綠色熒光蛋白(GFP)課件

了不起的綠色熒光蛋白（GFP）By:藥劑121大家好了不起的綠色熒光蛋白（GFP）By:藥劑121大家1前言

2008年10月8日，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉。日本科學(xué)家下村修、美國(guó)科學(xué)家馬丁?查爾非和錢永健因發(fā)現(xiàn)和改造綠色熒光蛋白（GFP）而獲獎(jiǎng)。GFP大家都不陌生，細(xì)胞中散發(fā)著點(diǎn)點(diǎn)綠光，煞是好看。1962年被發(fā)現(xiàn)，1992年被克隆，中間隔了30年。而在最近十幾年它才在生物界中被廣泛應(yīng)用。C:\Users\Administrator\Desktop\分子細(xì)胞\錢永健希望更多中國(guó)青年投身基礎(chǔ)研究_標(biāo)清.mp4前言2008年10月8日，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉。日22008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

1928年出生于日本京都市，畢業(yè)于名古屋大學(xué)，是日本化學(xué)家、海洋生物學(xué)。

1960年開(kāi)始，在美國(guó)普林斯頓大學(xué)學(xué)者約翰遜的邀請(qǐng)下，前往美國(guó)，先后在普林斯頓大學(xué)、波士頓大學(xué)和麻省伍茲霍爾海洋生物實(shí)驗(yàn)所工作。下村修2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者下村修32008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

1961年，下村修等人從大量的多管水母屬中分離了水母素及腔腸素。他們發(fā)現(xiàn)生物發(fā)光是由鈣離子引發(fā)的。這項(xiàng)研究開(kāi)展了對(duì)綠色熒光蛋白的研究。

1962年，他從一種水母中發(fā)現(xiàn)了熒光蛋白，被譽(yù)為生物發(fā)光研究第一人。

下村修

維多利亞多管發(fā)光水母能夠放出藍(lán)色的熒光。這是透過(guò)快速釋放與水母素相互作用的鈣離子（Ca2+）生成的。所放出的藍(lán)光會(huì)被綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)榫G光。水母素和綠色熒光蛋白都是生物學(xué)研究的重要工具。

2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者下村修維多利亞多管42008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

*平田義正與海螢

*弗蘭克·約翰遜的邀請(qǐng)與星期五港

*80歲與20年博士后

下村修美國(guó)星期五港2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者下村修美國(guó)星期五港52008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

生于1947年，為美國(guó)哥倫比亞大學(xué)生物學(xué)教授。

他獲獎(jiǎng)的主要貢獻(xiàn)在于向人們展示了綠色熒光蛋白作為發(fā)光的遺傳標(biāo)簽的作用，這一技術(shù)被廣泛運(yùn)用于生理學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。馬丁·查爾菲（MartinChalfie）2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者馬丁·查爾菲62008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

查爾菲的實(shí)驗(yàn)室用秀麗隱桿線蟲(chóng)來(lái)研究神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育和功能。這類線蟲(chóng)的發(fā)育、解剖、遺傳和分子信息都很豐富，為研究提供了強(qiáng)有力和多元的支持。綠色熒光蛋白基因在秀麗線蟲(chóng)的表達(dá)。馬丁·查爾菲（MartinChalfie）2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者馬丁·查爾菲72008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

他與TulleHazelrigg結(jié)了婚。她后來(lái)加入了哥大。她允許他引用她在"GreenFluorescentProteinasaMarkerforGeneExpression"上的未發(fā)表研究，條件是他在一個(gè)月的時(shí)間內(nèi)煮咖啡、做飯、每晚倒垃圾。馬丁·查爾菲（MartinChalfie）2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者馬丁·查爾菲82008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

2008年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者之一，我國(guó)著名的錢氏家族的一員，美國(guó)生物化學(xué)家。

1994年起，錢永健開(kāi)始研究GFP，改進(jìn)GFP的發(fā)光強(qiáng)度，發(fā)光顏色（發(fā)明變種，多種不同顏色），發(fā)明更多應(yīng)用方法，闡明發(fā)光原理。世界上應(yīng)用的FP，多半是他發(fā)明的變種。他的專利有很多人用，有公司銷售。錢永健2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者錢永健92008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

“我總是被色彩所吸引，”錢永健說(shuō)，正是色彩，讓他的工作更有趣，“當(dāng)工作進(jìn)展得不順利時(shí)，因?yàn)樯?，我可以把工作繼續(xù)進(jìn)行下去。如果我天生是色盲，估計(jì)我不會(huì)取得今天的成就了?！卞X永健經(jīng)錢永健改造后的各色熒光蛋白。2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者錢永健經(jīng)錢永健改造后的各色熒光蛋10目錄綠色熒光蛋白簡(jiǎn)介GFP應(yīng)用前景最新進(jìn)展目錄綠色熒光蛋白簡(jiǎn)介GFP應(yīng)用前景最新進(jìn)展11綠色熒光蛋白（GFP）

GFP由238個(gè)氨基酸組成，分子量為26.9kDa，最初是從維多利亞多管發(fā)光水母中分離出來(lái)的，在藍(lán)光照射下會(huì)發(fā)出綠色熒光。來(lái)源于水母的野生型GFP在395nm和475nm分別有主要和次要的激發(fā)峰，它的發(fā)射峰在509nm，處于可見(jiàn)光譜的綠色區(qū)域（圖1）。來(lái)源于海腎的GFP只在498nm有單個(gè)激發(fā)峰。綠色熒光蛋白（GFP）GFP由238個(gè)氨基酸組成12綠色熒光蛋白（GFP）

GFP是典型的β桶形結(jié)構(gòu)，包含β折疊和α螺旋，將熒光基團(tuán)包含在其中（圖2）。嚴(yán)密的桶形結(jié)構(gòu)保護(hù)著熒光基團(tuán)，防止它被周圍環(huán)境淬滅。GFP表達(dá)后折疊環(huán)化，在氧存在下，內(nèi)部面向桶形的側(cè)鏈誘導(dǎo)Ser65–Tyr66–Gly67三肽環(huán)化，導(dǎo)致熒光基團(tuán)形成。綠色熒光蛋白（GFP）GFP是典型的β桶形結(jié)構(gòu)，13綠色熒光蛋白（GFP）

其蛋白性質(zhì)極其穩(wěn)定，易耐受高溫處理，甲醛固定和石蠟包埋不影響其熒光性質(zhì)，并且無(wú)光漂白現(xiàn)象。如用酸、堿或鹽酸胍處理，一旦恢復(fù)中性環(huán)境．或去除變性劑，熒光就可恢復(fù)并具有和原來(lái)一致的發(fā)射光譜。綠色熒光蛋白（GFP）其蛋白性質(zhì)極其穩(wěn)定，易耐14綠色熒光蛋白（GFP）

綠色熒光蛋白的優(yōu)勢(shì)：1．不需加任何底物．熒光性質(zhì)穩(wěn)定。2.相對(duì)分子質(zhì)量小，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性。3.作為熒光靶使用方便,可直接用于活體測(cè)定綠色熒光蛋白（GFP）綠色熒光蛋白的優(yōu)勢(shì)：1．15綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景骨架和細(xì)胞分裂

動(dòng)力學(xué)和泡囊運(yùn)輸

發(fā)育生物學(xué)

生物技術(shù)中的應(yīng)用研究

腫瘤發(fā)病機(jī)制的應(yīng)用

在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的應(yīng)用

光伏發(fā)電

神經(jīng)生物學(xué)

綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景骨架和細(xì)胞分裂

動(dòng)力學(xué)和泡囊運(yùn)輸

發(fā)16綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景將綠黃紅熒光蛋白質(zhì)植入魚的DNA分子結(jié)構(gòu)中綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景將綠黃紅熒光蛋白質(zhì)植入魚的DNA分子結(jié)17綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景1．分子標(biāo)記將GFP作為蛋白質(zhì)標(biāo)簽（proteintagging），利用DNA重組技術(shù)，將目的基因與GFP基因構(gòu)成融合基因，轉(zhuǎn)染合適的細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)，然后借助熒光顯微鏡便可對(duì)標(biāo)記的蛋白質(zhì)進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)活體觀察。利用GFP的這一特性已經(jīng)加深了我們對(duì)細(xì)胞內(nèi)一些過(guò)程的了解，如細(xì)胞分裂、染色體復(fù)制和分裂，發(fā)育和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等。除用于特定蛋白的標(biāo)記定位外，GFP亦大量用于各種細(xì)胞器的標(biāo)記如細(xì)胞骨架、質(zhì)膜、細(xì)胞核等等。GFP標(biāo)記的微管綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景1．分子標(biāo)記GFP標(biāo)記的微管18綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景2.藥物篩選熒光探針的概念：利用信號(hào)傳導(dǎo)中信號(hào)分子的遷移功能，將一熒光蛋白與信號(hào)分子相偶聯(lián)，根據(jù)熒光蛋白的分布情況即可推斷信號(hào)分子的遷移狀況，并推斷該分子在遷移中的功能。由于GFP分子量小，在活細(xì)胞內(nèi)可溶且對(duì)細(xì)胞毒性較小，因而常用作熒光探針。篩選原理：受體常常被用作藥物篩選的目標(biāo)，若某一藥物具有與信號(hào)分子類似的功能，那么該藥物即具有潛在的醫(yī)藥價(jià)值。利用GFP熒光探針，將很容易從數(shù)量眾多的化合物中判斷出哪些化合物具有與信號(hào)分子相似的能引起配體一受體復(fù)合物遷移并介導(dǎo)生理反應(yīng)的功能，且這一篩選過(guò)程簡(jiǎn)單方便，所需成本也很低。由于GFP在細(xì)胞內(nèi)的穿透性強(qiáng)及獨(dú)特的發(fā)光機(jī)制，因而在藥物篩選中具有相當(dāng)大的應(yīng)用潛力。綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景2.藥物篩選19綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景3.對(duì)于腫瘤的機(jī)制闡明及治療的應(yīng)用綠色熒光蛋白有助于人們腫瘤的深入了解：以腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)性舉例，浸潤(rùn)性指腫瘤細(xì)胞粘連、酶降解、移動(dòng)和基質(zhì)內(nèi)增殖等一系列表現(xiàn)，其根本原因在于腫瘤細(xì)胞內(nèi)某些基因表達(dá)異常。利用GFP的示蹤特性，將目的基因標(biāo)記為綠色，即可定量分析目的基因的表達(dá)水平，研究腫瘤細(xì)胞內(nèi)某些基因異常表達(dá)與腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)的關(guān)系，即可揭示腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)的某些機(jī)制。C:\Users\Administrator\Desktop\分子細(xì)胞\機(jī)制.mp4C:\Users\Administrator\Desktop\分子細(xì)胞\TED.mp4綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景3.對(duì)于腫瘤的機(jī)制闡明及治療的應(yīng)用C:20綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景腫瘤切除手術(shù)的現(xiàn)狀：憑借醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)，難以根除，容易殘留，容易轉(zhuǎn)移。為了能夠準(zhǔn)確的標(biāo)記腫瘤，科學(xué)家們利用熒光蛋白發(fā)明了這樣的一種標(biāo)記分子：綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景腫瘤切除手術(shù)的現(xiàn)狀：為了能夠準(zhǔn)確的標(biāo)記21綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景說(shuō)明：腫瘤細(xì)胞表面比正常細(xì)胞表面具有更多的陰電荷，造成細(xì)胞表面電荷不平衡，使細(xì)胞之間粘附力下降，組織遭破壞。但是，除了腫瘤細(xì)胞表面帶陰電荷外，正常血液里的細(xì)胞尤其是紅血球也帶有較多的表面陰電荷。綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景說(shuō)明：腫瘤細(xì)胞表面比正常細(xì)胞表面具有更22綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景其他應(yīng)用包括：1、在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究中的應(yīng)用2、在融臺(tái)蛋白中的應(yīng)用3、在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用4、在基因治療中的應(yīng)用5、在其他方面的應(yīng)用通過(guò)隨機(jī)重組和基因定向突變得到了多種對(duì)環(huán)境敏感的GFP，它們可用作環(huán)境指示劑。綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景其他應(yīng)用包括：23最新進(jìn)展C:\Users\Administrator\Desktop\分子細(xì)胞\美、德三名科學(xué)家分享2014年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)[看東方]_超清.mp4最新進(jìn)展C:\Users\Administrator\Des24謝謝觀看謝謝觀看謝謝觀看謝謝觀看25了不起的綠色熒光蛋白（GFP）By:藥劑121大家好了不起的綠色熒光蛋白（GFP）By:藥劑121大家26前言

2008年10月8日，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉。日本科學(xué)家下村修、美國(guó)科學(xué)家馬丁?查爾非和錢永健因發(fā)現(xiàn)和改造綠色熒光蛋白（GFP）而獲獎(jiǎng)。GFP大家都不陌生，細(xì)胞中散發(fā)著點(diǎn)點(diǎn)綠光，煞是好看。1962年被發(fā)現(xiàn)，1992年被克隆，中間隔了30年。而在最近十幾年它才在生物界中被廣泛應(yīng)用。C:\Users\Administrator\Desktop\分子細(xì)胞\錢永健希望更多中國(guó)青年投身基礎(chǔ)研究_標(biāo)清.mp4前言2008年10月8日，諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉。日272008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

1928年出生于日本京都市，畢業(yè)于名古屋大學(xué)，是日本化學(xué)家、海洋生物學(xué)。

1960年開(kāi)始，在美國(guó)普林斯頓大學(xué)學(xué)者約翰遜的邀請(qǐng)下，前往美國(guó)，先后在普林斯頓大學(xué)、波士頓大學(xué)和麻省伍茲霍爾海洋生物實(shí)驗(yàn)所工作。下村修2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者下村修282008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

1961年，下村修等人從大量的多管水母屬中分離了水母素及腔腸素。他們發(fā)現(xiàn)生物發(fā)光是由鈣離子引發(fā)的。這項(xiàng)研究開(kāi)展了對(duì)綠色熒光蛋白的研究。

1962年，他從一種水母中發(fā)現(xiàn)了熒光蛋白，被譽(yù)為生物發(fā)光研究第一人。

下村修

維多利亞多管發(fā)光水母能夠放出藍(lán)色的熒光。這是透過(guò)快速釋放與水母素相互作用的鈣離子（Ca2+）生成的。所放出的藍(lán)光會(huì)被綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)榫G光。水母素和綠色熒光蛋白都是生物學(xué)研究的重要工具。

2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者下村修維多利亞多管292008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

*平田義正與海螢

*弗蘭克·約翰遜的邀請(qǐng)與星期五港

*80歲與20年博士后

下村修美國(guó)星期五港2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者下村修美國(guó)星期五港302008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

生于1947年，為美國(guó)哥倫比亞大學(xué)生物學(xué)教授。

他獲獎(jiǎng)的主要貢獻(xiàn)在于向人們展示了綠色熒光蛋白作為發(fā)光的遺傳標(biāo)簽的作用，這一技術(shù)被廣泛運(yùn)用于生理學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。馬丁·查爾菲（MartinChalfie）2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者馬丁·查爾菲312008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

查爾菲的實(shí)驗(yàn)室用秀麗隱桿線蟲(chóng)來(lái)研究神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育和功能。這類線蟲(chóng)的發(fā)育、解剖、遺傳和分子信息都很豐富，為研究提供了強(qiáng)有力和多元的支持。綠色熒光蛋白基因在秀麗線蟲(chóng)的表達(dá)。馬丁·查爾菲（MartinChalfie）2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者馬丁·查爾菲322008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

他與TulleHazelrigg結(jié)了婚。她后來(lái)加入了哥大。她允許他引用她在"GreenFluorescentProteinasaMarkerforGeneExpression"上的未發(fā)表研究，條件是他在一個(gè)月的時(shí)間內(nèi)煮咖啡、做飯、每晚倒垃圾。馬丁·查爾菲（MartinChalfie）2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者馬丁·查爾菲332008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

2008年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者之一，我國(guó)著名的錢氏家族的一員，美國(guó)生物化學(xué)家。

1994年起，錢永健開(kāi)始研究GFP，改進(jìn)GFP的發(fā)光強(qiáng)度，發(fā)光顏色（發(fā)明變種，多種不同顏色），發(fā)明更多應(yīng)用方法，闡明發(fā)光原理。世界上應(yīng)用的FP，多半是他發(fā)明的變種。他的專利有很多人用，有公司銷售。錢永健2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者錢永健342008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者

“我總是被色彩所吸引，”錢永健說(shuō)，正是色彩，讓他的工作更有趣，“當(dāng)工作進(jìn)展得不順利時(shí)，因?yàn)樯?，我可以把工作繼續(xù)進(jìn)行下去。如果我天生是色盲，估計(jì)我不會(huì)取得今天的成就了?！卞X永健經(jīng)錢永健改造后的各色熒光蛋白。2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者錢永健經(jīng)錢永健改造后的各色熒光蛋35目錄綠色熒光蛋白簡(jiǎn)介GFP應(yīng)用前景最新進(jìn)展目錄綠色熒光蛋白簡(jiǎn)介GFP應(yīng)用前景最新進(jìn)展36綠色熒光蛋白（GFP）

GFP由238個(gè)氨基酸組成，分子量為26.9kDa，最初是從維多利亞多管發(fā)光水母中分離出來(lái)的，在藍(lán)光照射下會(huì)發(fā)出綠色熒光。來(lái)源于水母的野生型GFP在395nm和475nm分別有主要和次要的激發(fā)峰，它的發(fā)射峰在509nm，處于可見(jiàn)光譜的綠色區(qū)域（圖1）。來(lái)源于海腎的GFP只在498nm有單個(gè)激發(fā)峰。綠色熒光蛋白（GFP）GFP由238個(gè)氨基酸組成37綠色熒光蛋白（GFP）

GFP是典型的β桶形結(jié)構(gòu)，包含β折疊和α螺旋，將熒光基團(tuán)包含在其中（圖2）。嚴(yán)密的桶形結(jié)構(gòu)保護(hù)著熒光基團(tuán)，防止它被周圍環(huán)境淬滅。GFP表達(dá)后折疊環(huán)化，在氧存在下，內(nèi)部面向桶形的側(cè)鏈誘導(dǎo)Ser65–Tyr66–Gly67三肽環(huán)化，導(dǎo)致熒光基團(tuán)形成。綠色熒光蛋白（GFP）GFP是典型的β桶形結(jié)構(gòu)，38綠色熒光蛋白（GFP）

其蛋白性質(zhì)極其穩(wěn)定，易耐受高溫處理，甲醛固定和石蠟包埋不影響其熒光性質(zhì)，并且無(wú)光漂白現(xiàn)象。如用酸、堿或鹽酸胍處理，一旦恢復(fù)中性環(huán)境．或去除變性劑，熒光就可恢復(fù)并具有和原來(lái)一致的發(fā)射光譜。綠色熒光蛋白（GFP）其蛋白性質(zhì)極其穩(wěn)定，易耐39綠色熒光蛋白（GFP）

綠色熒光蛋白的優(yōu)勢(shì)：1．不需加任何底物．熒光性質(zhì)穩(wěn)定。2.相對(duì)分子質(zhì)量小，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性。3.作為熒光靶使用方便,可直接用于活體測(cè)定綠色熒光蛋白（GFP）綠色熒光蛋白的優(yōu)勢(shì)：1．40綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景骨架和細(xì)胞分裂

動(dòng)力學(xué)和泡囊運(yùn)輸

發(fā)育生物學(xué)

生物技術(shù)中的應(yīng)用研究

腫瘤發(fā)病機(jī)制的應(yīng)用

在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的應(yīng)用

光伏發(fā)電

神經(jīng)生物學(xué)

綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景骨架和細(xì)胞分裂

動(dòng)力學(xué)和泡囊運(yùn)輸

發(fā)41綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景將綠黃紅熒光蛋白質(zhì)植入魚的DNA分子結(jié)構(gòu)中綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景將綠黃紅熒光蛋白質(zhì)植入魚的DNA分子結(jié)42綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景1．分子標(biāo)記將GFP作為蛋白質(zhì)標(biāo)簽（proteintagging），利用DNA重組技術(shù)，將目的基因與GFP基因構(gòu)成融合基因，轉(zhuǎn)染合適的細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)，然后借助熒光顯微鏡便可對(duì)標(biāo)記的蛋白質(zhì)進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)活體觀察。利用GFP的這一特性已經(jīng)加深了我們對(duì)細(xì)胞內(nèi)一些過(guò)程的了解，如細(xì)胞分裂、染色體復(fù)制和分裂，發(fā)育和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等。除用于特定蛋白的標(biāo)記定位外，GFP亦大量用于各種細(xì)胞器的標(biāo)記如細(xì)胞骨架、質(zhì)膜、細(xì)胞核等等。GFP標(biāo)記的微管綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景1．分子標(biāo)記GFP標(biāo)記的微管43綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景2.藥物篩選熒光探針的概念：利用信號(hào)傳導(dǎo)中信號(hào)分子的遷移功能，將一熒光蛋白與信號(hào)分子相偶聯(lián)，根據(jù)熒光蛋白的分布情況即可推斷信號(hào)分子的遷移狀況，并推斷該分子在遷移中的功能。由于GFP分子量小，在活細(xì)胞內(nèi)可溶且對(duì)細(xì)胞毒性較小，因而常用作熒光探針。篩選原理：受體常常被用作藥物篩選的目標(biāo)，若某一藥物具有與信號(hào)分子類似的功能，那么該藥物即具有潛在的醫(yī)藥價(jià)值。利用GFP熒光探針，將很容易從數(shù)量眾多的化合物中判斷出哪些化合物具有與信號(hào)分子相似的能引起配體一受體復(fù)合物遷移并介導(dǎo)生理反應(yīng)的功能，且這一篩選過(guò)程簡(jiǎn)單方便，所需成本也很低。由于GFP在細(xì)胞內(nèi)的穿透性強(qiáng)及獨(dú)特的發(fā)光機(jī)制，因而在藥物篩選中具有相當(dāng)大的應(yīng)用潛力。綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景2.藥物篩選44綠色熒光蛋白的應(yīng)用前景3.對(duì)于腫瘤的機(jī)制闡明