革弊樹新藥房人員自查自糾范文

革弊樹新藥房人員自查自糾范文革弊樹新藥房人員自查自糾范文革弊樹新藥房人員自查自糾范文1xx現(xiàn)將基本情況反應(yīng)如下：一、基本情況20xx920xx9gsp責(zé)人，質(zhì)量負(fù)責(zé)人和營業(yè)員各一名。二、自查自糾情況法經(jīng)營，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，以優(yōu)良的服務(wù)態(tài)度贏得顧客的信任。的差距(如因收入不足，硬件設(shè)施投入不足，營業(yè)員對(duì)業(yè)務(wù)缺少自覺性，服務(wù)質(zhì)量還不夠規(guī)范)。眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。革弊樹新藥房人員自查自糾范文2接你處的通知，市三力藥業(yè)公司及時(shí)開會(huì)傳達(dá)布置工作，要求我們下屬各經(jīng)營企業(yè)在本部門內(nèi)部抓緊開展自查自糾工GSP查，并根據(jù)各自的情況寫出自查報(bào)告。我們?nèi)λ帢I(yè)五部按照要求，認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：最后我們匯總了檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有如下問題：1及時(shí)進(jìn)行了更改,現(xiàn)在已經(jīng)更換了新的警示牌。2.藥房衛(wèi)生整體還可以，只是有些角落不夠干凈。例如，每并要求其今后改正。3問題。以后一定認(rèn)真進(jìn)行陳列檢查。4.溫濕度記錄書寫不規(guī)范，部分字體難以辨認(rèn)。真正用上放心藥。革弊樹新藥房人員自查自糾范文3自糾，現(xiàn)將檢查情況匯報(bào)如下：醉、精神藥品)，建立了完善的管理機(jī)構(gòu)，不斷健全各項(xiàng)管理制度。其他各項(xiàng)工作具體如下：(一)采購與運(yùn)輸:1求，辦理印鑒卡，并按規(guī)定定點(diǎn)采購(昭通市雄風(fēng)醫(yī)藥)。2專車、定時(shí)運(yùn)送。(二)驗(yàn)收：1、麻醉、精神藥品的驗(yàn)收于貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字并采用專簿記錄(內(nèi)收和保管人員簽字)，專用簿由專人負(fù)責(zé)管理。2.驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品丟失或損壞時(shí)，應(yīng)按規(guī)定處理。(三)儲(chǔ)存與保管：1確責(zé)任，有交接班記錄。2、麻醉、精神藥品的儲(chǔ)存、保管實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜--保險(xiǎn)柜)、專鎖。對(duì)進(jìn)出專庫(柜)的麻醉、精神藥品建立專用帳冊(cè)且逐筆記錄(記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字)，做到帳、物、批號(hào)相符。(四)發(fā)放、調(diào)配與使用1周轉(zhuǎn)柜。藥房麻醉藥品和精神藥品周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)賬，根據(jù)用量定時(shí)由專人核對(duì)。3、麻醉藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求簽署《麻醉藥人員嚴(yán)格核對(duì)開具的處方。4使用。5專用處方的按相關(guān)規(guī)定保管。(五)報(bào)殘損及銷毀1藥監(jiān)局和衛(wèi)生局。2、患者麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)將貼數(shù)量。3監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。4、銷毀過期的精、麻藥品報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)后再上報(bào)藥監(jiān)局審記。(六)丟失及被盜上報(bào)所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。(七)患者不再使用無償交回的麻醉、精神藥品，按規(guī)定銷毀。二、麻醉、精神藥品的保管專柜、專銷、專帳、專用處方。(二)藥房的存放設(shè)有保險(xiǎn)柜，并設(shè)有專人管理。(三)手術(shù)室、內(nèi)規(guī)鏡及各病區(qū)均有麻藥基數(shù)，其存于麻醉、精神藥品專用柜。三、麻醉、精神藥品的檢查制度：并做詳細(xì)的檢查記錄;部、藥房到有精、麻藥品基數(shù)的科室檢查，并做檢查記錄。四、麻醉、精神藥品處方的管理制度:方上的編號(hào)順序領(lǐng)取;其他相關(guān)要求如下：1具精、麻藥品處方;2、麻醉藥品使用專用處方，醫(yī)師在為患者首次開具麻醉用知情同意書》并留存。處方應(yīng)書寫完整、字跡清楚，注明患者姓名、性別、年的麻醉藥品處方拒絕調(diào)劑。(二)處方的保管與銷毀:精麻藥品處方的保管由藥劑科32一銷毀。革弊樹新藥房人員自查自糾范文4量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的要求，gspgsp一、藥店基本概況：20xx112117413106800二、質(zhì)量管理與制度由于我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務(wù)少，鑒于此種情況只是設(shè)4gsp合自己實(shí)際情況的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件，經(jīng)營過程中，我藥gspgsp》要求。三、人員與培訓(xùn)知識(shí)，每六個(gè)月進(jìn)行一次考核，并建立培訓(xùn)檔案。四、設(shè)施與設(shè)備gsp的藥品進(jìn)銷存管理軟件，在營業(yè)場(chǎng)所配置了檢測(cè)溫濕度的設(shè)備，現(xiàn)備有溫濕度計(jì)、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設(shè)備等。營業(yè)場(chǎng)所清潔、明亮，營業(yè)貨架、柜臺(tái)齊備。五、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收管理根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)要求，對(duì)購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量與合法資格的審核，并索gsp營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限;藥品銷售人員的身份證復(fù)印件;購進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨單位索取蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章;進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)的帳、物相符，再根據(jù)相關(guān)程序錄入電腦做好各項(xiàng)基礎(chǔ)工作。驗(yàn)收管理:驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定，根據(jù)原始憑證和稅合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。外包裝是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝批號(hào)、有效期。對(duì)于特定儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)志是否符合藥品包裝要求。內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有批號(hào)等不得缺項(xiàng);瓶簽要粘貼牢固。藥品標(biāo)簽說明書上明確印有藥品的通用名稱、成份、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯存條件等。驗(yàn)收進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章的復(fù)印件。及時(shí)收集藥品不良反應(yīng)情況，出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報(bào)藥監(jiān)部門。六、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和陳列(零售)管理。gspgsp求，對(duì)藥品進(jìn)行了分類。并根據(jù)藥品性能和性質(zhì)進(jìn)行了分區(qū)，分綠色)、不合格藥品區(qū)(紅色)和退貨區(qū)(黃色)，做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯(cuò)、污染事件發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設(shè)施(窗簾)，防鼠設(shè)施(門縫密封)達(dá)到了“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防霉、防污染)要求。安裝了符合照明要求的照明設(shè)備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列管理制度”進(jìn)行管理，如藥品與非藥品分開陳列、非處方藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等“四分開原則”分類陳列，含麻黃制劑類特殊制劑專柜陳列，并標(biāo)明警示標(biāo)語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外每天上下午測(cè)量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，出現(xiàn)不符合要求時(shí)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)控;每月定時(shí)對(duì)庫存及陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量七、銷售與售后服務(wù)憑證，同時(shí)詳細(xì)向顧客說明藥品的服用方法及禁忌等;在營業(yè)真對(duì)待，詳細(xì)記錄，及時(shí)處理。八、計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)gsp月對(duì)庫存