2022高二（下期）期末生物試題卷（附答案詳解）

2022北京東城高二（下）期末生物2022.7本試卷共10頁，10。分?？荚嚂r(shí)長90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。.毛霉和醋酸桿菌中都具有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是A.細(xì)胞膜和核糖體 B.線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.核糖體和擬核 D.線粒體和高爾基體.下圖表示果酒和果醋生產(chǎn)過程中的物質(zhì)變化情況，相關(guān)敘述不正砸的是 ?醋酸+&O⑤t?葡萄糖”丙酮酸一2）f酒精+CO?]③CO2+H2OA.過程①②在酵母菌細(xì)胞中發(fā)生的場所相同B.過程⑤需要氧氣，而過程④不需要氧氣C.果醋發(fā)酵過程中所需的最適溫度高于果酒D.人工接種酵母菌，可縮短果酒的釀制時(shí)間.利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)和發(fā)酵工程生產(chǎn)產(chǎn)品，下列說法正確的是A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)釀酒與發(fā)酵工程釀酒的基本原理不同B.兩者均可獲得高純度微生物菌體本身及其代謝產(chǎn)物C.發(fā)酵工程利用微生物進(jìn)行發(fā)酵，傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)不是利用微生物D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)通常在自然條件下進(jìn)行，發(fā)酵工程可嚴(yán)格控制發(fā)酵條件.下列關(guān)于微生物分離和培養(yǎng)的相關(guān)操作，正確的是A.配制好的培養(yǎng)基先倒平板后再進(jìn)行滅菌B.接種環(huán)灼燒后要迅速伸入菌液中沾取菌液劃線C.固體培養(yǎng)基冷卻凝固后需將培養(yǎng)皿倒過來放置D.常用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法測定樣品中的活菌數(shù)目.科研人員從土壤中篩選得到高產(chǎn)纖維素醐的酵母菌菌株，并對其降解纖維素的條件進(jìn)行了研究。結(jié)果如下圖下列分析正確的是

4.3.3.ZZLL。般足遂繇法E4.3.3.ZZLL。般足遂繇法EA.篩選該高產(chǎn)菌株需在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)B.探究酶的最適溫度時(shí)應(yīng)盡可能將發(fā)酵液的pH控制在12左右C.該高產(chǎn)菌株產(chǎn)生的纖維素酶的最適溫度是35℃D.利用該高產(chǎn)菌株降解纖維素時(shí)需嚴(yán)格保持厭氧環(huán)境6.1958年，美國科學(xué)家斯圖爾德應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，將二倍體胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，最終發(fā)育成完整的新植株幼苗（如下圖）。關(guān)于這一科學(xué)事實(shí)，下列敘述不正確的是A.該實(shí)驗(yàn)證明了植物細(xì)胞具有全能性B.此過程的整個(gè)階段必須給予光照C.培養(yǎng)至幼苗的過程細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖D.利用該技術(shù)獲得的后代能保持親本性狀.束頂病毒能夠引起香蕉的嚴(yán)重病害，科研人員用感病植株的莖尖作為外植體進(jìn)行培養(yǎng)獲得脫毒苗，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示，相關(guān)敘述不正確的是莖尖預(yù)處理莖尖數(shù)量成活莖尖數(shù)脫毒莖尖數(shù)脫毒率（％）未低溫保存3230826.67超低溫保存60332060.61A.用莖尖能夠獲得脫毒苗的原因是植物頂端分生區(qū)病毒少.培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基中常添加生長素、細(xì)胞分裂素等激素C.表中結(jié)果顯示超低溫保存莖尖可以提高脫毒率D.可使用光學(xué)顯微鏡觀察病毒顆粒來檢測莖尖脫毒率8.2022年3月22日，中國科學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)在《Natue》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)干細(xì)胞領(lǐng)域的重要成果，即通過體細(xì)胞誘導(dǎo)出類似受精卵發(fā)育3天狀態(tài)的人類全能干細(xì)胞。其能夠形成各類組織、器官。這是目前全球在體外培養(yǎng)的“最年輕'’的人類細(xì)胞，比2012年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者山中伸彌誘導(dǎo)形成的多能干細(xì)胞又邁進(jìn)了一步。下列相關(guān)敘述不正聊的是A.中國團(tuán)隊(duì)誘導(dǎo)出的人類全能干細(xì)胞比多能干細(xì)胞的分化程度低B.全能干細(xì)胞形成多種組織和器官要經(jīng)過細(xì)胞分裂和分化過程C.組成各器官的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的原因是細(xì)胞的基因組成不同D.此項(xiàng)成果對解決器官短缺、異體移植排斥反應(yīng)等問題具有重大意義.愛德華茲因體外受精技術(shù)獲得2010年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，被譽(yù)為“試管嬰兒之父下列相關(guān)說法箱送的是A.收集的精子需誘導(dǎo)獲能后才能用于體外受精B.采集來的初級卵母細(xì)胞可以直接用于體外受精C.早期胚胎植入子宮后需對母體進(jìn)行妊娠檢查D.試管嬰兒技術(shù)解決了某些不孕夫婦的生育問題.下列實(shí)驗(yàn)需要利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察或統(tǒng)計(jì)的是A.計(jì)數(shù)平板上尿素分解菌的菌落數(shù)量B.利用二苯胺鑒定DNA的粗提物C.用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量D.觀察菊花外植體的生長狀況.下列關(guān)于限制前的敘述，不思顧的是A.限制酶的識別序列只能由6個(gè)核甘酸組成B.每一種限制前只能識特定的核甘酸序列C.限制酶能在特殊位點(diǎn)切割DNA分子D.被限制酶切割后的DNA不一定都形成黏性末端.下列木宜作為基因工程中標(biāo)記基因的是A.核糖體蛋白基因 B.熒光蛋白基因C.產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因 D.抗性基因.蘇云金芽抱桿菌殺蟲晶體蛋白（Bt）與豆豆胰蛋白酶抑制劑（CpTI）殺蟲機(jī)理不同。在轉(zhuǎn)Bt基因作物種植區(qū)，發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲種群抗性基因頻率顯著上升?？茖W(xué)家嘗試用轉(zhuǎn)雙基因煙草對2齡幼蟲進(jìn)行多代抗性篩選。以下敘述不走砸的是A.利用PCR技術(shù)不能檢測煙草植株的抗蟲性狀B.單基因抗性篩選與雙基因抗性篩選導(dǎo)致棉鈴蟲種群基因庫不同C.種植轉(zhuǎn)雙基因的煙草可避免棉鈴蟲產(chǎn)生抗性基因D.轉(zhuǎn)基因植物的培育和種植應(yīng)考慮可能造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn).蛛絲的強(qiáng)度和柔韌度得益于蛛絲蛋白的特殊布局，使它產(chǎn)生了一個(gè)由堅(jiān)硬的結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)構(gòu)成的混合區(qū)域。有人試圖通過破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推測出其相應(yīng)的基因結(jié)構(gòu)，以指導(dǎo)對蠶絲蛋白的修改，從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅(jiān)韌的絲。此過程運(yùn)用的技術(shù)及基本思路分別是A.基因突變；DNA—RNAt蛋白質(zhì)B.基因工程；RNAtRNA-蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)工程；DNA—RNA一蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)工程；蛋白質(zhì)tRNAtDNA—RNA—蛋白質(zhì).我國為保證生物技術(shù)產(chǎn)品的安全性和倫理性，采取的措施下包幫A.頒布相關(guān)的法規(guī)，并制定相關(guān)的技術(shù)流程B.減少農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因技術(shù)和治療性克隆的研發(fā)D.成立了國家農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全委員會(huì)D.不贊成、不允許、不支持、不接受生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)第二部分本部分共6題，共70分。（11分）豆汁是北京獨(dú)有的、久負(fù)盛名的傳統(tǒng)風(fēng)味名吃，以其獨(dú)特的風(fēng)味及豐富的營養(yǎng)深受北京當(dāng)?shù)鼐用竦南矏郏潜本┥詈耧嬍澄幕拇?。下圖是以綠豆為原料制備豆汁的傳統(tǒng)工藝流程，其中淀粉的分離與發(fā)酵產(chǎn)酸是豆汁加工的關(guān)鍵工序。（1）據(jù)圖可知，豆汁是將綠豆淘洗、浸泡十幾小時(shí)后磨漿，經(jīng)過濾得到綠豆液發(fā)酵后制成。乳酸是由乳酸菌在條件下產(chǎn)生的，乳酸的產(chǎn)生量是影響豆汁風(fēng)味的重要因素之一。（2）研究人員通過篩選豆汁中的關(guān)鍵發(fā)酵菌株，優(yōu)化發(fā)酵工藝。將經(jīng)自然發(fā)酵得到的生豆汁稀釋至10乙接種于培養(yǎng)基上，用于分離純化豆汁中的乳酸菌。培養(yǎng)基常用的滅菌方法是法。為篩選出乳酸菌，培養(yǎng)基中額外添加了碳酸鈣，培養(yǎng)后應(yīng)選?。ㄟx填“有”或“沒有”）碳酸鈣溶解圈的單菌落，采用法進(jìn)行進(jìn)一步純化。（3）將經(jīng)分離純化得到的乳酸菌接種到綠豆液后，檢測相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果見下表，應(yīng)選取作為優(yōu)化發(fā)酵工藝的菌種，依據(jù)是。菌株類型檢測指^菌株A菌株B菌株C菌株D絮凝率（％）51.6165.4253.8761.37發(fā)酵液pH3.594.094.153.78豆汁風(fēng)味腐味清香味清香味清香味較弱注：絮凝率表征淀粉沉降分離速度，越高表示淀粉沉降分離速度越快（4）若要對篩選出的菌株進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，還需研究其進(jìn)行發(fā)酵的最佳條件，請你提出一個(gè)可以進(jìn)一步研究的問題：O（10分）我國是世界上最大的馬鈴薯生產(chǎn)國，青枯病是馬鈴薯最常見的細(xì)菌性病害。科研人員利用易感青枯病馬鈴薯（2n=24）與抗青枯病茄子（2n=24）進(jìn)行體細(xì)胞雜交，培育具有抗病性狀的馬鈴薯新品種。（1）馬鈴薯和茄子的體細(xì)胞需經(jīng)酶處理后獲得原生質(zhì)體。再經(jīng)誘導(dǎo)獲得融合細(xì)胞，融合細(xì)胞通過過程形成愈傷組織，最終獲得再生植株?？梢圆捎脤⒃偕仓甑幕蚪M與的基因組比對的方法篩選出雜種植株。（2）對篩選出的某雜種植株進(jìn)行青枯菌菌株接種實(shí)驗(yàn)，研究其對不同毒力青枯菌菌株的抗性效果，部分實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如下表。檢測指標(biāo)青枯菌輸類型病情指數(shù)（植株的萎德等級）接種第5天接種第7天接種第9天接種第10天菌株A().000.003.133.13菌株B39.8493.75100100菌株C().006.2515.6321.88表中應(yīng)增加對進(jìn)行青枯菌接種的實(shí)驗(yàn)作為對照。結(jié)果顯示，接種不同菌株的雜種植株的病情指數(shù)均低于對照組，且最初的發(fā)病時(shí)間說明此雜種植株具有抗青枯菌能力。由表還可知此雜種植株對的抗性效果最好。為尋找與抗性有關(guān)的基因，研究人員比較抗病和感病體細(xì)胞雜種植株在接種青枯菌后的基因表達(dá)差異，并與茄子抗性基因所在位置比對，推測基因SmPG”/和SnGS7Z5與青枯病抗性有關(guān)。為驗(yàn)證其關(guān)系，測定不同雜種植株接種青枯菌后S〃iPG”/和MGS7Z5基因的相對表達(dá)量，結(jié)果如下圖。結(jié)果說明，可能是茄子青枯病抗性的一個(gè)關(guān)鍵基因，而SmGS7Z5基因不是，理由是o（12分）幽門螺旋桿菌（Hp）是高感染率的慢性致病菌，是導(dǎo)致人類慢性胃腸道炎癥、潰瘍的重要致病因子。我國的平均感染率約為59%。（1）幽門螺旋桿菌侵入人體能夠在胃黏膜上皮表面定植引發(fā)炎癥，其能在酸性環(huán)境中存活與Hp產(chǎn)生的尿素酶有關(guān)。尿素酶能將尿素分解為氨和二氧化碳，可通過呼氣試驗(yàn)判斷是否感染Hp,方法是受試者服用14c標(biāo)記的尿素膠囊，通過特定的儀器檢測受試者o（2）目前常采用抗生素三聯(lián)藥物（枸椽酸鈾鉀片、替硝哇片、克拉霉素片聯(lián)合）治療幽門螺旋桿菌感染，具較好臨床療效，但易產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象。研究發(fā)現(xiàn)中藥左金方能夠在幽門螺旋桿菌的抗感染治療中發(fā)揮作用，研究人員對此進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①將正常的胃黏膜上皮細(xì)胞（GES-1）用酶處理后，接種在DMEM培養(yǎng)液中，該培養(yǎng)液中加入了這種天然成分，可為細(xì)胞生長提供特殊的營養(yǎng)，接種后轉(zhuǎn)移至恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。②培養(yǎng)GES-1細(xì)胞至完全貼壁后，加入不同感染復(fù)數(shù)（感染時(shí)病菌與培養(yǎng)細(xì)胞的比值）的幽門螺旋桿菌菌液，不同時(shí)間檢測GES-1細(xì)胞的凋亡率，結(jié)果見下表。結(jié)合表中數(shù)據(jù)，可選擇感染復(fù)數(shù)為100：1的菌液用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，原因是o結(jié)果組別細(xì)胞凋亡率（%）12h24h48h對照10.5212.3711.74不同感染復(fù)數(shù)的幽門螺旋桿菌菌液1:112.3421.7047.1750:117.1938.2060.03100:123.7453.6070.67200:125.1857.3072.37200:125.1857.30300:1 27.85 58.93 74.41③用100：1的幽門螺旋桿菌菌液感染GES-1細(xì)胞，進(jìn)行不同處理，培養(yǎng)24小時(shí)后，檢測細(xì)胞中促進(jìn)細(xì)胞凋亡的蛋白Caspase-3的表達(dá)水平，結(jié)果如圖。圖中模型組的處理是。P-actin內(nèi)參蛋白Caspase-3蛋白對照組模型組三聯(lián)0.5L02.0 4.0藥物組 左金方組（FignL-，）結(jié)果表明，左金方可以，且作用效果低于三聯(lián)藥物。（3）有研究表明，母親通過咀嚼食物后喂養(yǎng)的幼兒，幽門螺旋桿菌感染的危險(xiǎn)系數(shù)為非咀嚼喂養(yǎng)幼兒的2.9倍。幽門螺桿菌通常以口口、糞口形式進(jìn)行傳播。請根據(jù)上述信息提出日日常生活中預(yù)防幽門螺旋桿菌感染的兩條措施?19.（12分）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）~（4）題。目前由新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）引發(fā)的新冠肺炎疫情仍在全球蔓延?？焖俸Y查是遏制疫情傳播的重要手段之一。針對新型冠狀病毒的檢測方法有：核酸檢測、特異性抗原蛋白檢測、特異性抗體檢測。探針.熱變性 cPrimer5」『，「「 熒光物質(zhì)/4淬滅物質(zhì)?1?1?111????11??1??15,.引物退火/探針與模板的雜交Polymerase中探針雜交?~|FTT-IlIFl3—1111一》I；1心11I1I115,.延伸反應(yīng) 寸一，Q5,1~IIIII~~FTT一—3'??1???：11???1???????5，TOC\o"1-5"\h\z一 /一— ..y 弋 >51~I IIIIIIII_1111 陽性修一M 1— I- r ]:VII1III!IIIII1IIII1II5' …—一一 樣品墊結(jié)谷墊檢測線質(zhì)控線吸水墊

圖1 圖2核酸檢測主要采用的是RT-qPCR中的T叫man水解探針法（如圖1）。T叫man水解探針的5'端帶有熒光物質(zhì)，3，端帶有淬滅物質(zhì)修飾。如圖所示，在探針完整的情況下，由于淬滅物質(zhì)的存在，熒光物質(zhì)并不發(fā)射熒光。而在延伸階段，TaqDNA聚合酶的核酸外切酶活性可以分解與模板雜交的熒光探針，游離熒光物質(zhì)發(fā)出熒光。通過檢測反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度，可以達(dá)到檢測PCR產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。除核酸檢測外，我國前不久推出了新冠病毒抗原檢測的方法。以膠體金試紙為例（如圖2）,試紙包括樣品墊（加樣區(qū)），結(jié)合墊（含有膠體金標(biāo)記的新冠病毒N蛋白抗體1）,檢測線（含有新冠病毒N蛋白抗體2）,質(zhì)控線（含有抗金標(biāo)抗體的抗體3,類似陽性對照），吸水墊（提供樣品的流向動(dòng)力）.若樣品中有新冠病毒，結(jié)合墊處紅色金標(biāo)抗體會(huì)與新冠病毒的N蛋白結(jié)合，通過檢測線時(shí)，遇到第二組抗體，這組抗體也會(huì)與N蛋白結(jié)合，檢測線呈紅色。余下的金標(biāo)抗體繼續(xù)在試紙上遷移并遇到質(zhì)控線處的第三組抗體，這組抗體用來捕獲剩余的游離金標(biāo)抗體，呈現(xiàn)的紅線表示測試完成。

抗體檢測的原理與抗原檢測類似，目前我國抗體檢測在篩查層面的作用已不明顯。（1）下圖表示RT-qPCR核酸檢測流程，請將圖中A、B補(bǔ)充完善。提取 逆轉(zhuǎn)錄 PCR待測樣本衛(wèi)，A咨B上二*熒光檢測在PCR檢測過程中，熱變性的目的是—。（2）制備膠體金試紙所用單克隆抗體2的過程中需要給小鼠注射的抗原為。若某人未感染新冠病毒，請?jiān)诳乖瓩z測試紙畫出呈現(xiàn)的結(jié)果。加樣區(qū)檢原檢測試紙畫出呈現(xiàn)的結(jié)果。加樣區(qū)檢測線質(zhì)控線（3）國家推廣“抗原篩查，核酸診斷”的監(jiān)測模式，如果取樣中所含病原體數(shù)量較少時(shí)，采用核酸檢測的優(yōu)點(diǎn)是o目前抗體檢測在篩查層面的作用已不明顯的主要原因是。（4）針對三種檢測方法：①核酸檢測②特異性抗原檢測③特異性抗體檢測，以下說法正確的是：A.方法①②③都可用咽拭子采樣B.方法②③都需要用到抗原一抗體雜交的方法C.某人檢測①②呈陽性，③呈陰性，可能原因是感染初期，體內(nèi)還未產(chǎn)生抗體（12分）為實(shí)現(xiàn)對肝癌的有效治療，研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間差異，篩選有效的免疫治療靶點(diǎn)，制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體一藥物偶聯(lián)物。（1）檢測發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時(shí)，應(yīng)提取 區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。（2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取細(xì)胞，利用誘導(dǎo)此細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，經(jīng)篩選得到雜交瘤細(xì)胞，通過克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，最終可通過培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。（3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DM1結(jié)合構(gòu)建抗體一藥物偶聯(lián)物CLDN6-DM1。用不同濃度的游離DM1、CLDN6-DM1或IgG-DMI（無關(guān)抗體-DM1）分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞，檢測細(xì)胞活力,結(jié)果如圖。l50n--10050?DM1■CLDN&DMl50n--10050?DM1■CLDN&DM1?IgG-DMI(％五里國思0| ?I I -丁一丁?IO-3 IO-2 I0-1 10° 10'102 103藥物濃度01M)①由圖可知，CLDN6-DM1能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞，依據(jù)是

②研究發(fā)現(xiàn)，DM1是一鐘小分子物質(zhì)，能夠抑制紡錘體微管的形成，由此分析DM1能夠進(jìn)入細(xì)胞中通過抑制細(xì)胞的過程起到抗癌的作用。③下圖表示抗體-藥物偶聯(lián)物CLDN6-DM1的作用機(jī)制?？?M抗)M接由圖分析，CLDN6-DM1能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是。若用紅色熒光標(biāo)記的CLDN6-DM1和IgG-DMl處理肝腫瘤細(xì)胞來證明上述機(jī)制，則應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是。（13分）提高光合速率是提高作物產(chǎn)量的重要手段。Rubisc。是催化光合作用CO2固定過程的關(guān)鍵酶，RCA是一種核基因編碼的葉綠體蛋白，對Rubisc。作用的發(fā)揮有影響。研究人員通過反義RNA技術(shù)有針對性地使水稻中rca基因沉默，以研究RCA與Rubisc。間的調(diào)控關(guān)系。（1）反義RNA分子能夠依據(jù)原則與特定序列相結(jié)合。推測反義mRNA使基因沉默的原理可能是。（2）得到反義RNA的關(guān)鍵是把原DNA序列反方向插入到表達(dá)載體中合適的啟動(dòng)子和終止子之間。反義rca基因表達(dá)載體構(gòu)建過程示意圖如圖1。圖中過程①用限制酶和DNA連接酶處理，將rca基因連接到載體I上，經(jīng)篩選獲得如圖所示結(jié)果，使rca兩端引入與表達(dá)載體11相匹配的的切位點(diǎn)；過程②中，用限制酶和DNA連接醐處理，獲得重組基因表達(dá)載體。為鑒定該基因表達(dá)載體中rca基因的插入方向，選用限制酶EcoRI對上述表達(dá)載體進(jìn)行切割，若切下片段為（選填“rca和終止子''或"僅終止子”），則為反義RCA基因表達(dá)載體。rcaEcoRI BamW1EcoRI含ma的DNArcaEcoRI BamW1EcoRI含ma的DNA序列Sac\BamU\EcoRIKpn\載體I過程①rcaAmp,Sacl847MHiEcoRIBamH\EcoRiKpnILBHYG過程①rcaAmp,Sacl847MHiEcoRIBamH\EcoRiKpnILBHYGRB///WillBamWXSadEcoRi載體n（Ti質(zhì)粒局部）目的基因插入住置啟動(dòng)拉絲止子帶有目的基因的載體I過程②反義ma基因表達(dá)載體注：栽體I中Ampr表示氨羊青霉素抗性基Bh栽體［I中HYG為潮霉素抗性基因.LB和RB之間的片段能夠整合至宿主基因組中

圖1（3）采用電激法將反義rca基因表達(dá)載體導(dǎo)入中，再將其與水稻愈傷組織共培養(yǎng)成To代幼苗。擬通過PCR篩選出轉(zhuǎn)基因成功的To代水稻幼苗。某同學(xué)提出應(yīng)針對rca基因的特定序列設(shè)計(jì)引物，你認(rèn)為該想法是否可行？請說明理由 。

（4）To代幼苗移栽后45d內(nèi)16株苗相繼死亡，最終成活的突變體僅僅3株，株高都明顯低于野生型水稻，。為探究其原因，科研人員對轉(zhuǎn)基因水稻和野生型水稻光合速率進(jìn)行測定，結(jié)果如圖2,分析結(jié)果可知rca基因能夠水稻的光合速率。圖2.￡圖2.￡?duoEm*陽傘頭稻類型檢測指^野生型水稻轉(zhuǎn)基因水稻Rubisco含量(g?m-2)1.683.22Rubisco活力(、mol?m2?s1)32.6814.95進(jìn)一步對細(xì)胞中相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行測定，結(jié)果如表所示。綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，re基因影響水稻株高性狀的機(jī)制是參考答案第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。題號12345678910答案ABDCABDCBC題號1112131415答案AACDB第二部分本部分共6題，共70分。16.（11分）（1）無氧（2）高壓蒸汽滅菌 有 平板劃線（或稀釋涂布平板）B酸味柔和、有清香味，絮凝率最高（4）單位時(shí)間、單位體積的最適接種量；最適溫度；最佳的發(fā)酵時(shí)長等（寫出一條即可）.（10分）（1）纖維素酶和果膠脫分化 康青枯病茄子和易感青枯病馬鈴薯（2）易感病馬鈴薯植株晚于對照組 菌株A（3）接種青枯菌后SmPGH1在抗病體細(xì)胞雜種植株中表達(dá)量顯著增加，在感病體細(xì)胞雜種植株中沒有明顯變化;而SmGSTZ5