2014高考化學(xué)(人教版)一輪總復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)34認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

課時(shí)作業(yè)(三十四)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、選擇題(此題包含12小題，每題4分，共48分)1.右圖是某有機(jī)物分子的比率模型，相關(guān)該物質(zhì)的推測(cè)不正確的選項(xiàng)是( )．分子中含有羥基B．分子中含有羧基C．分子中含有氨基D．該物質(zhì)的分子式為C3H6O32．以下對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的選項(xiàng)是( )3．以下化合物的分子中有三類氫原子的是( )A．2,2,3,3-四甲基丁烷C．3,4-二甲基己烷4．(2013·西景德鎮(zhèn)質(zhì)檢江

B．2,3,4-三甲基戊烷D．2,5-二甲基己烷)以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是( )5．以下物質(zhì)哪些與苯酚互為同系物( )6．丙烷的五氯代物中，含有A．2種C．4種

C，—CH2—構(gòu)造的有( )B．3種D．5種7.一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子構(gòu)造如右圖所示，將該有機(jī)物與合適氯氣混淆后光照，生成的鹵代烴的種類共有( )A．2B．4C．5D．68．有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，此中屬于酯且含有苯環(huán)的共有( )A．3種B．4種C．5種D．6種9．(2013·陜西榆林質(zhì)檢)以下各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是( )A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基-1-丁醇B．鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C．2-甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯10．(2013河·南焦作質(zhì)檢)丙烷的分子構(gòu)造可簡(jiǎn)寫成鍵線式構(gòu)造，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反響可獲得有機(jī)物A。以下相關(guān)說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A．有機(jī)物A的一氯代替物只有4種B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2,2,3-三甲基戊烷C．有機(jī)物A的分子式為C8H18D．B的構(gòu)造可能有3種，此中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯11．質(zhì)子核磁共振譜(PMR)是研究有機(jī)物構(gòu)造的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一構(gòu)造中的等效氫原子在PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))。峰的強(qiáng)度與構(gòu)造中的H原子數(shù)成正比，比方乙酸分子的PMR譜中有兩個(gè)信號(hào)峰，其強(qiáng)度比為3∶1?，F(xiàn)有某化學(xué)式為C3H6O2的有機(jī)物的PMR譜有三個(gè)峰，其強(qiáng)度比為3∶2∶1，則該有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式不可能是( )A．CH3CH2COOHB．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH12．某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素構(gòu)成，其相對(duì)分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為( )A．4B．5C．6D．7二、非選擇題(此題包含5小題，共52分)13．(10分)按要求回答以下問題：(1)的系統(tǒng)命名為________________________________________________________________________；(2)3-甲基-2-戊烯的構(gòu)造簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________；(3)的分子式為：________________________________________________________________________；(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。①試寫出它的一種鏈?zhǔn)綐?gòu)造的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角同樣，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為

____________形。14．(11分)以以下圖是合成某藥物的中間體分子

(由

9個(gè)

C原子和若干

H、O原子構(gòu)成

)的結(jié)構(gòu)表示圖：試回答以下問題：(1)經(jīng)過比較上邊的構(gòu)造式與立體模型，請(qǐng)指出構(gòu)造式中的“Et表”示的基團(tuán)是(寫構(gòu)造簡(jiǎn)式)________；該藥物中間體的分子式為________。(2)該藥物中間體的有機(jī)物種類是____(選填序號(hào))。a．酯b．羧酸c．醛(3)該藥物中間體分子中與C原子聯(lián)合的H原子被Br原子代替，所得的一溴代物有________種。該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出此中一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式____________________。15．(10分)0.1mol某飽和一元醇在足量的氧氣中完滿焚燒，將焚燒后的產(chǎn)物挨次經(jīng)過足量的濃硫酸和足量的氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉溶液增重

17.6g。(1)該有機(jī)物的分子式為：________________。(2)該有機(jī)物的核磁共振氫譜中有2種峰，其強(qiáng)度為1∶9，則該有機(jī)物的構(gòu)造為：________________________________________________________________________。(3)該有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，此中核磁共振氫譜中峰的強(qiáng)度為：①1∶2∶2∶2∶31∶1∶2∶3∶3③1∶2∶1∶6的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：____________；②____________；③____________。16．(12分)電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品，依據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確立有機(jī)物的構(gòu)成，下列裝置是用焚燒法確立有機(jī)物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選裝置各導(dǎo)管的連結(jié)次序是____________。(2)C裝置中濃硫酸的作用是________________________________________________________________________。(3)D裝置中MnO2的作用是________________________________________________________________________。(4)焚燒管中CuO的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)若正確稱取0.90g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分焚燒后，管質(zhì)量增添1.32g，B管質(zhì)量增添0.54g，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為________________________________________________________________________。要確立該有機(jī)物的分子式，還要知道________________________________________________________________________。17．(9分)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150。經(jīng)分析得悉，此中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其他為氧。請(qǐng)回答：(1)該化合物分子中含有________個(gè)氧原子。(2)該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是__________。(3)該化合物的化學(xué)式為____________。課時(shí)作業(yè)(三十四)1．C據(jù)C、H、O、N等原子的價(jià)電子排布及有機(jī)物成鍵特色、原子半徑的比率，可知黑球?yàn)樘肌⒌驗(yàn)檠?、白球?yàn)闅?，此有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為HOCH2CH2COOH，C選項(xiàng)不正確。2．D此題察看了烴類的分類，屬于見解辨析題。明確判斷出：烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芬芳烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。3．DA中只有1種氫，B中有4種氫，C中有4種氫，D中有3種氫。4．B①鏈狀有機(jī)物的命名第一要選準(zhǔn)主鏈，此后確立代替基的地點(diǎn)和個(gè)數(shù)；②注意逗號(hào)、短線的應(yīng)用等。應(yīng)為1,2,4-三甲苯，C應(yīng)為2-丁醇，D應(yīng)為3-甲基-1-丁炔。5．B同系物是指構(gòu)造相像，分子相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的同類物質(zhì)，只有B符合題意。6．B知足條件的該丙烷的五氯代物有CCl3—CH2—CHCl2、CCl3—CHCl—CH2Cl、CHCl2—CCl2—CH2Cl三種。7．B據(jù)甲烷與Cl2的反響可知，反響很難逗留在一元代替物，再據(jù)圖示構(gòu)造為正四周體型構(gòu)造，可知其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一種。8．D苯環(huán)上有一個(gè)甲基的甲酸酚酯有3種，以R表示苯環(huán)，還有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R3種同分異構(gòu)體，共6種。9．DA項(xiàng)兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12O，構(gòu)造不同樣，屬同分異構(gòu)體；B項(xiàng)兩種物質(zhì)屬于官能團(tuán)的地點(diǎn)異構(gòu)；C項(xiàng)兩者的分子式均為C5H12，構(gòu)造不同樣，屬碳鏈異構(gòu)；D項(xiàng)中甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2，甲酸丙酯的分子式為C4H8O2，故兩者不能夠能為同分異構(gòu)體。10．A依據(jù)信息提示，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CCH3CH3H3CCHCH3CH2CH3。有5種不同樣環(huán)境的氫原子，所以其一氯代替物有5種；A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物，所以B可能的構(gòu)造簡(jiǎn)式有三種：CCH3CH3H3CCCH2CH2CH3、CCH3CH3H3CCCH3CHCH3、CCH3CH3H3CCHCH3CHCH2，命名挨次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。11．B在PMR譜中，等效氫原子都給出了相應(yīng)的峰(信號(hào))，峰的強(qiáng)度與構(gòu)造中的H原子數(shù)成正比。所以PMR譜有三個(gè)峰說明有三種化學(xué)環(huán)境不同樣的氫原子，并且其個(gè)數(shù)比為3∶2∶1。12．B依據(jù)題意可知，分子中氧元素的量小于150×50%，即分子中氧原子個(gè)數(shù)應(yīng)小于75/16＝4.6875。氧原子個(gè)數(shù)為4時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量M取最大值，則M＝16×4/50%＝128，除氧外，烴基的式量為128－64＝64，故碳原子數(shù)最多為5。13．答案：(1)2,3-二甲基丁烷(2)CH3CHCCH2CH3CH3(3)C4H8O(4)①CH2CHCCH②正四周體14．答案：(1)CH3CH2—C9H12O3(2)a(3)7(4)HOH2CCH2OHCH2OH(其他合理答案也可)15．答案：(1)CH10O(2)(CH3)COH43(3)①CH3CH2CH2CH2OH②CH3CH2CH(OH)CH3(CH3)2CHCH2OH16．答案：(1)g—f—e—h—i—c(或d)—d(或c)—a(或b)—b(或a)(2)汲取水分，獲得干燥純凈的氧氣(3)催化劑，加速O2的生成速率(4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O(5)CH2O(6)有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量17．分析：(1)A中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1－52.24%＝47.76%。110×47.76%若A的相對(duì)分子質(zhì)量為