河南安陽一中18-19高二下學(xué)期第二次段考-化學(xué)

河南安陽一中18-19高二下學(xué)期第二次段考-化學(xué)河南安陽一中18-19高二下學(xué)期第二次段考-化學(xué)河南安陽一中18-19高二下學(xué)期第二次段考-化學(xué)河南安陽一中18-19高二下學(xué)期第二次段考-化學(xué)河南省安陽一中2018—2018學(xué)年度下學(xué)期第二次階段測試高二化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量：H1O16C12Ca40Br80Ag108【一】單項選擇題〔25小題，此中1~10題，每題1分；11~25題，每題2分，共40分〕以下變化屬于物理變化的是：A、石油的分餾B、煤的干餾C、煤的氣化D、石油的裂解有機物的種類眾多，但其命名是有規(guī)那么的。以下有機物命名正確的選項是以下說法正確的選項是A、HCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白質(zhì)變性B、利用油脂在酸性條件下的水解，可以生產(chǎn)甘油和肥皂C、可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分別、提純蛋白質(zhì)D、淀粉和纖維素水解的最后產(chǎn)物基本上葡萄糖，所以兩者互為同分異構(gòu)體以下有關(guān)化學(xué)用語的表述正確的選項是A、CCl4的電子式

B、苯的分子比率模型C、乙烯的構(gòu)造式

CH2=CH2

D、纖維素的分子式

C6H10O5以下化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是：A、2，2，3，3一四甲基丁烷B、2，3，4一三甲基戊烷C、3，4一二甲基己烷D、2，5一二甲基己烷以下化合物分子中的所有碳原子不可以能處于同一平面的是A、甲苯B、硝基苯C、苯乙烯D、新戊烷有一分子式為C8H14N2O5的二肽，經(jīng)水解得丙氨酸和氨基酸X，那么X分子構(gòu)成可能是A、C3H7NO3B、C5H9NO4C、C5H11NO5D、C5H7NO48.有機物A和B，只由C、H、O兩種或三種元素構(gòu)成，同樣物質(zhì)的量的A和B完滿焚燒時，耗費氧氣的物質(zhì)的量相等，以下對A、B的判斷錯誤的選項是A、A與B互為同分異構(gòu)體B、A與B的分子構(gòu)成相差n個“CH”2C、A與B的分子構(gòu)成相差n個“CO2”D、A與B的分子構(gòu)成相差n個“H2O”9.以下各選項中兩種粒子所含電子數(shù)不相等的是．．．－〕A、羥基〔－OH〕和氫氧根〔OHB、亞硝酸〔HNO2〕和亞硝酸根〔-〕NO2C、硝基〔－NO2〕和二氧化氮〔NO2〕D、羥甲基〔－CH2OH〕和甲氧基〔CH3O－〕以下實驗獲取成功的是A、欲證明放入硫酸溶液中的纖維素加熱已發(fā)生水解可向所得溶液中加入銀氨溶液，放在水浴中B、欲證明蔗糖的水解產(chǎn)物有葡萄糖，可向試管中加入0.5g蔗糖及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

10%的稀硫酸4mL，加熱3～4分鐘，再向試管中加入新制Cu(OH)2煮沸，觀看有紅色積淀生成C、為證明硬脂酸有酸性，可以向滴有酚酞的稀NaOH溶液加入硬脂酸，并加熱D、用灼燒的方法查驗是羊毛線仍舊蠶絲線11.由5種基團－CH3、－OH、－CHO、－C6H5、－COOH兩兩構(gòu)成的物質(zhì)中，能與

NaOH反響的有機物有A、4種B、5種C、6種D、7種以下表達(dá)中，錯誤的選項是A、只用溴水一種試劑既可鑒識甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳、乙醛五種液體B、苯酚不慎沾到皮膚上，立刻用酒精擦洗C、淀粉溶液中加入淀粉酶，再加入銀氨溶液，出現(xiàn)銀鏡，說明淀粉差不多所有水解D、除掉苯甲醇中混有苯甲酸，可以加入過分的生石灰后，再加熱蒸餾以下說法中正確的選項是A、相對分子質(zhì)量同樣，構(gòu)成元素也同樣的化合物必定是同分異構(gòu)體B、凡是分子構(gòu)成相差一個或假定干個CH2原子團的物質(zhì)，相互必定是同系物C、兩種物質(zhì)的構(gòu)成元素同樣，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也同樣，那么兩者必定是同分異構(gòu)體D、各構(gòu)成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都同樣且分子式也同樣的不同樣有機物必定互為同分異構(gòu)體某有機物能使溴水退色，也能在必定條件下發(fā)生水解反響生成兩種有機物，還可以發(fā)生加聚反響生成高分子化合物，那么此有機物中必定含有以下基團的組合是①-OH③-Cl④-CHO⑤-CH=CH2⑥-COOH⑦-COOCH3

-CH3

②A、③⑤

B、②⑥

C、⑤⑦

D

、④⑦以下對有機物構(gòu)造或性質(zhì)的描繪，錯誤的選項是．．．．．．右圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同樣反響。此中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反響是A、①④B、③④C、②③D、①②17、：，若是要合成，所用的初步原料可以是A、2，3-二甲基-1，3-戊二烯和丙炔B、2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔C、2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔D、1，3-戊二烯和2-丁炔18、以下十種物質(zhì)：①苯甲酸②苯酚③乙酸④乙酸乙酯⑤－羥基乙酸⑥甲醛⑦溴水⑧NaOH溶液⑨鈉⑩FeCl3溶液。前五種物質(zhì)中的一種能與后五種物質(zhì)反響，后五種物質(zhì)中的一種能與前五種物質(zhì)反響，這兩種物質(zhì)是A、③⑧B、②⑧C、②⑦

D、⑤⑨19.假定

1mol有機物

A在稀

H2SO4

作用下水解成

2molB，以下物質(zhì)中符合題意的物質(zhì)

A可能是：①蔗糖②麥芽糖③葡萄糖④淀粉A、①②③B、④⑤⑧C、②⑥⑧D、①⑤⑦20、以下各種有機物：①飽和一元醇②飽和一元醛③飽和一元羧酸④飽和一元醇與飽和一元酸生成的酯⑤乙炔的同系物⑥苯的同系物⑦烯烴的同系物，完滿焚燒時產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒定的是A、①③⑤⑦B、①④⑥C、②③④⑦D、②③④⑤⑥化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴的通式轉(zhuǎn)變成鍵數(shù)的通式，給研究有機物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了特別大方便。設(shè)鍵數(shù)為I，那么烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關(guān)系通式為：CnI3n＋1，烯烴〔視雙鍵為兩條單鍵〕、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為CI3n，那么苯及其同系物中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為〔nA、CnI3n－1B、CnI3n－2C、CnI3n－3D、CnI3n－422.1，4-二氧六環(huán)是一種常有溶劑，它可以經(jīng)過以下合成路線制得，那么烴A應(yīng)是A、1-丁烯

B、1，3-丁二烯

C、乙炔

D、乙烯23.霉酚酸酯

(MMF)是器官移植中控制細(xì)胞增殖最常用的藥物，構(gòu)造簡式以下。以下對于

MMF說法中不正確的選項是A、MMF既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反響，又可以在光照下與Br2反響發(fā)生代替B、1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完滿反響C、MMF即可以催化加氫，又可以使酸性高錳酸鉀溶液退色D、MMF既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，又可以與NaHCO3溶液反響放出CO2重氮甲烷〔CH2N2〕能與酸性物質(zhì)反響：R-COOH+CH2N2→R-COOCH3+N2。以下物質(zhì)中能與重氮甲烷反響但產(chǎn)物不是酯的是A、HCHOB、C6H5OHC、C6H5CH2OHD、C6H5COOH25.某有機物樣品3.1g完滿焚燒，焚燒后的混淆物通入過分的澄清的石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過濾獲取10g積淀。還有機物樣品可能是A、乙醇B、乙二醇C、甲醇D、甘油【二】填空題26.(4分)有四種有機物A、B、C、D，其分子式均為C3H6O2，分子構(gòu)造中均有甲基把它們分別進(jìn)行實驗并記錄現(xiàn)象以下：有機物氫氧化鈉銀氨溶液A發(fā)生中和反響不反響

新制氫氧化銅溶解

金屬鈉放出氫氣B不反響發(fā)生銀鏡反響生成紅色積淀放出氫氣C發(fā)生水解反響發(fā)生銀鏡反響生成紅色積淀不反響D發(fā)生水解反響不反響不反響不反響那么A、B的構(gòu)造簡式為：A________；B________；C、D的名稱：C__________；D________27.(5分)為實現(xiàn)以下各步的轉(zhuǎn)變,請在括號內(nèi)填入適合試劑的化學(xué)式28.〔10分〕碳、氫、氧三種元素構(gòu)成的有機物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。1.02gA與足量的金屬鈉反響產(chǎn)生氣體的體積為112mL〔標(biāo)準(zhǔn)情況〕(1)A的分子式是。(2)A有2個不同樣的含氧官能團，其名稱是。(3)必定條件下，A與氫氣反響生成B，B分子的構(gòu)造可視為其余2個構(gòu)造同樣的基團。

1個碳原子上連結(jié)

2個甲基和①A的構(gòu)造簡式是。A不可以發(fā)生的反響是(填寫序號字母)。．．寫出兩個與A擁有同樣官能團、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：。(5)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量同樣的化合物，此中一種的分子中有2個甲基，此反響的化學(xué)方程式是。環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生以下聚合反響：22必定條件CHCHCHOCHCHOn＋nHClnH2CCHCH2Cl＋nOHCHCHOH2222OOH也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生近似反響生成高聚物，該高聚物的構(gòu)造簡式是?！救繉嶒烆}29、〔11分〕某學(xué)習(xí)小組做以下實驗：在溴水中加入足量乙醛溶液，充分反響，溴水退色。為研究退色的緣由，他們提出了以下三種猜想：①溴水中的Br2可能與乙醛發(fā)生代替反響②乙醛分子中含有不飽和鍵，溴水可能與乙醛發(fā)生加成反響③乙醛擁有復(fù)原性，溴水可能將乙醛氧化為乙酸，Br2轉(zhuǎn)變成HBr為研究哪一種猜想正確，一研究小組提出了以下兩種方案：方案〔一〕：查驗退色后溶液的酸堿性,確立其發(fā)生哪一種反響方案〔二〕：測定反響前溴水中Br2的物質(zhì)的量和反響后Br-的物質(zhì)的量確立其發(fā)生哪類反響方案〔一〕能否可行？______(填“可行”或“不可以行”)；原因是：假定測得反響前溴水中Br2的物質(zhì)的量為amol，假定測得反響后n(Br-)＝mol,那么說明溴水與乙醛發(fā)生了代替反響假定測得反響后n(Br-)＝mol,那么說明溴水與乙醛發(fā)生了加成反響假定測得反響后n(Br-)＝mol,那么說明溴水將乙醛氧化為乙酸(3)向含Br20.005mol的溴水中加入足量乙醛使其退色，此后加過分的AgNO3溶液，過濾、沖刷、干燥、稱量,獲取固體1.88克。CH3COOAg易溶于水，經(jīng)過計算，判斷溴水與乙醛發(fā)生的反響為〔填猜想序號〕，溴水與乙醛反響的化學(xué)方程式為(4)檸檬醛的構(gòu)造簡式為，假定要查驗出此中的碳碳雙鍵，其方法是?！舅摹坑袡C合成推測題30〔12分〕2005年諾貝爾化學(xué)獎授與在發(fā)明有機物合成變換方面作出優(yōu)秀貢獻(xiàn)的三名科學(xué)家：法國的伊夫·肖萬、美國的羅伯特·格拉布和理查德·施羅克。三位科學(xué)家獲獎緣由的確是對有機化學(xué)烯烴復(fù)分解反響的研究作出貢獻(xiàn)：反響機理可表示為：同溫同壓下，C相對于氫氣的密度為14，I的分子式為C8H14O4，試依據(jù)以下列圖關(guān)系，回答以下問題：⑴C的焚燒熱為ＱkJ/mol，寫出C完滿焚燒的熱化學(xué)方程式：。⑵化合物D、E、G、F中，擁有羥基的是。⑶反響①、②、③、④、⑤中，屬于加成反響的是。⑷寫出A的構(gòu)造簡式：。⑸寫出F+H→I反響的化學(xué)方程式：。⑹寫出G發(fā)生銀鏡反響的化學(xué)方程式：。31.(10分)中藥秦皮中含有的七葉內(nèi)酯屬于香豆素類，擁有明顯的消炎作用，是抗痢疾桿菌的有效成分、其構(gòu)造簡式以下，它是由化合物P在必定條件下發(fā)生酯化反響生成的、〔1〕化合物P的含氧官能團的名稱為〔2〕1mol七葉內(nèi)酯與氫氧化鈉溶液反響，最多能耗費molNaOH，七葉內(nèi)酯可以發(fā)生的反響種類有〔填序號〕A、加成反響B(tài)、代替反響C、消去反響D、氧化反響3〕香豆素類物質(zhì)常被看做是肉桂酸的衍生物、工業(yè)上可用物質(zhì)A制備肉桂酸和肉桂醇、反響關(guān)系以下：的構(gòu)造簡式為、〔4〕化合物P在必定條件下發(fā)生酯化反響生成七葉內(nèi)酯的化學(xué)方程式為5〕肉桂酸的同分異構(gòu)體特別多，此中苯環(huán)上只有一個支鏈的又能發(fā)生銀鏡反響，還可以發(fā)生水解反響的物質(zhì)的構(gòu)造簡式為【五】計算題32、取3.40g只含羥基，不含其余官能團的液態(tài)飽和多元醇，置于5.00L氧氣中，經(jīng)點燃，醇完滿焚燒，反響后氣體體積減少0.56L，將氣體經(jīng)CaO汲取，體積又減少2.80L〔所有氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)情況下測定〕。1〕3.40g醇中C、H、O物質(zhì)的量分別為：C________mol,H________mol,O________mol,該醇中C、H、O的原子個數(shù)比為__________?！?〕由以上比值能否確立該醇的分子式__________〔填“能”或“否”〕。其緣由是____________。〔3〕若是將多元醇的隨意一個羥基換成一個鹵原子，所獲取的鹵代物都只有1種，寫出該飽和多元醇的構(gòu)造簡式_____________________.參照答案高二奧班第二次階段考試化學(xué)附帶題班級姓名考場座號成環(huán)是有機合成的重要環(huán)節(jié)。如反響①化合物〔Ⅰ〕可由〔Ⅲ〕合成：1〕〔Ⅰ〕的分子式為，1mol〔Ⅰ〕最多能與molH2發(fā)生