第十四章紡織纖維鑒別和混紡比測定

1第十四章 紡織纖維鑒別和混紡比測定2第十四章目錄第一節(jié) 紡織纖維鑒別第二節(jié)

混紡比測定方法3第一節(jié) 紡織纖維鑒別一、基本原理和試驗程序根據(jù)各種纖維特有的物理、化學(xué)等性能，采用不同的分析方法對樣品進行測試，通過對照標(biāo)準(zhǔn)照片、標(biāo)準(zhǔn)譜圖及標(biāo)準(zhǔn)資料來鑒別未知纖維的類別。鑒別測試方法，一般有燃燒法、顯微鏡法、溶解法、含氯含氮呈色反應(yīng)法、熔點法、密度梯度法、紅外光譜法及雙折射法等。通常情況下，先采用顯微鏡法將待測纖維進行大致分類。其中天然纖維素纖維、部分再生纖維素纖維、動物纖維，因其獨特的形態(tài)特征用顯微鏡法即可鑒別。合成纖維、部分人造纖維（如莫代爾、萊賽爾等）及其他纖維在經(jīng)顯微鏡初步鑒別后，再采用燃燒法、溶解法等一種或幾種方法進行進一步確認后最終確定待測纖維的種類。4二、燃燒法根據(jù)纖維靠近火焰、接觸火焰和離開火焰時的狀態(tài)及燃燒時產(chǎn)生的氣味和燃燒后殘留物特征來辨別纖維類別。表14-1各種纖維燃燒狀態(tài)的描述

5表14-1各種纖維燃燒狀態(tài)的描述

纖維種類燃燒狀態(tài)燃燒時的氣味殘留物特征靠近火焰時接觸火焰時離開火焰時棉不熔不縮立即燃燒迅速燃燒紙燃味呈細而軟的灰黑絮狀麻不熔不縮立即燃燒迅速燃燒紙燃味呈細而軟的灰白絮狀蠶絲熔融卷曲卷曲、熔融、燃燒略帶閃光燃燒有時自滅燒毛發(fā)味呈松而脆的黑色顆粒動物毛絨熔融卷曲卷曲、熔融、燃燒燃燒緩慢有時自滅燒毛發(fā)味呈松而脆的黑色焦碳狀竹纖維不熔不縮立即燃燒迅速燃燒紙燃味呈細而軟的灰黑絮狀黏纖、銅氨纖維不熔不縮立即燃燒迅速燃燒紙燃味呈少許灰白色灰燼6萊賽爾纖維、莫代爾纖維不熔不縮立即燃燒迅速燃燒紙燃味呈細而軟的灰黑絮狀醋纖熔縮熔融燃燒熔融燃燒醋味呈硬而脆不規(guī)則黑塊大豆蛋白纖維熔縮緩慢燃燒繼續(xù)燃燒特異氣味呈黑色焦碳狀硬塊牛奶蛋白改性聚丙烯腈纖維熔縮緩慢燃燒繼續(xù)燃燒有時自滅燒毛發(fā)味呈黑色焦碳狀，易碎聚乳酸纖維熔縮熔融緩慢燃燒繼續(xù)燃燒特異氣味呈硬而黑的圓珠狀滌綸熔縮熔融燃燒冒黑煙繼續(xù)燃燒有時自滅有甜味呈硬而黑的圓珠狀腈綸熔縮熔融燃燒繼續(xù)燃燒冒黑煙辛辣味呈黑色不規(guī)則小珠，易碎7錦綸熔縮熔融燃燒自滅氨基味呈硬淡棕色透明圓珠狀維綸熔縮收縮燃燒繼續(xù)燃燒冒黑煙特有香味呈不規(guī)則焦茶色硬塊氯綸熔縮熔融燃燒冒黑煙自滅刺鼻氣味呈深棕色硬塊偏氯綸熔縮熔融燃燒冒煙自滅刺鼻藥味呈松而脆的黑色焦碳狀氨綸熔縮熔融燃燒開始燃燒后自滅特異氣味呈白色膠狀芳綸1414不熔不縮燃燒冒黑煙自滅特異氣味呈黑色絮狀乙綸熔縮熔融燃燒熔融燃燒液態(tài)下落石蠟味呈灰白色蠟片狀丙綸熔縮熔融燃燒熔融燃燒液態(tài)下落石蠟味呈灰白色蠟片狀8聚苯乙烯纖維熔縮收縮燃燒繼續(xù)燃燒冒黑煙略有芳香味呈黑而硬的小球狀碳纖維不熔不縮象燒鐵絲一樣發(fā)紅不燃燒略有辛辣味呈原有狀態(tài)金屬纖維不熔不縮在火焰中燃燒并發(fā)光自滅無味呈硬塊狀石棉不熔不縮在火焰中發(fā)光，不燃燒不燃燒，不變形無味不變形，纖維略變深玻璃纖維不熔不縮變軟發(fā)紅光變硬，不燃燒無味變形，呈硬珠狀酚醛纖維不熔不縮象燒鐵絲一樣發(fā)紅不燃燒稍有刺激性焦味呈黑色絮狀聚砜酰胺纖維不熔不縮卷曲燃燒自滅帶有漿料味呈不規(guī)則硬而脆的粒狀9三、顯微鏡法1.縱面觀察

2.橫截面觀察1）使用哈氏切片器制作纖維切片方法如下：哈氏切片器制作厚度10～30μm的纖維切片

10圖14-1哈氏切片器結(jié)構(gòu)示意圖1－金屬板凸舌，2－金屬板凹槽，3－刻度螺絲，4－緊固螺絲，5－定位銷，6－螺座。

11KX172纖維切片機122）使用回轉(zhuǎn)式切片機制作纖維切片方法如下：切片厚度的調(diào)節(jié)范圍為1～40μm。先放入80％乙醇、無水乙醇、乙醚乙醇（1:1）混合液和3％～5％火棉膠液中處理，取出晾干后進行石蠟包埋。13圖14-2回轉(zhuǎn)式切片機結(jié)構(gòu)示意圖1－切片刀傾斜角度調(diào)整扳手，2－滑動刀座，3－刀座進限旋鈕，4－刀座鎖緊桿，5－切片刀固定旋鈕，6－蠟塊橫向調(diào)整旋鈕，7－蠟塊固定器鎖扳手，8－蠟塊固定螺釘，9－蠟塊豎向調(diào)整旋鈕，10－旋轉(zhuǎn)手輪，11－切片厚度調(diào)節(jié)旋鈕，12－手輪停止旋轉(zhuǎn)手輪。143）橫截面觀察14-2各種纖維的橫截面、縱面形態(tài)特征

纖維名稱橫截面形態(tài)縱面形態(tài)棉有中腔，呈不規(guī)則的腰圓形。扁平帶狀，稍有天然轉(zhuǎn)曲。絲光棉有中腔，近似圓形或不規(guī)則腰圓形。近似圓柱狀，有光澤和縫隙。苧麻腰圓形，有中腔。纖維較粗，有長形條紋及竹狀橫節(jié)。亞麻多邊形，有中腔。纖維較細，有竹狀橫節(jié)。大麻多邊形、扁圓形、腰圓形等，有中腔。纖維直徑及形態(tài)差異很大，橫節(jié)不明顯。15羅布麻多邊形、腰圓形等。有光澤，橫節(jié)不明顯。黃麻多邊形，有中腔。有長形條紋，橫節(jié)不明顯。竹纖維腰圓形，有空腔。纖維粗細不勻，有長形條紋及竹狀橫節(jié)。桑蠶絲三角形或多邊形，角是圓的。有光澤，纖維直徑及形態(tài)有差異。柞蠶絲細長三角形。扁平帶狀，有微細條紋。羊毛圓形或近似圓形（或橢圓形）。表面粗糙，有鱗片。白羊絨圓形或近似圓形。表面光滑，鱗片較薄且包覆較完整，鱗片間距較大。紫羊絨圓形或近似圓形，有色斑。除具有白羊絨形態(tài)特征外，有色斑。兔毛圓形、近似圓形或不規(guī)則四邊形，有髓腔。鱗片較小與纖維縱向呈傾斜狀，髓腔有單列、雙列、多列。16羊駝毛圓形或近似圓形，有髓腔。鱗片有光澤，有的有通體或間斷髓腔。馬海毛圓形或近似圓形，有的有髓腔。鱗片較大有光澤，直徑較粗，有的有斑痕。駝絨圓形或近似圓形，有色斑。鱗片與纖維縱向呈傾斜狀，有色斑。牦牛絨橢圓形或近似圓形，有色斑。表面光滑，鱗片較薄，有條狀褐色色斑。黏纖鋸齒形。表面平滑，有清晰條紋。莫代爾纖維啞鈴形。表面平滑，有溝槽。萊賽爾纖維圓形或近似圓形。表面平滑，有光澤。銅氨纖維圓形或近似圓形。表面平滑，有光澤。醋纖三葉形或不規(guī)則鋸齒形。表面平滑，有溝槽。17牛奶蛋白改性聚丙烯腈纖維圓形。表面平滑，有溝槽和/或微細條紋。大豆蛋白纖維腰子形（或啞鈴形）。扁平帶狀，有溝槽和疤痕。聚乳酸纖維圓形或近似圓形。表面平滑，有的有小黑點。滌綸圓形或近似圓形及各種異型截面。表面平滑，有的有小黑點。腈綸圓形，啞鈴狀或葉狀。表面光滑，有溝槽和（或）條紋。變性腈綸不規(guī)則啞鈴形、蠶繭形、土豆形等。表面有條紋。錦綸圓形或近似圓形及各種異型截面。表面平滑，有小黑點。維綸腰子形（或啞鈴形）。扁平帶狀，有溝槽。氯綸圓形、蠶繭形。表面平滑。18偏氯綸圓形或近似圓形及各種異型截面。表面平滑。氨綸圓形或近似圓形。表面平滑，有些呈骨形條紋。芳綸1414圓形或近似圓形。表面平滑，有的帶有疤痕。乙綸圓形或近似圓形。表面平滑，有的帶有疤痕。丙綸圓形或近似圓形。表面平滑，有的帶有疤痕。聚四氟乙烯纖維長方形。表面平滑。碳纖維不規(guī)則的炭末狀。黑而勻的長桿狀。19金屬纖維不規(guī)則的長方形或圓形。邊線不直，黑色長桿狀。石棉不均勻的灰黑糊狀。粗細不勻。玻璃纖維透明圓珠形。表面平滑、透明。酚醛纖維馬蹄形。表面有條紋，類似中腔。聚砜酰胺纖維似土豆形。表面似樹葉狀。2021222324252627282930313233343536四、溶解法利用纖維在不同溫度下的不同化學(xué)試劑中的溶解特性來鑒別纖維。37表14-3常用紡織纖維的溶解性能纖維溶液（溶劑）95%~98%硫酸70%硫酸60%硫酸40%硫酸36%~38%鹽酸15%鹽酸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸棉SS0SS0ISIPIPIP麻SS0SS0PS0IS0IPIP蠶絲SS0S0S0SS0IS0PSIP動物毛絨IS0IS0IS0IS0IPII黏纖S0S0SS0PS0ISSS0IP38萊賽爾纖維S0S0SS0SSIS0SS0IP莫代爾纖維S0S0SS0SSISSS0IP銅氨纖維S0S0S0S0S0S0IS0IS0IP醋纖S0S0S0S0SS0IISS0IS三醋纖S0S0S0S0SS0IISS0IP大豆蛋白纖維PS0PS0PS0IS0PS0PS0牛奶蛋白改性聚丙烯腈纖維SS0IS0IS0IIIIII聚乳酸纖維SS0ISIIIIIIII39滌綸SS0IPIIIIIIII腈綸SS0SS0IS0IIIIII錦綸6SS0SS0SS0S0S0S0S0SS0錦綸66S0S0SS0SS0SS0S0

I

氨綸SS0SSIS0IPIIII維綸SS0SS0SS0PS0S0

IS氯綸IIIIIIIIIIII偏氯綸IIIIIIIIIIII40乙綸I□I□I□IIIIII丙綸I□I□I□IIIIII芳綸PSIIIIIIIIII碳纖維IIIIIIIIIIII41續(xù)表纖維溶液（溶劑）1mol/L次氯酸鈉5%氫氧化鈉60%~68%硝酸88%甲酸99%冰乙酸氫氟酸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸棉IPIIIS0IIIII—麻IPIIIS0IIIII—蠶絲SS0IS0SS0IIIII—動物毛絨SS0IS0△S0IIIII—42黏纖IPIIIS0IIIII—萊賽爾纖維IIIIIS0IIIII—莫代爾纖維IIIIIS0IIIII—銅氨纖維IIIIIS0IIIII—醋纖IIIPSS0S0S0SS0I—三醋纖IIIPSS0S0S0SS0I—大豆蛋白纖維ISIISS0ISIII—牛奶蛋白改性聚丙烯腈纖維IPIISS0ISIII—43聚乳酸纖維IIII□S0I□IPI—滌綸IIIIIIIIIII—腈綸IIIISS0IIIII—錦綸6IIIIS0S0S0S0IS0I—錦綸66IIIIS0S0S0S0IS0I—氨綸IIIIISIS0ISI—維綸IPIIS0S0SS0III—44氯綸IIIIIIIIIII—偏氯綸IIIIIIIIIII—乙綸IIIII□IIIII—丙綸IIIIIIIIIII—芳綸IIIIIIIIIII—碳纖維IIIIIIIIIII—45

續(xù)表

纖維溶液（溶劑）銅氨65%硫氰酸鉀N，H-二甲基甲酰胺丙酮四氫呋喃24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸24℃~30℃煮沸棉S—IIIIIIII麻S—IIIIIIII蠶絲S—IIIIIIII46動物毛絨I—IIIIIIII黏纖S0—IIIIIIII萊賽爾纖維P—IIIIIIII莫代爾纖維S—IIIIIIII銅氨纖維S—IIIIIIII醋纖I—IISS0S0S0S0S0三醋纖I—IISS0PPPS0大豆蛋白纖維I—IIIIIIII牛奶蛋白改性聚丙烯腈纖維I—IS0IPIIII47聚乳酸纖維I—IPIS/PIPPP滌綸I—IIIS/PIIII腈綸I—IS0S/PS0IIII錦綸6I—IIIS/PIIII錦綸66I—IIIIIIII氨綸I—IIIS0IIII維綸I—IIIIIIII氯綸I—IIS0S0IPS0S048注：符號說明：S0—立即溶解；S—溶解；P－部分溶解；PSS—微溶；□—塊狀；I—不溶解；△—溶脹。偏氯綸I—IIIS0IIS0S0乙綸I—IIIIIIII丙綸I—IIIIIIII芳綸I—IIIIIIII碳纖維I—IIIIIIII49五、含氯含氮呈色反應(yīng)法含有氯、氮元素的纖維用火焰、酸堿法檢測，會呈現(xiàn)特定的呈色反應(yīng)。1.含氯試驗取干凈的銅絲，用細砂紙將表面的氧化層除去，將銅絲在火焰中燒紅立即與試樣接觸，然后將銅絲移至火焰中，觀察火焰是否呈綠色2.含氮試驗試管中放入少量切碎的纖維，并用適量的碳酸鈉覆蓋，在酒精燈上加熱試管，試管口放上紅色石蕊試紙。如紅色石蕊試紙變藍色，說明有氮存在。50表14-4部分含氯含氮纖維的呈色反應(yīng)纖維名稱Cl（氯）N（氮）蠶絲動物毛絨大豆蛋白纖維牛奶蛋白改性聚丙烯腈纖維聚乳酸纖維腈綸錦綸氯綸偏氯綸腈氯綸氨綸×××××××√√√×√√√√√√√×××√注：√——有，×——無。51六、熔點法合成纖維在高溫作用下，大分子間鍵接結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化，由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)。通過目測和光電檢測從外觀形態(tài)的變化測出纖維的熔融溫度即熔點。不同種類的合成纖維具有不同的熔點，依此鑒別纖維的類別。取少量纖維放在二片蓋玻片之間，置于熔點儀顯微鏡的電熱板上，并調(diào)焦使纖維成像清晰。升溫速率約3～4℃/min，在此過程中仔細觀察纖維形態(tài)變化，當(dāng)發(fā)現(xiàn)玻璃片中的大多數(shù)纖維熔化時，此時的溫度即為熔點。若用偏光顯微鏡，調(diào)節(jié)起、檢偏振鏡的偏振面相互垂直，使視野黑暗，放置試樣使纖維的幾何軸在直交的起偏振鏡和檢偏振鏡間的45°位置上。熔融前纖維發(fā)亮，而其他部分黑暗，當(dāng)纖維一開始融化，亮點即消失，這時的溫度即為熔點。52表14-5各種合成纖維的熔點

纖維名稱熔點范圍（℃）醋纖255~260滌綸255~260腈綸不明顯錦綸6215~224錦綸66250~258維綸224~239氯綸202~210聚乳酸纖維175~178聚對苯二甲酸丁二酯纖維（PBT）226纖維名稱熔點范圍（℃）三醋纖280~300氨綸228~234乙綸130~132丙綸160~175聚四氟乙烯纖維329~333腈氯綸188維氯綸200~231聚對苯二甲酸丙二醇酯纖維（PPT）22853七、密度梯度法兩種密度不同而能互相混溶的液體，經(jīng)過混合然后按一定流速連續(xù)注入梯度管內(nèi)，由于液體分子的擴散作用，液體最終形成一個密度自上而下遞增并呈連續(xù)性分布的梯度密度液柱。用標(biāo)準(zhǔn)密度玻璃小球標(biāo)定液柱的密度梯度，并作出小球密度—液柱高度的關(guān)系曲線（應(yīng)符合線性分布）。隨后將被測纖維小球投入密度梯度管內(nèi)，待其平衡靜止后，根據(jù)其所在高度查密度—高度曲線圖即可求得纖維的密度。54輕、重兩種溶液的密度值可根據(jù)待測樣品的密度值范圍而定，在實際測定時，輕液的密度比待測樣品的密度值略低，重液的密度比待測樣品的密度略高。這樣可保證梯度管上下限值在要求范圍內(nèi)。輕、重溶液可直接選用純?nèi)軇?，但在更多情況下，需要把兩種純?nèi)軇┡涑苫旌弦翰拍軡M足要求。55將試樣整理成束，捻緊后制成直徑為2～3mm的纖維小球5個，放入稱量瓶在烘箱中于（100±2）℃烘1h，取出后蓋上稱量瓶蓋子放入干燥器中冷卻10min。把干燥后的纖維小球放入裝有少量二甲苯的離心管中，在離心機上（轉(zhuǎn)速2000rpm）離心脫泡2min，投入已標(biāo)定好的密度梯度管內(nèi)，一般3h即可達到平衡，由密度—高度關(guān)系曲線查出每個纖維小球的密度值56表14-6常用紡織纖維密度（25±0.5）℃纖維名稱密度值（g/cm3）纖維名稱密度值（g/cm3）棉1.54錦綸1.14苧麻1.51維綸1.24亞麻1.5偏氯綸1.70蠶絲1.36氨綸1.23羊毛1.32乙綸0.96黏纖1.51丙綸0.91銅氨纖維1.52石棉2.10纖維名稱密度值（g/cm3）纖維名稱密度值（g/cm3）醋纖1.32玻璃纖維2.46滌綸1.38酚醛纖維1.31腈綸1.18聚砜酰胺纖維1.37變性腈綸1.28氯綸1.38芳綸14141.46牛奶蛋白改性聚丙烯腈纖維1.26莫代爾纖維1.52大豆蛋白纖維1.29萊賽爾纖維1.52聚乳酸纖維1.2757八、紅外吸收光譜鑒別方法當(dāng)一束紅外光照射到被測試樣上時，該物質(zhì)分子將吸收一部分光能并轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿拥恼駝幽芎娃D(zhuǎn)動能。借助于儀器將吸收值與相應(yīng)的波數(shù)作圖，即可獲得該試樣的紅外吸收光譜，不同物質(zhì)有不同的紅外光譜圖。纖維鑒別就是利用這種原理，將未知纖維與已知纖維的標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜進行比較來區(qū)別纖維的類別。58試樣制備方法如下：1．溴化鉀制片法用哈氏切片器，將纖維切成長度小于20μm的粉末，取2～3mg和100mg的溴化鉀粉末混合，在瑪瑙研缽中研磨2～3min，將磨碎均勻的混和物全部移至溴化鉀壓模中。2．薄膜法(具體制備分兩種方法)(1)溶解鑄膜(2)融溶鑄膜5960九、雙折射率測定方法采用浸沒法時，纖維浸沒在溶液中用顯微鏡觀察，如果纖維的折射率和溶液的折射率不同，則在纖維邊界可以看見一條明亮的光線——貝克線。當(dāng)顯微鏡上移時，貝克線向折射率大的方向移動，鏡筒下移時，貝克線向折射率小的方向移動。如果纖維折射率和溶液折射率相同，則貝克線消失。應(yīng)用貝克法測定纖維折射率時，需用單色平面偏振光，一般用鈉光。為了精確地測定纖維的折射率，需要配制混合溶液。161第二節(jié)

混紡比測定方法

混紡比的測定方法很多，常用的是定量化學(xué)分析方法，廣泛應(yīng)用于二組分、三組分、四組分等纖維混紡產(chǎn)品。其基本原理是混紡產(chǎn)品的組分經(jīng)定性鑒別確定后，選擇適當(dāng)?shù)脑噭┤芙庖环N或幾種組分，將不溶解的組分烘干、稱重，從而計算出各組分纖維的百分含量。另一種是顯微鏡觀察法，利用纖維不同的外觀形態(tài)（包括橫截面和縱面），將不同纖維區(qū)別開來，計其根數(shù)并測量直徑，從而計算出各組分纖維的百分含量。

62一、二組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法1.試樣的預(yù)處理主要是去除纖維上的油脂、蠟以及其他水溶性物質(zhì)。

2.溶解試驗測定混紡比的方法為：試樣放入稱量瓶內(nèi)，放入烘箱內(nèi)，在（105±3）℃溫度下烘4~16h，則需烘至恒重。烘干后，蓋上瓶蓋迅速移入干燥器中冷卻、稱重，經(jīng)溶解處理后，將不溶纖維放入已知重量的玻璃砂芯坩堝，放入烘箱內(nèi)烘干后，蓋上蓋子迅速移入干燥器內(nèi)冷卻、稱重。633.試驗結(jié)果有三種計算方法1）凈干含量百分率的計算

式中：P1為不溶解纖維的凈干含量百分率（%）；P2為溶解纖維凈干含量百分率（%）；m0為預(yù)處理后試樣干重（g）；m1為剩余的不溶纖維干重（g）；d為不溶纖維試劑處理重量修正系數(shù)，為不溶纖維處理前干重與處理后干重之比，當(dāng)不溶纖維有質(zhì)量損失時，d值大于1；質(zhì)量增加時，d值小于1642）結(jié)合公定回潮率含量百分率的計算式中：a1和a2分別代表不溶纖維和溶解纖維公定回潮率（%）。

653）包括公定回潮率和預(yù)處理中纖維損失和非纖維物質(zhì)除去量百分率的計算

式中：b1和b2分別代表不溶纖維和溶解纖維的重量損失和/或溶解纖維中非纖維物質(zhì)的去除率（%）。

66（二）定量化學(xué)分析法根據(jù)不同的混紡產(chǎn)品，即某種纖維與其他纖維的混紡產(chǎn)品，采用不同的化學(xué)分析方法。1.醋酯纖維與某些其他纖維的混合物(丙酮法)

用丙酮溶解醋酯纖維。

2.某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)用次氯酸鹽溶液把蛋白質(zhì)纖維溶解。

673.黏膠纖維、銅氨纖維或莫代爾纖維與棉的混合物(鋅酸鈉法)用鋅酸鈉試劑溶解黏膠纖維、銅氨纖維或莫代爾纖維。4.聚酰胺纖維與某些其他纖維混合物(甲酸法)用甲酸溶液溶解聚酰胺纖維。

68697071二、三組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法

混紡產(chǎn)品經(jīng)定性鑒定后，用預(yù)處理方法去除非纖維物質(zhì)。然后按個別溶解或順序溶解的方法，對產(chǎn)品的備組分加以分離及定量。設(shè)三種纖維為A、B、C，以凈干巴巴重量為基準(zhǔn)，結(jié)合公定回潮率和預(yù)處預(yù)中重量損失率。有四種方法：72(一)方法1先從第一個試樣中溶解去除A纖維；再從第二個試樣除去B纖維。分別對未溶纖維稱重，從溶解失重，分別算出溶解纖維A、B的含量百分率，不溶纖維C的百分含量可從差值中求出。(二)方法2從第一個試樣中，溶解去除