典型污染物轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)

典型污染物轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)第一頁，共五十三頁，2022年，8月28日§5.1重金屬元素

有毒重金屬是指非人體必需又有害的重金屬元素和化合物，在人體中只有少量存在但對正常代謝作用產(chǎn)生災(zāi)難性的影響。有毒重金屬來自于礦物冶煉，材料加工和制成品應(yīng)用等發(fā)生源，通過各種渠道散入環(huán)境。第二頁，共五十三頁，2022年，8月28日

重金屬毒物對人體的毒害程度與其種類、存在的化學(xué)形態(tài)、進入人體的途徑及受害人體的情況不同。

一般以單質(zhì)形式存在，通過飲食進入人體呈低毒性，以陽離子或有機態(tài)形式存在具有高毒性。第三頁，共五十三頁，2022年，8月28日

重金屬中毒機理：含巰基（-SH）的酶與外來重金屬的反應(yīng)：2R-S-H+M→R-S-M-S-R（酶分子）(金屬配合物）破壞和中斷了某些正常的代謝進程，引發(fā)中毒，這一過程與實驗室里向含有重金屬離子的水溶液中通H2S，產(chǎn)生金屬硫化物沉淀相似。第四頁，共五十三頁，2022年，8月28日根據(jù)這一中毒機理，人們提出了一種藥物解毒的方法。例如，EDTA、二巰基丙醇[CH2(OH)CH(SH)CH2(SH)]等對重金屬有強烈親合力，并與之形成溶解度較大的化合物后排除體外。第五頁，共五十三頁，2022年，8月28日6汞⒈環(huán)境中汞的來源、分布與遷移⑴來源：汞在自然環(huán)境中的本底值不高。全世界每年開采應(yīng)用的汞量約在1萬噸以上，絕大部分最終以“三廢”的形式進入環(huán)境。第六頁，共五十三頁，2022年，8月28日★

⑵揮發(fā)性汞及其化合物揮發(fā)程度與化合物的形態(tài)及在水中的溶解度、表面吸附、大氣的相對濕度等密切相關(guān)。第五章典型污染物的轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)有機汞揮發(fā)性大于無機汞，其中甲基汞和苯基汞的揮發(fā)性最大。無機汞以碘化汞揮發(fā)性最大，硫化汞最小。第七頁，共五十三頁，2022年，8月28日⑶無機汞形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。

[Cl-]00.001mol/l1mol/lHg(OH)20.039mg/l44倍105倍HgS0.039mg/l408倍107倍第八頁，共五十三頁，2022年，8月28日★

⒉水俁病和汞的甲基化

1953年在日本熊本縣水俁灣附近的漁村，發(fā)現(xiàn)一種中樞神經(jīng)性疾患的公害病，稱為水俁病。這是世界歷史上首次出現(xiàn)的重金屬污染重大事件。第九頁，共五十三頁，2022年，8月28日日本水俁病第十頁，共五十三頁，2022年，8月28日日本水俁病第十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日厭氧條件下，主要轉(zhuǎn)化為二甲基汞。好氧條件下，主要轉(zhuǎn)化為一甲基汞。輔酶甲基四氫葉酸(THFA-CH3)將正離子CH3+轉(zhuǎn)移給鈷，并從鈷上取得二個電子，以CH3-與鈷結(jié)合，完成了甲基鈷氨素的再生H2OCoB12被輔酶FADH2還原，鈷由三價降為一價第五章典型污染物的轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)甲基鈷氨素是金屬甲基化甲基基團的重要生物來源。CH3CoB12+Hg2++H2O→H2OCoB12

＋CH3Hg+

第十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日在H2S存在下，一甲基汞容易轉(zhuǎn)化為二甲基汞：2CH3HgCl+H2S→(CH3Hg)2S+2HCl(CH3Hg)2S→(CH3)2Hg＋HgS易揮發(fā)、光解一甲基汞可形成氯化甲基汞或氫氧化甲基汞：CH3Hg++Cl-

＝CH3HgClCH3HgCl+H2O＝CH3HgOH+Cl-+H+

pH＝8，[Cl-]

<400mg/L中性和酸性條件第十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日⒊甲基汞脫甲基化與汞離子還原

CH3Hg++2H→Hg+CH4+H+HgCl2＋2H→Hg＋2HCl烷基汞的毒性：在烷基汞中，只有甲基汞、乙基汞和丙基汞三種烷基汞為水俁病的致病性物質(zhì)。

4個碳原子以上的烷基汞并不是水俁病的致病物質(zhì)，也沒有發(fā)現(xiàn)它們具有直接毒性。湖底沉積物中甲基汞可被降解，Hg2+還原為Hg。第十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日⒋汞在環(huán)境中的循環(huán)途徑：水中汞→顆粒物結(jié)合→水底沉積物汞及其化合物→空氣→顆粒物吸附→土壤或水體水中無機汞→甲基化→進入食物鏈第十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日★⒌汞的生物效應(yīng)甲基汞能與許多有機配位體結(jié)合。由于烷基汞具有高脂溶性，且它在生物體內(nèi)分解速度緩慢（其分解半衰期約為70d），因此烷基汞比可溶性無機汞化合物的毒性大10-100倍。消除汞最活躍的人體部位是腎、肝、毛發(fā)等。第十六頁，共五十三頁，2022年，8月28日砷⒈來源與分布⑴天然源：含砷礦物。地殼中砷含量為1.5-2mg/kg。土壤中砷本底值0.2-40mg/kg?？諝?、地面水砷含量很低。⑵人為源：農(nóng)藥和飼料添加劑。工廠和礦山含砷廢水、廢渣的排放，礦物燃料燃燒等也是砷污染的重要來源。第十七頁，共五十三頁，2022年，8月28日★⒉砷在環(huán)境中的遷移與轉(zhuǎn)化

天然水體中形態(tài)為H2AsO4-、HAsO42-、H3AsO3和H2AsO3-，容易隨水發(fā)生遷移。

在土壤中，砷主要與鐵、鋁水合氧化物膠體結(jié)合的形態(tài)存在，水溶態(tài)含量極少。

Eh降低，pH值升高，AsO43-逐漸被還原為AsO33-，砷的溶解度增大。第十八頁，共五十三頁，2022年，8月28日砷的生物甲基化反應(yīng)和生物還原反應(yīng)是它在環(huán)境中轉(zhuǎn)化的一個重要過程，但產(chǎn)物易被氧化和脫甲基化，又變?yōu)闊o機態(tài)。第十九頁，共五十三頁，2022年，8月28日

砷與產(chǎn)甲烷菌作用或與甲基鈷氨素反應(yīng)均可使砷甲基化，在厭氧菌作用下主要產(chǎn)生二甲基胂，而好氧的甲基化反應(yīng)則產(chǎn)生三甲基胂。在水溶液中二甲基胂和三甲基胂氧化為甲胂酸和二甲次胂酸。–O–O–O–O第二十頁，共五十三頁，2022年，8月28日★⒊砷的毒性與生物效應(yīng)三價無機砷毒性高于五價砷。無機砷可抑制酶的活性，三價無機砷還可與蛋白質(zhì)的巰基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。砷在體內(nèi)的生化反應(yīng)中能夠取代磷酸，使之不能形成高能磷酸鍵，直接影響細胞的代謝。砷與血紅蛋白結(jié)合，導(dǎo)致出現(xiàn)紫紺等缺氧癥狀。砷具有致癌性。第二十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日§5.2有機污染物有機鹵代物⒈鹵代烴⑴鹵代烴的種類及分布：第五章典型污染物的轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)被鹵素不完全取代的鹵代烴壽命比較短，被鹵素完全取代的鹵代烴壽命比較長第二十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日⑵主要鹵代烴的來源：①一氯甲烷（CH3Cl）：海洋；汽車廢氣和塑料、農(nóng)作物燃燒②氟利昂：11（CC13F）、12（CC12F2）、22（CHF2Cl）火山爆發(fā)；制冷劑、飛機推動劑、塑料發(fā)泡劑③四氯化碳（CCl4）：工業(yè)溶劑、滅火劑、干洗劑；氟利昂的主要原料第二十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日★(3)鹵代烴在大氣中的轉(zhuǎn)化①對流層中的轉(zhuǎn)化：與·HO的反應(yīng)是主要的消除途徑

CHCl3+·HO→H2O+·CCl3

·CCl3+O2→COCl2+·ClO·ClO+NO→·Cl+NO2

3·ClO+H2O→3·Cl+2·HO+O2

·Cl+CH4→HCl+·CH3

·CCl3與O2反應(yīng)生成碳酰氯和·ClO多數(shù)Cl迅速和甲烷作用·ClO還原并產(chǎn)生氯原子第二十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日反應(yīng)除去了兩個O3，又再次提供了Cl。這種循環(huán)將繼續(xù)下去，直到Cl全部變成HCl②平流層中的轉(zhuǎn)化：

CCl4+h→·CCl3+·Cl·Cl+O3→·ClO+O2

O3+h→·O+O2

·O+·ClO→·Cl+O2

Cl+CH4→HCl+·CH3

Cl參與破壞臭氧的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

O3光分解，生成的·O將·ClO轉(zhuǎn)化為Cl·CC13氧化成光氣第二十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日HCl可與·HO反應(yīng)重新生成Cl：

·OH+HCl→H2O+Cl

一個氯原子在擴散出平流層之前，它在鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中進出的活動將發(fā)生10次以上，能破壞數(shù)以千計的O3，直至HCl到達對流層，并在降雨時被清除。第二十六頁，共五十三頁，2022年，8月28日⒉多氯聯(lián)苯（PCBS）：⑴PCBS結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：PCBS的全部異構(gòu)體有210個。目前已鑒定出102個。第二十七頁，共五十三頁，2022年，8月28日PCBS純化合物為晶體，混合物則為油狀液體。粘度隨著Cl數(shù)增加而增大，溶解度隨Cl數(shù)的增加而降低。

PCBS耐酸、耐堿、耐腐蝕和抗氧化，對金屬無腐蝕、耐熱和絕緣性能好，加熱到1000-1400℃才完全分解。除一氯、二氯代物外，均為不可燃物質(zhì)。常溫下PCBS屬難揮發(fā)物質(zhì)，蒸汽壓與溫度、氯的含量有關(guān)，溫度越高、氯含量越大，蒸汽壓越小。第二十八頁，共五十三頁，2022年，8月28日⑵多氯聯(lián)苯的來源與分布：①來源：絕緣材料、導(dǎo)熱介質(zhì)、添加劑、增塑劑等。②分布：多氯聯(lián)苯揮發(fā)性和水中溶解度較小，在大氣和水中的含量較少。PCBS易被顆粒物所吸附。水生植物對PCBS的富集系數(shù)為l04-l05。第二十九頁，共五十三頁，2022年，8月28日★

⑶PCBS在環(huán)境中的遷移與轉(zhuǎn)化：近年來PCBS使用量大大減少，但沉積物中的PCBS仍然是今后若干年內(nèi)食物鏈污染的主要來源。①光化學(xué)分解：

PCBS在波長280-320nm的紫外光下的光化學(xué)分解。第三十頁，共五十三頁，2022年，8月28日PCBS的光解反應(yīng)與溶劑有關(guān)。在環(huán)已烷中，只有脫氯產(chǎn)物；在甲醇中發(fā)生脫氯和Cl被·CH3O取代的反應(yīng)。第三十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日②生物轉(zhuǎn)化：

PCBS可通過代謝作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化速率隨分子中Cl的增多而降低。第三十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日★⑷多氯聯(lián)苯的毒性與效應(yīng)

PCBS可抑制水生植物的生長；大多數(shù)魚種對PCBS都很敏感。鳥類吸收PCBS后可引起腎、肝的擴大和損壞，內(nèi)部出血，脾臟衰弱等。

PCBS可誘導(dǎo)哺乳動物的肝臟腺瘤及癌癥的發(fā)展。PCBS進入人體后，可引起皮膚潰瘍、囊腫及肝損傷、白細胞增加等癥。PCBS可通過母體轉(zhuǎn)移給胎兒致畸。

PCBS目前唯一的處理方法是焚燒，焚燒多氯聯(lián)苯可以產(chǎn)生多氯代二苯并二惡英。第三十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日⒊多氯代二苯并二惡英(PCDD)和多氯代二苯并呋喃(PCDF)

⑴結(jié)構(gòu)

PCDD、PCDF是目前已知的毒性最大的有機氯化合物；2,3,7,8-四氯二苯并二惡英(2,3,7,8-TCDD)是有機物中毒性最強的化合物。第三十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日⑵來源：①苯氧酸除草劑②氯酚：PCDD、PCDF是氯酚生產(chǎn)的副產(chǎn)物。③多氯聯(lián)苯產(chǎn)品④其他行業(yè)(如造紙、汽車、鋼鐵等)的“三廢”中⑶遷移、轉(zhuǎn)化地表徑流和生物富集是PCDD、PCDF重要的遷移方式。光化學(xué)分解是PCDD、PCDF重要的轉(zhuǎn)化途徑。第三十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日多環(huán)芳烴(PAH)

最早被發(fā)現(xiàn)和研究的化學(xué)致癌物。1.多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)①非稠環(huán)型：②稠環(huán)型：第三十六頁，共五十三頁，2022年，8月28日⒉多環(huán)芳烴的來源與分布⑴天然源：陸地和水生植物、微生物的生物合成，森林、草原的天然火災(zāi)，以及火山活動。⑵人為源：主要是由各種礦物燃料、木材、紙以及其他含碳氫化合物的不完全燃燒或在還原氣氛下熱解形成的。第三十七頁，共五十三頁，2022年，8月28日第五章典型污染物的轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)第三十八頁，共五十三頁，2022年，8月28日第三十九頁，共五十三頁，2022年，8月28日⒊多環(huán)芳烴在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化300nm隨著煙塵、廢氣被排放到大氣降解光氧化生物還原生物合成火山活動多環(huán)芳烴碳氫化合物高溫?zé)峤獯髿馑梭w土壤食物植物動物呼吸食入圖5-11多環(huán)芳烴在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化在沉積物中的消除靠微生物降解進入土壤和水體以及沉積物中，并進入生物圈第四十頁，共五十三頁，2022年，8月28日⒋多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)與致癌性①K區(qū)理論圖5-12PAH的K區(qū)和L區(qū)第四十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日②灣區(qū)理論圖5-13PAH的灣區(qū)③雙區(qū)理論

圖5-14PAH的區(qū)域劃分圖第四十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日表面活性劑分子中同時具有親水性、疏水性基團的物質(zhì)。⒈表面活性劑的分類：

表面活性劑按親水基團結(jié)構(gòu)和類型可分為四種：陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑。疏水基團：直鏈烷基、支鏈烷基、烷基苯基以及烷基萘基等。第四十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日★⒉表面活性劑的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)⑴表面活性劑的親水性(HLB值)：表面活性劑的親油、親水平衡比值稱為親水性：

HLB=親水基的親水性/疏水基的疏水性把表面活性劑結(jié)構(gòu)分解為一些基團，根據(jù)每一基團對HLB值的貢獻，即可求出該分子的HLB值：HLB＝7+∑(親水基團HLB值)-∑(疏水基團HLB值)

第四十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日親水基團的HLB值疏水基團的HLB值－SO4Na38.7－CH－0.475－COOK21.1－CH2－－COONa19.1－CH3－－SO3Na11＝CH－－N(叔胺)9.4－(C3H6O)－氧丙烯基0.15酯(失水山梨醇環(huán))6.8酯(自由)2.4－CF2－0.870－COOH2.1－CF3－－OH(自由)1.9－O－1.3－OH(失水山梨醇環(huán))0.5－(C2H4O)0.33表5-12常見基團的HLB值第四十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日例：計算硫酸月桂酸鈉C12H25OSO3Na的HLB。HLB＝7＋38.7-12×0.475=40

石臘HLB=0，聚乙二醇HLB=20，十二烷基硫酸鈉HLB=40為標(biāo)準(zhǔn)，其它表面活性劑的HLB值以它在水中的溶解情況估計。

第四十六頁，共五十三頁，2022年，8月28日⑵親水基團的相對位置對表面活性劑性質(zhì)的影響親水基團在分子中間者潤濕性能強，親水基團在分子未端的去污能力好。⑶分子大小對表面活性劑性質(zhì)的影響隨疏水基團中C的增加，溶解度減少；而降低表面張力的能力增長。一般規(guī)律是：表面活性劑分子較小潤濕性、滲透作用好；分子較大洗滌作用、分散作用優(yōu)良。

第四十七頁，共五十三頁，2022年，8月28日⑷表面活性劑疏水基團對其性質(zhì)的影響：一般有支鏈結(jié)構(gòu)的表面活性劑有較好潤濕、滲透性能，具有不同疏水性基團的表面活性劑分子其親脂能力也有差別，大致順序為：脂肪族烷烴≥環(huán)烷烴>脂肪族烯烴>脂肪族芳烴>芳香烴