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cobascIRON2:ACN應(yīng)用于羅氏/日立cobasc系統(tǒng)上,體外定量1-攝入內(nèi)的鐵主要以Fe2+的形式在十二指及與亞鐵血紅素結(jié)合的三價鐵離子復(fù)合物需通過維生素C的作用被還原。每日大約有1mg與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合進入血漿。鐵離子在血漿中的通過形成轉(zhuǎn)鐵蛋白離子復(fù)合物來完鐵離子。中的鐵幾乎全與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)在臨床,鐵(未與亞鐵血紅素結(jié)合)的濃度測定用于對缺性貧血、血色素沉著癥(組織中兩種含鐵色素:含鐵血黃素及血褐素彌性腎病的診斷和治療。鐵離子的檢測還用于蛋白病)、大細胞性貧血(如維生素B12及葉溶血性貧血、血紅蛋白病、骨髓病及性
本方法基于去蛋白處理的菲洛 Fe3+抗壞血酸鹽Fe2++菲洛 有色復(fù)合血標本要經(jīng)過去垢劑凈化。抗壞血酸鹽將三 檸檬酸:200 mmol/L;硫脲: 抗壞血酸鈉:150mmol/L;菲洛嗪:6mmol/L;防腐劑警告,此物質(zhì)會誘發(fā)及危害,并能 2-8℃下的保存期 有效期見cobaspack上的有效分析儀上冷藏穩(wěn)定性:6如在使用中將cobascpack取出,請立即置2-8℃下保存。振蕩cobascpack以防產(chǎn)生。
一般設(shè)cobasc311檢測類
反應(yīng)時間/試驗
只能使用合適的試劑或容器進行樣本勿使用EDTA
700/570反應(yīng)方 上 100 20 標本 標 標本稀標 稀釋液正 8.5 減 4.0 增 17.0 cobasc501檢測類 穩(wěn)定性 天
反應(yīng)時間/試驗
2-8周
700/570反應(yīng)方 上 10020--標本標標標本稀稀釋液8.5--4.0--17.0--校準 S1::校準方 線校準間 2點校-每7溯源性:該方法已經(jīng)通過一級參考方法cobasc系統(tǒng)將自動地計算出每個 μmol/L×5.59=μg/dLμmol/L×0.0559=mg/Lμg/dL×0.179=μmol/Lμg/dL×0.010=mg/L標準:鐵濃度為26.9μmol/L(150μg/dL)時,
黃疸:當I指數(shù)在60(大致上相當于結(jié)合和游離膽紅素濃度為1026μmol/L(60mg/dL))或溶血:當H指數(shù)在200(大致上相當于血紅蛋白濃度為125μmol/L(200mg/dL))以下時,脂血(脂肪乳劑Intralipid):當L指數(shù)低于1500時沒有顯著干擾。L指數(shù)(與濁度相關(guān))M(巨特殊需當某些項目在羅氏/日立cobasc系統(tǒng)上進行如需特殊的步驟,請參需要,0.90-179μmol/L(5.00-1000μ通過使用復(fù)檢功能對高濃度的樣本以1:2.12.1倍的稀釋倍數(shù)得出原樣本的結(jié)檢測下0.90μmol/L(5.00μg/dL,0.051+3SD,批內(nèi)精密度,n=21)。女性6.6-26μ上機得到的典型性能數(shù)據(jù)給出如下。每個實檢測重現(xiàn)性(批間n=21,總n=63)。cobasc501清和血漿樣品中的鐵值與使用羅氏/日立917
3.5162μmol/L(19.6906μg/dLWickM,geraW,LehmannPed.Eisenstoffwechsel,DiagnostikundTherapiederAn?mien,3rded.Wien/NewYork:SpringerVerlag,1996.BernatI.Eisenresorption.In:BernatIed.Eisenstoffwechsel.Stuttgart/NewYork: ,1981:68-84.BernatI.Eisenresorption.In:BernatIed.Eisenstoffwechsel.Stuttgart/NewYork: ,1981:36-37.deJongG,vonDijkIP,vanEijkHG.Thebiologyoftransferrin.ClinChimActaSiedelJ,WahlefeldAW,ZiegenhornJ.Anewironferrozinereagentwithoutdeproteinization.ClinChem1984;30:975 GuderWG,NarayananS,WisserH,ZawtaB.Listof ytes;Pre yticalVariables.Brochurein:Samples:FromthePatienttotheLaboratory.Darmstadt:GITVerlag1996.UseofAnticoagulantsinDiagnosticLaboratoryInvestigations.WHOPublicationWHO/DIL/LAB/99.1Rev.2.2002.GlickMR,RyderKW,JacksonSA.GraphicalComparisonsofInterferencesinClinicalChemistryInstrumentation.ClinChemReportontheSymposium“Drugeffectsinclinicalchemistrymethods”,BreuerJ,EurJClinChemClinBiochem1996;34:385-386.SonntagO,ScholerA.Druginterferenceinclinicalchemistry: mendationofdrugsandtheirconcentrationstobeusedindruginterferencestudies.AnnClinBiochem2001:38:376-385.WeipplG,PantlitschkoM,BauerPetal.Normalvaluesanddistributionofsinglevaluesofserumironincordblood.ClinChimActa1973;44:147-149.EinerG,ZawtaB.Pr ytikfibel,2nded.Leipzig/Heidelberg:VerlagAWBarth,1991.PassingH,BablokWetal.AGeneralRegressionProcedureforMethodTransformation.JClinChemClinBiochemCOBAS,COBASC,COBASINTE
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