2022年高考化學(xué)有機(jī)化學(xué)選擇題

（2022年1月浙江選考）下列表示不氐琥的是（）A.乙煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A.乙煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCHB.K0H的電子式K1：9：H「C.乙烷的球棍模型:D.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.乙烷的球棍模型:D.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:答案：C解析：C為乙烷的比例模型，故正確選項(xiàng)為C。（2022年1月浙江選考）下列說(shuō)法不走硬的是（）A.液化石油氣是純凈物 B.工業(yè)酒精中往往含有甲醇C.福爾馬林是甲醛的水溶液 D.許多水果和花卉有芳香氣味是因?yàn)楹絮ゴ鸢福篈解析：液化石油氣的主要成分是丙烷和丁烷，為混合物，故正確選項(xiàng)為A。3.3.（2022年1月浙江選考）關(guān)于化合物N 'H/，下列說(shuō)法正確的是（）A.分子中至少有A.分子中至少有7個(gè)碳原子共直線B.分子中含有1個(gè)手性碳原子C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色答案：C解析：HC=C結(jié)構(gòu)中圖示部分，酯基可以與堿反應(yīng)生成鹽，氨基與酸解析：HC=C結(jié)構(gòu)中圖示部分，酯基可以與堿反應(yīng)生成鹽，氨基與酸反應(yīng)生成鹽，故故正確選項(xiàng)為C。4.（2022年八省八校T8第一次聯(lián)考）苯磺酸左旋氨氯地平片具有舒張血管的作用，可用于高血

壓、心絞痛的治療，其結(jié)構(gòu)中含左旋氨氯地平，左旋氨氮地平結(jié)構(gòu)為下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.左旋氨氮地平可使濱水褪色B.Imol左旋氨氯地平最多可與5moi氫氣加成C.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同的原子或基團(tuán)相連的碳原子，左旋氨氯地平含2個(gè)手性碳原子D.1mol左旋氨氯地平與足量NaOH溶液一定條件下完全反應(yīng)最多消耗4molNaOH答案：C5.（2021年高考全國(guó)甲卷）下列敘述正確的是（）A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B.用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別乙酸和乙醇C.烷燒的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體答案：B解析：A.甲醇為一元飽和醉，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤：B.乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氣泡，乙醇不能發(fā)生反應(yīng)，與飽和碳酸鈉互溶，兩者現(xiàn)象不同，可用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別兩者，B正確；C.含相同碳原子數(shù)的烷燒，其支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以烷燒的沸點(diǎn)高低不僅僅取決于碳原子數(shù)的多少，C錯(cuò)誤；D.戊二烯分子結(jié)構(gòu)中含2個(gè)不飽和度，其分子式為C5H8,環(huán)戊烷分子結(jié)構(gòu)中含1個(gè)不飽和度,其分子式為C5H10,兩者分子式不同，不能互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤。故選B。O6.（2021年高考全國(guó)乙卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)

B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物r-COOHc.與互為同分異構(gòu)體D.Imol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2答案：C解析：A.該物質(zhì)含有羥基、瓶基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤：B.同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個(gè)或n個(gè)C%的有機(jī)物，該物質(zhì)的分子式為C10H1Q3,而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯(cuò)誤；,~>廠COOHC.該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3,所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確：D.該物質(zhì)只含有一個(gè)粉基，Imol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g,故D錯(cuò)誤；故選C。（2021年北京卷）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃苓素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃苓素的說(shuō)法不正確的是（）OHOHB.能與Na2cCh溶液反應(yīng)C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)D.能和OHOHB.能與Na2cCh溶液反應(yīng)C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)D.能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)答案：A解析：A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、酸鍵、皴基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)慶；黃苓素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCCh強(qiáng)，所以黃苓素能與Na2cCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCCh，B正確；C.酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確：D.該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子，因此可以與濃澳水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故合理選項(xiàng)是A。.（2021年北京卷）可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的結(jié)構(gòu)片段如下圖。聚苯丙生（L） -丫“一Xr—YyS** 表示鏈延長(zhǎng)）脫水脫水9 9r'cooh+r2cooh虧爭(zhēng)r'-c-o-c-r2+H：O已知： 水解下列有關(guān)L的說(shuō)法不正確的是A.制備L的單體分子中都有兩個(gè)竣基B.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)L中的官能團(tuán)是酯基和酸鍵m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響答案：CHO-C-（CH2）8-C-OH,每個(gè)單體都含有2個(gè)竣基，故A正確：B.根據(jù)題示信息，合成聚苯丙生的反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生了竣基間的脫水反應(yīng)，除了生成聚苯丙生,還生成了水，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確；C.聚苯丙生中含有的官能團(tuán)為:C.聚苯丙生中含有的官能團(tuán)為:one一O一one不含酯基，故C錯(cuò)誤;D.聚合物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)聚合物的降解有本質(zhì)的影響，因此m、n、p、q的值影響聚苯丙生的降解速率，故D正確；故選C。9.（2021年高考廣東卷）昆蟲(chóng)信息素是昆蟲(chóng)之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情等。 種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物說(shuō)法不正確的是（）A.屬于烷燃 B.可發(fā)生水解反應(yīng)C.可發(fā)生加聚反應(yīng)D.具有一定的揮發(fā)性答案：A解析：A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含C、H、0,含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷煌，A錯(cuò)誤:B.分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C.分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；D.該信息素“可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情”，可推測(cè)該有機(jī)物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。10.（2021年海南卷）生活中處處有化學(xué)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.天然橡膠的主要成分是聚苯乙烯 B.天然氣的主要成分是甲烷C.乙烯可用作水果催熟劑 D.苯酚可用作消毒劑答案：A解析：A.天然橡膠的主要成分聚異戊二烯，故A錯(cuò)誤；B.天然氣的主要成分是甲烷，故B正確；C.乙烯具有植物生成調(diào)節(jié)作用，可以用作水果催熟劑，故C正確；D.苯酚能使蛋白質(zhì)的變性、具有消毒防腐作用，低濃度時(shí)可用作殺菌消毒劑，D正確：故選A。11.（2021年海南卷）我國(guó)化工專家吳蘊(yùn)初自主破解了“味精”的蛋白質(zhì)水解工業(yè)生產(chǎn)方式。味精的主要成分為谷氨酸單鈉鹽。X是谷氨酸（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）的同分異構(gòu)體，與谷氨酸具有相同的官能團(tuán)種類與數(shù)目。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）HOOC-CH2—C%—fH-COOHNH2谷氨酸A.谷氨酸分子式為C5H8NO4 B.谷氨酸分子中有2個(gè)手性碳原子C.谷氨酸單鈉能溶于水 D.X的數(shù)目（不含立體異構(gòu)）有8種答案：CD解析：A.根據(jù)谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知分子式為C5H9N°4,故A錯(cuò)誤；HOOC-CH,-CH2-CH-COOHIB.谷氨酸分子（ Nil】）中有1個(gè)手性碳原子（用*標(biāo)出），故B錯(cuò)誤；C.谷氨酸單鈉屬于鈉鹽，能溶于水，故C正確;HOOC--CHj-CH-CHj一1COOHD.X有（不含立體異構(gòu)）1nh2、HOOC|HOOC,HOOCCH3-CH2-C-COOH1CH3-CH-CH-COOH1CH3C-CH2-COOH1NH：NHt、 nh, 、HOOC1HOOCHOOCCH3-CH-CH-COOHch2-1CHz-CH-COOH1CHj-CH-CH2-COOHinh2 、nh2、NH, 、COOHCH^-CH2-NH2COOH，共8種，故D正確；選CD。12.（2021年高考河北卷）高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.蘆葦可用于制造黏膠纖維，其主要成分為纖維素B.聚氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層C.淀粉是相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬(wàn)的天然高分子物質(zhì)D.大豆蛋白纖維是一種可降解材料答案：B解析：A.蘆葦中含有天然纖維素，可用于制造黏膠纖維，故A正確；B.聚氯乙烯在高溫條件下會(huì)分解生成有毒氣體，因此不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，故B錯(cuò)誤：C.淀粉為多糖，屬于天然高分子物質(zhì)，其相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬(wàn)，故C正確；D.大豆蛋白纖維的主要成分為蛋白質(zhì)，能夠被微生物分解，因此大豆蛋白纖維是一種可降解材料，故D正確：故答案為B。13.（2021年高考河北卷）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是（）A.是苯的同系物 B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)） D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵答案：B解析：A.苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷燃基的同類芳香煌，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷煌基，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，故B正確：C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤；故選B。14.（2021年高考河北卷）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的Imol該物質(zhì)與足量飽和NaHCCh溶液反應(yīng)，可放出22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CO?一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1Imol該物質(zhì)最多可與2molH?發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnC）4溶液氧化答案：BC解析：A.根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol該分子中含有Imol-COOH,可與NaHCCh溶液反應(yīng)生成ImolCCh，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其體積為22.4L,A正確；Imol分子中含5moi羥基和Imol裝基，其中羥基和竣基均能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,而只有竣基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量Na和NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6：1,B錯(cuò)誤；

Imol分子中含Imol碳碳雙鍵，其他官能團(tuán)不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以Imol該物質(zhì)最多可與ImoL%發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性KMnC）4溶液氧化，D正確。15.（2021年湖北卷）氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是（）A.分子式為A.分子式為C23H33。6C.不能發(fā)生水解反應(yīng)答案：BB.能使澳水褪色D,不能發(fā)生消去反應(yīng)解析：A.由圖可知該化合物的分子式為C23H32°6,故A錯(cuò)誤；B.由圖可知該化合物含有碳碳雙鍵，能與漠發(fā)生加成反應(yīng)而使漠水褪色，故B項(xiàng)正確：C.由圖可知該化合物含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.由圖可知該化合物含有羥基，且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案：Bo16.（2021年湖北卷）聚酸颯是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對(duì)苯二酚和4,4—二氯二苯颯在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說(shuō)法正確的是（）o o對(duì)苯二酚 4,4-二氯二本颯 宋醒碉A.聚酸碉易溶于水B.聚酸颯可通過(guò)縮聚反應(yīng)制備C.對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰D.對(duì)苯二酚不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案：B解析：A.聚酸颯為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物、不溶于水，A錯(cuò)誤;B.聚酸碉是由單體對(duì)苯二酚和單體4,4—二氯二苯颯通過(guò)縮聚反應(yīng)制得，B項(xiàng)正確；C. 為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，含有2種環(huán)境氫原子，苯環(huán)上4個(gè)H原子相同，2個(gè)羥基上的H原子相同，所以對(duì)苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰，C錯(cuò)誤；D.對(duì)苯二酚含有酚羥基，遇FeCh溶液顯紫色，D錯(cuò)誤：故選B。.（2021年高考湖南卷）已二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：工業(yè)路線 ??綠色1?合成路線人 A 硝酸_廣COOH_空氣

催化劑,△'.COOH"催化劑,△O下列說(shuō)法正確的是（）A.苯與漠水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.已二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面答案：C解析：A.苯的密度比水小，苯與漠水混合，充分振蕩后靜置，有機(jī)層在上層，應(yīng)是上層溶液呈橙紅色，故A錯(cuò)誤；B.環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干C&原子團(tuán)，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C.己二酸分子中含有瘦基，能與NaHCCh溶液反應(yīng)生成CO2,故C正確；D.環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；答案選C。.（2021年遼寧卷）有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

-ECH-CH-tA.a的一氯代物有3種C中碳原子的雜化方式均為sp2B.b是的單體a、-ECH-CH-tA.a的一氯代物有3種C中碳原子的雜化方式均為sp2B.b是的單體a、b、c互為同分異構(gòu)體答案：A解析：A.根據(jù)等效氫原理可知，a的一氯代物有3種如圖所示:A正確;B.b的加聚產(chǎn)物是:-EOCHt的單體是苯乙烯不是b,B錯(cuò)誤;2c中碳原子的雜化方式由6個(gè)Sp,2個(gè)sp3,C錯(cuò)誤：a、b、c的分子式分別為：C8H6,C8H6,C8HS,故c與a、b不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤;故答案為：Ao（2021年遼寧卷）我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”（結(jié)構(gòu)如圖）能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是（）A.該分子中所有碳原子一定共平面B.該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C.Imol該物質(zhì)最多能與3moiNaOH反應(yīng)D,該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)答案：B解析：A.該分子中存在2個(gè)苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個(gè)平面，平面間單鍵連接可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，A錯(cuò)誤：B.由題干信息可知，該分子中有羥基，能與蛋白質(zhì)分子中的氨基之間形成氫鍵，B正確；C.由題干信息可知，Imol該物質(zhì)含有2moi酚羥基，可以消耗2moiNaOH,Imol酚酯基，可以消耗2moiNaOH,故最多能與4moiNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.該物質(zhì)中含有酚羥基且鄰對(duì)位上有H,能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但沒(méi)有鹵素原子和醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：B?（2021年山東卷）下列物質(zhì)應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.石墨用作潤(rùn)滑劑 B.氧化鈣用作食品干燥劑C.聚乙快用作絕緣材料 D.乙二醇溶液用作汽車防凍液答案：C解析：A.石墨層與層之間的作用力很小，容易在層間發(fā)生相對(duì)滑動(dòng)，是一種很好的固體潤(rùn)滑劑，A項(xiàng)不符合題意；B.氧化鈣可以和水發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鈣，可以用作食品干燥劑，B項(xiàng)不符合題意；C.聚乙煥的結(jié)構(gòu)中有單鍵和雙鍵交替，具有電子容易流動(dòng)的性質(zhì)，是導(dǎo)電聚合物，C項(xiàng)符合題意；D.乙二醇容易與水分子形成氫鍵，可以與水以任意比例互溶。混合后由于改變了冷卻水的蒸汽壓，冰點(diǎn)顯著降低，故乙二醇可以用作汽車防凍液，D項(xiàng)不符合題意；故選C。21.（2021年山東卷）某同學(xué)進(jìn)行蔗糖水解實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)產(chǎn)物中的醛基，操作如下：向試管I中加入lmL20%蔗糖溶液，加入3滴稀硫酸，水浴加熱5分鐘。打開(kāi)盛有10%NaOH溶液的試劑瓶，將玻璃瓶塞倒放，取1mL溶液加入試管H,蓋緊瓶塞：向試管II中加入5滴2%CuSC）4溶液。將試管H中反應(yīng)液加入試管I,用酒精燈加熱試管I并觀察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤有幾處？1 B.2 C.3 D.4答案：B解析：第1處錯(cuò)誤：利用新制氫氧化銅溶液檢驗(yàn)蔗糖水解生成的葡萄糖中的醛基時(shí)，溶液需保持弱堿性，否則作水解催化劑的酸會(huì)將氫氧化銅反應(yīng)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，題干實(shí)驗(yàn)過(guò)程中蔗糖水解后溶液未冷卻并堿化；第2處錯(cuò)誤：NaOH溶液具有強(qiáng)堿性，不能用玻璃瓶塞，否則NaOH與玻璃塞中SiCb反應(yīng)生成具有黏性的NazSiCh，會(huì)導(dǎo)致瓶蓋無(wú)法打開(kāi)，共2處錯(cuò)誤，故答案為B。22.（2021年山東卷）立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)等。有機(jī)物M（2—甲基一2—丁醇）存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）NA.N分子可能存在順?lè)串悩?gòu)

L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種答案：ACOHIC;H5—C—CH,解析：M（CH； ）在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C2H$ C HjC CH—C CHjI,或 | ,N與HC1發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L能發(fā)生水CHj CHjClIC2H5—C—CH}解反應(yīng)生成M,則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH??A.順?lè)串悩?gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式C2H$ CCH.H3cCH^^CCHj不同而出現(xiàn)的非對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象， I、 I 都不存在順?lè)串怌Hj CH3構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原C1正確;，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故BC1正確;，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故BC.當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上1個(gè)氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有:OHOH?，共3種，故C錯(cuò)誤；D.連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為 ，故D正確：綜上所述，說(shuō)法錯(cuò)誤的是AC,故答案為：AC=（2021年福建卷）豆南醇是中藥半夏中含有的一種天然物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于豆俗醉，下列說(shuō)法正確的是（）A.屬于芳香族化合物 B.含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)C.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D.不能使酸性KMnCU溶液褪色答案：C解析：A.該結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤：B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中大多數(shù)為飽和碳原子，飽和碳原子為四面體構(gòu)型，因此形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤：C.該結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故C正確：D.碳碳雙鍵和醇羥基均能被高鋅酸鉀溶液氧化使其褪色，故D錯(cuò)誤：故選：C?（2021年6月浙江選考）下列表示不氐硬的是（）A.乙快的實(shí)驗(yàn)式C2H2 B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHOC.2,3-二甲基丁烷的鍵線式 D.乙烷的球棍模型答案：A解析：A.乙快的分子式為C2H2,實(shí)驗(yàn)式為CH,故A錯(cuò)誤；B.乙醛的分子式為C2HQ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,故B正確；C.2,3—二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2CHCH（CH3）2,鍵線式為故C正確；D.乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH3,球棍模型為~入）,故D正確；故選A。（2021年6月浙江選考）關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型，下列判斷不正琥的是（）CH三CH+HC1催，劑）CH2=CHC1（加成反應(yīng)）醇 一CH3CH（Br）CH3+KOH—CH2=CHCH3T+KBr+H2O（消去反應(yīng)）2cH3cH2OH+O2,催f劑〉2cH3CHO+2H2。（還原反應(yīng)）CH3coOH+CH3cH20H笠絲CH3coOCH2cH3+H2O（取代反應(yīng)）答案：C解析：A.在催化劑作用下，乙快與氯化氫在共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，故A正確：2—漠乙烷在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、漠化鉀和水，故B正確；C.在催化劑作用下，乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水，故C錯(cuò)誤；D.在濃硫酸作用下，乙酸和乙醉共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D正確：故選C。26.（2021年6月浙江選考）關(guān)于油脂，下列說(shuō)法不乏理的是（）G7H“COO-CH?Ic17h?coo-chA.硬脂酸甘油酯可表示為C17H33COO-CH2B.花生油能使酸性高缽酸鉀溶液褪色C,植物油通過(guò)催化加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠虳.油脂是一種重要的工業(yè)原料，可用于制造肥皂、油漆等答案：A解析：A.硬脂酸為飽和高級(jí)脂肪酸，其結(jié)構(gòu)可以表示為：G7H35-COOH,硬脂酸甘油酯可C17H35COOCH2c17h35cooch表示為:G7H35coOCH?,A錯(cuò)誤；B.花生油是含有較多的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，含有碳碳雙鍵可以使酸性高錦酸鉀褪色，B正確；C.花生油是含有較多的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，可以和氫氣發(fā)生加成反生成氫化植物油，C正確:

D.油脂是一種重要的工業(yè)原料，在堿性條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)制造肥皂，D正確;答案為：Ao27.（2021年1月浙江選考）下列表示正確的是QA.甲醛的電子式H：C：HB.QA.甲醛的電子式H：C：HB.乙烯的球棍模型C.2-甲基戊烷的鍵線式D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3coOCFh答案：B：0：H：CH解析：A.0原子最外層有6個(gè)電子，故甲醛的電子式為 ,A錯(cuò)誤:b.乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為▼ d,b正確：2-甲基戊烷鍵線式為C錯(cuò)誤：D.甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOC%,D錯(cuò)誤；故答案選B。（2021年1月浙江選考）下列說(shuō)法不氐琥的是（）A.聯(lián)苯（^3^^^）屬于芳香燒，其一澳代物有2種B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C.瀝青來(lái)自于石油經(jīng)減壓分鏘后的剩余物質(zhì)D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、用和CH4等答案：A解析：A.由聯(lián)苯（^3""~^^^）的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子由2個(gè)苯基直接相連，故其屬于芳香燒；根據(jù)對(duì)稱分析法可知，其一澳代物共有3種，A說(shuō)法不正確：B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)，氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原子，然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng)，B說(shuō)法正確；C.石油經(jīng)常壓分儲(chǔ)后可以得到的未被蒸發(fā)的剩余物叫重油，重油經(jīng)經(jīng)減壓分儲(chǔ)可以得到重柴油、石蠟、燃料油等，最后未被氣化的剩余物叫瀝青，C說(shuō)法正確;D.煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反應(yīng)，其產(chǎn)物中含有CO、叢和CH4等，D說(shuō)法正確。綜上所述，本題選A。（2021年1月浙江選考）下列說(shuō)法不氐硬的是A.甘氨酸和丙氨酸混合，在一定條件下可生成4種二肽B.乙酸、苯甲酸、乙二酸（草酸）均不能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色C.纖維素與乙酸酊作用生成的醋酸纖維可用于生產(chǎn)電影膠片片基D.工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油答案：B解析：A.甘氨酸和丙氨酸混合在一定條件下形成二肽，甘氨酸與甘氨酸、丙氨酸與丙氨酸脫水可形成2種二肽，甘氨酸的陵基與丙氨酸的氨基、甘氨酸的氨基與丙氨酸的竣基可脫水形成2種二肽，共可生成4種二肽，A正確；B.乙二酸具有還原性，能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，反應(yīng)的離子方程式為2MnO；+5H2c2O4+6H+=2Mn2++1OCOjf+8H2O,B錯(cuò)誤；C.纖維素的每個(gè)葡萄糖單元中含3個(gè)醇羥基，纖維素可表示為［C6H7O2（OH）J,纖維素能與乙酸酎反應(yīng)生成醋酸纖維，醋酸纖維不易燃燒，可用于生產(chǎn)電影膠片片基，C正確；D.植物油中含碳碳雙鍵，植物油一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成脂肪，此過(guò)程稱油脂的氫化或油脂的硬化，用于生產(chǎn)人造奶油，D正確：故答案選B。IKW（2021年1月浙江選考）有關(guān) 。的說(shuō)法下思碰的是（）A.分子中至少有12個(gè)原子共平面B.完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè)C.與FeCb溶液作用顯紫色D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種答案：C解析：A.與苯環(huán)碳原子直接相連的6個(gè)原子和苯環(huán)上的6個(gè)碳原子一定共平面，故該分子中至少12個(gè)原子共平面，A正確;HO、B.該物質(zhì)完全水解后所得有機(jī)物為 NH?，其中只有與一NHz直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個(gè)，B正確；C.該物質(zhì)含有砰羥基，不含酚羥基，與FeCb溶液作用不會(huì)顯紫色，C錯(cuò)誤；HO、D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成‘ NH?和Na2co3，生成的鈉鹽只有1種，D正確：故答案選C。31.（2021年江蘇卷）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是（）ImolX中含有2mol碳氧n鍵Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中不含手性碳原子Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分別與足量酸性KMnC>4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同答案：D解析：A.ImolX中含有Imol碳氧兀鍵，醛基中含有1個(gè)碳氧兀鍵，羥基中不含有碳氧兀健，A錯(cuò)誤：CHBr-CH,COOHY與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含手性碳原子，CH2OH,b錯(cuò)誤：Z中含有酯基不易溶于水，Y含有竣基合羥基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C錯(cuò)誤；X、Y、Z分別與足量酸性KMnC>4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同均為:

D錯(cuò)誤；故答案選D。32.（2021D錯(cuò)誤；故答案選D。32.（2021年1月八省聯(lián)考福建卷）山奈酚是中藥柴胡的藥物成分之一、下列有關(guān)該化合物敘述錯(cuò)誤（）B.能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.可溶于NaOH溶液B.能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.可溶于NaOH溶液C.苯環(huán)中含有單雙鍵交替結(jié)構(gòu)答案：C解析：A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H10O6,A正確：B.含有苯環(huán)和黑基，可以發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C.苯環(huán)中的鍵是介于單雙鍵之間的特殊的鍵，不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D.含有多個(gè)酚羥基，可以和NaOH溶液反應(yīng)生成溶于水的物質(zhì)，D正確；故答案為C。HOOC-ZO/-CH2NH2（2021年1月八省聯(lián)考廣東卷） 具有止血功能。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）A.屬于芳香燒 B.分子式為CgHuChNC.可與NaOH溶液反應(yīng) D.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)答案：C解析：A.姓是指只含C、H兩種元素的化合物，該物質(zhì)除了含C、H元素外還含N、O元素，故不是燒，故A錯(cuò)誤；B.該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式中含8個(gè)C、9個(gè)H、1個(gè)N、2個(gè)O,故其分子式為C8H9O2N,故B錯(cuò)誤;C.其結(jié)構(gòu)式中含官能團(tuán)一COOH,呈酸性，可與NaOH反應(yīng)，故C正確；D.該結(jié)構(gòu)式中含苯環(huán)，可與H2加成，一COOH可與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，一NH2可與一COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成肽鍵，故D錯(cuò)誤；故選C。（2021年1月八省聯(lián)考河北卷）聚丙烯是日用品及合成纖維的重要原料之一，其單體為丙烯，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.丙烯可使Br2的CC14溶液褪色B.丙烯可與Cb在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為RHz-CHz-CHz+nD.丙烯與乙烯互為同系物答案：C解析：A.丙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠與B2發(fā)生加成反應(yīng)而使Br?的CCL,溶液褪色，A正確；B.丙烯分子中一C%的H原子可與Cb在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；C.丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH3,在一定條件下斷裂分子中不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵，然加網(wǎng)后這些不飽和的C原子彼此結(jié)合形成聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3,C錯(cuò)誤；D.丙烯與乙烯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH?原子團(tuán)，因此二者互為同系物，D正確；故正確選項(xiàng)是C,（2021年1月八省聯(lián)考河北卷）葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖），具有良好的抗氧化活性。下列關(guān)于葡酚酮敘述錯(cuò)誤的是（）OHA.可形成分子內(nèi)氫鍵 B.有6種含氧官能團(tuán)C.可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色 D.不與Na2cCh水溶液發(fā)生反應(yīng)答案：BD解析：A.葡酚酮分子內(nèi)含有-OH、-COOH,由于O原子半徑小，元素的非金屬性強(qiáng)，因此可形成分子內(nèi)氫鍵，A正確；B.根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基、酸鍵、竣基、酯基4種，B錯(cuò)誤;C.葡酚酮分子中含有酚羥基及醇羥基，具有強(qiáng)的還原性，可以被酸性高錦酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色，C正確；D.物質(zhì)分子中含有粉基，由于竣酸的酸性比碳酸強(qiáng)，因此能夠與Na2c水溶液發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故正確選項(xiàng)是BD。（2021年1月八省聯(lián)考湖北卷）科學(xué)佩戴口罩對(duì)防控新冠病毒疫情有重要作用，生產(chǎn)一次性醫(yī)用口罩的主要原料為聚丙烯樹(shù)脂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

fCH、A.fCH、A.聚丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CICB.由丙烯合成聚丙烯的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)C.聚丙烯為熱塑性合成樹(shù)脂D.聚丙烯在自然環(huán)境中不容易降解答案：B正AECH：正A解析：A.聚丙烯由丙烯(C%=CHCH3)通過(guò)加聚反應(yīng)制得，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為確；B.聚丙烯由丙烯(CH2=CHCH3)通過(guò)加聚反應(yīng)制得，B錯(cuò)誤；C.由聚丙烯的結(jié)構(gòu)可知聚丙烯為線型結(jié)構(gòu)，具有熱塑性，C正確：D.聚丙烯結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵為單鍵，不易被氧化、不能水解，因此聚丙烯在自然環(huán)境中不容易降解，D正確；故正確選項(xiàng)為B。O.(2021年1月八省聯(lián)考湖北卷)關(guān)于有機(jī)化合物 O，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.分子式為C|4Hl8。2B,含有2個(gè)手性碳原子C.可與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)D.該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中無(wú)芳香族化合物答案：D解析：A.由結(jié)構(gòu)式可知該有機(jī)物分子式為CI4Hl8。2，A正確：B.含有2B.含有2個(gè)手性碳原子，如圖C.該有機(jī)物含醛基，可與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，C正確；D.該分子的不飽和度為6,苯環(huán)不飽和度為4,則該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中一定有芳香族化合物，D錯(cuò)誤：答案選D。.（2021年1月八省聯(lián)考湖南卷）椒素是辣椒的辣味來(lái)源，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:下列有關(guān)辣椒素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A.下列有關(guān)辣椒素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A.分子中含有18個(gè)碳原子C.能使濱水褪色och3OHB.分子中苯環(huán)上的一澳代物有3種D.分子中含有3種官能團(tuán)答案：D解析：A.有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有18個(gè)碳原子，故A不選;B.澳原子可以取代苯環(huán)上與酚羥基相鄰，相間碳原子上的氫原子，則分子中苯環(huán)上的一澳代物有3種，故B不選；C.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與漠單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，則能使澳水褪色，故C不選；D.該有機(jī)物含有酚羥基、酸鍵、肽鍵和碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，故D選；故選：D。.（2021年1月八省聯(lián)考江蘇卷）奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說(shuō)法正確的是（）A.分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和竣基 B,分子中碳原子軌道雜化類型有2種C.奧昔布寧不能使澳的CCL溶液褪色 D.奧昔布寧能發(fā)生消去反應(yīng)答案：D解析：A.奧昔布寧分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和酯基，不含有竣基，A不正確；奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化（環(huán)己基、鏈燃基）、sp2雜質(zhì)（苯環(huán)、酯基）、sp雜質(zhì)（碳碳叁鍵），共3種類型，B不正確；C.奧昔布寧分子中含有的-C三C-,能使漠的CCL,溶液褪色，C不正確：D.奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過(guò)脫水形成碳碳雙鍵，從而發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；故選D。40.（2021年1月八省聯(lián)考遼寧卷）中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如下。下列說(shuō)法正確的是（）A.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)B.苯環(huán)上的一漠代物共5種C.1mol該化合物最多與4molNaOH反應(yīng)D.該分子中最多有7個(gè)碳原子共面答案：B解析：A.酚羥基能發(fā)生氧化、取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，該有機(jī)物不含能發(fā)生消去反應(yīng)的原子或原子團(tuán)，A錯(cuò)誤；B.第一個(gè)苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的H原子，第二個(gè)苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的H原子，共有5種不同環(huán)境的H原子，故一澳代物有5種，B正確；C.酚羥基、酯基能與NaOH溶液反應(yīng)，該有機(jī)物含有2個(gè)酚羥基，2個(gè)酯基，其中一個(gè)酯基為苯酚酯的結(jié)構(gòu)，故Imol有機(jī)物消耗5molNaOH,C錯(cuò)誤；D.苯環(huán)是共面型分子，含乙烯結(jié)構(gòu)的碳碳雙鍵也是共面型分子，故該有機(jī)物一定處于同一個(gè)平面的原子不止7個(gè)，D錯(cuò)誤；故答案選B。41.（2021年1月八省聯(lián)考重慶卷）下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是（）A.用乙醇萃取碘水中的碘B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C.向乙醇和乙酸中分別加入鈉，比較其官能團(tuán)的活潑性D.向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中加入少量銀氨溶液，檢驗(yàn)生成的葡萄糖答案：C解析：A.因?yàn)橐掖寂c水互溶，不分層，不能用乙醇萃取碘水中的碘，A錯(cuò)誤；B.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，所以不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，可用飽和碳酸鈉溶液，B錯(cuò)誤：C.乙酸中的按基易發(fā)生電離，水溶液呈酸性，而乙醇中的羥基不活潑，可以向乙醇和乙酸中分別加入鈉，鈉與乙醇反應(yīng)比較緩慢，而鈉與乙酸反應(yīng)比較激烈，所以可以比較其官能團(tuán)的活潑性，C正確；D.堿性環(huán)境下，銀氨溶液具有弱氧化性：向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中，應(yīng)先加入氫氧化鈉中和稀硫酸，堿性環(huán)境下再加入少量銀氨溶液，水浴加熱，若出現(xiàn)銀鏡，反應(yīng)生成了葡萄糖，D錯(cuò)誤；故選C。42.（2021年1月八省聯(lián)考重慶卷）山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是nCHjCH=CHCHO?nCH2=C=O CH2—1 iH=CHCH3巴豆醍 乙烯酮 聚酯HzO/H*L，nCH3CH=CHCH=CHCOOH反應(yīng)2山梨酸A.反應(yīng)1屬于縮聚反應(yīng)B.反應(yīng)2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水C.可用酸性高鋸酸鉀溶液檢驗(yàn)山梨酸中是否含有巴豆醛D.山梨酸與K2cCh溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀答案：D解析：A.反應(yīng)1中沒(méi)有小分子生成，不屬于縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤：B.反應(yīng)2每生成1mol山梨酸需理論上不需要消耗水，一個(gè)酯基水解消耗1個(gè)水分子，但同時(shí)分子內(nèi)因消去反應(yīng)又生成一個(gè)水分子，B錯(cuò)誤；C.山梨酸、巴豆醛分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能與酸性高錦酸鉀溶液反應(yīng)，不能檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D.山梨酸鉀是可溶性鈉鹽，其水溶性更好，山梨酸的酸性大于碳酸，故山梨酸與K2cCh溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀，D正確；答案選D。

CH3cH20H能與水互溶過(guò)氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76NaClO通過(guò)氧化滅活病毒氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳（2020年全國(guó)I卷）國(guó)家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙酸、75%CH3cH20H能與水互溶過(guò)氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76NaClO通過(guò)氧化滅活病毒氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提分子式為CI4Hl4可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提分子式為CI4Hl4。4能夠發(fā)生水解反應(yīng)MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體VPy是乙烯的同系物B.EPy中所有原子共平面D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)答案：D解析：乙醇可與水以任意比例互洛，A項(xiàng)正確：NaClO具有強(qiáng)氧化性，可以殺菌消毒，B項(xiàng)正確；通過(guò)分子式求得過(guò)氧乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量為76,C項(xiàng)正確：氯仿的化學(xué)名稱為三氯甲烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（2020年全國(guó)I卷）紫花前胡醉H。/高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是（不能使酸性重銘酸鉀溶液變色能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵答案：B解析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知紫花前胡醇的分子式為Cl4Hl4O4,A項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子內(nèi)含有碳碳雙鍵和醇羥基，可以被酸性重倍酸鉀溶液氧化，從而使酸性重鋁酸鉀溶液變色，B項(xiàng)錯(cuò)誤：分子內(nèi)含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)正確；分子內(nèi)含有醇羥基，且與醇羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，故可發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。（2020年全國(guó)II卷）毗咤（）是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基毗咤（VPy）是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是（ ）OHN解析：MPy解析：MPy的芳香同分異構(gòu)體有\(zhòng)〃1V,共3種，A錯(cuò)誤：EPy中含有兩答案：D個(gè)“_CH2—”,均為飽和碳原子，所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH（原子團(tuán)的一系列有機(jī)物，VPy與乙烯結(jié)構(gòu)不同，兩者不互為同系物，C錯(cuò)誤;由題圖中醇羥基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵可知，發(fā)生了消去反應(yīng)，D正確。（2020年全國(guó)HI卷）金絲桃甘是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

HOOHOHHOOHOH下列關(guān)于金絲桃昔的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.不能與金屬鈉反應(yīng)答案：D解析：分子中有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；分子中含有21個(gè)碳原子,B正確；分子中有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，能與金屬鈉反應(yīng)，C正確、D錯(cuò)誤。（2020年北京卷）淀粉在人體內(nèi)的變化過(guò)程如圖：下列說(shuō)法不正確的是（）A.n<m B.麥芽糖屬于二糖?的反應(yīng)是水解反應(yīng) D.?的反應(yīng)為人體提供能量答案：A解析：淀粉在加熱、酸或淀粉醐作用下發(fā)生分解和水解時(shí)，將大分子的淀粉首先轉(zhuǎn)化成為小分子的中間物質(zhì)，這時(shí)的中間小分子物質(zhì)，為糊精，故〃〉m,A不正確；麥芽糖在一定條件下水解為2倍的單糖，屬于二糖，B正確：過(guò)程③為麥芽糖生成葡萄糖的反應(yīng)，是水解反應(yīng)，C正確；④的反應(yīng)為葡萄糖分解為二氧化碳和水的過(guò)程，并提供大量的能量，為人體提供能量，D正確：答案為A。（2020年北京卷）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說(shuō)法不正確的是（）A.試劑a是甲醇 B.化合物B不存在順?lè)串悩?gòu)體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰 D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)答案：D解析：根據(jù)分析，試劑a為CH3OH,名稱是甲醇，故A正確；化合物B為CH2=CH—O^C上,要存在順?lè)串悩?gòu)，碳碳雙鍵上的每個(gè)碳原子連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)能形成順?lè)串悩?gòu)，B的結(jié)HHC-Cj-V構(gòu)中其中一個(gè)雙鍵碳上連接的兩個(gè)原子相同，不存在順?lè)串悩?gòu)體，故B正確;化合物C為°Ao/個(gè)。,其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，故C正確；聚合物M是由HH尸*CH2-CH—O^CH3和中的雙鍵上發(fā)生加成聚合反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤：答案選D。（2020年山東卷）從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2cCh溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種1mol該分子最多與8mol%發(fā)生加成反應(yīng)答案：D解析：該有機(jī)物分子內(nèi)含有酚羥基，可與氯化鐵溶液反應(yīng)生成紫色物質(zhì)，A項(xiàng)正確：分子內(nèi)含有酚羥基和酯基，且酯基在酸性條件下水解生成粉基，產(chǎn)物可以與碳酸鈉反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯環(huán)上共有6種氫原子，故苯環(huán)上的一氯代物有6種，C項(xiàng)正確：酮黑基可以與氫氣加成，故1mol該有機(jī)物可以與9moi出加成，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（2020年山東卷）下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┠康牟僮鰽除去苯中少量的苯酚加入適量NaOH溶液，振蕩、靜置、分液B證明酸性：碳酸〉苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液C除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡將尖嘴垂直向下，擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鯠配制用于檢驗(yàn)醛基的氫氧化銅懸濁液向試管中加入2mLi0%NaOH溶液，再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液，振蕩答案：BC解析：A項(xiàng)，苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉，而苯不溶于氫氧化鈉溶液，可用分液法分離，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模築項(xiàng)，鹽酸具有揮發(fā)性，可與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，干擾實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C項(xiàng)，除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡，應(yīng)將膠管稍向上彎曲，再擠壓膠管中的玻璃球，該項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籇項(xiàng)，配制新制氫氧化銅懸濁液，應(yīng)使氫氧化鈉過(guò)量，該項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。?020年山東卷）a-氟基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于a-富基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） CNA.其分子式為CgHiiNChB.分子中的碳原子有3種雜化方式°C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)D.其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案：C解析：A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C8HuNO2,正確；B項(xiàng)，分子中的碳原子含有sp、sp2、sp33種雜化方式，正確；C項(xiàng)，根據(jù)乙烯及酯基的結(jié)構(gòu)分析可知，共面的碳原子最多為7個(gè)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，此對(duì)稱結(jié)構(gòu)OHHO丫NH2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為CH,,該分子的等效氫為4種，正確。（2020年山東卷）1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步：第一步H卡進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子（C&C遮＞?。坏诙竭M(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示。已知在0下和40七時(shí)，1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70：30和15：85.下列說(shuō)法正確的是（）量 CH3CH^'ch2\+Br '\（1,2-加成產(chǎn)物）CH2=CH-CH=CH2 \JcHaCHBrCH=CH?+HBr —CH:1CH=CHCH2Br （1,4-加成產(chǎn)物）.反應(yīng)進(jìn)程A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B.與0。（：相比，40。（3時(shí)1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大C.從0。（3升至40（，1,2-加成正反應(yīng)速率增大，1,4-加成正反應(yīng)速率減小D.從0。（3升至40（,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度答案：AD解析：A項(xiàng)，由圖可知1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，前者更穩(wěn)定，正確；B項(xiàng),由圖可知，第一步為吸熱反應(yīng)，第二步為放熱反應(yīng)，升高溫度第二步平衡逆向移動(dòng)，1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率減小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，升高溫度，反應(yīng)速率均增大，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1,2-加成反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，所以從0°C升至40。（3,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度，正確。（2020年江蘇卷）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、丫和Z的說(shuō)法正確的是（）X分子中不含手性碳原子Y分子中的碳原子一定處于同一平面Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇答案：CD解析：A項(xiàng)，X分子中2號(hào)位碳原子上連接四個(gè)不同的原子和原子團(tuán)，屬于手性碳原子，錯(cuò)誤;B項(xiàng)，碳氧單鍵可以發(fā)生旋轉(zhuǎn)，因此丫分子中甲基上的碳原子不一定與其他碳原子共平面，錯(cuò)誤：C項(xiàng)，Z分子中含有羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，因此可以在濃硫酸催化下加熱發(fā)生消去反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，X與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，可生成丙三醇，Z分子在NaOH溶液中，其酯基發(fā)生水解反應(yīng)，氯原子發(fā)生取代反應(yīng)，也可生成丙三醇，正確。12.12.（2020年天津卷）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A.淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖C.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元）B.油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油D.淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子答案：D解析：油脂是指高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物。高分子化合物是指相對(duì)分子質(zhì)量很大（1（/?1（）6,甚至更大）的化合物.h3c~\—c=CH（2020年天津卷）關(guān)于 的說(shuō)法正確的是（）A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子 B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成 D.與Ck發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物答案：A解析：A正確，有機(jī)物中一CH3上的碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)上的碳原子采取sp2雜化，碳碳三鍵上的碳原子采取sp雜化；B錯(cuò)，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，會(huì)使甲基上的一個(gè)H原子落到苯環(huán)所在的平面上，最多會(huì)有15個(gè)原子共面；C錯(cuò)，苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵：D錯(cuò)，該有機(jī)物中存在6種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，所以氯代產(chǎn)物不止兩種。（2020年7月浙江選考）下列表示不正確的是（ ）HH

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C=CA.乙烯的結(jié)構(gòu)式：H、HB.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H4O2HI H：C?TOC\o"1-5"\h\zC.2-甲基丁烷的鍵線式：D.甲基的電子式： H答案：B（2020年7月浙江選考）下列說(shuō)法不正確的是（ ）A.天然氣是不可再生能源 B.用水煤氣可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物C.煤的液化屬于物理變化 D.火棉是含氮量高的硝化纖維答案：C（2020年7月浙江選考）下列說(shuō)法正確的是（ ）A.35cl和37cl是兩種不同的元素 B.單晶硅和石英互為同素異形體HCOOH和HOCHzCHO互為同系物D.H與Na在元素周期表中處于同一主族答案：D（2020年7月浙江選考）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說(shuō)法不正確的是（）A.萃取Bn時(shí)，向盛有濱水的分液漏斗中加入CC14,振蕩、靜置分層后，打開(kāi)旋塞，先將水層放出B.做焰色反應(yīng)前，鉗絲用稀鹽酸清洗并灼燒至火焰呈無(wú)色C.乙醇、苯等有機(jī)溶劑易被引燃，使用時(shí)須遠(yuǎn)離明火，用畢立即塞緊瓶塞D.可用AgNCh溶液和稀HNC）3區(qū)分NaCl、NaNO2NaNO3答案：A解析：萃取濱水中的澳時(shí)，CCL的密度比水大，在下層，水在上層，靜置分層后，打開(kāi)旋塞，

放出的是有機(jī)層，A錯(cuò)誤；做焰色反應(yīng)前，伯絲用稀鹽酸清洗并灼燒至火焰呈無(wú)色，B正確；乙靜、苯等有機(jī)溶劑易揮發(fā)、易燃燒、易被引燃，使用時(shí)須遠(yuǎn)離明火，用畢立即塞緊瓶塞，防止揮發(fā)，C正確；向NaCl、NaNCh和NaNC>3溶液中滴加AgNCh溶液和稀HNO3溶液，現(xiàn)象分別是產(chǎn)生白色沉淀、產(chǎn)生淡黃色沉淀后溶解、無(wú)明顯現(xiàn)象，D正確。（2020年7月浙江選考）下列說(shuō)法不正確的是（ ）A.相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B.油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物答案：A解析：相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒放出的熱量由小到大依次是汽油、甲烷、氫氣，A錯(cuò)誤。CHOH（2020年7月浙江選考）有關(guān)。do的說(shuō)法正確的是（）A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.不會(huì)使漠水褪色C.只含二種官能團(tuán)1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗1molNaOH答案：A解析：分子中有苯環(huán)、碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；分子中有碳碳雙鍵，可以使濱水褪色，B錯(cuò)誤；分子中有醉羥基、酯基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；分子中的酯基水解生成粉基和酚羥基，所以1mol該有機(jī)物可以消耗2moiNaOH,D錯(cuò)誤。（2020年海南卷）下列敘述正確的是（）33A.HC1O的結(jié)構(gòu)式為H-Cl-O B.核內(nèi)有33個(gè)中子的Fe表示為26FeH:N:O:HNHH:N:O:HNH20H的電子式為 HCH3CHO的球棍模型為答案：C解析：A.HC1O的結(jié)構(gòu)式為H-O-CL故A錯(cuò)誤;59B.核內(nèi)有33個(gè)中子的Fe原子質(zhì)量數(shù)為：33+26=59,表示為26Fe,故B錯(cuò)誤;H:N:O:HC.NH20H的電子式為H,故c正確;D.CH3CHO的球棍模型為自力，故D錯(cuò)誤；正確答案是C。（2020年海南卷）下列說(shuō)法塔識(shí)的是A.新榨油脂不及時(shí)干燥脫水易變質(zhì) B.聚氯乙烯可制作食品內(nèi)包裝材料C.維生素C可作預(yù)包裝食品抗氧劑 D.鹵水點(diǎn)豆腐本質(zhì)屬于蛋白質(zhì)聚沉答案：B解析：A.新榨油脂若不及時(shí)干燥脫水，水中含有的微生物等物質(zhì)可以將油脂氧化，使油脂變質(zhì)，A正確；B.聚氯乙烯為3類致癌物質(zhì)，具有毒性，不可作為食品包裝材料，B錯(cuò)誤；C.維生素C具有還原性，可作為預(yù)包裝食品的抗氧化劑，C正確；D.向豆?jié){中加入鹵水，是豆?jié){中的蛋白質(zhì)發(fā)生聚沉，屬于蛋白質(zhì)的聚沉，D正確；故選B。21.（2020年海南卷）姜黃素是我國(guó)古代勞動(dòng)人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說(shuō)法正確的是姜黃東A.分子式為C21H22。6 B.分子中存在手性碳原子C.分子中存在3種含氧官能團(tuán) D.既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)答案：CD解析：A.由結(jié)構(gòu)式可知，姜黃素的分子式為：C21H20O6（故A錯(cuò)誤：B.手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的，并且是飽和的，姜黃素分子中不存在手性碳原子,故B錯(cuò)誤；C.姜黃素中存在羥基、酸基和酮基3中含氧官能團(tuán)，故C正確：D.姜黃素中存在甲基，可以發(fā)生取代反應(yīng)；存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選CDo22.（2020年1月浙江選考）下列屬于有機(jī)物，又是電解質(zhì)的是（ ）A.己烷 B.乙酸 C.葡萄糖 D.純堿答案：B解析：有機(jī)物是含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽、金屬碳化物、氟化物除外）或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目偡Q；電解質(zhì)是在熔融或水溶液中導(dǎo)電的化合物，據(jù)此分析。A.己烷為有機(jī)物，但不是電解質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B.乙酸為有機(jī)物，其水溶液可以導(dǎo)電，是電解質(zhì)，故B正確；C.葡萄糖是有機(jī)物但不是電解質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D.純堿是電解質(zhì)但不是有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；（2020年1月浙江選考）下列物質(zhì)的名稱不正顧的是A.NaOH：燒堿 B.FeSO4：綠研

ch2ohCHOHIC.CHOH：甘油 D.CH3cH2cHeH2cH2cH3：3-甲基己烷I,ch3答案：B解析：A項(xiàng)、燒堿是氫氧化鈉的俗稱，化學(xué)式為NaOH,故A正確；B項(xiàng)、綠磯是七水硫酸亞鐵的俗稱，化學(xué)式為FeS（V7H2O,故B錯(cuò)誤；ch2ohICHOHIC項(xiàng)、甘油是丙三醇的俗稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH,故C正確；CH3cH2cHeH2cH2cH3ID項(xiàng)、烷姓CH3 的主鏈有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為甲基，系統(tǒng)命名法的名稱為3-甲基己烷，故D正確；（2020年1月浙江選考）下列表示不氐夠的是（ ）??A.羥基的電子式：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2cH??A.羥基的電子式：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2cH2C.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.NH3分子的球棍模型:答案：B解析：A項(xiàng)、羥基中氧原子還有一個(gè)未成對(duì)的單電子，電子式為故A正確；B項(xiàng)、乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2VH2，故B錯(cuò)誤；（+17）28IC項(xiàng)、氯原子的核外有3個(gè)電子層，最外層有7個(gè)電子，原子的結(jié)構(gòu)示意圖為一?,故C正確；D項(xiàng)、氨氣為三角錐形的極性分子，球棍模型為故D正確；（2020年1月浙江選考）下列說(shuō)法不氐夠的是（ ）1680和l88O互為同位素B,金剛石和石墨互為同素異形體a：a：2OHCH3和CH3互為同系物CH3coOCH2cH3和CH3cH2cH2coOH互為同分異構(gòu)體答案：C解析：Ro和，0的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，故A正確；B項(xiàng)、金剛石和石墨是碳元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體，故B正確；aoHC項(xiàng)、同系物必須是結(jié)構(gòu)相似，相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同類物質(zhì)， CH3屬于酚jQ^CH2OH類，C% 屬于芳香醇，不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故C錯(cuò)誤：D項(xiàng)、CH3coOCH2cH3和CH3cH2cH2coOH的分子式都為C4Hlic）2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確：（2020年1月浙江選考）下列說(shuō)法不正確的是（ ）A.天然氣的主要成分甲烷是高效，較潔凈的燃料B.石油的分儲(chǔ)、煤的氣化和液化都是物理變化C.石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D.廚余垃圾中蘊(yùn)藏著豐富的生物質(zhì)能答案：B解析：A.天然氣的主要成分為甲烷，燃燒生成二氧化碳和水，是較清潔的燃料，故A正確；B.煤的氣化和液化均為化學(xué)變化，故B錯(cuò)誤；C.石油裂化使大分子轉(zhuǎn)化為小分子，提高輕質(zhì)燃料的產(chǎn)量，則石油裂化的主要目的是為了得到輕質(zhì)油，故C正確；D.廚余垃圾中蘊(yùn)藏著以生物質(zhì)為載體的能量，故D正確：故答案為B。（2020年1月浙江選考）不熊正確表示下列變化的離子方程式是（ ）BaCCh溶于鹽酸：BaCO3+2H+=Ba2++CO2T+H2OFeCb溶液腐蝕銅板：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2,C■。- 仆秘C.苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2、^ +CO2+H2O=2<^ +CO32一D.醋酸鈉水解：CH3COO-+H2O^=^CH3COOH+OH-答案：c解析：A項(xiàng)、碳酸鋼與鹽酸反應(yīng)生成氯化釧、二氧化碳和水，碳酸領(lǐng)為難溶性鹽，不能拆寫(xiě)，反應(yīng)的離子方程式為BaCO3+2H+=Ba2++CO2t+H2O,故A正確；B項(xiàng)、FeCh溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅，反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故B正確；C項(xiàng)、苯酚的酸性比碳酸弱，苯酚鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的離子方Cr。-Ctoh程式為+CO2+H2Ot、， +HCO3-,故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，在溶液中水解使溶液呈堿性，水解的離子方程式為CH3coeT+H2O^^CH3COOH+OH,故D正確：（2020年1月浙江選考）下列說(shuō)法不正確的是（ ）A.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等可使蛋白質(zhì)變性B.用新制氫氧化銅懸濁液（必要時(shí)可加熱）能鑒別甲酸、乙醇、乙醛C.乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入足量的飽和Na2c。3溶液，經(jīng)分液除去D.向苯和苯酚的混合液中加入濃漠水，充分反應(yīng)后過(guò)濾，可除去苯中少量的苯酚答案：D解析：A.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、加熱、重金屬鹽及某些有機(jī)物例如甲醛等可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，變性為不可逆反應(yīng)，故A正確；B.甲酸為弱酸可與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，溶液顯藍(lán)色；乙醇無(wú)現(xiàn)象；乙醛和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下會(huì)生成磚紅色沉淀，故B正確：C.飽和的碳酸鈉溶液可以與乙酸發(fā)生反應(yīng)，且會(huì)與乙酸乙酯分層，故C正確；D.澳易溶于苯，應(yīng)向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH溶液，充分反應(yīng)分液，以除去苯中少量苯酚，故D錯(cuò)誤；CH3§+cH2-《十〃ch3com

COCH2CH2OC>i^xJ（2020年1月浙江選考）下列關(guān)于 0 ° 的說(shuō)法，正確的是（ ）A.該物質(zhì)可由n個(gè)單體分子通過(guò)縮聚反應(yīng)生成B.O.lmol該物質(zhì)完全燃燒，生成33.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2C.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3nmolNaOH答案：C解析：A.根據(jù)該高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段可知，該高分子是不飽和鍵打開(kāi)相互連接，即通過(guò)加聚反應(yīng)生成的，故A錯(cuò)誤；B.因?yàn)樵撐镔|(zhì)為高分子化合物，無(wú)法確定O.lmol該物質(zhì)中含有C原子的物質(zhì)的量，無(wú)法確定生成二氧化碳的量，故B錯(cuò)誤；C.該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物中有乙二醇，可作為汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，故C正確：D.該物質(zhì)鏈節(jié)中含有三個(gè)酯基水解均可產(chǎn)生竣基與氫氧化鈉反應(yīng)，但其中一個(gè)酯基水解后產(chǎn)生酚羥基，也可與氫氧化鈉反應(yīng)，故Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4nmolNaOH,故D錯(cuò)誤；（2022屆河北上學(xué)期第一次省級(jí)聯(lián)測(cè)）一種藥物合成中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。關(guān)于該化合物,下列說(shuō)法正確的是（）OHA.屬于芳香燒 B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯環(huán)上的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)） D.分子中含有兩種官能團(tuán)答案：D解析：分子中有氧元素，屬于燃的衍生物，不屬于燒，A項(xiàng)錯(cuò)誤：?jiǎn)捂I可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)和側(cè)鏈的平面均可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)單鍵處于同一平面，因此分子中所有碳原子可以共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子不存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上存在7種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其苯環(huán)上的一氯代物有7種（不考慮立體異構(gòu)），C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團(tuán)，D項(xiàng)正確。（2022屆河北邯鄲8月開(kāi)學(xué)摸底）化合物M（結(jié)構(gòu)如圖所示）是合成抗新冠藥物的中間體。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）（^Y^COOHA.與互為同系物B.所有碳原子不可能處于同一平面C.苯環(huán)上的一氯代物有4種（不含立體異構(gòu)）D.ImolM最多與3moi出發(fā)生加成反應(yīng)答案：A解析：A.M所含官能團(tuán)為酯基、羥基，選項(xiàng)中的物質(zhì)所含官能團(tuán)為叛基、羥基，兩種物質(zhì)所含官能團(tuán)不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.M中含有叔碳（與羥基相連的C原子），該飽和碳原子上連接了3個(gè)碳原子，所有碳原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)正確；C.由M的結(jié)構(gòu)知，其結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，苯環(huán)上的4個(gè)H原子各不相同，所以苯環(huán)上的一氯代物有4種（不含立體異構(gòu)），C項(xiàng)正確；D.該物質(zhì)中只有苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故ImolM最多與3mol比發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。綜上所述答案為A。（2022屆貴州遵義9月第一次聯(lián)考）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。ON，NHCH2-CH-CH2 II\=JIII+CH3O-<7—C-Cl ?CHsO-C>OHOHCl \=/ \=JX Y Z下列有關(guān)化合物X、丫和Z的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）X、Z分子中含有相同數(shù)目的手性碳原子丫分子中的碳原子處于同一平面X,Z在濃硫酸催化下加熱均可發(fā)生消去反應(yīng)X、Z的混合溶液在過(guò)量NaOH溶液中加熱，能生成兩種有機(jī)產(chǎn)物答案：B*CH2-CH-CH2

III解析：A.X分子中的手性碳原子為OHOHC1,有1個(gè)手性碳原子，Z分子中的手性碳原0CH2-CH-CH2CHsO-Cy-C-0OHCl子為J/ ,有1個(gè)手性碳原子，故A正確；B.。鍵可以旋轉(zhuǎn)，CH3O一中碳原子可能與苯環(huán)不共面，故B錯(cuò)誤：C.X,Z分子中都含有羥基和一C1,它們所連接碳的相鄰的碳原子上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng)，即X、Z中的羥基在濃硫酸催化下加熱均可發(fā)生消去反應(yīng),故C正確；D.X在氫氧化鈉溶液中加熱生成CH2（OH）CH（OH）CH2OH,Z中含有酯基和一Cl在氫氧CHj—O—《—COONa化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，得到 和CH2（OH）CH（OH）CH2OH,故D正確；答案為B。（2022屆河北10月聯(lián)考）有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是A.分子式為C15Hl2O3 B.苯環(huán)上的一氯代物有7種C.M不能使酸性KMnC）4溶液褪色 D.ImolM與足量的Na反應(yīng)，生成22.4LH2答案：B解析：A.由物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為4川”。3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.由物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)7簡(jiǎn)式可知其苯環(huán)上有7種等效氫7簡(jiǎn)式可知其苯環(huán)上有7種等效氫4OOH,故苯環(huán)上的一氯代物有7種，選項(xiàng)B正確:C.M含醇羥基，能使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)C錯(cuò)誤：D.M含有羥基和竣基都可以與Na反應(yīng)，生成肉01比，標(biāo)準(zhǔn)狀況下為22.4L,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。34.（2022屆貴州遵義9月第一次聯(lián)考）有機(jī)物M具有抗氧化性，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.分子式為Cl9Hl6。6 B.分子中所有碳原子一定在同平面上C.可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng) D.苯環(huán)上的一氯代物有5種答案：B解析：從有機(jī)物M結(jié)構(gòu)中可以看出，M的分子式為Ci9Hl6。6,A正確；M結(jié)構(gòu)中有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵等結(jié)構(gòu)，故M可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，C正確：從有機(jī)物M結(jié)構(gòu)中HO_可以看出，苯環(huán)上的一氯代物有5種，如圖所示： W ,故正確選項(xiàng)為Bo35.（2022屆河北9月開(kāi)學(xué)摸底聯(lián)考）有機(jī)物M是合成藥物ZJM-289的中間體，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)M的敘述正確的是（）A.能發(fā)生酯化反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)B.既是乙酸乙酯的同系物，又是乙烯的同系物ImolM與足量鈉反應(yīng)能生成22.4LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）M苯環(huán)上的一氯代物有3種答案：D解析：本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生的觀察與推理能力。M含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同系物的官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同，且分子式相差若干個(gè)CH2,M與乙酸乙酯、乙烯都不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；ImolM與足量鈉反應(yīng)能生成11.2LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），C項(xiàng)錯(cuò)誤。（2022屆唐山市8月摸底演練）有機(jī)化合物與人類的生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是（）A.植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸B.纖維素在人體內(nèi)能夠水解成葡萄糖C.石油裂解是由高分子化合物生成小分子物質(zhì)的過(guò)程D.向雞蛋清溶液中加入飽和NaOH溶液會(huì)因變性而產(chǎn)生沉淀答案：D解析：A項(xiàng)，植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，人體不能消化吸收纖維素,錯(cuò)誤：C項(xiàng)，石油的裂化、裂解是將碳原子數(shù)大的燃斷裂成碳原子數(shù)大的垃的過(guò)程，碳原子數(shù)大的煌不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤：D項(xiàng)，雞蛋清溶液為蛋白質(zhì)溶液，蛋白質(zhì)遇強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等會(huì)變性凝聚不溶于水，正確。（2022屆唐山市8月摸底演練）蓮花清瘟顆粒的主要成分包括連翹、金銀花等十幾味中草藥。綠原酸是金銀花抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于綠原酸的說(shuō)法正確的是（）A.屬于苯的同系物 B.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol綠原酸最多能與8moiNaOH反應(yīng)D.不能使酸性KMntl,溶液褪色答案：B解析：根據(jù)題目給出的綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，A項(xiàng)，綠原酸不屬于苯的同系物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，綠原酸分子中存在酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，1mol綠原酸分子中存在2moi酚羥基、1mol竣基、1mol酯基，最多能與4moiNaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，綠原酸分子中含有碳碳雙鍵等，能使酸性KMnO4溶液褪色，錯(cuò)誤。（2022屆唐山市8月摸底演練）某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于該化合物說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為C13H1Q3B.分子中所有原子不可能共面A.分子式為C13H1Q3B.分子中所有原子不可能共面C.苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物種類有5種D.1mol該有機(jī)物最多可與7mol%反應(yīng)答案：BD解析：A項(xiàng)，分子式為C13H10O3,正確：B項(xiàng)，兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)酯基相連，而酯基為平面結(jié)構(gòu),所以所有原子可能共面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物的位置如圖正確；D項(xiàng)，1mol該有機(jī)物分子，消耗6moiH2,錯(cuò)誤。（2022屆河南上學(xué)期天一大聯(lián)考）三元乙丙橡膠是乙烯、丙烯和少量的非共鈍二烯燃的三元共聚物，在抵抗熱、光、氧氣方面性能優(yōu)越。乙烯基降冰片烯（Q^）是三元乙丙橡膠常見(jiàn)的單體之一，下列關(guān)于它的敘述正確的是（）A.分子式為C9H10 B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.只能發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng) D.有8種不同類型的氫原子答案：B解析：通過(guò)題設(shè)條件可以看出，該有機(jī)物的分子式為C9H⑵A錯(cuò)誤；C9H12分子組成符合笨的同系物通式CnH2?6,B正確：該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，在一定條件下，還可以發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；它有9種不同類型的氫原子，D錯(cuò)誤。（2022屆江西贛撫吉名校8月聯(lián)合考試）下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A葡萄糖（C6Hl2。6）和麥芽糖（Cl2H22。“）均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.乙醇和甘油（丙三醇）均可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.乙烯和聚乙烯分子中均含有碳碳雙鍵，能使濱水褪色D.苯和苯乙烯（C^HKHz）燃燒的現(xiàn)象基本相同答案：C解析：葡萄糖和麥芽糖分子中均含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；乙醇和丙三醇分子中均含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；聚乙烯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，不能使濱水褪色，C錯(cuò)誤：苯與苯乙烯的最簡(jiǎn)式相同，均為CH,兩者含碳量相同，在燃燒時(shí)現(xiàn)象基本相同，D正確。（2022屆江西贛撫吉名校8月聯(lián)合考試）已知E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列說(shuō)法正確的是（）Br09-00^06

E F GA.E、F均為苯的同系物 B.F的二氯代物有10種C.lmolF最多消耗6m01氏發(fā)生加成反應(yīng)D.G能發(fā)生加成、取代、氧化和消去反應(yīng)答案：B解析：E、F都不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；F的二氯代物有10種，如圖所示：4 35|XXTXX12（6 110 ）7Q ,B正確：ImolF最多需要5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；g不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。42.（2022屆河南部分名校8月摸底聯(lián)考）靛藍(lán)為水溶性非偶氮類著色劑，也是人類所知最古老的色素之一,廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于靛藍(lán)的說(shuō)法正確的是（）A.屬于兩性化合物 B.苯環(huán)上的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）C.所有原子可能處于同一平面 D.使濱水或酸性KMnC>4溶液褪色的反應(yīng)類型相同答案：B解析：靛藍(lán)中不含酸性官能團(tuán)，不屬于兩性化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種，B項(xiàng)正確：氮原子及所連原子為三角錐形，所有原子不可能處于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；使漠水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

43.（2022屆安徽省桐城重點(diǎn)中學(xué)開(kāi)學(xué)教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH, ,下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是（）A.分子中所有原子可能共面B.不能與NaOH溶液反應(yīng)C.能使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色D.Imol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多可消耗8m01%答案：C解析：A.該分子中甲基、亞甲基上的碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子不能共平面，故A錯(cuò)誤；B.含有酯基和酚羥基，所以能和NaOH溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.含有酚羥基和碳碳雙鍵，碳碳雙鍵和酚羥基能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化而使酸性高缽酸鉀溶液褪色，碳碳雙鍵能和澳發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色，故C正確；D.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵，所以Imol該物質(zhì)與足量H2反應(yīng)，最多可消耗7m0舊2，故D錯(cuò)誤。44.（2022屆甘肅靖遠(yuǎn)8月開(kāi)學(xué)考試）有機(jī)物M是合成藥物ZJM-289的中間體，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列有關(guān)M的敘述正確的是（）A.能發(fā)生酯化反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)B.既是乙酸乙酯的同系物，又是乙烯的同系物ImolM與足量鈉反應(yīng)能生成22.4LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）M苯環(huán)上的一氯代物有3種答案：D解析：本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生的觀察與推理能力.M含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤：同系物的官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同，且分子式相差若干個(gè)C&,M與乙酸乙酯、乙烯都不互為同系物