細(xì)胞生物學(xué)課程論文 細(xì)胞的跨膜信號(hào)傳遞功能研究進(jìn)展_第1頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué)課程論文 細(xì)胞的跨膜信號(hào)傳遞功能研究進(jìn)展_第2頁(yè)
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跨膜信號(hào)傳遞功能研究進(jìn)展)細(xì)胞內(nèi).(2)受體本身直接向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào);有些生長(zhǎng)因子的受體本身即具有激酶活性,關(guān)鍵詞：跨膜信號(hào)傳遞門控通道跨膜信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)第二信使-N-源發(fā)現(xiàn)α-銀環(huán)蛇毒同N-型受體有極高的特異性結(jié)合能力又有人發(fā)現(xiàn)一些電魚的電器官中有7045引，形成一個(gè)結(jié)構(gòu)為α2βγδ的梅花狀通道樣結(jié)構(gòu)，而其中的兩個(gè)α-亞單位正是同兩分子中，都存在有4種主要由20-25個(gè)疏水性氨基酸形成的α-螺旋，因而推測(cè)每個(gè)亞單位的肽mRNA在進(jìn)化上由同一個(gè)遠(yuǎn)祖基因演化而來。圖2-8是與體內(nèi)動(dòng)作電位產(chǎn)生至關(guān)重要的Na+,有一個(gè)或兩個(gè)小分子量的亞單位，分別稱為β1和β2。但Na+通道的主要功能看來只靠α-α4跨膜α-螺旋段；這4個(gè)結(jié)構(gòu)域及其所包含的疏水α-螺旋，在膜中包繞成一個(gè)通道樣結(jié)構(gòu)。4αα結(jié)構(gòu)，由此再誘發(fā)通道“閘門”的開放；還有實(shí)驗(yàn)提示，每個(gè)結(jié)構(gòu)域中的第2、第3個(gè)α-或-C-G-蛋白通常由α-、β-、和γ-3個(gè)亞單位組成；α-亞單位通常起催化亞單位的作用，當(dāng)G-Go化學(xué)信號(hào)只能作用于兩種跨膜信號(hào)傳遞系統(tǒng)中的一種；以ACh為例，當(dāng)它們作用于神經(jīng)-參考文獻(xiàn)： G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)神經(jīng)信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)郭君周安武杜雨蒼1995年05期《生命的化學(xué)》細(xì)胞的跨膜信號(hào)傳遞系統(tǒng)及細(xì)胞膜受體張志文 一種跨膜受體偶聯(lián)離子通道調(diào)控

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