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一、特征參數(shù)featureparameters二、分析條件選擇choiceofanalyticalcondition三、定量分析方法methodofquantitativeanalysis四、應(yīng)用applications第四節(jié)
分析條件的選擇與應(yīng)用第八章
原子吸收光譜分析atomicabsorptionspectrometry,AASchoiceofanalyticalconditionandapplication2023/1/12一、特征參數(shù)1.靈敏度(1)靈敏度(S)——指在一定濃度時(shí),測(cè)定值(吸光度)的增量(ΔA)與相應(yīng)的待測(cè)元素濃度(或質(zhì)量)的增量(Δc或Δm)的比值:
Sc=ΔA/Δc
或
Sm=ΔA/Δm(2)特征濃度——指對(duì)應(yīng)與1%凈吸收(IT
-IS)/IT=1/100的待測(cè)物濃度(cc),或?qū)?yīng)與0.0044吸光度的待測(cè)元素濃度.
cc=0.0044Δc/ΔA
單位:μg(mol1%)-1
(3)特征質(zhì)量
mc=0.0044Δm/ΔA
單位:g(mol1%)-12023/1/122.檢出極限
在適當(dāng)置信度下,能檢測(cè)出的待測(cè)元素的最小濃度或最小量。用接近于空白的溶液,經(jīng)若干次(10-20次)重復(fù)測(cè)定所得吸光度的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍求得。(1)火焰法
cDL=3Sb/Sc
單位:μgml-1(2)石墨爐法
mDL=3Sb/Sm
Sb:標(biāo)準(zhǔn)偏差
Sc(Sm):待測(cè)元素的靈敏度,即工作曲線的斜率。2023/1/12二、測(cè)定條件的選擇1.分析線
一般選待測(cè)元素的共振線作為分析線,測(cè)量高濃度時(shí),也可選次靈敏線2.通帶(可調(diào)節(jié)狹縫寬度改變)無鄰近干擾線(如測(cè)堿及堿土金屬)時(shí),選較大的通帶,反之(如測(cè)過渡及稀土金屬),宜選較小通帶。3.空心陰極燈電流在保證有穩(wěn)定和足夠的輻射光通量的情況下,盡量選較低的電流。4.火焰依據(jù)不同試樣元素選擇不同火焰類型。5.觀測(cè)高度調(diào)節(jié)觀測(cè)高度(燃燒器高度),可使元素通過自由原子濃度最大的火焰區(qū),靈敏度高,觀測(cè)穩(wěn)定性好。2023/1/122023/1/12三、定量分析方法1.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)試樣,由低到高依次分析,將獲得的吸光度A數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)于濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線,在相同條件下測(cè)定試樣的吸光度A數(shù)據(jù),在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的濃度值;
或由標(biāo)準(zhǔn)試樣數(shù)據(jù)獲得線性方程,將測(cè)定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)帶入計(jì)算。注意在高濃度時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線易發(fā)生彎曲,壓力變寬影響所致;2023/1/122.標(biāo)準(zhǔn)加入法
取若干份體積相同的試液(cX),依次按比例加入不同量的待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)溶液(cO),定容后濃度依次為:
cX
,cX
+cO
,cX
+2cO
,cX
+3cO
,cX
+4cO
……
分別測(cè)得吸光度為:AX,A1,A2,A3,A4……。
以A對(duì)濃度c做圖得一直線,圖中cX點(diǎn)即待測(cè)溶液濃度。該法可消除基體干擾;不能消除背景干擾;2023/1/12四、應(yīng)用
應(yīng)用廣泛的微量金屬元素的首選測(cè)定方法(非金屬元素可采用間接法測(cè)量)。(1)頭發(fā)中微量元素的測(cè)定—微量元素與健康關(guān)系;(2)水中微量元素的測(cè)定—環(huán)境中重金屬污染分布規(guī)律;(3)水果、蔬菜中微量元素的測(cè)定;(4)礦物、合金及各種材料中微量元素的測(cè)定;(5)各種生物試樣中微量元素的測(cè)定。2023/1/122023/1/12內(nèi)容選擇:第一節(jié)原子吸收光譜分析基本原理basicprincipleofAtomicabsorptionspectroscopy第二節(jié)原子吸收分光光度儀atomicabsorptionspectrometer第三節(jié)干擾與抑制interferencesandelimination第四節(jié)操作條件選擇與應(yīng)用choice
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