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文檔簡介

第16章動物源性細菌主講人:中華醫(yī)學會臨床微生物學組(1~4屆)全國委員《中華醫(yī)學檢驗全書》主編北華大學臨床微生物學教授海南醫(yī)學院客座教授

李影林

2011年4月一、掌握1.炭疽芽胞桿菌的主要生物學性狀和致病性。2.布魯菌屬的主要生物學性狀和致病性。3.鼠疫耶爾森菌主要生物學性狀和致病性。二、熟悉1.布魯菌屬的免疫性和微生物學檢查法。2.炭疽芽胞桿菌的免疫性與微生物學檢查法和防治原則。3.鼠疫耶爾森菌的微生物學檢查法防治原則。三、了解1.布魯菌屬的防治原則。2.炭疽芽胞桿菌與其他需氧芽胞桿菌的區(qū)別。3.放線菌屬和諾卡菌屬的生物學性狀及致病性;放線菌屬的微生物學檢查和防治原則。目的和要求第一節(jié)布魯菌屬形態(tài)與染色1.初次分離G-兩端鈍圓的小球桿菌,偶見兩極濃染。多次傳代牛布魯菌和豬布魯菌可變成桿狀。2.無芽胞、無鞭毛,光滑型有微莢膜。3.柯茲洛夫斯基(Козρовскиǔ)染色法布魯菌染成紅色,其他雜菌染成綠色。

羊布魯菌鏡下形態(tài)(革蘭染色)羊布魯菌鏡下形態(tài)(革蘭染色)

培養(yǎng)特點1.需氧菌最適生長溫度35~37℃最適pH6.6~7.42.培養(yǎng)較難:需加血清或肝浸液,初次分離需5%~10%CO2

3.經37℃48h培養(yǎng)形成S型菌落,人工傳代可轉變?yōu)镽型菌落.4.在血平板(BAP)上不溶血.羊布魯菌菌落特征(BAP)菌種

觸酶

氧化酶糖

精氨酸脫羧

硝酸鹽還原

脲酶H2S產生

染料的耐受

葡萄糖

半乳糖

阿拉伯糖硫廑

復紅

(40μg)

(20μg)

羊布魯菌

+++---+V-++牛布魯菌

+++++-+++-+豬布魯菌

++++++++(-)+-森林鼠布魯菌

+-+++-+++--綿羊布魯菌

+--------+(-)犬布魯菌

+++--+++-+-生化反應

布魯菌的生化特性

分解尿素,產硫化氫。根據H2S多少和堿性染料(復紅1/5萬、硫堇1/2萬)培養(yǎng)基中生長情況,羊++、牛+-、豬-+(+生長,-不生長)用以鑒別三種布魯菌。Ag構造——十分復雜(1)A和M抗原

臨床上用于診斷的主要有A-Ag和M-Ag兩種。

羊布魯菌——以M為主。A:M約為1:20牛布魯菌——以A為主。A:M約為20:1豬布魯菌——介于二者之間。A:M約為2:1粗糙型菌株不含A、M抗原。(2)G-Ag(血Ag)、vi-Ag、L、Y、Z-Ag

羊布魯菌A:M=1:20(凝集試驗:+抗A-、+抗M+)

牛布魯菌A:M=20:1(凝集試驗:+抗A+

、+抗M-)

豬布魯菌A:M=2:1(凝集試驗:+抗A+

、+抗M+)

抵抗力1.本菌對外界環(huán)境抵抗力較強。在干燥的胎膜中可生存5~160d。羊毛中1.5~4個月。冷藏的乳制品中6~40d。牛糞中生存120d,水中5~150d;土壤中24~40d。2.對熱較敏感。煮沸立即死亡。濕熱60℃15min即死。3.對直射日光敏感20min即死。4.對一般消毒劑敏感。2%末蘇兒,30g/L碳酸,0.05%升汞15min即死。5.對抗生素敏感。

致病物質

(1)內毒素(2)侵襲力—莢膜(3)侵襲性酶類—如透明質酸酶、過氧化氫酶。侵襲力強,可通過完整的皮膚、黏膜(呼吸道、消化道、眼結膜等多途徑)進入人體。(4)遲發(fā)型變態(tài)反應

所致疾病

布魯菌感染家畜引起母畜流產;感染人體,反復引起菌血癥,患者熱型呈波浪式,臨床稱為波浪熱。人類感染不引起流產,因為人類胎盤不含赤鮮醇。

布魯菌感染后,可獲得免疫力,并在菌種和生物型之間有交叉免疫。布魯菌為細胞內寄生菌,其免疫以細胞免疫為主。免疫性人患病為什么會出現波狀熱呢?流行特點

1.一年四季均可發(fā)生,但有較明顯的季節(jié)性。南方

→氣溫較暖,當年11月~次年1月產的冬自季發(fā)病多→人在次年3~4月相繼發(fā)病。北方→氣候寒冷2~4月產的春季發(fā)病為主→人多在5~7月發(fā)病。2.任何年齡均可發(fā)生

3.成人發(fā)病與職業(yè)有關與病獸接觸機會多的人

4.病獸是主要傳染源分布:布病幾乎遍布全世界

微生物學檢查法

1.標本的采集:臨床標本中最易獲得陽性培養(yǎng)的是發(fā)熱期的血液,其次是骨髓、尿液、腦脊液、關節(jié)液、乳汁、流產胎兒的淋巴結、肝、脾、肺組織和流產病獸的子宮分泌物等。2.檢驗方法

①凝集反應

(1)標本的直接檢查

②PCR檢測(2)分離培養(yǎng)標本血平板表面光滑濕潤、圓形、凸起、灰色、邊緣整齊、直徑2~3mm的小菌落。不溶血。有時可出現粘液樣或干燥的硬皮樣菌落。(3)生化反應及染料抑制試驗

35~37℃5~7d(4)抗體檢測①不完全抗體檢測(Coomb’S試驗)。原理:人感染后2周可出現抗體,其中有不完全抗體(又稱為封閉性抗體)。它雖能與相應Ag結合,但不出肉眼可見反應。由于不完全抗體本身是球蛋白,故可用人血清球蛋白來免疫動物,制備抗球蛋白(即抗抗體)。如將此種抗球蛋白加于抗原與不完全抗體的復合物中,此復合物即可與抗球蛋白結合并凝集成大塊,出現可見反應即抗球蛋試驗陽性。不凝集為陰性。即:抗球蛋白+抗原-不完全抗體復合物

電解質

凝集現象。

②補體結合試驗:患者發(fā)病3周后,可出現IgG抗體。此時可采用補體結合試驗檢測IgG抗體。此法特異性較高。③熒光免疫法檢測IgG抗體。④ELISA法檢測IgG抗體。

防治原則1.消滅傳染源:控制和消滅家畜布病2.切斷傳播途徑3.免疫接種:以畜群為主,疫區(qū)人群也應接種減毒活疫苗4.急性病人用抗生素治療形態(tài)染色(Yersiniapestis)1.G-菌端鈍圓小桿菌。2.美藍染色,兩端濃染。3.無芽胞,無鞭毛,有莢膜(早期)4.在慢性病灶、陳舊培養(yǎng)基及含30g/L的NaCl培養(yǎng)基上呈多形性:如球狀、啞鈴形、棒狀、絲狀、酵母菌樣“菌影”。第二節(jié)耶爾森菌屬一、鼠疫耶爾森菌

培養(yǎng)特點1.需O2及兼性厭O2、0~450C均生長,pH5.8~8.0均可發(fā)育。2.對營養(yǎng)要求不高,普通平板即生長。加入血液生長更佳。(1)普通平板無色透明,稍凸起,中央呈灰黃色顆粒狀邊緣呈花邊樣菌落。菌膜(2)液體培養(yǎng)基—呈鐘乳石樣發(fā)育(3)血平板—灰白,中間凸,不透明無明顯花邊條樣,不溶血。48h

能力弱。7~14d才分解葡萄糖、麥芽糖和甘露醇。蔗糖-、乳糖-;不能分解蛋白質,賴氨酸和鳥氨酸脫羧酶、苯丙氨酸脫氨酶、脲酶、H2S等均陰性。IMVC-+--,

H2S(-)。

生化反應

復雜。至少有18種Ag,其中比較重要的有3種Ag—即FI、T、V/W。(1)FI-Ag:是本菌的封套Ag,其化學成分為蛋白多糖的復合物。

FIA—蛋白多糖的復合物由3個部分組成FIB—可溶性多糖

FIC—不溶性多糖Ag構造(1)①菌體表面Ag,其中V抗原是蛋白質,W抗原為類指蛋白②有抗吞噬作用,與本菌的毒力和侵襲力有關。(3)T-Ag①為可溶性蛋白,毒性強,稱為鼠毒素②有良好的抗原性和免疫原性(2)V/WAgAg構造(2)

1.在自然環(huán)境的生存能力較強。痰液中存活36d,鼠蚤糞和土壤中存活1年。

2.對濕熱敏感:70~80℃10min。

3.5%來蘇和50g/L石炭酸20min可殺死痰中細菌。

抵抗力

鼠疫耶菌通過突變、轉座子移位、基因轉移發(fā)生變異。其生化特性、毒力、耐藥性和抗原性均可發(fā)生變異。死亡率高。病后可獲得牢固免疫力。變異性鼠疫耶爾森是具有高度毒力和侵襲力的病原微生物。⑴鼠毒素

⑵內毒素

致病物質所致疾病鼠疫死亡率高。病后可獲得牢固免疫力。包括微生物學檢查法

1.標本的采集:疾病的種類不同,采取的標本也不同(1)患者有腺鼠疫—淋巴穿刺液 敗血性鼠疫—血液 肺鼠疫—痰液 皮膚鼠疫—膿泡及滲出液(2)尸體:肝、脾、腫大的淋巴結、肺、心血、骨髓及腦組織。(3)動物:以家鼠、黃鼠、砂鼠及其他嚙齒類動物為主,其他動物也可感染,不能忽視。(4)主要為蛋類。此外蜱、螨、虱和臭蟲等。

(1)直接涂片檢查標本涂片染色 Gram's

美藍注意:病灶及陳舊培養(yǎng)物呈多形性

(2)分離培養(yǎng)一在細菌鑒定上有決定性意義。 ①未污染標本一血平板 赫金格爾瓊脂②污染標本一選擇性培養(yǎng)基——

膽紫亞硫酸鈉瓊脂膽紫溶血瓊脂

③肉湯培養(yǎng)基鐘乳石狀發(fā)育。

48h28~30℃

2.檢驗方法

(3)生化反應

(4)血清學試驗①在不能檢出鼠疫耶爾森菌的情況下,可檢測病人或動物血清中的鼠疫抗體.

②檢測鼠疫耶爾森菌抗原:反向間接血凝ELISA(5)檢測核酸:PCR防治原則1.加強疫區(qū)的監(jiān)測工作,防止人間鼠疫的發(fā)生.2.滅鼠滅蚤是切斷鼠疫傳播環(huán)節(jié).3.應用EV無毒株活菌疫苗.4.對病人要及時治療.鏈霉素,慶大霉素,磺胺類等藥物均有效.直接涂片染色鏡檢:G-

兩極濃染的卵圓形。分離培養(yǎng)與鑒定:菌膜呈“鐘乳石”狀下沉,此特征有鑒別意義。血清凝集試驗鑒定。

防治原則

滅鼠滅蚤、接種無毒活疫苗;治療用抗生素;加強國境、海關檢疫。微生物學檢查二、小腸結腸炎耶爾森菌小腸結腸炎亞種(Y.enterocolitica)

(一)生物學性狀1.形態(tài)與染色⑴G-短小桿菌美藍染色可顯示兩極濃染⑵25℃時有周鞭毛,呈翻滾運動;37℃無動力,新分離菌株需傳幾代后才能運動,無芽胞和莢膜。2.培養(yǎng)特性⑴需O2或兼性厭O2⑵耐低溫,4~40℃均能生長,但在20~28℃才能表現其特性。pH7.2~7.4。⑶生長速度較慢,每一代最短時間長44min⑷普通瓊脂24h形成0.3~0.6mm小菌落

48h形成0.8~1.0mm小菌落血平板1~2mm圓,光滑,凸起,易乳化某些菌株在22℃時,菌落周圍有溶血環(huán)。⑸在麥康凱瓊脂上,生長慢,菌落小。為不發(fā)酵乳糖菌落。

在其他腸道選擇培養(yǎng)基上生長較差,在NYE上可生長(新耶爾森菌選擇培養(yǎng)基)⑹液體培養(yǎng)基中呈混濁生長,表面有白色菌膜,管底有沉淀。3.生化反應不太穩(wěn)定糖發(fā)酵能力較差4.Ag構造

O-Ag近60種—血清分群(型)。

較復雜

H-Ag

20種

K-Ag

1種

(二)致病性

本菌在自然界中分布很廣,主要存在于飲水、污水中。在動物中存在于家畜、家禽、鼠、鴿、蛙、蝸牛和蝦蟹排泄物中。在食品(乳、乳制品、蛋、肉、冰琪淋等)常檢出。豬是帶菌者。經蒼蠅、蚤、蟑螂、蜚蠊帶菌等媒介傳播,為人獸共患病原菌之一。

發(fā)燒、腸炎、腸系膜L結炎型多(三)微生物學檢查法

1.標本的采集因疾病種類而異。常采集血、便、尿、臟器、組織等。

注:PBS:磷酸鹽緩沖液;MCA:麥康凱瓊脂;NyE,新小腸結腸炎耶爾森菌分離瓊脂;CIN:耶爾森菌專用選擇培養(yǎng)基;TSIA:三糖鐵瓊脂;KIA/MIU:克氏雙糖/動力、吲哚、脈酶試驗。

2.檢驗程序

4℃~5℃2~3W(TSIA.KIA/MIU)3.檢驗方法

⑴分離培養(yǎng)

MIU37℃(3)最終鑒定

全面生化反應和血清分型.若被檢菌凝集效價達到標準菌凝集效價1/2以上,可確定菌型。

三、假結核耶爾森菌假結核亞種

本菌引起的疾病與小腸結腸炎耶爾森菌相似,但主要是5~15歲兒童多見。多數人類病例為腸道感染,有時引起腸系膜淋巴結炎,其癥狀類似急性或亞急性闌尾炎。本菌常從血液標本分離到。四、其他耶爾森菌(略)

第三節(jié)芽胞桿菌屬

炭疽芽胞桿菌

引起炭疽病

蠟樣芽胞桿菌

引起食物中毒

枯草芽胞桿菌

偶引起結膜炎、虹膜炎、及全眼炎

形態(tài)與染色1.G+大桿菌、菌兩端如刀切。2.機體內常散在或呈短鏈,菌體周圍能形成粘液樣肥厚的莢膜。(含血清培養(yǎng)基也可)。3.培養(yǎng)基中則呈竹節(jié)狀長鏈。4.無鞭毛,不能運動,一定條件下(溫度25~30℃,充足O2)。

炭疽芽胞桿菌(革蘭染色)5.芽胞橢圓形,位于菌體中央,寬度小于菌體的寬度。一、炭疽芽胞桿菌炭疽芽胞桿菌莢膜炭疽芽胞桿菌串珠試驗炭疽芽胞桿菌的芽胞培養(yǎng)特點

1.普通平板:典型強毒菌,均為粗糙型。37℃、18~24h后,發(fā)育成扁平、灰白色、干燥邊緣呈卷發(fā)狀。2.普通肉湯:37℃、24H、形成絮狀沉淀物。振蕩試管,可見沉淀物呈小辨卷繞成團向上升起。3.明膠穿刺,可從表面徐徐液化明膠,并沿穿刺線向四周擴散生長,如倒置杉樹樣。炭疽芽孢桿菌卷發(fā)狀菌落(復紅染色)炭疽芽胞桿菌在BAP上菌落生化特性較活潑

抗原構造

1.細菌性抗原:

什么叫Ascoli反應?(1)菌體多糖Ag:有3種由D-葡糖胺、D-半乳糖及醋酸組成。其決定簇為多糖。耐熱、耐腐敗。病獸腐敗臟器、皮毛等,雖經長時間煮沸,仍可與相應的免疫血清發(fā)生沉淀反應(Ascoli熱沉淀反應)。這種Ag特異性不高可與其他需氧芽胞桿菌甚至與14型肺炎鏈球菌的多糖Ag及人類A血型Ag發(fā)生交叉反應。(2)莢膜多糖Ag(3)芽胞Ag2.炭疽毒素

保護性Ag由

致死因子

三種Pr組成的外毒素復合物

水腫因子(1)特點①(致死因子和水腫因子)單獨均不能發(fā)揮生物活性作用,都必須與保護性Ag組合才能引起實驗動物水腫、致死。

②具有抗吞噬作用和免疫原性。(2)本質:由毒素質粒pXO1(176kb)編碼而成,為溫敏質粒。分子量為110MD。有三個組分:水腫因子(EF)、保護性Ag(PA)和致死因子(LF)

抵抗力

1.繁殖體——同一般細菌。2.芽胞——抵抗力甚強。3.對熱抵抗力較差。

4.對碘及氧化劑敏感。

致病物質1.莢膜多肽:抗吞噬,使細菌易于擴散、繁殖

2.炭疽毒素

這種毒素的主要作用是增強毛細血管的通透性,使大量細菌侵入,并堵塞毛細血管,改變了血液循環(huán)的動力學,使組織中的營養(yǎng)及氧耗盡,損害腎臟及干擾糖代謝。

所致疾病

1.對動物多呈敗血癥經過而死亡。2.人可經過各種徐徑感染。二、蠟樣芽胞桿菌(一)生物學性狀1.形態(tài)與染色(1)G+大桿菌1.0~1.2μm×3~5μm。菌體兩端鈍圓多呈鏈狀排列。(2)生長6h后即有中央或近端芽胞,芽胞形成后,菌體迅速崩解,芽胞游離出。有鞭毛(引起食物中毒者多周鞭毛)無莢膜。蠟樣桿菌的革蘭染色(二)培養(yǎng)特點

1.需氧/兼性厭氧

溫度高或低(10~45℃)、酸或堿性環(huán)境(pH4.9~9.3)均可生長。

2.營養(yǎng)要求不高,普通瓊脂平板上生長良好。

3.培養(yǎng)基上生長特點。(1)普通瓊脂平板:菌落較大,灰白、粗糙似毛玻璃狀或白蠟狀

.(2)血平板——β溶血環(huán)。(3)普通肉湯:均勻混濁,有菌膜。(4)馬鈴薯葡萄糖瓊脂——菌落中央隆起呈象牙樣(5)卵黃瓊脂——生長迅速,3h呈不見菌落但可見卵磷脂酶分解卵磷脂后形成的白色混濁環(huán)——乳光反應

蠟樣桿菌在血平板β溶血(三)生化反應

葡萄糖

+,麥芽糖

+,蔗糖

+,水楊酸

+,果糖

+。胨化牛乳、液化明膠、V-P陽性,卵磷脂酸

+,多次傳代后則有變化。

(四)抵抗力

芽胞耐受100℃30min,干熱120℃60min才能殺死。三、致病性1.腹瀉型:由不耐熱腸毒素引起。

2.嘔吐型:由耐熱腸毒素引起。

第四節(jié)柯克斯體屬貝納柯克斯體(Coxiellaburetii)

又稱為Q熱貝納柯克斯體。是Q熱的病原體。軍團菌目柯克斯體科

柯克斯體屬(Coxiella)貝納柯克斯體(Coxiellaburetii)(Coxiella)一、生物學性狀(一)形態(tài)與染色G-短桿或球狀,有時可呈G+。常用Gimennez法染色呈鮮紅色。Giemsa染色呈紫色或藍色。(二)培養(yǎng)特點專性細胞內寄生,雞胚卵黃囊中生長旺盛。多種原代或傳代細胞內繁殖。(三)變異貝納柯克斯體抗原相間存在著可逆性變異。變異的主要成分是脂多糖。新分離者為Ⅰ相含大量的脂多糖毒性強

經傳代后變異為Ⅱ相脂多糖毒性弱(四)抵抗力比立克次體和無芽胞細菌強耐熱100℃10min才能殺死。10g/L石炭酸/甲醛溶液需24h才被滅活。在干燥的蜱糞中可存活一年半。(一)傳播媒介蜱,可經卵傳代。(二)傳染源及儲存宿主牛、綿羊等家畜是主要傳染源和儲存宿主。動物感染后,多無癥狀,但排泄中可長期帶有病原體。二、致病性(三)感染過程

感染動物尿糞污染環(huán)境人直接接觸呼吸道消化道(飲感染乳牛之牛乳)局部單核細胞生長繁殖入血貝納柯克斯體血癥臨床癥狀:除立克次體病共有癥狀(發(fā)熱、頭痛、肌肉痛)外以出現肺炎和肝炎為其臨床特征。慢性Q熱主要表現為Q熱心內膜炎

三、微生物學檢查法(一)標本的采集外周血/血清標本。要求:1.一定要在發(fā)熱期采集。

2.用抗生素之前。(二)檢驗方法

1.外周血/血清標本豚鼠腹腔接種發(fā)熱時解剖取肝和脾涂片檢查Giemsa染色

2.直接免疫熒光法鑒定

3.貝納柯克斯體DNA可用PCR或基因探針檢測。

4.目前早期診斷用間接免疫熒光試驗和ELISA特異性和敏感性都很高。四、防治原則1.著重防止家畜感染,要定期檢疫,隔離傳染源。2.嚴控鮮乳和乳制品的衛(wèi)生指標。3.對流行區(qū)的易感人群和家畜接種滅活疫苗或減毒活疫苗。4.急性Q熱患者可口服四環(huán)素或多西環(huán)素。慢性Q熱患者多聯合應用多西環(huán)素和利福平治療。第五節(jié)巴通體屬(Bartonella)巴通體科共有21個種。主要致病者:漢塞巴通體(B.henselae)貓抓病。五日熱巴通體(B.quintana)五日熱。第六節(jié)弗朗西斯菌屬(

一、分類

包括2個種:土拉熱弗朗西斯菌(F.tularesis)和新兇手弗拉西斯菌(F.novicida)。代表菌:為土拉熱弗朗西斯菌。(Francisella)

二、生物學性狀

(一)形態(tài)與染色1.G-小球桿菌,美藍染色兩極濃染。2.無芽胞、無鞭毛、無莢膜(在動物體內可形成狹小的莢膜)。3.具有多形性。在固體培養(yǎng)基上經18~24h培養(yǎng)的幼齡菌為小球桿菌,但在陳舊培養(yǎng)物中則表現為多形性球狀、桿狀、長絲狀均可見。

(二)培養(yǎng)特點1.專性需氧菌

2.對營養(yǎng)要求較為嚴格3.在液體培養(yǎng)基中生長不良(三)生化反應較弱。只有在pH值極恒定的固體培養(yǎng)基中才能觀察到葡萄糖+,甘露糖、麥芽糖+/-,乳糖-,蔗-,甘露醇-,鼠李糖-,木膠糖-,半乳糖-,阿拉伯膠糖-,山梨醇-H2S+、I-,尿素酶+。(四)抵抗力在自然界的生存能力強。但對消毒劑敏感,對氯的作用比其他腸道菌敏感

.(五)

Ag構造1.Vi抗原:類脂和蛋白的復合物2.O抗原;含有核蛋白。該菌與布魯菌、耶樂森菌有共同Ag成分可產生血清學交叉反應。

三、致病性

(一)致病因素1.內毒素2.莢膜—侵襲力(二)所致疾病本菌能透過沒有損傷的皮膚和粘膜侵入機體。沿淋巴管至所屬淋巴結繁殖→入血→菌血癥→全身各器官。肝、脾腫大

1.腺型:典型癥狀為淋巴結炎性腫大與鼠疫類似。

2.胃腸型:由污染的食物水經小腸粘膜進入人體。表現腹部陣發(fā)性劇烈疼痛、惡心、嘔吐,深部腸系膜淋巴結腫大。3.肺型:吸入本菌氣溶膠后3~5d出現明顯癥狀。

4.全身型(傷寒型或敗血型):沒有明顯局部反應而有典型的全身癥狀。

四、微生物學檢查法

(一)標本的采集:根據疾病的種類不同可采集患者血液、淋巴結、穿刺液和痰等。一般應做免疫熒光染色或立即直接培養(yǎng)。如不能立即培養(yǎng)可保存在10℃以下的環(huán)境。

對野生動物、吸血昆蟲、家畜或尸體、瀉染的食品或水均可作為檢查材料。

(二)檢驗方法1.標本直接檢查(1)直接鏡檢:標本經3%鹽酸酒精固定,用石炭酸龍膽紫或Giemsa染色。(2)從固體培養(yǎng)基和動物臟器制備的涂片→Gram染色

.(3)熒光抗體染色:標本→熒光抗體染色→本菌一般呈橢圓形,外周輪廓增強,中心微暗似莢膜染色。

2.分離培養(yǎng)標本→卵黃培養(yǎng)基

光滑,濕潤、邊整、透明露滴狀菌落。用此培養(yǎng)基保存菌種,不發(fā)生變異。

3.生化鑒定本菌發(fā)酵碳水化含物及醇的能力很弱。

4.抗體檢測:一般用血清凝集試驗。

31℃24~48h(Pasteurella)

一、分類

多殺巴斯德菌(P.multocida)—臨床多見嗜肺巴斯德菌

(P.pneumotropica)—臨床多見溶血巴斯德菌(P.hemolytica)產氣巴斯德菌(genes)雞巴斯德菌(P.qallinarum)犬巴斯德菌(P.canis)—臨床多見貝氏巴斯德菌(P.beffgae)達可馬巴斯德菌(P.dagmatis)明立巴斯德菌(P.tomat

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