有機(jī)推斷與合成

有機(jī)推斷與合成加成加成取代、加成取代、消去、氧化氧化、還原H酯化、酸性水解（三）官能團(tuán)的引入、消除、衍變（一）各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì)（二）烴和烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(四)特征反應(yīng)與特征現(xiàn)象（五）解題思路、方法順推法、反推法、順反推結(jié)合法（六）解題注意點(diǎn)審題、找突破口、答題水解水解氧化氧化還原酯化炔烴烯烴烷烴加H2加H2鹵代加成(水)消去(水)加成(水)鹵代烴RCH2-X

醇R—CH2OH

醛R—CHO羧酸R—COOH酯R—COOR’1．如何在分子中引入羥基？醛和氫氣的加成、碳碳雙鍵和水加成、鹵代烴的水解、酯的水解、葡萄糖的發(fā)酵。2．如何在分子中引入鹵原子？烯烴、炔烴與HX、X2的加成；烷烴、芳香烴的鹵代。3．如何在分子中引入碳碳不飽和鍵？鹵代烴、醇的消去反應(yīng)。4．如何在分子中引入醛基？利用乙醇的氧化反應(yīng)、乙炔與水加成反應(yīng)等。5．可以通過什么反應(yīng)增長碳鏈？通過加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)等途徑能增加碳鏈的長度。6．有哪些方法會使碳鏈縮短？C＝C的氧化；苯的同系物的氧化；酯、淀粉、纖維素的水解。1、能使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色碳碳雙鍵或叁鍵－CHO酚類物質(zhì)-COOH2、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有3、能使FeCl3溶液顯色或與溴水產(chǎn)生白色沉淀則為4、能與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體則有

……有下列現(xiàn)象，有機(jī)物存在什么結(jié)構(gòu)？例1.根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空。

（一氯環(huán)已烷）（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是

，名稱是

。（2）①的反應(yīng)類型是

，③的反應(yīng)類型是

。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是

基礎(chǔ)原料中間體目標(biāo)化合物中間體C—OHC—OHOOH2C—OHH2C—OHH2C—ClH2C—ClCH2CH2C—OC2H5C—OC2H5OO石油裂解氣+CH3CH2OH1+H2O2+Cl23H2O+

NaOH4[O]5濃H2SO4逆合成分析法（科里）例2.由乙烯合成乙二酸二乙酯

D的碳鏈沒有支鏈根據(jù)圖示填空

（1）化合物A含有的官能團(tuán)

。（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)方程式是

。醛基，羧基，碳碳雙鍵OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni例3、D的碳鏈沒有支鏈（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是

。

（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡式是

。

（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是

。由E生成F的反應(yīng)類型是

。練習(xí)1：

以CH3CH2Cl為原料合成其它無機(jī)原料自選，寫出有關(guān)化學(xué)方程式。OH2OCOC==OCCH2練習(xí)2：在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去.請寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件.

(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH練3、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：1、A分子中官能團(tuán)名稱是__________；2、A只有一種一氯取代物B，寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式________________；3、A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F