標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 29709-2013 是一項食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),其全稱為《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中氮哌酮及代謝物多殘留的測定 高效液相色譜法》。這項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用高效液相色譜法(HPLC)來測定動物源性食品中氮哌酮及其代謝產(chǎn)物殘留量的具體方法和要求,旨在確保這些食品中的藥物殘留量符合安全標(biāo)準(zhǔn),保護(hù)公眾健康。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于豬、牛、羊、家禽等動物源性食品中氮哌酮及其多種代謝物殘留量的檢測。氮哌酮是一種獸用抗生素,用于預(yù)防和治療動物疾病,但其殘留可能對人類健康構(gòu)成潛在風(fēng)險,因此需要嚴(yán)格控制。

測定方法

  • 高效液相色譜法(HPLC):這是一種常用的分離和分析技術(shù),能夠高效、靈敏地測定樣品中的目標(biāo)化合物。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品前處理步驟,包括提取、凈化、濃縮等,以及HPLC儀器的設(shè)置條件,如色譜柱選擇、流動相組成、檢測波長等,以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。

檢測限與定量限

標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了氮哌酮及其代謝物的最低檢測限(LOD)和最低定量限(LOQ),確保即使在極低濃度下也能準(zhǔn)確識別和測量殘留水平,為食品安全監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)。

樣品處理與分析流程

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)說明了從采集樣品到最終出具檢測報告的全過程,包括:

  1. 樣品采集與保存:規(guī)定了如何選取有代表性的樣品,以及樣品的儲存條件,以防止在檢測前發(fā)生變質(zhì)或污染。
  2. 提取與凈化:介紹了如何使用合適的溶劑從復(fù)雜基質(zhì)中有效提取目標(biāo)化合物,并通過凈化步驟去除干擾物質(zhì)。
  3. 測定與計算:提供了詳細(xì)的HPLC操作步驟,以及如何根據(jù)峰面積或峰高計算殘留物的濃度,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

合規(guī)性判定

根據(jù)測定結(jié)果,對比國家規(guī)定的最大殘留限量(MRLs),判斷食品中氮哌酮及其代謝物是否超標(biāo),為食品安全監(jiān)管部門提供執(zhí)法依據(jù)。

實施意義

該標(biāo)準(zhǔn)的實施加強(qiáng)了對動物源性食品中抗生素類藥物殘留的監(jiān)控,有助于提升我國食品安全管理水平,保障消費(fèi)者權(quán)益,促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展,同時符合國際食品貿(mào)易中的安全要求。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-09-16 頒布
  • 2014-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB 29709-2013食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動物性食品中氮哌酮及代謝物多殘留的測定高效液相色譜法_第1頁
GB 29709-2013食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動物性食品中氮哌酮及代謝物多殘留的測定高效液相色譜法_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余6頁可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB29709—2013

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

動物性食品中氮哌酮及代謝物

多殘留的測定高效液相色譜法

2013-09-16發(fā)布2014-01-01實施

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部發(fā)布

中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

GB29709—2013

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

動物性食品中氮哌酮及代謝物

多殘留的測定高效液相色譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物性食品中氮哌酮及代謝物氮哌醇?xì)埩袅繖z測的制樣和高效液相色譜測定方法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬的肌肉皮脂肝臟和腎臟組織中氮哌酮及代謝物氮哌醇?xì)埩袅康臋z測

、+、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T6682。

3原理

試料中殘留的氮哌酮及代謝物用乙腈萃取正己烷除脂柱凈化高效液相色譜測定外標(biāo)

,,,MCX,,

法定量

。

4試劑和材料

以下所用試劑除特別注明者外均為分析純水為符合規(guī)定的一級水

,;GB/T6682。

41氮哌酮氮哌醇標(biāo)準(zhǔn)品含量

.、:≥98%。

42乙腈色譜純

.:。

43正己烷

.。

44濃氨水

.。

45甲醇

.。

46乙酸銨

.。

47甲酸

.。

48固相萃取柱或相當(dāng)者

.MCX:60mg/3mL,。

49的甲酸水溶液取甲酸用水溶解并稀釋至

.2%:2mL,100mL。

410的氨化甲醇取氨水用甲醇溶解并稀釋至

.5%:5mL,100mL。

411乙酸銨溶液取乙酸銨用水溶解并稀釋至濾膜過濾

.5mmol/L:0.385g,1000mL,。

412標(biāo)準(zhǔn)貯備液精密稱取氮哌酮和氮哌醇標(biāo)準(zhǔn)品各分別于量瓶中用甲醇

.1mg/mL:10mg,10mL,

溶解并稀釋至刻度配成濃度為的標(biāo)準(zhǔn)貯備液以下避光保存有效期個月

,1mg/mL。-20℃,3。

413混合標(biāo)準(zhǔn)工作液分別精密量取氮哌酮標(biāo)準(zhǔn)貯備液和氮哌醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液各

.1μg/mL:1mg/mL

于量瓶中用甲醇稀釋至刻度配制成濃度為的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液以

0.1mL,100mL,,1μg/mL

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論