阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件

阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本1常見不良反應(yīng)便秘惡心、嘔吐嗜睡、鎮(zhèn)靜尿潴留瘙癢罕見不良反應(yīng)呼吸抑制阿片類藥物不良反應(yīng)常見不良反應(yīng)阿片類藥物不良反應(yīng)2阿片類藥物通過模擬內(nèi)源性阿片肽作用阿片受體而起到鎮(zhèn)痛作用。阿片受體主要存在μ、к和δ三型，其中μ受體與鎮(zhèn)痛關(guān)系最為密切，激動μ1受體，可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，產(chǎn)生欣快感和藥物依賴；激動μ2受體，可出現(xiàn)呼吸抑制和惡心、嘔吐癥狀；激動к受體，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用；激動δ受體，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、血壓下降和縮瞳作用。作用機制阿片類藥物通過模擬內(nèi)源性阿片肽作用阿片受體而起到鎮(zhèn)痛作用。阿3癌癥三階梯止痛治療可選的阿片類止痛藥物：

嗎啡、羥考酮、芬太尼和美沙酮等研究表明，阿片類藥品不良反應(yīng)與劑量之間的關(guān)系隨不良反應(yīng)種類的不同而不同，劑量與中樞系統(tǒng)ADR相關(guān)性最明顯；胃腸道ADR的劑量-反應(yīng)關(guān)系微弱，其中便秘的發(fā)生與劑量有輕度相關(guān)，并且不隨服用時間的延長。常用藥物癌癥三階梯止痛治療可選的阿片類止痛藥物：常用藥物4有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。一般患者可能會短暫出現(xiàn)惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜、嗜睡、頭暈等癥狀，一般會自行緩解，而便秘可能長期持續(xù)存在。為使這類鎮(zhèn)痛藥更好地發(fā)揮其療效，減輕患者的過度恐懼心理或避免不良反應(yīng)的發(fā)生，有必要了解本類藥物常見的不良反應(yīng)，方能采取積極的防治措施。有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量5便秘是阿片類藥物最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約90～100%。阿片類藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)μ受體主要產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，而激活胃腸道的μ受體則主要抑制胃腸道的蠕動，腸蠕動減慢會增加水和電解質(zhì)吸收，水分吸收增加造成便秘癥狀明顯。一、便秘便秘是阿片類藥物最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約90～100%。一6阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件7阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥狀4～7天內(nèi)多能緩解。有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。既往化療致惡心嘔吐反應(yīng)嚴重者，初用阿片類藥物易發(fā)生惡心嘔吐，強烈推薦給予預(yù)防性止吐藥。治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。應(yīng)用阿片類藥物后，能明顯觀察到低氧血癥、通氣量下降等各種阿片相關(guān)的抑制效應(yīng)。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本阿片類藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)μ受體主要產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，而激活胃腸道的μ受體則主要抑制胃腸道的蠕動，腸蠕動減慢會增加水和電解質(zhì)吸收，水分吸收增加造成便秘癥狀明顯。有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。便秘是阿片類藥物最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約90～100%?？紤]合用非阿片類鎮(zhèn)痛藥，降低阿片類藥物劑量。必要時用5-羥色胺拮抗劑(昂丹司瓊、托烷司瓊或帕洛諾司瓊)，但需注意便秘的副作用。臨床表現(xiàn)：少數(shù)患者在用藥最初幾天，疼痛得到緩解后可能出現(xiàn)嗜睡，數(shù)日后癥狀自行消失，與疼痛控制后患者的睡眠狀況改善有關(guān)，一般不需要處理?？紤]選擇使用引起便秘風險較小的藥物。一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。劑量調(diào)整以25～50％，逐漸增加；如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。瘙癢是導(dǎo)致患者用藥后感覺不適的原因之一，發(fā)生率低于1％。阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥8阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件9阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件10刺激性瀉藥：酚酞、比沙可啶、番瀉葉。藥物對腸道有較強的刺激作用，引起廣泛性結(jié)腸蠕動，產(chǎn)生反射性的排便。潤滑性瀉藥（糞便軟化劑）：如甘油（開塞露）。溫和的刺激性藥物。滲透性瀉藥：乳果糖，通過將身體的水分吸收到腸道或防止大便的水分被吸收來增加腸道的水分。使用時需補充水分。無腸道刺激性，可用于治療慢性功能性便秘。膨脹性瀉藥：聚乙二醇，在腸內(nèi)吸收水分后變成膠體，使腸內(nèi)容物變軟，體積增大，反射性增加腸蠕動而刺激排便。便秘的藥物治療刺激性瀉藥：酚酞、比沙可啶、番瀉葉。藥物對腸道有較強的刺激作11

容積性瀉藥：硫酸鎂，硫酸鈉，通過增加大便量，刺激腸道蠕動，從而緩解便秘癥狀；對于糞便干結(jié)的患者效果好。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。一般在服用2-8小時出現(xiàn)，宜早晨空腹服用，如果劑量過高或劑量過大，硫酸鎂從組織內(nèi)吸收大量水分而導(dǎo)致脫水。連續(xù)服用后部分患者可能出現(xiàn)麻痹性腸梗阻，可引起便秘。便秘的藥物治療容積性瀉藥：硫酸鎂，硫酸鈉，通過增加大便量，刺激腸道蠕動12治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。對于乳果糖，每日30～60ml；聚乙二醇，每日1-3小袋；根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。便秘的藥物治療治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。便秘的藥物治療13考慮選擇使用引起便秘風險較小的藥物。芬太尼透皮貼劑受體選擇性高，其胃腸道與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物分布比例遠遠低于口服嗎啡的比例，因而其便秘發(fā)生率遠遠低于口服緩釋嗎啡、口服緩釋羥考酮。因此，對發(fā)生便秘風險較高的癌癥患者，可考慮選擇芬太尼透皮貼劑治療慢性癌痛。嗎啡：中樞與胃腸道的藥物分布比：1:3.4芬太尼：中樞與胃腸道的藥物分布比：1:1.1考慮選擇使用引起便秘風險較小的藥物。14惡心嘔吐是阿片類藥物刺激了中樞化學(xué)感受區(qū)、前庭核以及胃腸道阿片受體，導(dǎo)致中樞性嘔吐和胃腸蠕動減慢所致。一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。二、惡心，嘔吐惡心嘔吐是阿片類藥物刺激了中樞化學(xué)感受區(qū)、前庭核以及胃腸道阿15阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥狀4～7天內(nèi)多能緩解。既往化療致惡心嘔吐反應(yīng)嚴重者，初用阿片類藥物易發(fā)生惡心嘔吐，強烈推薦給予預(yù)防性止吐藥。鑒別診斷：如顱內(nèi)壓增高，腸梗阻，或化療、放療等。阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥16阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件17注重預(yù)防：

初用阿片類藥的第一周內(nèi)，最好同時給予止吐藥物預(yù)防。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；氟哌啶醇，為抗精神類藥物，不同劑量，藥理作用不同。每日1.5～3mg，可用于止吐治療，24h最大劑量可達10mg。必要時用5-羥色胺拮抗劑(昂丹司瓊、托烷司瓊或帕洛諾司瓊)，但需注意便秘的副作用。癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。對頑固嘔吐者，以丁酰苯類藥物氟哌利多或地塞米松等預(yù)防。惡心、嘔吐的預(yù)防與治療注重預(yù)防：惡心、嘔吐的預(yù)防與治療18

臨床表現(xiàn)：少數(shù)患者在用藥最初幾天，疼痛得到緩解后可能出現(xiàn)嗜睡，數(shù)日后癥狀自行消失，與疼痛控制后患者的睡眠狀況改善有關(guān)，一般不需要處理。

若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。三、過度鎮(zhèn)靜臨床表現(xiàn)：少數(shù)患者在用藥最初幾天，疼痛得到19預(yù)防：初次使用阿片類藥物時劑量不宜過高，劑量調(diào)整以25～50％，逐漸增加；考慮合用非阿片類鎮(zhèn)痛藥，降低阿片類藥物劑量。治療：減少阿片類藥物劑量，或改變用藥途徑。除茶，咖啡等外，必要時可給予興奮劑如咖啡因，l00～200mg，口服，6h一次；哌甲酯，5～10mg，每日1～2次。減少午后用藥，以避免夜間失眠。藥物原因的處理預(yù)防：初次使用阿片類藥物時劑量不宜過高，藥物原因的處理20瘙癢是導(dǎo)致患者用藥后感覺不適的原因之一，發(fā)生率低于1％。皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。對于輕度瘙癢，予適當皮膚護理即可，注意皮膚衛(wèi)生，避免強刺激性外用藥、強堿性肥皂等不良刺激，一般不需特殊用藥。嚴重者，應(yīng)評估是否存在其他病因，可適當選擇局部性用藥和全身用藥，局部用藥主要選擇無刺激性止癢藥，皮膚干燥者可選用潤膚劑。全身用藥主要選擇抗組胺藥物。四、皮膚瘙癢瘙癢是導(dǎo)致患者用藥后感覺不適的原因之一，發(fā)生率低于1％。四、21皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。初用阿片類藥的第一周內(nèi)，最好同時給予止吐藥物預(yù)防。阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥狀4～7天內(nèi)多能緩解。聚乙二醇，每日1-3小袋；根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐?？紤]選擇使用引起便秘風險較小的藥物。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。既往化療致惡心嘔吐反應(yīng)嚴重者，初用阿片類藥物易發(fā)生惡心嘔吐，強烈推薦給予預(yù)防性止吐藥。阿片類藥物所致的呼吸抑制表現(xiàn)為呼吸次數(shù)減少(<8次／分)，呼吸變深變慢，瞳孔縮小如針尖樣大小。因此，對發(fā)生便秘風險較高的癌癥患者，可考慮選擇芬太尼透皮貼劑治療慢性癌痛。藥物對腸道有較強的刺激作用，引起廣泛性結(jié)腸蠕動，產(chǎn)生反射性的排便。癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；激動μ2受體，可出現(xiàn)呼吸抑制和惡心、嘔吐癥狀；阿片受體主要存在μ、к和δ三型，其中μ受體與鎮(zhèn)痛關(guān)系最為密切，激動μ1受體，可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，產(chǎn)生欣快感和藥物依賴；若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。全身用藥主要選擇抗組胺藥物。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；中樞神經(jīng)系統(tǒng)上的阿片受體（μ2受體）的激活與呼吸抑制直接相關(guān)，阿片受體大量存在于腦干呼吸中樞。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。嗎啡可引起膀胱括約肌痙攣導(dǎo)致尿潴留，發(fā)生率低于5％，但同時使用鎮(zhèn)靜劑患者發(fā)生率高達20％，腰麻術(shù)后發(fā)生率增加至30％。預(yù)防：避免同時使用鎮(zhèn)靜劑；避免膀胱過渡充盈。治療：流水誘導(dǎo)法、按摩膀胱區(qū)、熱水沖會陰部等誘導(dǎo)自行排尿。必要時導(dǎo)尿。對難以緩解者可考慮換用鎮(zhèn)痛藥物。五、尿潴留皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿22呼吸抑制是阿片類藥物最嚴重的不良反應(yīng)，常見于使用阿片類藥物過量以及合并使用其它鎮(zhèn)靜藥物的患者。中樞神經(jīng)系統(tǒng)上的阿片受體（μ2受體）的激活與呼吸抑制直接相關(guān)，阿片受體大量存在于腦干呼吸中樞。應(yīng)用阿片類藥物后，能明顯觀察到低氧血癥、通氣量下降等各種阿片相關(guān)的抑制效應(yīng)。六、呼吸抑制呼吸抑制是阿片類藥物最嚴重的不良反應(yīng)，常見于使用阿片類藥物過23阿片藥物的理化性質(zhì)、劑量、給藥途徑都可能產(chǎn)生不同程度的抑制效應(yīng)。如最先出現(xiàn)輕微的通氣障礙、呼吸頻率減慢。最終出現(xiàn)中樞呼吸暫停。在慢性癌痛患者使用控緩釋制劑中呼吸抑制的發(fā)生率遠遠低于急性疼痛注射給藥者。阿片類藥物所致的呼吸抑制表現(xiàn)為呼吸次數(shù)減少(<8次／分)，呼吸變深變慢，瞳孔縮小如針尖樣大小。嚴重時可出現(xiàn)呼吸暫停、深昏迷、循環(huán)衰竭、死亡。呼吸抑制的表現(xiàn)形式阿片藥物的理化性質(zhì)、劑量、給藥途徑都可能產(chǎn)生不同程度的抑制效24一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。聚乙二醇，每日1-3小袋；中樞神經(jīng)系統(tǒng)上的阿片受體（μ2受體）的激活與呼吸抑制直接相關(guān)，阿片受體大量存在于腦干呼吸中樞。若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。對難以緩解者可考慮換用鎮(zhèn)痛藥物。對于乳果糖，每日30～60ml；根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；激動μ2受體，可出現(xiàn)呼吸抑制和惡心、嘔吐癥狀；癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。研究表明，阿片類藥品不良反應(yīng)與劑量之間的關(guān)系隨不良反應(yīng)種類的不同而不同，劑量與中樞系統(tǒng)ADR相關(guān)性最明顯；嚴重者，應(yīng)評估是否存在其他病因，可適當選擇局部性用藥和全身用藥，局部用藥主要選擇無刺激性止癢藥，皮膚干燥者可選用潤膚劑。聚乙二醇，每日1-3小袋；減少午后用藥，以避免夜間失眠。考慮合用非阿片類鎮(zhèn)痛藥，降低阿片類藥物劑量。胃腸道ADR的劑量-反應(yīng)關(guān)系微弱，其中便秘的發(fā)生與劑量有輕度相關(guān)，并且不隨服用時間的延長。一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；膨脹性瀉藥：聚乙二醇，在腸內(nèi)吸收水分后變成膠體，使腸內(nèi)容物變軟，體積增大，反射性增加腸蠕動而刺激排便。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；潤滑性瀉藥（糞便軟化劑）：如甘油（開塞露）。治療：減少阿片類藥物劑量，或改變用藥途徑。治療：流水誘導(dǎo)法、按摩膀胱區(qū)、熱水沖會陰部等誘導(dǎo)自行排尿。惡心、嘔吐的預(yù)防與治療皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。藥物對腸道有較強的刺激作用，引起廣泛性結(jié)腸蠕動，產(chǎn)生反射性的排便。胃腸道ADR的劑量-反應(yīng)關(guān)系微弱，其中便秘的發(fā)生與劑量有輕度相關(guān)，并且不隨服用時間的延長。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；癌癥三階梯止痛治療可選的阿片類止痛藥物：減少午后用藥，以避免夜間失眠。最終出現(xiàn)中樞呼吸暫停。阿片受體主要存在μ、к和δ三型，其中μ受體與鎮(zhèn)痛關(guān)系最為密切，激動μ1受體，可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，產(chǎn)生欣快感和藥物依賴；聚乙二醇，每日1-3小袋；必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。除茶，咖啡等外，必要時可給予興奮劑如咖啡因，l00～200mg，口服，6h一次；癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。阿片類藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)μ受體主要產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，而激活胃腸道的μ受體則主要抑制胃腸道的蠕動，腸蠕動減慢會增加水和電解質(zhì)吸收，水分吸收增加造成便秘癥狀明顯。激動μ2受體，可出現(xiàn)呼吸抑制和惡心、嘔吐癥狀；有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。減少午后用藥，以避免夜間失眠。嗎啡可引起膀胱括約肌痙攣導(dǎo)致尿潴留，發(fā)生率低于5％，但同時使用鎮(zhèn)靜劑患者發(fā)生率高達20％，腰麻術(shù)后發(fā)生率增加至30％。中樞神經(jīng)系統(tǒng)上的阿片受體（μ2受體）的激活與呼吸抑制直接相關(guān)，阿片受體大量存在于腦干呼吸中樞。便秘是阿片類藥物最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約90～100%。對難以緩解者可考慮換用鎮(zhèn)痛藥物。全身用藥主要選擇抗組胺藥物。有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。潤滑性瀉藥（糞便軟化劑）：如甘油（開塞露）。一般患者可能會短暫出現(xiàn)惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜、嗜睡、頭暈等癥狀，一般會自行緩解，而便秘可能長期持續(xù)存在。預(yù)防：初次使用阿片類藥物時劑量不宜過高，聚乙二醇，每日1-3小袋；若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等?？紤]合用非阿片類鎮(zhèn)痛藥，降低阿片類藥物劑量。全身用藥主要選擇抗組胺藥物。激動к受體，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用；嚴重者，應(yīng)評估是否存在其他病因，可適當選擇局部性用藥和全身用藥，局部用藥主要選擇無刺激性止癢藥，皮膚干燥者可選用潤膚劑。嚴重者，應(yīng)評估是否存在其他病因，可適當選擇局部性用藥和全身用藥，局部用藥主要選擇無刺激性止癢藥，皮膚干燥者可選用潤膚劑。激動к受體，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用；必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。必要時用5-羥色胺拮抗劑(昂丹司瓊、托烷司瓊或帕洛諾司瓊)，但需注意便秘的副作用。阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；膨脹性瀉藥：聚乙二醇，在腸內(nèi)吸收水分后變成膠體，使腸內(nèi)容物變軟，體積增大，反射性增加腸蠕動而刺激排便。阿片類藥物通過模擬內(nèi)源性阿片肽作用阿片受體而起到鎮(zhèn)痛作用。最終出現(xiàn)中樞呼吸暫停。因此，對發(fā)生便秘風險較高的癌癥患者，可考慮選擇芬太尼透皮貼劑治療慢性癌痛。除茶，咖啡等外，必要時可給予興奮劑如咖啡因，l00～200mg，口服，6h一次；阿片受體主要存在μ、к和δ三型，其中μ受體與鎮(zhèn)痛關(guān)系最為密切，激動μ1受體，可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，產(chǎn)生欣快感和藥物依賴；若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。聚乙二醇，每日1-3小袋；治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。滲透性瀉藥：乳果糖，通過將身體的水分吸收到腸道或防止大便的水分被吸收來增加腸道的水分。初用阿片類藥的第一周內(nèi)，最好同時給予止吐藥物預(yù)防。謝謝觀看！一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。如胃25阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本26常見不良反應(yīng)便秘惡心、嘔吐嗜睡、鎮(zhèn)靜尿潴留瘙癢罕見不良反應(yīng)呼吸抑制阿片類藥物不良反應(yīng)常見不良反應(yīng)阿片類藥物不良反應(yīng)27阿片類藥物通過模擬內(nèi)源性阿片肽作用阿片受體而起到鎮(zhèn)痛作用。阿片受體主要存在μ、к和δ三型，其中μ受體與鎮(zhèn)痛關(guān)系最為密切，激動μ1受體，可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，產(chǎn)生欣快感和藥物依賴；激動μ2受體，可出現(xiàn)呼吸抑制和惡心、嘔吐癥狀；激動к受體，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用；激動δ受體，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、血壓下降和縮瞳作用。作用機制阿片類藥物通過模擬內(nèi)源性阿片肽作用阿片受體而起到鎮(zhèn)痛作用。阿28癌癥三階梯止痛治療可選的阿片類止痛藥物：

嗎啡、羥考酮、芬太尼和美沙酮等研究表明，阿片類藥品不良反應(yīng)與劑量之間的關(guān)系隨不良反應(yīng)種類的不同而不同，劑量與中樞系統(tǒng)ADR相關(guān)性最明顯；胃腸道ADR的劑量-反應(yīng)關(guān)系微弱，其中便秘的發(fā)生與劑量有輕度相關(guān)，并且不隨服用時間的延長。常用藥物癌癥三階梯止痛治療可選的阿片類止痛藥物：常用藥物29有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。一般患者可能會短暫出現(xiàn)惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜、嗜睡、頭暈等癥狀，一般會自行緩解，而便秘可能長期持續(xù)存在。為使這類鎮(zhèn)痛藥更好地發(fā)揮其療效，減輕患者的過度恐懼心理或避免不良反應(yīng)的發(fā)生，有必要了解本類藥物常見的不良反應(yīng)，方能采取積極的防治措施。有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量30便秘是阿片類藥物最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約90～100%。阿片類藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)μ受體主要產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，而激活胃腸道的μ受體則主要抑制胃腸道的蠕動，腸蠕動減慢會增加水和電解質(zhì)吸收，水分吸收增加造成便秘癥狀明顯。一、便秘便秘是阿片類藥物最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約90～100%。一31阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件32阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥狀4～7天內(nèi)多能緩解。有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。既往化療致惡心嘔吐反應(yīng)嚴重者，初用阿片類藥物易發(fā)生惡心嘔吐，強烈推薦給予預(yù)防性止吐藥。治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。應(yīng)用阿片類藥物后，能明顯觀察到低氧血癥、通氣量下降等各種阿片相關(guān)的抑制效應(yīng)。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本阿片類藥物作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)μ受體主要產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，而激活胃腸道的μ受體則主要抑制胃腸道的蠕動，腸蠕動減慢會增加水和電解質(zhì)吸收，水分吸收增加造成便秘癥狀明顯。有研究表明，阿片類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生主要出現(xiàn)在起始階段、劑量調(diào)整階段以及病情進展階段。必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。便秘是阿片類藥物最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率約90～100%?？紤]合用非阿片類鎮(zhèn)痛藥，降低阿片類藥物劑量。必要時用5-羥色胺拮抗劑(昂丹司瓊、托烷司瓊或帕洛諾司瓊)，但需注意便秘的副作用。臨床表現(xiàn)：少數(shù)患者在用藥最初幾天，疼痛得到緩解后可能出現(xiàn)嗜睡，數(shù)日后癥狀自行消失，與疼痛控制后患者的睡眠狀況改善有關(guān)，一般不需要處理?？紤]選擇使用引起便秘風險較小的藥物。一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。劑量調(diào)整以25～50％，逐漸增加；如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。瘙癢是導(dǎo)致患者用藥后感覺不適的原因之一，發(fā)生率低于1％。阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥33阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件34阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件35刺激性瀉藥：酚酞、比沙可啶、番瀉葉。藥物對腸道有較強的刺激作用，引起廣泛性結(jié)腸蠕動，產(chǎn)生反射性的排便。潤滑性瀉藥（糞便軟化劑）：如甘油（開塞露）。溫和的刺激性藥物。滲透性瀉藥：乳果糖，通過將身體的水分吸收到腸道或防止大便的水分被吸收來增加腸道的水分。使用時需補充水分。無腸道刺激性，可用于治療慢性功能性便秘。膨脹性瀉藥：聚乙二醇，在腸內(nèi)吸收水分后變成膠體，使腸內(nèi)容物變軟，體積增大，反射性增加腸蠕動而刺激排便。便秘的藥物治療刺激性瀉藥：酚酞、比沙可啶、番瀉葉。藥物對腸道有較強的刺激作36

容積性瀉藥：硫酸鎂，硫酸鈉，通過增加大便量，刺激腸道蠕動，從而緩解便秘癥狀；對于糞便干結(jié)的患者效果好。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。一般在服用2-8小時出現(xiàn)，宜早晨空腹服用，如果劑量過高或劑量過大，硫酸鎂從組織內(nèi)吸收大量水分而導(dǎo)致脫水。連續(xù)服用后部分患者可能出現(xiàn)麻痹性腸梗阻，可引起便秘。便秘的藥物治療容積性瀉藥：硫酸鎂，硫酸鈉，通過增加大便量，刺激腸道蠕動37治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。對于乳果糖，每日30～60ml；聚乙二醇，每日1-3小袋；根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。便秘的藥物治療治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。便秘的藥物治療38考慮選擇使用引起便秘風險較小的藥物。芬太尼透皮貼劑受體選擇性高，其胃腸道與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物分布比例遠遠低于口服嗎啡的比例，因而其便秘發(fā)生率遠遠低于口服緩釋嗎啡、口服緩釋羥考酮。因此，對發(fā)生便秘風險較高的癌癥患者，可考慮選擇芬太尼透皮貼劑治療慢性癌痛。嗎啡：中樞與胃腸道的藥物分布比：1:3.4芬太尼：中樞與胃腸道的藥物分布比：1:1.1考慮選擇使用引起便秘風險較小的藥物。39惡心嘔吐是阿片類藥物刺激了中樞化學(xué)感受區(qū)、前庭核以及胃腸道阿片受體，導(dǎo)致中樞性嘔吐和胃腸蠕動減慢所致。一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。二、惡心，嘔吐惡心嘔吐是阿片類藥物刺激了中樞化學(xué)感受區(qū)、前庭核以及胃腸道阿40阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥狀4～7天內(nèi)多能緩解。既往化療致惡心嘔吐反應(yīng)嚴重者，初用阿片類藥物易發(fā)生惡心嘔吐，強烈推薦給予預(yù)防性止吐藥。鑒別診斷：如顱內(nèi)壓增高，腸梗阻，或化療、放療等。阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥41阿片類藥物不良反應(yīng)防治副本培訓(xùn)課件42注重預(yù)防：

初用阿片類藥的第一周內(nèi)，最好同時給予止吐藥物預(yù)防。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；氟哌啶醇，為抗精神類藥物，不同劑量，藥理作用不同。每日1.5～3mg，可用于止吐治療，24h最大劑量可達10mg。必要時用5-羥色胺拮抗劑(昂丹司瓊、托烷司瓊或帕洛諾司瓊)，但需注意便秘的副作用。癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。對頑固嘔吐者，以丁酰苯類藥物氟哌利多或地塞米松等預(yù)防。惡心、嘔吐的預(yù)防與治療注重預(yù)防：惡心、嘔吐的預(yù)防與治療43

臨床表現(xiàn)：少數(shù)患者在用藥最初幾天，疼痛得到緩解后可能出現(xiàn)嗜睡，數(shù)日后癥狀自行消失，與疼痛控制后患者的睡眠狀況改善有關(guān)，一般不需要處理。

若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。三、過度鎮(zhèn)靜臨床表現(xiàn)：少數(shù)患者在用藥最初幾天，疼痛得到44預(yù)防：初次使用阿片類藥物時劑量不宜過高，劑量調(diào)整以25～50％，逐漸增加；考慮合用非阿片類鎮(zhèn)痛藥，降低阿片類藥物劑量。治療：減少阿片類藥物劑量，或改變用藥途徑。除茶，咖啡等外，必要時可給予興奮劑如咖啡因，l00～200mg，口服，6h一次；哌甲酯，5～10mg，每日1～2次。減少午后用藥，以避免夜間失眠。藥物原因的處理預(yù)防：初次使用阿片類藥物時劑量不宜過高，藥物原因的處理45瘙癢是導(dǎo)致患者用藥后感覺不適的原因之一，發(fā)生率低于1％。皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。對于輕度瘙癢，予適當皮膚護理即可，注意皮膚衛(wèi)生，避免強刺激性外用藥、強堿性肥皂等不良刺激，一般不需特殊用藥。嚴重者，應(yīng)評估是否存在其他病因，可適當選擇局部性用藥和全身用藥，局部用藥主要選擇無刺激性止癢藥，皮膚干燥者可選用潤膚劑。全身用藥主要選擇抗組胺藥物。四、皮膚瘙癢瘙癢是導(dǎo)致患者用藥后感覺不適的原因之一，發(fā)生率低于1％。四、46皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。初用阿片類藥的第一周內(nèi)，最好同時給予止吐藥物預(yù)防。阿片類藥物致惡心嘔吐的發(fā)生率約30％，一般發(fā)生于用藥初期，癥狀4～7天內(nèi)多能緩解。聚乙二醇，每日1-3小袋；根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐?？紤]選擇使用引起便秘風險較小的藥物。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。既往化療致惡心嘔吐反應(yīng)嚴重者，初用阿片類藥物易發(fā)生惡心嘔吐，強烈推薦給予預(yù)防性止吐藥。阿片類藥物所致的呼吸抑制表現(xiàn)為呼吸次數(shù)減少(<8次／分)，呼吸變深變慢，瞳孔縮小如針尖樣大小。因此，對發(fā)生便秘風險較高的癌癥患者，可考慮選擇芬太尼透皮貼劑治療慢性癌痛。藥物對腸道有較強的刺激作用，引起廣泛性結(jié)腸蠕動，產(chǎn)生反射性的排便。癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；激動μ2受體，可出現(xiàn)呼吸抑制和惡心、嘔吐癥狀；阿片受體主要存在μ、к和δ三型，其中μ受體與鎮(zhèn)痛關(guān)系最為密切，激動μ1受體，可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，產(chǎn)生欣快感和藥物依賴；若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。全身用藥主要選擇抗組胺藥物。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；中樞神經(jīng)系統(tǒng)上的阿片受體（μ2受體）的激活與呼吸抑制直接相關(guān)，阿片受體大量存在于腦干呼吸中樞。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。嗎啡可引起膀胱括約肌痙攣導(dǎo)致尿潴留，發(fā)生率低于5％，但同時使用鎮(zhèn)靜劑患者發(fā)生率高達20％，腰麻術(shù)后發(fā)生率增加至30％。預(yù)防：避免同時使用鎮(zhèn)靜劑；避免膀胱過渡充盈。治療：流水誘導(dǎo)法、按摩膀胱區(qū)、熱水沖會陰部等誘導(dǎo)自行排尿。必要時導(dǎo)尿。對難以緩解者可考慮換用鎮(zhèn)痛藥物。五、尿潴留皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿47呼吸抑制是阿片類藥物最嚴重的不良反應(yīng)，常見于使用阿片類藥物過量以及合并使用其它鎮(zhèn)靜藥物的患者。中樞神經(jīng)系統(tǒng)上的阿片受體（μ2受體）的激活與呼吸抑制直接相關(guān)，阿片受體大量存在于腦干呼吸中樞。應(yīng)用阿片類藥物后，能明顯觀察到低氧血癥、通氣量下降等各種阿片相關(guān)的抑制效應(yīng)。六、呼吸抑制呼吸抑制是阿片類藥物最嚴重的不良反應(yīng)，常見于使用阿片類藥物過48阿片藥物的理化性質(zhì)、劑量、給藥途徑都可能產(chǎn)生不同程度的抑制效應(yīng)。如最先出現(xiàn)輕微的通氣障礙、呼吸頻率減慢。最終出現(xiàn)中樞呼吸暫停。在慢性癌痛患者使用控緩釋制劑中呼吸抑制的發(fā)生率遠遠低于急性疼痛注射給藥者。阿片類藥物所致的呼吸抑制表現(xiàn)為呼吸次數(shù)減少(<8次／分)，呼吸變深變慢，瞳孔縮小如針尖樣大小。嚴重時可出現(xiàn)呼吸暫停、深昏迷、循環(huán)衰竭、死亡。呼吸抑制的表現(xiàn)形式阿片藥物的理化性質(zhì)、劑量、給藥途徑都可能產(chǎn)生不同程度的抑制效49一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。治療：評估便秘病因和嚴重程度，排除腸梗阻。聚乙二醇，每日1-3小袋；中樞神經(jīng)系統(tǒng)上的阿片受體（μ2受體）的激活與呼吸抑制直接相關(guān)，阿片受體大量存在于腦干呼吸中樞。若持續(xù)超過1周，評估導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜的其他原因，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他可致鎮(zhèn)靜藥物、高鈣血癥、脫水、敗血癥、缺氧等。對難以緩解者可考慮換用鎮(zhèn)痛藥物。對于乳果糖，每日30～60ml；根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；激動μ2受體，可出現(xiàn)呼吸抑制和惡心、嘔吐癥狀；癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。研究表明，阿片類藥品不良反應(yīng)與劑量之間的關(guān)系隨不良反應(yīng)種類的不同而不同，劑量與中樞系統(tǒng)ADR相關(guān)性最明顯；嚴重者，應(yīng)評估是否存在其他病因，可適當選擇局部性用藥和全身用藥，局部用藥主要選擇無刺激性止癢藥，皮膚干燥者可選用潤膚劑。聚乙二醇，每日1-3小袋；減少午后用藥，以避免夜間失眠?？紤]合用非阿片類鎮(zhèn)痛藥，降低阿片類藥物劑量。胃腸道ADR的劑量-反應(yīng)關(guān)系微弱，其中便秘的發(fā)生與劑量有輕度相關(guān)，并且不隨服用時間的延長。一般臨床有效的μ受體激動劑都會引起一定程度的惡心和嘔吐。癥狀持續(xù)1周以上者，重新評估惡心的病因和嚴重程度，考慮減少阿片類用量或換用藥物，或改變用藥途徑。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；膨脹性瀉藥：聚乙二醇，在腸內(nèi)吸收水分后變成膠體，使腸內(nèi)容物變軟，體積增大，反射性增加腸蠕動而刺激排便。如胃復(fù)安，10～20mg，每日3～4次；潤滑性瀉藥（糞便軟化劑）：如甘油（開塞露）。治療：減少阿片類藥物劑量，或改變用藥途徑。治療：流水誘導(dǎo)法、按摩膀胱區(qū)、熱水沖會陰部等誘導(dǎo)自行排尿。惡心、嘔吐的預(yù)防與治療皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。藥物對腸道有較強的刺激作用，引起廣泛性結(jié)腸蠕動，產(chǎn)生反射性的排便。胃腸道ADR的劑量-反應(yīng)關(guān)系微弱，其中便秘的發(fā)生與劑量有輕度相關(guān)，并且不隨服用時間的延長。一般需聯(lián)用幾天才能發(fā)揮作用。皮膚干燥的老年患者、晚期癌癥、黃疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片類鎮(zhèn)痛藥容易出現(xiàn)皮膚搔癢。根據(jù)需要選擇一種刺激性瀉藥+大便軟化劑，如比沙可定，2～3片，口服，每日1次，聯(lián)合每日給予1次直腸栓劑（軟化劑）；癌癥三階梯止痛治療可選的阿片類止痛藥物：減少午后用藥，以避免夜間失眠。最終出現(xiàn)中樞呼吸暫停。阿片受體主要存在μ、к和δ三型，其中μ受體與鎮(zhèn)痛關(guān)系最為密切，激動μ1受體，可發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，產(chǎn)生欣快感和藥物依賴；聚乙二醇，每日1-3小袋；必要時磷酸鈉溶液、生理鹽水灌腸，針對病因治療，如考慮為胃腸動力下降，可用胃腸動力藥物，甲氧氯普安(胃復(fù)安)，10～20mg，每日3次。除茶，咖啡等外，必要時可給予興奮劑如咖啡因，l00～200mg，口服，