電廠化學(xué)儀表的使用與檢驗（課堂PPT）

電廠化學(xué)儀表的使用和檢驗1一、前言

電廠化學(xué)儀表可連續(xù)監(jiān)督水流品質(zhì)，及時發(fā)現(xiàn)問題，防止事故發(fā)生。實現(xiàn)汽水品質(zhì)實時監(jiān)控和加藥系統(tǒng)自動調(diào)節(jié)，簡化了分析人員的勞動強度、改善了勞動條件。具有連續(xù)監(jiān)督、響應(yīng)速度快、精密度高、有利于自動化等技術(shù)特點。大容量機組對水汽品質(zhì)要求極高，化學(xué)儀表的準(zhǔn)確監(jiān)測是保證機組安全經(jīng)濟運行的必要手段。2

由于多數(shù)在線化學(xué)儀表的準(zhǔn)確性未及時檢驗，使水汽品質(zhì)惡化問題得不到及時發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致發(fā)電機組水汽系統(tǒng)發(fā)生腐蝕、結(jié)垢和積鹽，造成巨大的經(jīng)濟損失。

許多電廠水汽品質(zhì)合格率很高，但腐蝕結(jié)垢和積鹽問題卻很嚴(yán)重，其根本原因是在線化學(xué)儀表測量不準(zhǔn)確，未能及時發(fā)現(xiàn)問題。3

例如國內(nèi)某電廠兩臺600MW亞臨界機組2004年底相繼底投產(chǎn)，由于汽包汽水分離裝置缺陷，使飽和蒸汽中大量帶水。由于飽和蒸汽在線鈉表和電導(dǎo)率表測量不可靠，一直未能及時發(fā)現(xiàn)該問題，導(dǎo)致汽輪機高壓缸嚴(yán)重積鹽，汽輪機效率降低。

例如國內(nèi)某電廠凝汽器管為黃銅管，給水pH值控制指標(biāo)為8.8-9.3。由于在線pH表測量的pH值偏低問題未得到及時發(fā)現(xiàn)，顯示的測量值是在合格范圍內(nèi)，而實際給水pH值經(jīng)常超過9.5，導(dǎo)致凝汽器銅管汽側(cè)發(fā)生嚴(yán)重的氨腐蝕，不僅造成更換凝汽器管的直接損失，還造成汽輪機高壓缸積銅垢，降低了汽輪機效率，造成巨大損失。4深能某廠#2機組高壓10級葉片

660MW超超臨界機組，2009年7月投運，2010年5月檢修。

5廣東某廠凝汽器泄漏造成嚴(yán)重積鹽和腐蝕#3機低壓缸

#3機中、低壓缸聯(lián)絡(luò)管

6廣東某廠2010年發(fā)生凝汽器泄漏，停機搶修高壓缸轉(zhuǎn)子

中壓缸轉(zhuǎn)子

低壓缸轉(zhuǎn)子

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類似的實例非常多，許多電廠汽水品質(zhì)監(jiān)測合格率很高，熱力設(shè)備水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢和積鹽情況卻很嚴(yán)重，主要原因是在線化學(xué)監(jiān)測儀表測量不準(zhǔn)確導(dǎo)致化學(xué)監(jiān)督失去作用。

由此可見，提高電廠在線化學(xué)儀表測量準(zhǔn)確性和可靠性，提高化學(xué)監(jiān)督的準(zhǔn)確性，及時發(fā)現(xiàn)水汽品質(zhì)控制上的問題并加以解決，對發(fā)電廠的安全經(jīng)濟運行具有重要的意義。8

按使用場合的不同可分為實驗室化學(xué)分析儀表與在線化學(xué)分析儀表。按測量原理分為電化學(xué)式、熱學(xué)式、光學(xué)式、色譜及物理特性分析儀表等幾類。按校驗方法可分為兩類：第一類：可以用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檢驗實際測量準(zhǔn)確性的儀表，硅表、磷表、聯(lián)氨表等。第二類：無法用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檢驗實際測量實際測量條件下測量準(zhǔn)確性的儀表，電導(dǎo)率表、pH表、鈉表，溶解氧表。2.1電廠化學(xué)儀表的分類二、電廠化學(xué)儀表簡介92.2電廠化學(xué)儀表的組成電廠化學(xué)儀表的種類雖然很多，結(jié)構(gòu)各不相同。但其基本組成構(gòu)成可分為：分析部分、信號處理部分、顯示部分。在線儀表除上述三大部分外。還有采樣與樣品預(yù)處理部分。10（1）分析部分

分析部分又叫傳感器，它是根據(jù)化學(xué)、物理原理把試樣中待測組分轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的、能準(zhǔn)確測量的電位信號。例如：pNa計的pNa電極與參比電極組成的測量電池，按照電化學(xué)式的能斯特公式把溶液中的Na+濃度轉(zhuǎn)換成能被準(zhǔn)確測量的電壓信號。這一測量電壓就是pNa計的分析部分，也就是pNa計的傳感器。11（2）信號處理部分信號處理部分又叫變送器。傳感器輸出的電信號種類不同，如可以是電壓信號，電流信號等。這些信號一段都很微弱。不能直接帶動指示器、記錄儀或自動控制系統(tǒng)的調(diào)節(jié)裝置工作，因此需要對這些微弱信號進行放和變換處理。同時，為了排除各種影響測量的因素，得到正確的測量結(jié)果，儀表中還設(shè)置了各種自動調(diào)校和標(biāo)定功能的電路。一些智能的儀表還設(shè)置了自檢、數(shù)據(jù)存儲與處理等功能。12（3）顯示部分

對被測量值的測量結(jié)果要通過顯示部分顯示出來，被測量值的顯示主要有兩種方式，即模擬顯示和數(shù)字顯示。13（4）采樣與樣品的預(yù)處理系統(tǒng)

采樣部分包括取樣管、高溫冷卻架、恒溫冷卻器、超壓超溫斷水保護裝置和人工取樣盤等。

由于儀表分析原理的不同，其樣品預(yù)處理的方法也不同。如pNa計的樣品預(yù)處理的樣品堿化處理，而Si表的樣品預(yù)處理是顯色等。142.3電廠化學(xué)儀表的技術(shù)指標(biāo)（1）測量范圍：指儀表的最大顯值范圍。如某電溶解氧表的測量范圍為0-200μg/L。選擇儀表時，測量范圍是主要考慮的技術(shù)指標(biāo)之一。（2）靈敏度：指引起儀表讀數(shù)可察覺變化的最小變化值。如果pH計的靈敏度是0.01，則表示該儀表的讀數(shù)的可察覺的最小變化值為0.01，該表的讀數(shù)可以讀到小數(shù)點后第二位，如，8.01、9.14。對于數(shù)顯儀表，這與儀表的讀取位置有關(guān).15（3）準(zhǔn)確度

準(zhǔn)確度是指測量結(jié)果與實際值（真值）之間的符合程度。準(zhǔn)確度用誤差來表示，誤差越小，準(zhǔn)確度越高。（4）穩(wěn)定性：指儀表工作狀態(tài)的穩(wěn)定程度，通常儀表的讀數(shù)都有一定的飄移。穩(wěn)定性高的儀表的讀數(shù)漂移值小。16（5）輸入阻抗：輸入阻抗是保證測量準(zhǔn)確度的一個重要指標(biāo)，通常當(dāng)儀表與發(fā)送器相互配合時，要求儀表的輸入阻抗比發(fā)送器的阻抗大3個數(shù)量級。（6）其它指標(biāo)：包括儀表的輸出、數(shù)據(jù)接口、報警、電源、對被測介質(zhì)的要求等。172.4電廠化學(xué)儀表的性能評定為了掌握儀表的準(zhǔn)確度，及其變化情況，及時采取措施，保證化學(xué)監(jiān)督的有效性，需要對儀表進行多種性能評定，找出儀表的各種誤差，通過修正使測量結(jié)果的準(zhǔn)確度得以保證。儀表性能的評定分為三種方式。18（1）儀表檢定

儀表檢定是評價儀表本身是否合格并確定其精確度等級的儀表性能檢定工作。這項工作必須要具有相應(yīng)儀表的檢定資格證書的專業(yè)人員進行，其他人員不能出具鑒定書。19（2）儀表校驗

儀表校驗是指有規(guī)定條件下，以檢查驗證被檢測的儀表的示值與標(biāo)準(zhǔn)值的差異程度為目的的操作。一般采用比被驗儀表等級高，且以檢定過的儀表來校準(zhǔn)被驗儀表，也可用基準(zhǔn)物質(zhì)進行校準(zhǔn)。

校驗是儀表維護的一項主要內(nèi)容，除定期進行儀表的校驗外，在對儀表維修后，必須經(jīng)過檢驗合格后才能投運。20（3）儀表對比

:是在規(guī)定的條件下，將被檢儀表與準(zhǔn)確度等級相同的同類標(biāo)準(zhǔn)儀表或計量器具進行對比，從而可以了解被檢儀表的性能，這里標(biāo)準(zhǔn)儀表是指標(biāo)準(zhǔn)度已知，可以信賴的儀表，例如，為了檢驗一個參比電極的可靠性，常將被測參比電極與另一準(zhǔn)確度可靠的參比電極對比，從而可知，被測量的參比電極的可靠性和準(zhǔn)確性。21三、電廠化學(xué)儀表檢驗化學(xué)儀表測量獲得準(zhǔn)確測量結(jié)果的必要條件：（１）使用經(jīng)過計量檢定機構(gòu)檢定合格的化學(xué)儀表；（２）對化學(xué)儀表測量傳感器測量原理有較深入的了解，使用中對影響傳感器正常工作的干擾因素有全面的掌握。223.1電廠化學(xué)儀表檢驗標(biāo)準(zhǔn)（1）JJG119-2005實驗室pH(酸度)計檢定規(guī)程。（2）JJG376-2007電導(dǎo)率儀檢定規(guī)程。（3）JJG757-2007離子計檢定規(guī)程。（4）DLT677-2009發(fā)電廠在線化學(xué)儀表檢驗規(guī)程。233.2pH（酸度）計的檢驗檢驗方法：（1）由于pH(酸度)計電計示值與電位之間的關(guān)系符合能斯特公式。采用pH檢定儀模擬輸入直流電位值檢定儀表的電計部分。（2）用pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進行校正pH(酸度)計儀表（3）用pH標(biāo)準(zhǔn)儀表與pH(酸度)計儀表進行比對。（詳見JJG119-2005和DLT677-2009）24檢驗流程：被檢表pH電計部分標(biāo)準(zhǔn)電阻箱pH電極標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液標(biāo)準(zhǔn)pH計PH檢定裝置25計量標(biāo)準(zhǔn)器名稱型號測量范圍準(zhǔn)確度等級標(biāo)準(zhǔn)pH計0~14pH0.01級智能化酸度計檢定儀pHC-1B0.000~16.000pH0.001pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)PH緩沖溶液B4、B6、B9。B4pH=4.00B6pH=6.86B9pH=9.180.01pH26主要配套設(shè)備名稱型號測量范圍準(zhǔn)確度等級直流電阻箱ZX95；ZX970~99999歐姆0~99999歐姆0.1級0.1級流量控制裝置JYLL-04水銀溫度計玻璃棒式溫度計0.0~50.0℃0.1℃容量瓶1000ml0.1ml移液管1.00μl10.00μl20.00μl100.00μl1.00ml5.0ml0~1.00μl0~10.00μl0~20.00μl0~100.00μl0~1.00ml0~5.0ml0.7%0.10%0.10%0.2%-0.2%0.29%27標(biāo)準(zhǔn)PH表28標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)293.3電導(dǎo)率儀的檢驗（詳見JJG376-2007和DLT677-2009）檢驗方法：（1）用交流電阻箱檢定儀表的電計部分。（2）用標(biāo)準(zhǔn)溶液（KCl）進行校正電導(dǎo)率儀（3）用標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)率儀表進行比對。30檢驗流程：被檢表電計部分標(biāo)準(zhǔn)電阻箱電導(dǎo)電極標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)率儀標(biāo)準(zhǔn)交流電阻箱31計量標(biāo)準(zhǔn)器名

稱型

號測量范圍準(zhǔn)確度等級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)二級1×10-2~1×105μs/cm(0.1~0.3)%二級標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)率儀0~1.999μs/cm0~19.99μs/cm0.5級電導(dǎo)率探頭0~19.99μs/cm交流電阻箱ZX38AZX38A0~99999歐姆0~99999歐姆0.1級0.1級32主要配套設(shè)備名稱型號測量范圍準(zhǔn)確度等級流量控制裝置JYLL-04水銀溫度計玻璃棒式溫度計0.0~50.0℃0.1℃容量瓶1000ml0.1ml電子天平HA-180MMax:180gd:0.1mg1級移液管1.00μl10.00μl20.00μl100.00μl1.00ml5.0ml0~1.00μl0~10.00μl0~20.00μl0~100.00μl0~1.00ml0~5.0ml0.7%0.10%0.10%0.2%-0.2%0.29%33標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)表34標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)35（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）3.4鈉表的檢驗鈉表檢驗問題及注意事項：（1）標(biāo)準(zhǔn)液配制使用無鈉水，用高濃度標(biāo)準(zhǔn)液配制低濃度標(biāo)定液所使用的純水必須確保是無鈉水。（2）兩點法校正時，注意電極響應(yīng)時間問題。特別是自動校正的儀表，應(yīng)待電極電位基本穩(wěn)定后，再按“確認(rèn)”鍵，以保證電極電位達到穩(wěn)定值（參見pH計）。必要時對電極進行恢復(fù)處理。36（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）鈉表檢驗問題及注意事項：（3）影響pH測量的一些因素同樣影響Na的測量，例如靜電荷（流動電位，取決于取樣流速）、參比電極液接電位（取決于取樣壓力）、接地情況等。（4）鈉離子的活度系數(shù)隨水的總離子強度的變化而變化，從而會造成測量誤差。因此應(yīng)該保持較低的離子強度或者保持恒定的離子強度。要求堿化劑的加入量保持恒定。3.4鈉表的檢驗37（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）鈉表檢驗問題及注意事項：（5）水樣的堿化是為了減少氫離子對測量的影響。應(yīng)定期檢查堿化后的水樣的pH，避免簡化劑量不夠造成的誤差。（6）另外，一部分鈉電極在測量ppb數(shù)量級的鈉時選擇性不夠，造成測量高濃度時準(zhǔn)確，測量低濃度時誤差增大。對于g/L數(shù)量級鈉的測量應(yīng)使用在線鈉表。3.4鈉表的檢驗38標(biāo)準(zhǔn)鈉表393.5溶氧表的檢驗（詳見DLT677-2009）（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）（1）校正（用廠家推薦的方法）溫度補償：由于氧的溶解度的溫度系數(shù)高，必須確保溫度測量精度達到１℃。有些儀器在安裝后需要對溫度補償電路進行校驗，以補償導(dǎo)線電阻。零點調(diào)整：將探頭浸入亞硫酸鈉溶液中幾個小時后，讀數(shù)應(yīng)在0～4g/L，將儀器調(diào)零。40（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）（2）空校溶解氧目前許多電廠在線溶氧表采用空氣校正的方法進行校正，該方法有使用簡單的特點?？諝鈽?biāo)定使用組份20.9%氧氣的空氣，根據(jù)當(dāng)?shù)氐臍鈮哼M行修正，以確保得到準(zhǔn)確的氧分壓。空氣校正時，如果不校正大氣壓，會產(chǎn)生正誤差。對于擴散型傳感器，進行空氣標(biāo)定時必須使電極表面膜無水，以免水滴影響氧的擴散速率。但必須將探頭置于濕度大于９８％的空氣中，以免膜干燥受損；待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后進行校正調(diào)節(jié)。41（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）（2）空校溶解氧

對于平衡型傳感器，進行空氣標(biāo)定時，可以將探頭置于濕度大于９８％的空氣中（以免膜干燥受損）５分鐘以上；也可以把電極放入裝滿水的容器中，向水中曝氣１５分鐘以上，使水中溶解氧濃度達到飽和，待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后進行校正調(diào)節(jié)。需注意的是空校時對應(yīng)水中的飽和溶解氧濃度為8000g/L左右，而實際使用時溶解氧濃度一般為30g/L以下，相差2～3個數(shù)量級。空校后并不一定能保證測量的準(zhǔn)確性。例如，某電廠對＃2機組凝結(jié)水溶氧表進行校正時發(fā)現(xiàn)，在空氣校準(zhǔn)時，傳感器的響應(yīng)斜率約為10～11nA/(g/LO2)。但是當(dāng)測量低濃度溶解氧的水樣時，傳感器的響應(yīng)斜率降低到約為1nA/(g/LO2)，測量結(jié)果誤差很大，屬于傳感器不正常。對于采用空氣校正的溶氧表，一定要定期到有校正能力的單位進行比對校驗，如果發(fā)現(xiàn)空校后在測量低濃度溶解氧時不能給出正確測量值，應(yīng)對探頭進行處理或更換。

42（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）（3）溶解氧的電解校正

電解校正溶解氧表是保證測量低濃度溶解氧準(zhǔn)確性的最有效的校正方法之一，也是電廠常用的儀表校正方法之一。但實際應(yīng)用情況卻是許多采用電解校正的溶解氧表測量準(zhǔn)確性較差，甚至出現(xiàn)測量誤差很大的情況。分析其原因主要是校正過程中水樣的溶解氧濃度較大并且波動太大。電解校正的原理是在傳感器前串接一個電解池，電解校正時給電解池施加一定的電解電流，電解池相應(yīng)以某一確定的速度電解出氧氣，此時控制流過電解池的水樣流速一定，則由電解池產(chǎn)生的氧使進入測量傳感器的水樣溶解氧濃度增加一個確定的值，見下圖曲線１。此時如果溶樣表的測量值增量與應(yīng)該增加的值不符，儀器內(nèi)置程序自動計算進行校正。但是，如果由于傳感器前管路系統(tǒng)有漏氣或除氧器出水溶解氧濃度波動較大，造成水樣溶解氧濃度較高并且波動較大，此時電解校正，電解氧增量與水樣溶解氧變化疊加（見曲線２），儀器內(nèi)置程序自動計算進行校正將給出錯誤的校正結(jié)果，有時甚至出現(xiàn)負(fù)值。

4344（詳見JJG757-2007和DLT677-2009）（4）溶解氧的校驗小結(jié)溶解氧傳感器異常情況：陽極老化；氣泡；膜破裂測量回路泄漏問題對測量和校正影響很大；難發(fā)現(xiàn)，需進行專門查漏。用空氣飽和的水進行校正的氧表測量低濃度溶解氧濃度時會出現(xiàn)誤差，應(yīng)校驗合格后才能使用。45標(biāo)準(zhǔn)氧表46四、化學(xué)儀表的誤差分析與處理措施使用高質(zhì)量、經(jīng)過計量檢定機構(gòu)檢定合格的化學(xué)儀表是否一定可以得到正確的測量結(jié)果？不一定。

隨著電子技術(shù)的快速發(fā)展，化學(xué)儀表的二次儀表部分出現(xiàn)問題的情況比較少。多數(shù)誤差出現(xiàn)在測量系統(tǒng)和傳感器上。化學(xué)儀表的特殊性：傳感器工作時伴隨著發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)、電化學(xué)反應(yīng)和物理化學(xué)過程。如果不深入了解這些反應(yīng)和過程，使用再好的儀表也難以得到準(zhǔn)確的測量結(jié)果。474.1電導(dǎo)率表的誤差分析與處理措施

測量氫電導(dǎo)率的方法可靈敏地反映水、汽中陰離子雜質(zhì)的總量,是監(jiān)測凝結(jié)水、給水、蒸汽中有害陰離子的主要手段。一般情況下，只要水汽系統(tǒng)氫電導(dǎo)率控制的好，多數(shù)腐蝕結(jié)垢問題可以避免。但運行過程中由于溫度補償、電極污染、樹脂失效等因素影響了電導(dǎo)率測量的準(zhǔn)確性。484.1電導(dǎo)率表的誤差分析與處理措施（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液法檢驗電極常數(shù)存在誤差

國內(nèi)所有檢測電導(dǎo)率表的標(biāo)準(zhǔn)均使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進行電極常數(shù)的檢驗。標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率大于100μS/cm，但純水電導(dǎo)率一般小于0.1μS/cm。電極表面極化電阻、微分電容、導(dǎo)線分布電容的影響不同，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液校驗的表計存在誤差，應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)表和標(biāo)準(zhǔn)電極修正電極常數(shù)。494.1電導(dǎo)率表的誤差分析與處理措施

（2）溫度補償附加誤差

純水電導(dǎo)率的溫度補償系數(shù)是非線性的、并且是隨溫度和電導(dǎo)率變化而顯著變化的。建議將測量給水、凝結(jié)水和蒸汽氫電導(dǎo)率的電導(dǎo)率表的溫度補償系數(shù)根據(jù)所測水樣電導(dǎo)率范圍和溫度范圍，設(shè)為0.02～0.06。自動溫度補償無法消除溫度變化引起的電導(dǎo)率測量誤差。必須保證在線化學(xué)儀表的恒溫效果，盡可能調(diào)整控制水樣的溫度在251oC范圍內(nèi)。504.1電導(dǎo)率表的誤差分析與處理措施

（3）電導(dǎo)率表實際測量回路中由于流體在電極中的液面高度不同、電極表面污染、泄漏，仍然會產(chǎn)生較大的測量誤差。應(yīng)注意電導(dǎo)電極使用期限，并定期對電極進行檢查和清洗。

514.1電導(dǎo)率表的誤差分析與處理措施

（4）測量氫電導(dǎo)率的氫型交換柱由于樹脂失效、樹脂裂紋、流速、氣泡等因素會影響測量準(zhǔn)確性。水流方向入口出口交換柱樹脂層氣泡52

解決辦法是對氫型交換柱系統(tǒng)進行改造，使更換樹脂時能夠保存水，樹脂與水同時裝進交換柱中，樹脂層上部始終有一層水，避免運行時樹脂層中存在空氣泡。并采用從下向上的流動運行方式。建議采用變色陽離子交換樹脂進行電導(dǎo)率的測量。4.1電導(dǎo)率表的誤差分析與處理措施534.2pH表的誤差分析與處理措施

爐水、給水、凝結(jié)水pH值的準(zhǔn)確測量和控制是保證水汽系統(tǒng)防腐和防止積鹽的重要環(huán)節(jié)。而pH測量受靜電荷、玻璃電極質(zhì)量、參比電極質(zhì)量、外界干擾、校正操作等多方面的影響，容易產(chǎn)生較大的測量誤差。54

（1）靜電荷引起的測量誤差發(fā)電機內(nèi)冷水、給水等低電導(dǎo)率的水樣在線流動測量pH值很容易受到靜電荷的影響。使pH測量結(jié)果與水樣的真實pH值相差較大。因此，pH值測量池應(yīng)采用金屬殼并接地，并保持流速恒定。4.2pH表的誤差分析與處理措施554.2pH表的誤差分析與處理措施

（2）液接電位引起的測量誤差當(dāng)純水的離子強度和內(nèi)充液的離子強度相差較大，此時的液接電位會明顯高于校正時的液接電位，造成純水pH測量誤差。由于這種誤差隨水樣的壓力變化而變化。建議選用專用的純水pH測量電極，并選用與測量水樣的pH值相近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。564.2pH表的誤差分析與處理措施

（3）溫度變化引起的測量誤差：溫度變化會對pH測量造成三種影響，如表1所示。目前多數(shù)pH表只有玻璃電極能斯特斜率隨溫度的變化可以通過自動溫度測量的補償方法消除，而不能補償參比電極隨溫度的變化和水樣本身pH隨溫度的變化。因此必須嚴(yán)格控制水樣的溫度在252℃范圍內(nèi)。57表1：0.272mg/LNH3+20g/LN2H4的水樣10℃時未進行溫度補償時各項誤差比較誤差來源pH測量誤差（ΔpH）溫度對電極的影響0.086溫度對能斯特斜率的影響0.10溫度對溶液平衡常數(shù)的影響-0.30584.2pH表的誤差分析與處理措施（4）pH的準(zhǔn)確測量還受到玻璃電極質(zhì)量、電極表面被污染的情況、地回路等因素的影響。因此，pH電極的定期更換、表面清潔、在線流動標(biāo)定才能減少在線pH表的測量誤差。594.3鈉表的誤差分析與處理措施

在線鈉表用于監(jiān)測凝結(jié)水和飽和蒸汽，與氫電導(dǎo)率測量相比，具有相應(yīng)速度快，信號反應(yīng)靈敏的優(yōu)點?？梢约皶r發(fā)現(xiàn)凝汽器泄漏（尤其是沿海電廠）和蒸汽品質(zhì)惡化的情況，對減少水汽系統(tǒng)腐蝕結(jié)垢和蒸汽系統(tǒng)積鹽有重要意義。604.3鈉表的誤差分析與處理措施