處方權(quán)考試試題整理

處方管理辦法試題1分，多選、選擇題（1-10為單選，11-20為多選，單選每一選項(xiàng)每題21分，多選1、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（C）種藥品。A、3B、4 C、 5D、 62、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（B）天。B、 3 C、4醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（B）天。B、 3 C、4D、 5普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（A）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（B）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（C）年A、A、1B、 2C、 3D、44、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉專冊保存期限藥品和精神藥品品種、 規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊登記，為（C）年。專冊保存期限A、1B、2C、3D、 45、普通處方的印刷用紙為（ A），急診處方印刷用紙為（B），兒科處方(D)；第印刷用紙為（C）(D)；第類精神藥品處方印刷用紙為 （A）。A、白色A、白色B、淡黃色 C、淡綠色 D、淡紅色6、用藥人設(shè)置倉庫儲(chǔ)存藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)倉庫實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)為（B），待驗(yàn)藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（A），不合格藥品區(qū)為（D）。A、黃色B、綠色CA、黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍(lán)色7、用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材予］料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)，作出詳細(xì)記錄并至少保存（A）年。A、1B、2 C、3 D、4第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ù纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^（B）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ （第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ù纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^（B）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ （C）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^ （D）日常用量。A、1B、7C、3 D、159、新處方管理辦法自（A）開始起施行。A、2007年5月1日B、2007年2月1C、2007年1月1日D、2007年3月1購進(jìn)驗(yàn)收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（C購進(jìn)驗(yàn)收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（C）年。A、2B、3C、1D、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為:(ABCD)A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥品管理法》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為:(ABCD)A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥品管理法》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循原則為:(ABC)安全B、有效C、經(jīng)濟(jì)D、方便13、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方:13、除治療需要外，醫(yī)師不得開具以下藥品處方:(ABCD)A、麻醉藥品BA、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品14、藥品廣告的內(nèi)容要求有:A、必須真實(shí)、合法B、以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)C、C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內(nèi)容D、不得含有虛假內(nèi)容15、用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為:15、用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為:(ABCD)違反藥物禁忌或者配伍禁忌調(diào)配藥品;C、C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品;法律、法規(guī)禁止的其他行為。用藥人購進(jìn)藥品，不得有下列行為:(用藥人購進(jìn)藥品，不得有下列行為:(ABCD)A、購進(jìn)假藥、劣藥;B、從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的單位或者個(gè)人處購進(jìn)藥品;C、購進(jìn)或者擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑;D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。17、藥品存放應(yīng)注意的問題( ABCD)。A、用藥人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的品種、屬,A、用藥人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的品種、屬,性、數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的專用場所和設(shè)施，并配備養(yǎng)護(hù)人員;B、用藥人應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫、B、用藥人應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品;C、儲(chǔ)存易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)性藥品，應(yīng)當(dāng)專設(shè)倉庫，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施;

D、采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠防火、防污染等措施;18、藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（ABAD、采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠防火、防污染等措施;18、藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（ABA、安全有效 B、科學(xué)合理C、經(jīng)濟(jì)便民D、無不良反應(yīng)、填空題（每空1分）1、處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書2、中藥飲片處方的書寫，開具的、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書2、中藥飲片處方的書寫，般應(yīng)當(dāng)按照君、臣、佐、使的順序排列。3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種， 注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1?2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。稱購進(jìn)藥品。3日用4、處方一般不得超過 73日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理5、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;5、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。6、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏?/p>

超過3日常用量。7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉登記內(nèi)容包括藥品和精神藥品品種、 規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。8具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方8具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);1、處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。1、處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（丫）2、國家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負(fù)責(zé)全國處方開具、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。 （丫）3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。處方由4、處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。5、醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（丫）6、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。（丫）7、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。8醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。藥品說明書或者處方用法， 進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)， 包括每種藥品的用藥品說明書或者處方用法， 進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)， 包括每種藥品的用10、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，10、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。11、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，11、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方。12、試用期人員開具處方， 無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。13、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。 （丫）14、醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。15、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。（丫）16、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。16、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。17、用藥人應(yīng)當(dāng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行檢查，對(duì)過期、17、用藥人應(yīng)當(dāng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行檢查，對(duì)過期、受污染、變質(zhì)等不合格藥品，可不用登記造冊，予以銷毀。18、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑19、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：向患者交付藥品時(shí)，按照法、用量、注意事項(xiàng)等。 （法、用量、注意事項(xiàng)等。 （丫）20、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法,性。（整，并確認(rèn)處方的合法,性。（丫）四、簡答題：（每題10分）1、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，1、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括那幾方面?答：藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，應(yīng)注意審核以下內(nèi)容:定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明