致測(cè)出的與油脂反應(yīng)的I2偏少(25400y-12.7cV)/x或[(y-1/2cV×10-3)/x]×25400或(25400y-12700cV×10-3)/x【解析】I.(1)將含碘廢液中的I2完全轉(zhuǎn)化為I—而進(jìn)入水層,碘由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)被還原,故向含碘廢液中加入了稍過(guò)量的A溶液,則A應(yīng)該具有還原性;(2)操作②將水溶液中的碘萃取后分液得到含有碘的有機(jī)溶液,利用有機(jī)物和碘的沸點(diǎn)不同再進(jìn)行蒸餾,故包含的操作名稱分別為萃取、分液、蒸餾,在操作②中萃取、分液需要用到分液漏斗,蒸餾需要用到相應(yīng)蒸餾裝置,答案選①⑤;(3)Cl2將碘離子氧化生成碘單質(zhì),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I—=2Cl—+I2;Cl2不能過(guò)量,因?yàn)檫^(guò)量的Cl2將I2氧化為IO3-,反應(yīng)的離子方程式為5Cl2+I2+6H2O=10C1-+2IO3-+12H+;II.(1)A.標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液呈堿性,應(yīng)盛裝在堿式滴定管中,選項(xiàng)A正確;B.滴定時(shí)眼睛只要注視錐形瓶中溶液顏色的變化,選項(xiàng)B不正確;C.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù),所讀標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低,選項(xiàng)C正確;D.滴定前錐形瓶?jī)?nèi)溶液呈藍(lán)色,滴定到溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色時(shí),并且半分鐘內(nèi)不變色,達(dá)到滴定終點(diǎn),選項(xiàng)D不正確。答案選BD;(2)韋氏液中的CH3COOH消耗Na2S2O3,使滴定過(guò)程消耗的Na2S2O3偏大,導(dǎo)致測(cè)出的與油脂反應(yīng)的I2偏少;(3)根據(jù)反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,Na2S2O3溶液消耗碘的物質(zhì)的量是cV×10-32mol,設(shè)某油脂碘的質(zhì)量為ag,ag28、C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)0.6mol/(L?min)B、D>增大壓強(qiáng)(或壓縮反應(yīng)容器體積)<NH4HCO3=NH4++HCO3-,NH4++H2O?NH3?H2O+H+HCO3-?H++CO32>【解析】

(1)根據(jù)反應(yīng)①的平衡常數(shù)表達(dá)式,CO和H2是生成物,H2O(g)是反應(yīng)物,再由元素守恒配平方程式,根據(jù)v=計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率;(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;(3)升高溫度,反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)會(huì)減小,說(shuō)明溫度升高不利于反應(yīng)正向進(jìn)行,根據(jù)圖象,t2時(shí)刻速率突然增大,并且不斷增大,然后趨于平衡;(4)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)影響鹽類水解的因素分析。【詳解】(1)根據(jù)反應(yīng)①的平衡常數(shù)表達(dá)式可知CO和H2是生成物,H2O(g)是反應(yīng)物,所以方程式為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);經(jīng)3min反應(yīng)容器內(nèi)的水蒸氣從20.0mol變?yōu)?.0mol,即△n(H2O)=20.0mol-2.0mol=18mol,根據(jù)方程式,則△n(CO)=△n(H2O)=18mol,所以v(CO)==0.6mol/(L?min),故答案為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);0.6mol/(L?min);(2)A.在消耗n摩爾氫氣的同時(shí)產(chǎn)生n摩爾的水,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程都是如此,不能判斷化學(xué)平衡,故A錯(cuò)誤;B.容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值上=,反應(yīng)前后氣體m改變,n改變,所以容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量改變,當(dāng)其不變時(shí)可以說(shuō)明化學(xué)平衡,故B正確;C.容器內(nèi)所有的物質(zhì)的

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