2023年浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育藥劑學(xué)在線(xiàn)作業(yè)答案

005GA單凝聚法CB復(fù)凝聚法CC溶劑-非溶劑法CD界面縮聚法CE噴霧干CA成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌CB眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2hCC眼膏劑較滴眼劑作用持久CD應(yīng)在無(wú)菌條件下制備眼膏劑CA結(jié)晶壓片法B干法制粒法C粉末直接壓片CD濕法制粒壓片CE空白顆粒法蠟CA聚維酮CB乳糖Cc交聯(lián)聚維酮CD水6E硬脂酸鎂CA裂片CB粘沖CC崩解遲緩CD片重差異過(guò)大●E色斑CA醋酸可的松微晶25gB氯化鈉3gGc聚山梨酯801.5gCD羧甲基纖維素鈉5gCE硫柳汞0.01g/制成1000mlCA增長(zhǎng)貼劑的柔韌性CB使皮膚保持潤(rùn)濕C促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸取CD增長(zhǎng)藥物的穩(wěn)定性CE使藥物分散均勻CA山梨醇CB羥苯酯類(lèi)CC鯨蠟醇CD聚乙二醇4000●E液體石蠟CA高分子溶液B溶液劑C混懸劑CD乳劑CE溶膠劑CA沸騰制粒法6IB滴制法CC研和法CD流延法CE薄膜分散法CA合劑CB栓劑CC注射劑@D片劑CE軟膏劑CD濕法制粒壓片CE空白顆粒法CA聚乙二醇B甘油明膠C羊毛脂CD纖維素衍生物E卡波普CA沸騰制粒法CB滴制法CC研和法@D流延法CE薄膜分散法GA沸騰制粒法CB滴制法Cc研和法CD流延法CE薄膜分散法CA吸入氣霧劑B粉霧劑CC噴霧劑CD外用氣霧劑念液CA醋酸可的松微晶25g●B氯化鈉3gCC聚山梨酯801.5gCD羧甲基纖維素鈉5g℃E硫柳汞0.01g/制成1000mlCD一般生產(chǎn)區(qū)中進(jìn)行CE符合國(guó)家關(guān)于放射保護(hù)規(guī)定的廠(chǎng)房中進(jìn)行GA聚維酮CB乳糖CC交聯(lián)聚維酮CD水CE硬脂酸鎂CA山梨醇B羥苯酯類(lèi)Cc鯨蠟醇D聚乙二醇4000E液體石蠟28.輔酶A應(yīng)制成()。CA混懸型注射劑CB電解質(zhì)輸液C膠體輸液D營(yíng)養(yǎng)輸液GE粉針CA結(jié)晶壓片法CB干法制粒法Cc粉末直接壓片CA吸入氣霧劑CB粉霧劑6C噴霧劑CD外用氣霧劑35.Z-電位減少可使乳劑產(chǎn)生()。CA分層CB轉(zhuǎn)相GC絮凝CD破裂CE酸敗CA混懸型注射劑CB電解質(zhì)輸液CC膠體輸液6D營(yíng)養(yǎng)輸液CE粉針CD增長(zhǎng)介質(zhì)粘度E加入絮凝劑CA醋酸可的松微晶25gB氯化鈉3gCc聚山梨酯801.5gCD羧甲基纖維素鈉5g*E硫柳汞0.01g/制成1000mlCc藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢CD骨架型緩控釋片一般有三種類(lèi)型Cc灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行CD配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行CA增長(zhǎng)混懸劑的離子強(qiáng)度CB使微粒的Z-電位增長(zhǎng)，有助于穩(wěn)定Cc調(diào)節(jié)制GA蒸餾水CBPEGCc乙醇CD丙二醇CE植物油CA每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目CB每平方厘米面積上篩孔數(shù)目CA泡騰片CB含片@c舌下片CD腸溶片CE分散片CA注射用水B二甲基亞砜Cc乙醇D甘油E注射用油CA裂片B粘沖C崩解遲緩°D片重差異過(guò)大CE色斑Cc預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→升華→干燥CD預(yù)凍→測(cè)共熔點(diǎn)→干燥→升華CE測(cè)共熔55.0/W型乳化劑的HLB最適范圍()。56.復(fù)方磺胺甲基異噁唑片(復(fù)方新諾明片)處方：磺胺甲基異噁唑(SMZ)400g、三甲氧芐氨嘧啶(TMP)80g、淀粉40g、10%淀粉漿24g、干淀粉23g(4%左右)、硬脂酸鎂3g(0.5%左右),制成1000片(每片含SMZ0.4g)。干淀粉的作用為()。58.以下關(guān)于聚乙二醇的表述中，錯(cuò)誤的是()。A作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上CB聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑C聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)CD聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)CE聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑CA羥丙甲纖維素酞酸酯、羧甲基纖維素●B醋酸纖維素酞酸酯、丙烯酸樹(shù)脂L型CC聚維酮、羥丙甲纖維素D聚乙二醇、醋酸纖維素酞酸酯CE聚維酮、醋酸纖維素酞酸酯60.注射液的濃配在()。CA100級(jí)潔凈廠(chǎng)房中進(jìn)行CB1萬(wàn)級(jí)潔凈廠(chǎng)房中進(jìn)行GC10萬(wàn)級(jí)潔凈廠(chǎng)房中進(jìn)行CD一般生產(chǎn)區(qū)中進(jìn)行CE符合國(guó)家關(guān)于放射保護(hù)規(guī)定的廠(chǎng)房GA山梨醇CB羥苯酯類(lèi)C鯨蠟醇CD聚乙二醇4000CE液體石蠟CA能通過(guò)一般濾器CB具有水溶性Cc可被活性炭吸附@D115℃、35min熱壓滅菌能破壞熱原CE不具有揮發(fā)性過(guò)50upmCD正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0CA輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過(guò)12hCB稀配法合用于質(zhì)量較差的原料CD輸液劑滅菌條件為121℃、45min65.乳化劑類(lèi)型改變，最終可導(dǎo)致()。區(qū)A減少粒徑廠(chǎng)B增長(zhǎng)粒徑廠(chǎng)C增長(zhǎng)微粒與介質(zhì)間密度差D減少微粒與介質(zhì)間密度差□E增長(zhǎng)介質(zhì)粘度口D軟膠囊的崩解時(shí)限為1小時(shí)口E0.3g以下的膠囊，裝量差異限度±10%D輔料中粘合劑的粘合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長(zhǎng)口E片劑通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間貯存后，區(qū)A醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥口B處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)公司生產(chǎn)區(qū)A栓塞靶向制劑口B熱敏靶向制劑口CpH敏感靶向制劑72.以下可在軟膏劑中作為保濕劑的是(BCE)。73.影響片劑成形的重要因素有(ABD)。區(qū)A藥物的可壓性與藥物的熔點(diǎn)口B粘合劑的用量的大小C顆粒的流動(dòng)性D壓片時(shí)壓力的大小與加壓的時(shí)間廠(chǎng)E藥物含量的高低74.表面活性劑在藥劑上的應(yīng)用有(ABD)?？贏作為濕潤(rùn)劑口B作為乳化劑□C作為防腐劑區(qū)D作為洗滌劑廠(chǎng)E作為助溶劑區(qū)B枸櫞酸鹽、酒石酸鹽可作絮凝劑使用區(qū)DT-電位在20~25mV時(shí)混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝76.下列關(guān)于栓劑敘述對(duì)的的是(ABD)。區(qū)A置入肛門(mén)2cm處有助于藥物避免首過(guò)作用口B油水分派系數(shù)的大小與藥物吸取有密切關(guān)系廠(chǎng)C糞便的存在與否對(duì)藥物的吸取沒(méi)有影響區(qū)D在油脂性基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑有助于藥物的吸取廠(chǎng)E處方中加入表面活性劑不利于藥物的吸取C表面活性劑溶液濃度達(dá)成CMC時(shí)，表面張力達(dá)成最低廠(chǎng)D表面活性劑均有Krafft點(diǎn)，聚山梨酯類(lèi)的Krafft點(diǎn)較司盤(pán)類(lèi)高廠(chǎng)A水溶性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在60min內(nèi)所有溶解廠(chǎng)B水溶性基質(zhì)6粒栓劑均應(yīng)在30min內(nèi)所有溶解C油脂性基質(zhì)3粒栓劑均應(yīng)在30min內(nèi)所有熔化、軟化或觸壓時(shí)無(wú)硬芯□D油脂性基質(zhì)3粒栓劑應(yīng)在30min內(nèi)所有熔化、軟化或觸壓時(shí)無(wú)硬芯口E水溶性基質(zhì)3粒栓劑均應(yīng)在60min內(nèi)所有溶解79.以下有關(guān)注射用水的表述中，對(duì)的的是(DE)?！魽注射用水是指原水經(jīng)蒸餾制得的水廠(chǎng)B注射用水可作為溶解注射用無(wú)菌粉末的溶劑廠(chǎng)C注射用水也稱(chēng)純化水口D注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水□E注射用水可作為配制注射劑的溶劑□A亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液口B維生素C常用于偏酸性或微堿性藥液口c焦亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液廠(chǎng)D硫代硫酸鈉常用于偏酸性藥液A為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料B原料藥需要進(jìn)行此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，制劑不需要進(jìn)行此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)廠(chǎng)C供試品可以用一批產(chǎn)E在溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%的條件下放置三個(gè)月A凡士林中加入羊毛脂可增長(zhǎng)吸水性B液體石蠟重要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度c乳劑型基質(zhì)中因具有表面活性劑，對(duì)藥物的釋放和穿透口D基質(zhì)重要作為藥物載體，對(duì)藥物釋放影響不大85.環(huán)糊精是常用的片劑稀釋劑。(×)86.比較同一物質(zhì)粉體的各種密度，其順序是：堆密度>粒密