《黃精多糖的提取與分離研究【6800字論文】》

黃精多糖的提取與分離研究目錄TOC\o"1-3"\h\u19828摘要 18384關(guān)鍵詞 115061一、緒論 313657二、黃精多糖的研究 47540三、黃精多糖的提取方法 421483.1分離提純法 480003.2其他提取方法 520314四、材料和方法 5117594.1實(shí)驗(yàn)材料 578584.2實(shí)驗(yàn)儀器 5233784.3實(shí)驗(yàn)方法 520334五.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 72135.1黃精多糖的基本數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果 7305535.2黃精多糖實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 815129六、結(jié)論 1091206.1黃精多糖提取和分裂提純的方法 10211576.2三氯乙酸和鹽酸分離提純的效率對(duì)比 112436.3討論 119313參考文獻(xiàn) 12一、緒論黃精，中藥名。為百合科植物滇黃精、黃精或多花黃精的燥根莖。按形狀不同，習(xí)稱(chēng)“大黃精”、“雞頭黃精”、“姜形黃精”。根莖橫走，圓柱狀，結(jié)節(jié)膨大[11]。葉輪生，無(wú)柄?！肮?jié)間”一頭粗、一頭細(xì)，在粗的一頭有短分枝（中藥志稱(chēng)這種根狀莖類(lèi)型所制成的藥材為雞頭黃精），直徑1~2厘米。莖高50~90厘米，或可達(dá)1米以上，有時(shí)呈攀援狀。葉輪生，每輪4~6枚，條狀披針形，長(zhǎng)8~15厘米，寬（4~）6~16毫米，先端拳卷或彎曲成鉤[12]。黃精在中藥中有著悠久的歷史，在春秋戰(zhàn)國(guó)時(shí)期，黃精就被作為一種治療氣短的良藥。再到后面隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，在《黃帝內(nèi)經(jīng)》，《傷寒雜病論》和《本草綱目》中都有具體描述黃精的醫(yī)療作用。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中黃精做為一種名貴的中藥材，對(duì)治療一些肺部疾病有良好的療效。二、黃精多糖的研究黃金多糖的英文表示為PSP[16]。對(duì)黃精多糖的提取，一般采用物理、化學(xué)方法，將原料藥粉碎、脫脂，再用水、烯酸抽提，濃縮后除去雜蛋白和小分子雜質(zhì)，濃縮后凍干或用有機(jī)溶液沉淀即獲得黃精多糖[17]。黃精多糖的提取方法種類(lèi)很多，但是基本流程都包括原料的精選，切片，粉碎，提取和提純等工藝[18]。一般的黃精提純方法都需要水泡和加入等工藝，但是加熱工藝容易導(dǎo)致黃精有效成分的破壞，而且一些化學(xué)藥品制劑的使用，容易導(dǎo)致提取的黃精多糖的污染，因此現(xiàn)在最流行的方法是通過(guò)超聲波提取[19-23]，這種方法避免了黃精提取過(guò)程中的加熱過(guò)程，有效的提高了黃精多糖的提取效率，但是超聲波提取黃精多糖的方法要求較高，沒(méi)有一定的建設(shè)是無(wú)法實(shí)施的。本次研究的黃精多糖提取分離工藝，是在學(xué)校的環(huán)境下進(jìn)行，因此本次實(shí)驗(yàn)采用原來(lái)的提取方法，采用物理、化學(xué)的方法對(duì)多糖進(jìn)行提純[24]。三、黃精多糖的提取方法重要黃精的主要有效成分是黃精多糖，主要可用于治療肺部疾病和心腦血管方面的疾病。黃精是使用歷史最為悠久的中藥材之一，自古以來(lái)就就有吧黃精當(dāng)做重要和食材的歷史記錄。黃精做為中藥其最主要的成分是黃精多糖，為提高黃精的使用效率，提高對(duì)各種疾病的治療效率，黃精多糖的提取是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)。黃精多糖的提取有很多方法，為了更加有效的提高黃精的利用效率，提高提純的產(chǎn)率，提純方面還要進(jìn)行不斷的完善。3.1分離提純法分離提純是指將混合物中的雜質(zhì)分離出來(lái)以此提高其純度。分離提純作為一種重要的化學(xué)方法，不僅在化學(xué)研究中具有重要作用，在化工生產(chǎn)中也同樣具有十分重要的作用。分離提純的方法不拘泥于\t"/item/%E5%88%86%E7%A6%BB%E6%8F%90%E7%BA%AF/_blank"物理變化還是\t"/item/%E5%88%86%E7%A6%BB%E6%8F%90%E7%BA%AF/_blank"化學(xué)變化。在可能的條件下使樣品中的雜質(zhì)或使樣品中各種成分分離開(kāi)來(lái)的變化都可以使用。本次實(shí)驗(yàn)分離提純法采用三氯乙酸法和鹽酸法兩種方法分離提純出黃精多糖，對(duì)這兩種方法提純的黃精多糖，找出最優(yōu)越的分離提純條件和方法。3.2其他提取方法黃精多糖的提取方法還有任珅等[12]、發(fā)酵醇沉法、超聲波分離法、蒸煮分離法等。在很多科學(xué)研究中，黃精多糖還存在很多的分離提純的方法，其中祝凌麗和徐維平對(duì)其他黃精多糖的分離提純法做過(guò)單獨(dú)的分析研究。四、材料和方法4.1實(shí)驗(yàn)材料黃精（中藥店購(gòu)買(mǎi)）、石油醚、乙醇、蒸餾水、鹽酸、三氯乙酸、氫氧化鈉4.2實(shí)驗(yàn)儀器天子臺(tái)秤、離心機(jī)、水浴鍋、烘箱、PH檢測(cè)儀、稱(chēng)量紙、稱(chēng)量勺、燒杯、玻璃棒、洗瓶、濾紙、三角漏斗、燒瓶、酒精燈、刀、碾磨皿、蒸發(fā)皿、膠頭滴管、移液槍、計(jì)時(shí)器（實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用手機(jī)代替）。4.3實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)分三步進(jìn)行，第一步是黃精的粉碎、第二步黃精多糖的提取、第三步黃精多糖的分離。本次實(shí)驗(yàn)分8次進(jìn)行，分八組實(shí)驗(yàn)，比較每組實(shí)驗(yàn)得到的黃精質(zhì)量。其中第三部黃精多糖的分離運(yùn)用兩種方法，分別為三氯乙酸法和鹽酸法。4.3.1黃精粉末的制備第一步實(shí)驗(yàn)是黃精粉末的制備。將買(mǎi)回的黃精材料進(jìn)行切片，把黃精切成片狀，盡量小而且越薄越好。將切好的黃精片用碾磨皿進(jìn)行碾磨，在碾磨過(guò)程中注意把片狀的黃精用力碾磨成黃精粉末。將碾磨好的黃精粉末放入燒杯，把得到的黃精粉末和燒杯放入烘箱，在80℃的環(huán)境下放置兩小時(shí)，取出并得到黃精粉末一共1000g。用電子臺(tái)秤稱(chēng)量黃精粉末，將黃精粉末分成8組，每組分別用100g黃精進(jìn)行試驗(yàn)。4.3.2黃精多糖的提取第二步實(shí)驗(yàn)是黃精多糖的提取。取8個(gè)燒杯，對(duì)8個(gè)燒杯進(jìn)行分組，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)是一組一組進(jìn)行，黃精多糖的提取實(shí)驗(yàn)分兩天進(jìn)行。首先對(duì)稱(chēng)取的100g黃精粉末，進(jìn)行回流脫脂，在500ml的燒杯中加入石油醚，放置于60至90℃的水域鍋中，進(jìn)行回流，回流過(guò)程為一小時(shí)。在1小時(shí)后對(duì)得到的藥渣進(jìn)行處理。藥渣放置于500ml的燒杯中，加入80%的乙醇溶液，將得到的藥渣浸泡一夜，第二天在對(duì)得到的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對(duì)得到的藥渣再進(jìn)行回流實(shí)驗(yàn)，第二次實(shí)驗(yàn)回流控制溫度在80至90℃之間，進(jìn)行2小時(shí)。在回流后，對(duì)得到的藥渣用90℃2500ml的蒸餾水浸泡60分鐘，在60分鐘后用500ml的蒸餾水再浸泡60分鐘，然后過(guò)濾得到相應(yīng)的溶液。將得到的兩瓶溶液進(jìn)行混合，混合后的溶液中就含有黃精多糖。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)分多組進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)編號(hào)為1、2、3、4、5、6、7、8，一共分為8組。4.3.3黃精多糖的分離第三部黃精多糖提取后就是對(duì)黃精多糖進(jìn)行分離，實(shí)驗(yàn)一共分8組，其中1、2、3、4為一組，這四組用三氯乙酸法進(jìn)行分離提純，另外四組5、6、7、8為一組，這四組用鹽酸法進(jìn)行分離提純。（1）三氯乙酸法分離提純首先進(jìn)行三氯乙酸法進(jìn)行分離提純。取得到的黃精多糖溶液，用10%的三氯乙酸進(jìn)行調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)溶液的PH，將溶液的PH調(diào)節(jié)到3。在調(diào)節(jié)過(guò)程中要注意時(shí)刻觀察，每次加完三氯乙酸都要用PH檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)，防止三氯乙酸加入過(guò)量導(dǎo)致PH過(guò)低。對(duì)調(diào)制好的黃精多糖溶液進(jìn)行靜置，靜置一夜后，利用離心機(jī)進(jìn)行離心，離心機(jī)轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至4000r/min離心5分鐘，取離心后的上清液（在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，由于黃精多糖溶液較多，因此離心分多次進(jìn)行），將得到的上清液進(jìn)行濃縮蒸干，蒸干得到的就是黃精多糖成品，蒸干過(guò)程中藥用玻璃棒進(jìn)行攪拌，記錄蒸干所用時(shí)間。將1、2、3、4組的黃精溶液都依次蒸干得到黃精多糖成品。（2）鹽酸法分離提純?cè)诖藢?duì)5、6、7、8組進(jìn)行分離提純實(shí)驗(yàn)，這四組分離提純實(shí)驗(yàn)運(yùn)用鹽酸法。取得到的黃精多糖溶液，用鹽酸進(jìn)行調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)溶液的PH，將溶液的PH調(diào)節(jié)到3。在調(diào)節(jié)過(guò)程中要注意時(shí)刻觀察，每次加完鹽酸都要用PH檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)，防止鹽酸加入過(guò)量導(dǎo)致PH過(guò)低。對(duì)調(diào)制好的黃精多糖容易進(jìn)行靜置，靜置一夜后，利用離心機(jī)進(jìn)行離心，離心機(jī)轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至4000r/min離心5分鐘，取離心后的上清液（在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，由于黃精多糖溶液較多，因此離心分多次進(jìn)行），將得到的上清液進(jìn)行濃縮蒸干，蒸干得到的就是黃精多糖成品，蒸干過(guò)程中藥用玻璃棒進(jìn)行攪拌，記錄蒸干所用時(shí)間。將1、2、3、4組的黃精溶液都依次蒸干得到黃精多糖成品。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)實(shí)驗(yàn)各個(gè)過(guò)程所用時(shí)間用表格處理，實(shí)驗(yàn)得到結(jié)果也用表格分析。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表格如下：表一：黃精多糖基本數(shù)據(jù)表實(shí)驗(yàn)分組分離提純方法黃精干粉用量脫脂時(shí)間浸泡時(shí)間脫脂時(shí)間過(guò)濾提取時(shí)間藥品浸泡時(shí)間黃精多糖溶液體積黃精多糖純品重量提純率1三氯乙酸法100g2h12h4h1.5h12h2100g2h12h4h1.5h12h3100g2h12h4h1.5h12h4100g2h12h4h1.5h12h5鹽酸法100g2h12h4h1.5h12h6100g2h12h4h1.5h12h7100g2h12h4h1.5h12h8100g2h12h4h1.5h12h五.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析5.1黃精多糖的基本數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果本次實(shí)驗(yàn)分多次進(jìn)行，通過(guò)對(duì)含有黃精多糖的溶液進(jìn)行烘干提純。在加入三氯乙酸和鹽酸后的溶液都含有3000ml的黃精多糖，因此在離心過(guò)程中要注意分多次離心，而且要注意減少溶液的損耗。本次實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)用圖表的形式表現(xiàn)出來(lái)，如下表：表二：黃精多糖基本數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)分組分離提純方法黃精干粉用量脫脂時(shí)間浸泡時(shí)間脫脂時(shí)間過(guò)濾提取時(shí)間藥品浸泡時(shí)間黃精多糖溶液體積黃精多糖純品重量提純率1三氯乙酸法100g2h12h4h1.5h12h2690ml7.2g7.2%2100g2h12h4h1.5h12h2686ml6.7g6.4%3100g2h12h4h1.5h12h2790ml11.5g11.5%4100g2h12h4h1.5h12h2692ml6.3g6.3%5鹽酸法100g2h12h4h1.5h12h2692ml5.4g5.4%6100g2h12h4h1.5h12h2686ml14.3g14.3%7100g2h12h4h1.5h12h2507ml4.5g4.5%8100g2h12h4h1.5h12h2694ml5.7g5.7%表格二中，兩種分離提純的方法都得到了白色顆粒狀固體，對(duì)白色顆粒狀固體進(jìn)行了稱(chēng)量，稱(chēng)量得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表二。表二中可以看到最高的質(zhì)量達(dá)到14.3g，得到這種質(zhì)量的方法是鹽酸法，而在第一種方法三氯乙酸分離提純法中也得到了了較高的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)11.5g。本次實(shí)驗(yàn)得到的最低實(shí)驗(yàn)結(jié)果也是鹽酸法實(shí)驗(yàn)7中的4.5g，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析如下。圖2是通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析出的折線圖。從圖2可以分析出三氯乙酸法分離提純得到提純率相對(duì)穩(wěn)定，并沒(méi)有太大的波動(dòng)從中可以分析出三氯乙酸法分離法比較穩(wěn)定，相對(duì)于鹽酸法可以更好的保證黃精多糖的分離提純。從圖2中可以發(fā)現(xiàn)鹽酸法可以較高的提純出黃精多糖，但是提純得到的黃精多糖總量較低，而且含有一定的雜質(zhì)，因此黃精多糖的提三氯乙酸法更為精準(zhǔn)。圖2三氯乙酸法和鹽酸法分離提純率5.2黃精多糖實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析對(duì)表二中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。本次實(shí)驗(yàn)分三步進(jìn)行，第一步和第二步實(shí)驗(yàn)過(guò)程基本相同，實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)藥品的使用基本相同，所以在表格二中，實(shí)驗(yàn)操作的時(shí)間基本相同。本次實(shí)驗(yàn)分8小組，每小組使用的黃精原料都是為100g，其中第一步和第二步的脫脂，浸泡，過(guò)濾時(shí)間的都基本相同，因此在實(shí)驗(yàn)前期，基本情況都相同，只有在第三步中，由于兩種分離提純的方法不相同，所以才導(dǎo)致最后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差異。5.2.1分析三氯乙酸提純的黃精多糖對(duì)表格二中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。首先三氯乙酸分離提純法得到的黃精多糖進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)1、2、3、4小組都得到黃精多糖的分離提純產(chǎn)物，其中第一小組得到7.2g，第二小組得到6.7g，第三小組得到11.5g，第四小組得到6.3g。四個(gè)實(shí)驗(yàn)小組得到的產(chǎn)物重量除了第三小組差別較大，其他小組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異不太明顯。實(shí)驗(yàn)第一，第二，第四小組得到的黃精多糖都是純白色顆粒狀的結(jié)晶體，但是第三小組得到的黃精多糖，顏色帶有淡黃色，沒(méi)有其他三個(gè)實(shí)驗(yàn)小組得到的黃精多糖潔白。分析第三實(shí)驗(yàn)小組實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)過(guò)程可知。在第三小組用離心機(jī)分離提純的過(guò)程中，利用離心機(jī)分離黃精多糖溶液，在分離后為了減小實(shí)驗(yàn)的損耗，取上清液時(shí)，移液槍深入上清液液面以下太多，導(dǎo)致取出了含有雜質(zhì)的黃精多糖溶液，這些雜質(zhì)可能是黃精植物纖維部分，所以導(dǎo)致最后得到的黃精多糖的產(chǎn)量相對(duì)其他產(chǎn)量較高，而且還帶有淡黃色。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，第一小組，第二小組和第四小組得到的黃精多糖比第三實(shí)驗(yàn)小組得到的黃精多糖成分純度更好，所受污染更少。5.2.2分析鹽酸提純的黃精多糖對(duì)表格二中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。首先鹽酸分離提純法得到的黃精多糖進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)5、6、7、8小組都得到黃精多糖的分離提純產(chǎn)物，其中第五小組得到5.4g，第六小組得到14.3g，第七小組得到4.5g，第八小組得到5.7g，這四組得到的黃精多糖都是純白色的顆粒狀固體。其中第六小組實(shí)驗(yàn)得到的黃精多糖較多，而第七小組得到的黃精多糖較少。對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，分析第六實(shí)驗(yàn)小組實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)過(guò)程可知。在第六小組實(shí)驗(yàn)過(guò)程第三步中，在黃精多糖溶液中加入鹽酸調(diào)節(jié)黃精多糖溶液的PH為3，由于在加入鹽酸時(shí)沒(méi)有控制好鹽酸的量，導(dǎo)致PH小于3，為了保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入了幾滴氫氧化鈉調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)的PH。實(shí)驗(yàn)后期第六小組的實(shí)驗(yàn)重量有14.3g,是這次實(shí)驗(yàn)中得到質(zhì)量最多的實(shí)驗(yàn)小組，分析可知在含有鹽酸的黃精多糖溶液中加入氫氧化鈉，導(dǎo)致氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)合成氯化鈉，所以導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)黃精多糖重量增加，黃精多糖中含有氯化鈉雜質(zhì)，所以導(dǎo)致第六小組實(shí)驗(yàn)的重量相對(duì)其他小組質(zhì)量較高。第七小組實(shí)驗(yàn)中的黃精多糖質(zhì)量相對(duì)其他實(shí)驗(yàn)小組實(shí)驗(yàn)中量較低，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)過(guò)程可知。在第七小組實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，在離心機(jī)對(duì)黃精多糖溶液進(jìn)行分離提純后，利用移液槍取離心管中上清溶液，為防止黃精多糖中含有雜質(zhì)，因此所取的上清溶液含量較少，得到的溶液體積相對(duì)其他小組溶液而言較少，只有2507ml，因此在離心取液過(guò)程中導(dǎo)致大量的黃精多糖成分的損耗。所以在實(shí)驗(yàn)后去對(duì)黃精多糖溶液蒸發(fā)時(shí)導(dǎo)致得到的純品黃精多糖較少。5.2.3分析提純后黃精多糖的重量對(duì)表格二中三氯乙酸分離提純法和鹽酸分離提純法得到的黃精多糖進(jìn)行重量分析發(fā)現(xiàn)。在對(duì)這兩中分離方法進(jìn)行分析時(shí)，首先排除第三小組，第六小組和第七小組的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，第三和第六小組得到的黃精多糖含有雜質(zhì)，第七小組得到的黃精多糖有較大的損耗，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)比是第一，第二，第四，第五和第八實(shí)驗(yàn)小組的對(duì)比。第一小組提純率為7.2%，第二小組提純率為6.4%，第四小組提純率為6.3%，第五小組提純率為5.4%，第八小組提純率為5.7%。其中第一，第二，第四小組實(shí)驗(yàn)結(jié)果為三氯乙酸分離提純得到的黃精多糖產(chǎn)物，黃精多糖的提取率平均為6.63%。其中第五和第八小組實(shí)驗(yàn)是鹽酸分離提純法得到的黃精多糖，黃精多糖的提取率為5.55%。兩提純方法對(duì)比發(fā)現(xiàn)，三氯乙酸提純法，在相同的條件下，提取的黃精多糖純品比鹽酸分離提純法得到的黃精多糖純品的較多，三氯乙酸分類(lèi)提純法的提純效率更高。六、結(jié)論6.1黃精多糖提取和分裂提純的方法本文主要探究的內(nèi)容是黃金多糖的提取和分離提純法，本文所采用的方法是物理和化學(xué)結(jié)合的實(shí)驗(yàn)方法。首先運(yùn)用物理的方法提取，利用石油醚的回流和乙醇溶液的浸泡，將黃精植物體中的黃精多糖成分提取出來(lái)。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中只采用了兩次的實(shí)驗(yàn)回流和12小時(shí)的乙醇浸泡，無(wú)法對(duì)比分析出黃精植物體內(nèi)的黃精多糖是否完全提取出。在實(shí)驗(yàn)后期可以控制石油醚的回流次數(shù)和乙醇溶液的浸泡時(shí)間來(lái)判斷黃精多糖的是否提取完全。6.2三氯乙酸和鹽酸分離提純的效率對(duì)比本文研究的主要內(nèi)容是運(yùn)用三氯乙酸分離提純法和鹽酸分離提純法的提純效率對(duì)比。通過(guò)本次實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比分析，三氯乙酸分離提純法比鹽酸分離提純法提出能得到的黃精多糖較高，三氯乙酸分離提純法的提純效率比鹽酸分離提純法的提純效率高。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中也出現(xiàn)了第三組11.5g，第六組14.3g和第七組4.5g這樣錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行總結(jié)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程要盡量細(xì)致，特別是針對(duì)一些比較細(xì)微的實(shí)驗(yàn)操作，要注意操作的準(zhǔn)確性。本次實(shí)驗(yàn)就出現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)操作的食物導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性降低，首先第三組的提取過(guò)量，導(dǎo)致含有雜質(zhì)，第六組PH調(diào)節(jié)不到位導(dǎo)致最后含有其他雜質(zhì)，第六組由于提取不到位，導(dǎo)致黃精多糖的浪費(fèi)，因此在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該注意實(shí)驗(yàn)過(guò)程的準(zhǔn)確性。本次實(shí)驗(yàn)總體來(lái)說(shuō)是比較成功的。通過(guò)計(jì)算得到兩種分離提純方法平均值，為兩種方法的提純率。三氯乙酸分離提出法的提純效率得到黃精多糖提純率為6.63%，而鹽酸分離提純法得到的黃精多糖提純率為5.55%，都成功的得到了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。雖然本次實(shí)驗(yàn)得到了相應(yīng)的黃精多糖純品，但是黃精多糖的損耗還是存在的，對(duì)于黃精多糖的損耗率，還可以做進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)分析。6.3討論對(duì)于本次實(shí)驗(yàn)其實(shí)還存在很多可探討的部分。在三氯乙酸和鹽酸這兩種分離法浸泡過(guò)程中，對(duì)浸泡實(shí)驗(yàn)的控制可以進(jìn)一步延長(zhǎng)，對(duì)于過(guò)濾的殘?jiān)惺欠襁€含有黃精多糖成分可以進(jìn)一步考證。在第二步回流過(guò)程中，回流的時(shí)間也可以延長(zhǎng)，可以進(jìn)行一次單獨(dú)分析時(shí)間，分析回流次數(shù)和回流時(shí)間對(duì)黃精多糖提取率的影響。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的操作步驟也可以進(jìn)一步簡(jiǎn)化，在分離取樣過(guò)程中，為了減少黃精溶液的損耗用移液槍提取時(shí)應(yīng)該注意盡量將上清液提取干凈，但是在提取上清液時(shí)也應(yīng)該注意不要提取到上清液底下的部位，防止將殘?jiān)崛∩希瑢?dǎo)致最后黃精多糖純品中含有雜質(zhì)。黃精多糖在高溫的條件下容易受熱分解，而在本次實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用到了80℃的水浴處理，在水浴處理過(guò)程中，可能導(dǎo)致黃精多糖的分解，所以在本次實(shí)驗(yàn)中還存在很多黃精多糖沒(méi)有完全提純的情況，導(dǎo)致了黃精多糖的浪費(fèi)。在后期實(shí)驗(yàn)中可以進(jìn)行進(jìn)一步的研究，研究溫度對(duì)黃精多糖提取率的影響，通過(guò)對(duì)溫度的控制，了解在不同溫度下處理的和對(duì)黃金多糖溶液提純率的影響。參考文獻(xiàn)

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