病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)

微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)***疾病預(yù)防控制中心PAGEPAGE17備注序號(hào)備注序號(hào)名稱(chēng)1實(shí)驗(yàn)室人員和項(xiàng)目準(zhǔn)入制度2人員培訓(xùn)考核制度3人員健康監(jiān)護(hù)制度4生物安全檢查制度5實(shí)驗(yàn)室人員生物安全行為規(guī)范6事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度7實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)使用規(guī)定8實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度9實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本安全保管和檔案管理制度10實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理制度11實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度12實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案13實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、實(shí)驗(yàn)室人員和項(xiàng)目準(zhǔn)入制度目的果準(zhǔn)確可靠。適用范圍適用于生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)轉(zhuǎn)及在此環(huán)境下的所有檢測(cè)工作。職責(zé)進(jìn)入生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室從事檢測(cè)工作的所有人員嚴(yán)格按照本規(guī)定執(zhí)行。具體要求：概述下列規(guī)定：具備操作資質(zhì)的人員可在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作實(shí)驗(yàn)室。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的一切活動(dòng)，必須遵照生物安全手冊(cè)的規(guī)定進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)污染的空氣需通過(guò)高效過(guò)濾器后方能排出室外。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)產(chǎn)生的污水，必須經(jīng)過(guò)消毒后方可進(jìn)入公共污水系統(tǒng)。室。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)準(zhǔn)備二級(jí)全排式生物安全柜實(shí)驗(yàn)操作，置其內(nèi)進(jìn)行，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空間的安全。實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全性要求確可靠。實(shí)驗(yàn)室工作的質(zhì)量要求數(shù)據(jù)，必須準(zhǔn)確可靠：實(shí)驗(yàn)室出具的檢驗(yàn)報(bào)告，必須明確完整。實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)始工作前半小時(shí)。開(kāi)啟實(shí)驗(yàn)室主電源，使實(shí)驗(yàn)室及生物安全柜投入運(yùn)行。開(kāi)啟順序：①開(kāi)啟屋頂風(fēng)機(jī)②開(kāi)啟全排風(fēng)③開(kāi)啟空調(diào)④開(kāi)啟安全柜⑤打開(kāi)房間紫外線燈。個(gè)人防護(hù)工作人員按照下列要求進(jìn)行個(gè)人防護(hù)，才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域：在更衣室中換穿工作服和工作鞋。在清潔區(qū)內(nèi)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求做好防護(hù)。污染材料飛濺的操作時(shí)，需加戴防護(hù)面罩。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)，每進(jìn)入一道門(mén)，應(yīng)將此門(mén)關(guān)好，再開(kāi)啟下一道門(mén)。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，關(guān)閉房間紫外線燈。檢查實(shí)驗(yàn)室運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常。做好開(kāi)始實(shí)驗(yàn)的各項(xiàng)準(zhǔn)備。啟用標(biāo)本、試劑位，使其在冰箱外停留的時(shí)間盡可能短。操作吸管插入試管底部，用吸球緩慢吸取，避免產(chǎn)生汽泡或汽溶膠。離心時(shí)，應(yīng)使用雙蓋封閉式離心機(jī)和全封閉試管，每管離心液總量低于最高容量1個(gè)刻度單位：平衡時(shí)不得有液體滲陋到管套中，離心機(jī)使用后立即用消毒液擦洗消毒。觀察結(jié)果不打開(kāi)容器的觀察允許在生物安全柜外進(jìn)行，否則，必須在生物安全柜內(nèi)觀察結(jié)果。準(zhǔn)予攜出實(shí)驗(yàn)室的材料確保不含感染性的實(shí)驗(yàn)材料，才可以從實(shí)驗(yàn)室攜出。容器表面應(yīng)用75%乙醇消毒。實(shí)驗(yàn)室清潔2075%污染物品處理毒。更換工作服。工作完畢的更衣順序是，先用消毒液浸泡手套5放入高壓消毒袋內(nèi)，再次浸泡手套后除去手套，用75%酒精棉球擦面部裸露部位。實(shí)驗(yàn)室消毒每次工作完畢，生物安全柜內(nèi)用75%酒精擦拭臺(tái)面，消毒液消毒地面，開(kāi)啟紫外線燈照射1小時(shí)后，逐一關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室送風(fēng)和通風(fēng)設(shè)備{關(guān)閉順序與開(kāi)啟順序相反}。實(shí)驗(yàn)記錄與實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)記錄實(shí)驗(yàn)記錄帶出實(shí)驗(yàn)室將上述記錄在紙張上的實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)用80福爾馬林，密閉熏蒸消毒6小時(shí)后方可帶出實(shí)驗(yàn)室?；蜷w著實(shí)驗(yàn)室玻璃窗由清潔區(qū)工作人員抄錄一份。實(shí)驗(yàn)記錄錄入計(jì)算機(jī)24小時(shí)內(nèi)錄入計(jì)算機(jī)。記錄準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)報(bào)告和錄入時(shí)間。再按1周，以備實(shí)驗(yàn)室記錄備份定期檢查實(shí)驗(yàn)記錄，核對(duì)備份與原始的實(shí)驗(yàn)記錄，對(duì)記錄中的缺陷提出修改意見(jiàn)。實(shí)驗(yàn)記錄的保存年限實(shí)驗(yàn)記錄保存一年。已使用的實(shí)驗(yàn)記錄(出具報(bào)告，發(fā)表論文，或以其他方式引用)，在使用后再保存一年。如無(wú)特殊必要，備份的實(shí)驗(yàn)記錄一般永久保存。出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告在需要出具正式實(shí)驗(yàn)報(bào)告的場(chǎng)合再由單位簽發(fā)人簽字并加蓋公章發(fā)出。標(biāo)本保管規(guī)則標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室目的等相關(guān)信息。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡认嚓P(guān)信息。標(biāo)本的保管根據(jù)標(biāo)本的性質(zhì)、目的進(jìn)行保存，每分標(biāo)本分兩份，一份檢測(cè)時(shí)使用，另一份備用。標(biāo)本因各種原因損失時(shí)，啟用后備標(biāo)本，并重新備份。標(biāo)本的銷(xiāo)毀確定不用的標(biāo)本，采用高壓滅菌后焚燒的方式銷(xiāo)毀。實(shí)驗(yàn)室裝備保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室定期保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的定期保養(yǎng)按照提供實(shí)驗(yàn)室設(shè)備廠商的規(guī)定進(jìn)行，主要是對(duì)機(jī)械和電器部分進(jìn)行維護(hù)。實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)器必須按說(shuō)明書(shū)規(guī)定的時(shí)間定期由專(zhuān)業(yè)人員更換，其它儀器設(shè)備也應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要清潔保養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維修更換毒，方可處理或重新投入使用。意外情況處理實(shí)驗(yàn)室意外事件的處理原則造成或可能造成實(shí)驗(yàn)室污染30分鐘后，對(duì)污染的物品進(jìn)行清理。清理后的2小時(shí)再進(jìn)行與處理記錄表。重新使用。實(shí)驗(yàn)室人員的隔離觀察發(fā)生可疑的實(shí)驗(yàn)室感染事故時(shí)，應(yīng)對(duì)被感染的人員進(jìn)行隔離觀察。如果判定為法定的傳染病感染，應(yīng)按[傳染病防治法]的規(guī)定報(bào)告，同時(shí)給予有效的隔離治療二、人員培訓(xùn)考核制度目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的培訓(xùn)考核適用范圍適用于生物安全涉及的所有工作人員3、人員培訓(xùn)考核制度實(shí)驗(yàn)室工作人員的培訓(xùn)人組織進(jìn)行，并指定熟悉實(shí)驗(yàn)室工作的人員擔(dān)任輔導(dǎo)。培訓(xùn)內(nèi)容包括：相關(guān)檢驗(yàn)的國(guó)家診斷標(biāo)準(zhǔn)、處理原則以及本手冊(cè)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備的使用方法。個(gè)人防護(hù)方法。實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)。實(shí)驗(yàn)室消毒凈化的方法。實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格考試3個(gè)月，才能獲得獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室操作的正式資格。三、人員健康監(jiān)護(hù)制度目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的健康監(jiān)護(hù)適用范圍適用于生物安全涉及的所有工作人員3、人員健康監(jiān)護(hù)制度工作人員從事工作前必須進(jìn)行HIV每半年進(jìn)行一次HIV抗體復(fù)檢，并保留血樣一年以上。生物安全危害是否發(fā)生。以便對(duì)從事涉及生物安全危害人員的健康狀況進(jìn)行跟蹤。實(shí)驗(yàn)室工作人員的適合工作狀態(tài)抗力下降的狀況：妊?、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)連續(xù)工作4小時(shí)以上或其他原因造成的疲勞狀態(tài)。四、生物安全檢查制度目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室生物安全，保證設(shè)備正常運(yùn)行。適用范圍適用于生物安全涉及的儀器設(shè)備（比如生物安全柜等）3、生物安全檢查制度實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，每2個(gè)月以細(xì)菌培養(yǎng)的方式進(jìn)行安全性檢測(cè)。生物安全柜內(nèi)放置平板培養(yǎng)基24125分鐘，然后蓋上，每平板菌落數(shù)平均不得超過(guò)2五、實(shí)驗(yàn)室人員生物安全行為規(guī)范目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室人員的生物安全行為規(guī)范適用范圍適用于生物安全涉及的所有工作人員生物安全組織管理與行為規(guī)范組織框架圖單位法人{(lán)或授權(quán)}負(fù)責(zé)人↓實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人↓生物安全員↓實(shí)驗(yàn)室工作人員各類(lèi)人員相應(yīng)行為規(guī)范}負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織生物安全實(shí)驗(yàn)室的立項(xiàng)、選址，施工隊(duì)的資質(zhì)驗(yàn)證。執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)組織對(duì)造成外環(huán)境污染、實(shí)驗(yàn)室污染、人身傷害事故的調(diào)查與處理。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人組織制定安全手冊(cè)、操作規(guī)程等文件。的準(zhǔn)確可靠。生物安全員有關(guān)安全與衛(wèi)生政策與標(biāo)準(zhǔn)。一旦發(fā)現(xiàn)不安全因素，立即停止工作并上報(bào)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。與有關(guān)人員討論研究安全政策的問(wèn)題。確認(rèn)所有工作人員都具有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的資格。為所有人員提供連續(xù)性的安全要教育與指導(dǎo)。員提供最新的安全文獻(xiàn)和信息資料。定期檢查實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)，組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室裝備的常規(guī)保養(yǎng)。露，也要予以調(diào)查，并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人員和安全委員會(huì)報(bào)告調(diào)查結(jié)果和提出建議。染時(shí)，協(xié)助隨訪調(diào)查其疾病或缺勤情況。意外事件和事故進(jìn)行詳細(xì)的書(shū)面記錄。確保任何需要修理和維護(hù)的儀器設(shè)備在消毒與凈化之后方可運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室。作的微生物有全面、完整的了解；具有組織實(shí)驗(yàn)室工作的能力；對(duì)工作有高度的責(zé)任心。實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行。必須按規(guī)定進(jìn)行個(gè)人防護(hù)，方得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的整潔，每項(xiàng)工作完成之后，必須清理和清潔臺(tái)面，離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室注意個(gè)人的健康狀況，出現(xiàn)身體不適情況，應(yīng)及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告。實(shí)驗(yàn)室工作人員的技術(shù)要求可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。必須熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，能夠完成標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的任務(wù)。一旦發(fā)生意外，立即向生物安全員匯報(bào)。4、個(gè)人防護(hù)程序個(gè)人防護(hù)用品的使用要求N95121631860型如有4手套更換。的防飛濺功能，重復(fù)使用前應(yīng)進(jìn)行徹底消毒。無(wú)過(guò)濾作用。袖口、腳踝口應(yīng)為彈性收口，面部、腰部應(yīng)有彈性收口或拉繩收口。套應(yīng)根據(jù)需要及時(shí)更換。個(gè)人防護(hù)用品的穿戴順序進(jìn)入清潔區(qū)前穿上普通白大衣和實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)用鞋。鞋套。注意將手套和鞋套分別套在袖口和褲口外。戴N95口罩及防護(hù)面罩、穿防水隔離服、防水鞋套、再戴外層手套。個(gè)人防護(hù)用品脫卸順序完成實(shí)驗(yàn)后，在半污染區(qū)先用75%}。N95}。將脫掉的物品放入專(zhuān)用消毒袋中就地高壓消毒。防護(hù)面罩等重復(fù)使用的物品立即放入消毒液內(nèi)，按有關(guān)規(guī)定消毒處理。75%乙醇溶液消毒內(nèi)層手套。消毒袋高壓消毒。六、事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度1、目的2、范圍3、職責(zé)事故責(zé)任部門(mén)負(fù)責(zé)人填寫(xiě)事故報(bào)告單，報(bào)告事故發(fā)生的原因及采取的措施。4、工作程序事故分類(lèi)凡違反各項(xiàng)規(guī)定所造成的事故均為責(zé)任事故，按其經(jīng)濟(jì)損失和人身傷害和大小分為以下幾種：大小事故界限表?yè)p失情況損失情況小事故一般事故大事故重大事故經(jīng)濟(jì)損失≤100100~10001000~10000≥10000一人受傷，休工≤33日以上兩人受傷或一人受傷，三人以上受傷，休工人身傷亡1-6殘或死亡。事故的處理上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。事故發(fā)生3科室填寫(xiě)事故報(bào)告單，報(bào)業(yè)務(wù)質(zhì)量管理科和行政管理科。事故發(fā)生后5重大事故發(fā)生后一周內(nèi)，由中心負(fù)責(zé)人向上級(jí)主管部門(mén)送交事故處理專(zhuān)題報(bào)告。事故報(bào)告處理單等記錄材料由業(yè)務(wù)質(zhì)量管理科歸檔保存責(zé)任人技術(shù)檔案。七、實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)使用規(guī)定目的規(guī)范生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的使用和管理。適用范圍適用于生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室。具體要求：關(guān)區(qū)域，造成感染的危險(xiǎn)。險(xiǎn)標(biāo)本帶入安全區(qū)域?qū)θ藛T造成威脅。八、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度目的確保生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行、實(shí)驗(yàn)人員、物品和環(huán)境的安全適應(yīng)范圍適應(yīng)于生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室。職責(zé)進(jìn)入生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室工作的所有工作人員嚴(yán)格遵照本管理制度執(zhí)行。基本制度在主實(shí)驗(yàn)室設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。入口處貼有醒目的生物危險(xiǎn)標(biāo)志。非實(shí)驗(yàn)室有關(guān)人員和物品不得進(jìn)入。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)食和飲水，或者進(jìn)行其他與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的活動(dòng)。驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，嚴(yán)格按有關(guān)操作程序操作，降低剪除和氣溶膠的產(chǎn)生。用移液器吸取液體，嚴(yán)禁口吸。實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行上崗培訓(xùn)，達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，方可開(kāi)始工作。實(shí)驗(yàn)室工作。實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須遵守實(shí)驗(yàn)室的所有制度、規(guī)定和操作規(guī)程。疫苗必須進(jìn)行免疫注射。所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須經(jīng)可行的消毒方法進(jìn)行消毒。工作前應(yīng)消毒，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。實(shí)驗(yàn)室特殊管理制度免疫耐受或正在使用免疫抑制劑的人員不許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)同意方可入內(nèi)。毒處理程序。實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)接受必要的免疫接種和相應(yīng)的抗體水品測(cè)定。實(shí)驗(yàn)室事故處理：工作人員在操作過(guò)程中發(fā)生意外，如針刺和切傷、皮膚污染、感染性立即進(jìn)行緊急處理。具體措施按《實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案》執(zhí)行。填寫(xiě)意外情況登記與處理記錄表，并按規(guī)定報(bào)告給有關(guān)部門(mén)。處特殊情況外，禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用銳器。剩余的標(biāo)本應(yīng)密封后置于適當(dāng)條件下保存。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)使用鑒定合格的二級(jí)生物安全柜。九、實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本安全保管和檔案管理制度1.目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本的保管和檔案管理2.適用范圍實(shí)驗(yàn)室菌（毒）3、實(shí)驗(yàn)室菌（毒）和生物樣本的保管按國(guó)家規(guī)定可以保存的菌（毒）種，由指定的專(zhuān)人負(fù)責(zé)登記、保存和管理。按期傳代、鑒定，必須在無(wú)菌室或接種罩內(nèi)進(jìn)行，并做好有關(guān)記錄。在保存過(guò)程中發(fā)現(xiàn)菌（毒）種變異或死亡，應(yīng)及時(shí)上報(bào)科長(zhǎng)和中心主任。本區(qū)檢出的地方菌（毒）株應(yīng)及時(shí)上報(bào)，因工作需要暫時(shí)保留的菌（毒）株也應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。新發(fā)現(xiàn)的菌（毒）認(rèn)。菌（毒）種必須每種設(shè)一記錄卡，其內(nèi)容包括：名稱(chēng)、編號(hào)、來(lái)源、分離日期、引進(jìn)日用轉(zhuǎn)移及銷(xiāo)毀情況、保存者、部門(mén)負(fù)責(zé)人等。向上級(jí)主管部門(mén)申請(qǐng)索取菌（毒）種和向下級(jí)有關(guān)部門(mén)發(fā)放菌（毒）2人參加辦理，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定，手續(xù)要完備，并認(rèn)真做好記錄備查。一、二類(lèi)菌（毒）種，應(yīng)派專(zhuān)人向提供單位領(lǐng)取，不得郵寄；三類(lèi)菌（毒）須持有郵寄單位證明，并按照菌（毒）種郵寄與包裝的有關(guān)規(guī)定辦理。未經(jīng)上級(jí)批準(zhǔn)，任何單位及個(gè)人不得以工作之便，進(jìn)行國(guó)際間各類(lèi)菌（毒）好菌（毒）種安全防范工作。4、檔案管理制度、非實(shí)驗(yàn)室人員不得隨意查看實(shí)驗(yàn)室記錄和銷(xiāo)毀、專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管感染者檔案、未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得向無(wú)關(guān)人員或單位提供任何實(shí)驗(yàn)室及感染者信息、HIV陽(yáng)性報(bào)告及告知受檢者本人或有關(guān)單位十、實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理制度目的規(guī)范廢棄物處理適用范圍尖銳器具和其他廢棄物的處理。具體方法：尖銳器具的處理代替玻璃器材。盡可能使用帶針頭套的的注射器、無(wú)針頭的系統(tǒng)和其他安全裝置。打碎的玻璃器具，禁止用手直接清理，必須使用其他工具，如掃把、簸箕、夾子或鑷子等。盛污染針、銳器及碎玻璃的容器在丟棄前必須徹底消毒。廢棄物的處理嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。應(yīng)放入適當(dāng)?shù)娜萜骱蛧?yán)格防漏的高壓袋內(nèi)，待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后立即就地高壓消毒。的專(zhuān)用容器中，并及時(shí)加蓋。專(zhuān)用的堅(jiān)壁容器內(nèi)，加蓋密封。以上所有盛裝廢棄物的容器，在每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，就地高壓消毒。12130到消毒要求。中焚燒處理。十一、實(shí)驗(yàn)室消毒隔離制度目的規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室和生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的消毒隔離工作。適用范圍微生物實(shí)驗(yàn)室和生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室。職責(zé)所有工作人員都必須遵從本規(guī)程。具體步驟實(shí)驗(yàn)室基本要求污染區(qū)，并有明顯標(biāo)識(shí)。2000的含氯消毒劑溶液浸濕的腳墊。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有物品應(yīng)專(zhuān)用，須帶出時(shí)必須嚴(yán)格消毒。套等。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中注意自身防護(hù)，并防止操縱過(guò)程中的交叉污染。培養(yǎng)基、組織、體液等必須放在防漏密閉的容器中儲(chǔ)運(yùn)。血清學(xué)試驗(yàn)、樣品的處理和分裝應(yīng)在BSL-2安全柜內(nèi)進(jìn)行。樣品離心使用密封的離心杯，以防濺出。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的器材、實(shí)驗(yàn)廢棄物均應(yīng)按廢棄物處理程序進(jìn)行消毒處理。當(dāng)傳染性標(biāo)本溢出或?yàn)R出后，應(yīng)有專(zhuān)業(yè)人員立即消毒和清理。消毒，并進(jìn)行空氣消毒。離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前，必須按有關(guān)規(guī)定消毒雙手。消毒方法儀器等表面消毒：工作結(jié)束后，用含有效氯1000的消毒液或75%20分鐘以上。121302000mg/L1小時(shí)以上。處理時(shí)應(yīng)避免皮膚損傷。2000mg/L的消毒液或7520分鐘以上。121℃高壓消毒301000mg/L30-60751-3分鐘。空氣消毒：每次實(shí)驗(yàn)前后用紫外燈照射消毒，每次不少于11㎡。80ml/m36小時(shí)后方可帶出。地面消毒：工作結(jié)束，應(yīng)用含有有效2000mg/L的消毒液噴灑拖地。廢棄物的處理：實(shí)驗(yàn)的廢棄物應(yīng)放入適當(dāng)?shù)娜萜鲀?nèi)，就地121℃高壓消毒30毒后的廢棄物集中收集、焚燒處理。實(shí)驗(yàn)室高壓消毒安全操作使用前應(yīng)了解并掌握高壓鍋的原理及操作規(guī)則，以及不正確使用而導(dǎo)致的災(zāi)難性后果。按照操作規(guī)程使用高壓鍋接通電源，合上高壓滅菌器左側(cè)總電源開(kāi)關(guān)。注入加熱用水，注水至加熱器罩的水位水準(zhǔn)器配件尖端浸入水中為止。鍵，把所設(shè)溫度存進(jìn)程序。鍵，把所設(shè)時(shí)間存進(jìn)程序。按“實(shí)行”鍵執(zhí)行滅菌程序，此時(shí)“滅菌”燈閃爍。當(dāng)滅菌程序執(zhí)行完成，滅菌程序自動(dòng)停止運(yùn)行。0刻度時(shí)，打開(kāi)高壓滅菌器頂蓋，取出滅菌樣品。規(guī)程執(zhí)行，并按照規(guī)定進(jìn)行設(shè)備的維護(hù)。每1年保養(yǎng)一次，每月檢測(cè)一次消毒效果。蓋子或門(mén)必須擰緊。定期檢查高壓鍋，以確保其正常工作，防止意外事故發(fā)生，保證消毒滅局效果。高壓滅菌安全操作步驟在滅菌前將雙層的高壓滅菌帶包好，廢物在滅菌袋中的體積不能超過(guò)袋子體積的滅菌袋用橡皮帶捆好，但不能扎得太死，否則蒸汽不能進(jìn)入所料袋內(nèi)影響滅菌效果。實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的所有廢物應(yīng)該及時(shí)就地滅菌處理。如果滅菌器正在使用或優(yōu)于其它原因不當(dāng)高壓鍋消毒滅菌盜時(shí)間后，取出物品放在廢物收集處。當(dāng)開(kāi)始滅菌時(shí)必須確信滅菌國(guó)內(nèi)水量合適，高壓溫度和時(shí)間設(shè)置正確。滅菌應(yīng)保持在121℃30分鐘，時(shí)間和溫度不得超過(guò)設(shè)定值，否則滅菌袋會(huì)融化，清理困難。十二、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案目的規(guī)范緊急情況的處理工作。適用范圍微生物實(shí)驗(yàn)室和微生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室。職責(zé)遇有緊急情況所有工作人員嚴(yán)格按此規(guī)程處理。具體要求：30分鐘后，對(duì)污染的物品進(jìn)行處理。清理后在沒(méi)有強(qiáng)毒微生物時(shí)，再實(shí)驗(yàn)室內(nèi)受到意外傷害，例如割傷、燒傷、燙傷等，由實(shí)驗(yàn)室傷害事故可能導(dǎo)致被強(qiáng)毒微生物感染，例如針頭刺破、銳器割傷、粘膜暴露等途徑接觸實(shí)驗(yàn)室事故可能造成氣溶膠污染，如壓力容器或管道破裂等，立即關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室，疏散現(xiàn)1培養(yǎng)物等傳染性物質(zhì)的破碎30分鐘。其后即可清除掉，玻璃碎片應(yīng)當(dāng)用鑷子清理。污染區(qū)域應(yīng)當(dāng)用消毒劑清洗。破碎物品清理時(shí)如果使用了簸箕，應(yīng)將其進(jìn)行高壓滅菌或用有效的消毒劑浸泡24小時(shí)將其棄入污染廢棄物容器。試管破碎于密閉式安全離心杯中擰松；爾后，將整個(gè)離心杯高壓滅菌。蓄意破壞十三、實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（一）艾滋病初篩檢測(cè)實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程目的保證艾滋病病毒抗體ELISA實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。適用范圍艾滋病病毒抗體ELISA實(shí)驗(yàn)。具體要求樣品采集-20℃同時(shí)做好記錄。樣品運(yùn)送容器的材料要易于消毒處理，在所放試管周?chē)舷聣|有軟性物質(zhì)，以免碰碎，容器外標(biāo)有HIV4℃以下運(yùn)送。這樣同時(shí)附送檢單。樣品登記和處理記初檢結(jié)果和實(shí)驗(yàn)方法及所用試劑情況。1-2300015上清液備用，如在幾天內(nèi)檢測(cè)可放在2-8-20℃冰箱。實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備將試劑從冰箱中取出，按試劑盒要求時(shí)間恢復(fù)室溫。檢查并記錄冰箱、溫箱溫度。期：整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每一步操作都要在原始記錄表上詳細(xì)登記。按照試劑盒的要求配置洗液及其他所需要的試劑。加樣和稀釋必樣溫育貼好封板膜，按照試劑盒要求的溫度和時(shí)間進(jìn)行溫育，最好選擇濕育方法。洗板加酶結(jié)合物對(duì)于二步法ELISA實(shí)驗(yàn)需加酶結(jié)合物，按試劑盒要求完成。加底物洗好板后應(yīng)立即加底物，需加自配的底物應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。終止反應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)用試劑盒中的或根據(jù)要求自行配置的終止液終止反應(yīng)。酶標(biāo)儀讀物按照試劑盒的要求選擇濾光片，確定空白孔位置，選擇合適達(dá)的打印報(bào)告格式，讀數(shù)并打印結(jié)果。所用儀器在使用后及時(shí)填寫(xiě)使用記錄。結(jié)果判斷計(jì)算根據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)要求的陰陽(yáng)對(duì)照OD值范圍判斷實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，陰陽(yáng)性對(duì)照OD在范圍之內(nèi)，試驗(yàn)方可成立，超出范圍，試驗(yàn)失敗，整個(gè)實(shí)驗(yàn)重做。在指控圖上標(biāo)出外部指控血清的S/CO值，判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否被接受。以上兩個(gè)條件俊被接受后，根據(jù)試劑盒要求計(jì)算cutoff值。小于cutoff值的標(biāo)本為陰性，大于或等于cutoff值得標(biāo)本為陽(yáng)性，在cutoff±10%反應(yīng)區(qū)標(biāo)本，用原有的試劑盒另一種試劑重復(fù)試驗(yàn)。結(jié)果登記和報(bào)告ODHIV填寫(xiě)HIV抗體篩查陽(yáng)性送檢單。標(biāo)本留存轉(zhuǎn)送陰性標(biāo)本收集血清冷凍保存一年。并填寫(xiě)陰性血清保存記錄表，陽(yáng)性標(biāo)本收集血清封口包好，冷藏運(yùn)送送確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室。支持性文件全國(guó)艾滋病監(jiān)測(cè)工作規(guī)范艾滋病實(shí)驗(yàn)室安全操作及防護(hù)措施（二、結(jié)核桿菌實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)程實(shí)驗(yàn)室管理制度和相關(guān)負(fù)責(zé)人姓名和電話。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有明顯的區(qū)域劃分，清潔區(qū)，辦污染區(qū)和污染區(qū)。無(wú)論進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)間長(zhǎng)短，必須填寫(xiě)工作日志。要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的一切操作規(guī)程。進(jìn)行結(jié)核菌操作時(shí)，需有兩名工作人員同時(shí)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，盡量避免單獨(dú)工作。任討論，必要時(shí)加強(qiáng)預(yù)防措施。批準(zhǔn)方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。標(biāo)本采集人員安全要求穿防護(hù)服，戴一次性口罩，帽子，戴醫(yī)用手術(shù)手套。采集標(biāo)本污染器材的處理：采集標(biāo)本的痰盒，試管等污染器材軍需高壓處理。標(biāo)本運(yùn)送安全要求痰標(biāo)本需留置在特制的痰盒內(nèi)（直徑4c，高2cm的光口蓋密閉的塑料盒標(biāo)本送達(dá)后痰標(biāo)本運(yùn)送箱及時(shí)用乙醇或是碳酸等化學(xué)消毒劑或高壓的辦法徹底消毒。實(shí)驗(yàn)操作安全要求結(jié)核病細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)室要求