天然氣組成分析

關于天然氣組成分析第一頁，共三十九頁，2022年，8月28日§1概述天然氣指在地表以下、空隙性地層中、天然存在的烴類和非烴類混合物。按定義將天然氣分為兩大類，一類是可燃性天然氣，其組成大部分為碳氫化合物；另一類為不可燃天然氣，其組成大部分為二氧化碳和氮氣。天然氣的組成是指天然氣中所含的組分及其在可檢測范圍內相應的含量。本章主要討論烴類組成分析。第二頁，共三十九頁，2022年，8月28日§2天然氣的常規(guī)分析一、天然氣的常規(guī)分析方法分析天然氣中氮氣、二氧化碳、甲烷至戊烷，有事還包括碳六加、氦氣、氫氣等組分含量的分析，這種分析成為常規(guī)分析氣相色譜常見的定量法有歸一法、較正歸一法和外標法。目前我國對油田氣的組成采用的是峰面積校正歸一法。第三頁，共三十九頁，2022年，8月28日二、儀器及色譜條件氣相色譜儀：有氫火焰離子化檢測器和熱導池檢測器檢測器：TCD、FID進樣系統(tǒng)：對氣樣組分呈惰性的材料制成，應配有進樣閥，定量管體積1.25~2mL，且配備恒溫加熱器氣路系統(tǒng)：在其流量保持恒定、恒溫操作色譜柱溫保持恒定、程序升溫，柱溫不高于柱中填充物的最高使用溫度色譜柱：柱的材料必須對氣樣組分呈惰性和無吸附性，應優(yōu)先選用不銹鋼，柱內填充物應能對被檢測的組分達到滿意的分離效果第四頁，共三十九頁，2022年，8月28日載氣：TCD要求純度不低于99.99%，可采用氦氣或氫氣做載氣來分析除氦氣和氫氣之外的其他組分，可采用氮氣或氫氣做載氣來分析氦氣和氫氣標準氣體：除甲烷外，標準氣中組分的濃度，應不低于未知樣中相應組分濃度的一半，也不高于10%(摩爾分數(shù))，當樣品氣進樣量不超過0.3mL時，甲烷允許相差到20%%(摩爾分數(shù))第五頁，共三十九頁，2022年，8月28日三、分析方法及注意事項（1）色譜柱溫度和檢測器的溫度的選擇取決于柱分離情況和檢測器的使用情況。（2）載氣流量的大小與穩(wěn)定性對色譜分析有很大的影響，流量范圍多選在20-80mL/min。分析時流量必須保持恒定，其變化應在1%以內。（3）如果氣樣的現(xiàn)場數(shù)據(jù)表明氣源溫度高于實驗室溫度，則氣樣在進入色譜儀之前需預熱。（4）為了獲得檢測器對各組分，尤其是對甲烷的線性響應，進樣量不應超過0.5mL，測定摩爾百分數(shù)不高于5%的組分時，進樣量允許增加到5mL第六頁，共三十九頁，2022年，8月28日（5）用定量管將氣體導入色譜儀最常用的方法是吹掃法。（6）對于進樣的重復性要求，應將標準氣每個組分響應值相差在1%以內與精密度兩者結合起來考慮。第七頁，共三十九頁，2022年，8月28日四、數(shù)據(jù)處理

為了保證分析數(shù)據(jù)的準確度和可溯源性，目前外標法已成為廣泛采用的方法。1.戊烷和更輕組分第八頁，共三十九頁，2022年，8月28日2.己烷和更重組分（1）反吹峰修正面積計算

第九頁，共三十九頁，2022年，8月28日（2）反吹峰濃度的計算第十頁，共三十九頁，2022年，8月28日3歸一化將每個組分原始含量誠意100，在除以所有組分原始含量值的總和，即為每個組分歸一的摩爾百分含量，所有組分原始含量值的總和與100.0%的差值不應查過1.0%第十一頁，共三十九頁，2022年，8月28日4精密度對于重復性，由同一操作人員使用同一儀器，對同一氣樣重復分析獲得的結果，如果差值超過表11-1規(guī)定的數(shù)值，應視為可疑組分濃度范圍(yi)/%重復值(Δyi)/%再現(xiàn)性(Δyi)/%0.01~10.030.061~50.050.105~250.150.20>250.300.60表11-1GB/T13610-1992和ASTMD1945-81規(guī)定的精密度第十二頁，共三十九頁，2022年，8月28日組分濃度范圍(yi)/%重復值(Δyi)/%再現(xiàn)性(Δyi)/%0.01~10.030.061~50.050.105~250.150.20>250.300.60

對于再現(xiàn)性，對同一氣樣由兩個實驗室提供的分析結果，如果差值超過了表11-1規(guī)定的數(shù)值，每個實驗室的結果視為可疑。ASTMD1945-96規(guī)定的精密度見表11-2表11-2ASTMD1945-81規(guī)定的精密度第十三頁，共三十九頁，2022年，8月28日§3天然氣的延伸分析一、測定原理天然氣樣品被注入合適的氣相色譜內，采用程序升溫進行分離，組分用FID檢測器進行檢測。丁烷和戊烷分別單獨測定，更高碳數(shù)的烴類則按碳數(shù)歸類，用含有丁烷的標準氣體混合物進行標定，再以丁烷為架橋組分，結合丁烷以上組分的響應值計算它們相應的組分第十四頁，共三十九頁，2022年，8月28日二、儀器材料和色譜條件1.氣相色譜儀：能進行程序升溫，并配有FID檢測器、氣體進樣閥或進樣口、記錄器、積分儀。FID的時間常數(shù)應不大于0.15。2.柱溫箱：溫度-50-300℃3.進樣閥和進樣環(huán)管：溫度為100±5℃4.專用色譜柱：不銹鋼，甲基硅酮涂于經酸洗并經二甲基二氯硅烷處理的ChrornosorbW上5.辛烷和壬烷的校準混合物測定分離度第十五頁，共三十九頁，2022年，8月28日6.恒溫加熱爐：加熱樣品，加熱溫度75±5℃7.檢測器：260±10℃8.載氣：氦氣或氫氣9.輔助氣：氫氣和空氣10.標準參比物：異丁烷、正丁烷、及戊烷至十六烷的所有直鏈烷烴11.冷卻劑為固體二氧化碳或液氮。第十六頁，共三十九頁，2022年，8月28日三、測定步驟1.取樣：注意確定取樣容器的額定壓力是否滿足要求，樣品應取于兩端配有閥門的高壓容器內，取樣管和容器的溫度最好略高于氣源溫度相同，整個取樣系統(tǒng)中任何壓降控制最小2.按照GB/T17281-1998要求設置參數(shù)3.定性鑒別和外標：配制戊烷至十六烷的所有直鏈烷烴的混合物，并注入0.2μL到氣相色譜儀，操作條件與樣品分析一樣4.用丁烷標準氣進行外標定量：標準氣中丁烷的濃度應在樣品中丁烷濃度的±50%以內，但是摩爾分數(shù)不低于0.1%第十七頁，共三十九頁，2022年，8月28日5.樣品分析用氣體進樣閥注入待測樣品氣使，進樣前應保證進樣環(huán)管中的樣品氣達到要求的溫度和壓力，并在與標準氣相同的條件下進樣。在大氣壓或則接近大氣壓下，用約為樣品環(huán)管溶劑20倍的樣品氣吹掃樣品環(huán)管第十八頁，共三十九頁，2022年，8月28日四、數(shù)據(jù)處理第十九頁，共三十九頁，2022年，8月28日第二十頁，共三十九頁，2022年，8月28日§4天然氣中硫化物的分析天然氣中硫化物分析包括總硫、硫化氫、臭味硫化物和其他有機硫化物的分析一、天然氣中總硫含量的測定一氧化微庫倫法1.測定原理：含硫天然氣在高溫石英轉化管中燃燒，硫轉化為二氧化硫，在滴定池中與碘反應，消耗的碘由點解碘化鉀得到補充，由電解消耗的電量計算硫含量第二十一頁，共三十九頁，2022年，8月28日2.主要儀器及其準備工作(1)轉化爐：燃燒區(qū)溫度900±20℃，入口區(qū)及出口區(qū)800±20℃(2)滴定池：一對電解電極和一對參比電極(3)微庫侖計：恢復碘量，自動記錄電解時間和電流，最后直接顯示硫含量(4)配氣瓶：2-3L的圓底燒瓶放有2-3個攪拌子(5)氣體標準樣的配制：用安瓿球稱正丙硫醇或甲硫醚，置于干燥的配氣瓶中，抽真空至3kPa以下，搖動使球破裂，用氦氣將氣瓶充至40kPa左右，按下式計算氣體標樣中硫含量第二十二頁，共三十九頁，2022年，8月28日第二十三頁，共三十九頁，2022年，8月28日(6)液體標準樣的配制：2mL容量瓶中加入20mL無水乙醇，用微量注射器準確注入適量二甲基二硫化物或噻吩，再用無水乙醇定容，搖勻，按下式計算液體標準樣中硫含量第二十四頁，共三十九頁，2022年，8月28日第二十五頁，共三十九頁，2022年，8月28日(7)配制電解液及加電解液：0.5gKI，溶于盛有500mL水的棕色瓶中，加入5mL冰乙酸，稀釋至1000mL。每天試驗前影響滴定池中加入新鮮電解液，連續(xù)測定4h后更換一次(8)儀器安裝及開機準備：銨圖11-5安裝儀器并接好氧氣、氮氣管線；更換進樣口上的硅橡膠墊；調節(jié)氮氣和氧氣流量；開啟磁力攪拌；調節(jié)攪拌速度，產生輕微的漩渦；調節(jié)電位計指針；按說明書多所有操作參數(shù)進行檢查第二十六頁，共三十九頁，2022年，8月28日3.硫的轉化率測定(1)取樣：劇烈搖動氣體標準樣，用氣體標準樣沖洗注射器幾次后正式取樣，取樣時應讓瓶內氣體壓力降注射器芯子推倒所需刻度，然后進樣對于液體標準樣：用液體標準樣沖洗微量進樣器數(shù)次后，吸取液體，排除氣泡，將進樣器芯子往后拉，讓空氣進入進樣器，并使氣泡與液柱的交界面剛好落在1μL，記錄樣品體積，讓后進樣，再次將芯子往后拉，使氣泡與液柱的交界面剛好落在1μL，記錄樣品體積，兩次體積之差即為進樣體積第二十七頁，共三十九頁，2022年，8月28日(2)滴定與讀數(shù)待電位計指針向低電位方向偏移以后，反復接通、斷開電解電流，使指針回到初始位置。讀取微庫侖計顯示的硫含量，重復三次取平均值第二十八頁，共三十九頁，2022年，8月28日4.總硫含量的測定從氣源管線取樣：用待分析氣體充分吹掃取樣線管，利用待分析氣體的壓力沖洗注射器數(shù)次后正式取樣取樣：收到樣品后，盡快按流的轉化率測定方法采取樣品進樣與測定：按硫的轉化率方法進樣與測定樣品，測兩次取平均值第二十九頁，共三十九頁，2022年，8月28日5.結果計算第三十頁，共三十九頁，2022年，8月28日第三十一頁，共三十九頁，2022年，8月28日二、天然氣中硫化氫含量的測定一碘量法1.測定原理：用過量的乙酸鋅溶液吸收氣樣中的硫化氫，生成硫化鋅沉淀，加入過量的碘溶液氧化硫化鋅，剩余的碘用硫代硫酸鈉標準溶液滴定2.吸收裝置及安裝圖(見p300)3.取樣：對于硫化氫含量高于0.5%的氣樣，用短節(jié)膠管依次將取樣閥、定量管、轉子流量計和堿洗瓶連接，打開定量管活塞，打開取樣閥，是氣體通過定量管，帶通入15-20倍定量管溶劑后，依次關閉取樣閥和定量管活塞

第三十二頁，共三十九頁，2022年，8月28日4.測定步驟（1）吸收硫化氫含量高于0.5%的氣樣：于吸收器中加入50mL乙酸鋅溶液，振動吸收器，使一部分溶液進入玻璃孔板下步的空間，用洗耳球吹出滴定管兩端玻璃管中可能存在的硫化氫，用短節(jié)膠管將圖中各部分緊密對接，打開定量管活塞，緩緩打開針型閥，以適當?shù)牧髁客ǖ獨?0min后停止通氣第三十三頁，共三十九頁，2022年，8月28日

硫化氫含量低于0.05%的氣體：于吸收器中加入50mL乙酸鋅溶液，用洗耳球在吸收器入口輕輕的鼓動使一部分溶液進入玻璃孔板下步的空間，用洗耳球吹出滴定管兩端玻璃管中可能存在的硫化氫，用短節(jié)膠管將圖中各部分緊密對接，全開螺旋閥，緩緩打開進樣閥，用待分析氣體排空死氣，記錄流量計讀數(shù)，調節(jié)螺旋閥，吸收過程中分幾次記錄氣體溫度。待通過規(guī)定來的氣樣后，關閉取樣閥，記錄取樣體積第三十四頁，共三十九頁，2022年，8月28日（2）滴定：取下吸收器加入10mL碘溶液(5g/L)，硫化氫含量低于0.5%使應使用較低濃度的碘溶液(2.5g/L)，，在加入10mL鹽酸溶液(1+11)，裝上吸濾頭，用洗耳球在吸收器