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臨床工作制度12篇名目第1篇醫(yī)院藥師下臨床工作制度第2篇臨床藥學(xué)室工作制度第3篇附一醫(yī)院臨床路徑管理工作制度第4篇附五醫(yī)院臨床藥學(xué)室工作制度第5篇醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全掌握風(fēng)險(xiǎn)管理工作制度流程第6篇附三醫(yī)院臨床藥學(xué)工作制度第7篇臨床藥學(xué)室工作制度-范本第8篇某某醫(yī)院臨床藥師工作制度第9篇附三醫(yī)院臨床藥師工作制度第10篇醫(yī)院管理-臨床藥學(xué)室工作制度第11篇醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)工作制度第12篇附屬醫(yī)院臨床藥師工作制度
【第1篇】醫(yī)學(xué)裝備臨床使用安全掌握風(fēng)險(xiǎn)管理工作制度流程
為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險(xiǎn),提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,依據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》規(guī)定制定本規(guī)范。
一.建立組織機(jī)構(gòu)設(shè)施設(shè)備安全管理委員會(huì)(fms),全面管控醫(yī)療器械臨床使用安全與風(fēng)險(xiǎn)。加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管,保障醫(yī)療器械臨床使用安全。
二.討論制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃、購(gòu)置、使用維護(hù)、安全管理、分析醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)來(lái)源。
三.指導(dǎo)各科室醫(yī)療器械安全監(jiān)管,設(shè)備使用前科室進(jìn)行相關(guān)操作安全培訓(xùn),制定出設(shè)備操作規(guī)程與安全留意事項(xiàng)。
四.設(shè)備科定期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,巡查及預(yù)防性維護(hù)(pm)。
五.臨床科室健全完善監(jiān)測(cè)體系。設(shè)專(zhuān)人監(jiān)測(cè)設(shè)備使用安全狀況,發(fā)生安全大事準(zhǔn)時(shí)上報(bào)。
六.設(shè)備科依據(jù)調(diào)查狀況準(zhǔn)時(shí)向院內(nèi)各相關(guān)科室通報(bào),以避開(kāi)同類(lèi)大事的再次發(fā)生。
七.獎(jiǎng)懲措施。醫(yī)院對(duì)勝利提交一起安全大事的職工賜予20元嘉獎(jiǎng);對(duì)隱瞞安全大事的科室一經(jīng)查實(shí)后依據(jù)情節(jié)輕重進(jìn)行進(jìn)追究責(zé)任。
【第2篇】臨床藥學(xué)室工作制度
臨床藥學(xué)室工作制度
(一)本室依據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、樂(lè)觀開(kāi)展工作,并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書(shū)等。
(二)臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作力量的藥師以上專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。
(三)臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,努力學(xué)習(xí),不斷提高工作水平和專(zhuān)業(yè)水平。
(四)本室應(yīng)結(jié)合實(shí)際,樂(lè)觀開(kāi)展處方病歷分析、新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測(cè)等工作。
(五)臨床藥學(xué)人員要定期參與查房、疑難病歷爭(zhēng)論,指導(dǎo)臨床個(gè)體給藥。
(六)室內(nèi)全部的儀器、設(shè)備,要建立檔案,專(zhuān)人負(fù)責(zé),定期檢修。
(七)本室的衡器應(yīng)按"計(jì)量法'定期檢驗(yàn),確保衡器的精確?????、牢靠。
(八)保持室內(nèi)清潔,物品陳設(shè)有序,用后清洗潔凈,放回原處。
【第3篇】附五醫(yī)院臨床藥學(xué)室工作制度
第五醫(yī)院臨床藥學(xué)室工作制度
一.本室依據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、樂(lè)觀開(kāi)展工作,并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書(shū)等。
二.臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作力量的藥師以上專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。
三.臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,努力學(xué)習(xí),不斷提高工作水平和專(zhuān)業(yè)水平。
四.本室應(yīng)結(jié)合實(shí)際,樂(lè)觀開(kāi)展處方病歷分析、新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測(cè)等工作。
五.臨床藥學(xué)人員要定期參與查房、疑難病歷爭(zhēng)論,指導(dǎo)臨床個(gè)體給藥。
六.室內(nèi)全部的儀器、設(shè)備,要建立檔案,專(zhuān)人負(fù)責(zé),定期檢修。
七.本室的衡器應(yīng)按“計(jì)量法”定期檢驗(yàn),確保衡器的精確?????、牢靠。
八.保持室內(nèi)清潔,物品陳設(shè)有序,用后清洗潔凈,放回原處。
【第4篇】醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)工作制度
醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)是院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)對(duì)院內(nèi)醫(yī)療器械在臨床上的安全使用進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督的組織。
1、醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)工作職責(zé)
1)學(xué)習(xí)、宣揚(yáng)和貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械安全使用的法律法規(guī)和政策,及有關(guān)的管理規(guī)范。
2)起草、制定、審核和評(píng)價(jià)醫(yī)院內(nèi)有關(guān)醫(yī)療器械安全管理的工作制度和政策,對(duì)其執(zhí)行狀況進(jìn)行監(jiān)督。
3)通報(bào)、爭(zhēng)論和分析院內(nèi)外發(fā)生的,在臨床使用中消失的有關(guān)醫(yī)療器械安全使用的重大問(wèn)題,探討改進(jìn)醫(yī)院醫(yī)療器械臨床安全使用的建議、方法和措施。
4)通報(bào)院內(nèi)消失的重大的醫(yī)療器械不良大事,負(fù)責(zé)督促有關(guān)部門(mén)對(duì)大事進(jìn)行調(diào)查和追蹤,并向有關(guān)部門(mén)通報(bào)相關(guān)的結(jié)果。
5)對(duì)醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療器械臨床安全使用的工作狀況進(jìn)行分析、爭(zhēng)論和總結(jié)。
6)對(duì)在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有突出貢獻(xiàn)的有關(guān)科室和人員提出表彰和嘉獎(jiǎng)的建議;對(duì)在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有重大責(zé)任事故的有關(guān)科室和人員提出批判和懲罰的建議。
2、人員組成
由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械選購(gòu)和保障管理等相關(guān)人員組成。
組成成員:院長(zhǎng)(史學(xué)森)、分管院長(zhǎng)(楊貴林)、醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)(張建禮)、護(hù)理部主任(白梅梅)、醫(yī)院感染科科長(zhǎng)(宋宏鵬)、醫(yī)療器械科科長(zhǎng)(趙福)。
3、工作方式
日常工作由醫(yī)務(wù)科和醫(yī)療設(shè)備科負(fù)責(zé),每次活動(dòng)要有記錄,有小結(jié)。
【第5篇】醫(yī)院藥師下臨床工作制度
醫(yī)院藥師下臨床工作制度
一.藥師下臨床工作應(yīng)由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作力量的藥師以上專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。
二.藥師下臨床工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,努力學(xué)習(xí),不斷提高工作水平和專(zhuān)業(yè)水平。
三.深化臨床工作的藥師,一般選定1到2個(gè)臨床專(zhuān)科為定點(diǎn)科室明確責(zé)任分管的藥師應(yīng)每周定期深化,進(jìn)行用藥調(diào)查,查閱藥物治療與醫(yī)囑記錄,閱讀重點(diǎn)病歷,了解危重病人的用藥狀況,征求看法并協(xié)調(diào)進(jìn)行處置。
四.下臨床藥師應(yīng)結(jié)合實(shí)際,樂(lè)觀開(kāi)展對(duì)醫(yī)師處方病歷進(jìn)行回顧性總結(jié)分析;與醫(yī)師共同研討,建議醫(yī)師用藥方案;新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、不良反應(yīng);有限的藥療打算權(quán),如外科手術(shù)的抗感染、止痛等。
五.通過(guò)參與查房、會(huì)診、體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測(cè)等,依據(jù)病情、病理生理學(xué)、藥理藥效學(xué)、病原學(xué)以及生化檢驗(yàn)資料數(shù)據(jù)等,參加對(duì)典型病例個(gè)體化給藥方案的制訂,并幫助方案的執(zhí)行、修改與評(píng)價(jià)。
六.分工主要負(fù)責(zé)藥師每周1次特地深化臨床了解與收集有關(guān)adr狀況,幫助臨床預(yù)防adr病例,應(yīng)全力參加救治處置。對(duì)收集到的adr報(bào)告進(jìn)行因果評(píng)定分析整理統(tǒng)計(jì)入檔后按時(shí)向adr監(jiān)察中心報(bào)告,并準(zhǔn)時(shí)向臨床反饋adr的有關(guān)信息。
七.對(duì)本院臨床使用的藥物新品種和接受進(jìn)行臨床觀看任務(wù)的品種,藥師應(yīng)深化臨床,重點(diǎn)觀看其療效與不良反應(yīng)狀況,保證臨床用藥安全與有效,并將收集的資料反饋有關(guān)部門(mén)。
八.藥師深化臨床中,擔(dān)當(dāng)醫(yī)師、護(hù)士、病人提出的用藥詢(xún)問(wèn)服務(wù)。急救用藥詢(xún)問(wèn)應(yīng)馬上或盡快作出解答,一般用藥詢(xún)問(wèn)于1~3日作出解答。并應(yīng)有方案組織有關(guān)用藥的座談會(huì)或講課,提高臨床合理用藥水平。
【第6篇】附一醫(yī)院臨床路徑管理工作制度
第一人民醫(yī)院臨床路徑管理工作制度
臨床路徑管理是公立醫(yī)院改革的重要內(nèi)容之一,為保證臨床路徑管理工作的順當(dāng)開(kāi)展,依據(jù)衛(wèi)生行政部門(mén)《臨床路徑管理試點(diǎn)工作實(shí)施方案》、《臨床路徑管理試點(diǎn)工作評(píng)估方案》,制定我院臨床路徑管理工作制度。
1、臨床科室參照衛(wèi)生部公布的實(shí)施臨床路徑的病種,選擇病種實(shí)施臨床路徑。
2、成立臨床路徑工作實(shí)施小組,由試點(diǎn)科室主任任組長(zhǎng),醫(yī)療、護(hù)理人員任成員。實(shí)施小組設(shè)個(gè)案管理員,原則上由科室副主任擔(dān)當(dāng),另指定1名聯(lián)絡(luò)員。
3、確定病種后,各科室參照衛(wèi)生部公布的單病種臨床路徑、《臨床路徑管理指導(dǎo)原則(試行)》、《臨床診療指南》、《臨床技術(shù)操作規(guī)范》和國(guó)家基本藥物名目等,結(jié)合本院實(shí)際,編制該病種實(shí)施性臨床路徑,細(xì)化到每一個(gè)診療方法、診療項(xiàng)目、診療環(huán)節(jié)、診療流程時(shí)間等,報(bào)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)審核公布后,組織實(shí)施。
4、各試點(diǎn)科室須嚴(yán)格根據(jù)既定臨床路徑、進(jìn)出臨床路徑患者的條件及臨床路徑變異的處理原則,按時(shí)實(shí)施診查、治療、護(hù)理方案和措施,親密關(guān)注患者病情的變化、治療和護(hù)理效果、臨床路徑的變異等,準(zhǔn)時(shí)實(shí)行措施,保證臨床路徑的順當(dāng)進(jìn)行。
5、對(duì)符合實(shí)施臨床路徑的患者,經(jīng)治醫(yī)師要充分告知患者,簽訂知情同意書(shū),并和臨床該病種的臨床路徑表單一起附在病歷上(排在各種知情同意書(shū)后面),每天工作狀況在臨床路徑表單相應(yīng)的內(nèi)容前面打“√”并簽名,如有變異,必需記錄在臨床路徑表單上。
6、科室設(shè)立臨床路徑病例登記本及效果評(píng)價(jià)本,記錄患者住院天數(shù)、醫(yī)療費(fèi)用、醫(yī)療和護(hù)理效果、有無(wú)并發(fā)癥、醫(yī)院感染現(xiàn)患狀況、病人再住院率、病人及家屬的滿(mǎn)足度等,并在每月5日前將上月實(shí)施臨床路徑狀況填報(bào)醫(yī)務(wù)科。
7、因變異需要退出臨床路徑的病例,各科室實(shí)施小組爭(zhēng)論打算是否退出,并報(bào)醫(yī)務(wù)科審核。
8、醫(yī)務(wù)科定期匯總各臨床科室實(shí)施的臨床路徑狀況,,醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)每季度對(duì)臨床路徑實(shí)施效果進(jìn)行評(píng)估,對(duì)臨床路徑變異緣由進(jìn)行分析、反饋,建立持續(xù)改進(jìn)機(jī)制。
9、醫(yī)院將臨床路徑管理工作納入醫(yī)療質(zhì)量管理、績(jī)效考核體系,對(duì)試點(diǎn)病種病例無(wú)故不進(jìn)入或退出臨床路徑管理的,經(jīng)查實(shí),每例次扣款100元。
10、本制度自20**年6月1日起實(shí)施。
【第7篇】附三醫(yī)院臨床藥學(xué)工作制度
第三醫(yī)院臨床藥學(xué)工作制度
1.臨床藥師依據(jù)醫(yī)院臨床需要,樂(lè)觀開(kāi)展工作,指導(dǎo)臨床合理用藥。
2.臨床藥師應(yīng)有經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)的有相當(dāng)工作力量的主管藥師以上人員擔(dān)當(dāng)。
3.臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,加強(qiáng)學(xué)習(xí),搜集整理國(guó)內(nèi)外資料。留意總結(jié)閱歷,提高工作力量和專(zhuān)業(yè)水平。
4.臨床藥師要依據(jù)實(shí)際狀況,樂(lè)觀開(kāi)展處方病歷分析,用藥詢(xún)問(wèn),新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)和血藥濃度監(jiān)測(cè)等工作。
5.臨床藥師要定期參與查房和疑難病歷爭(zhēng)論,指導(dǎo)臨床個(gè)體化用藥。
6.定期樂(lè)觀向臨床介紹新藥和臨床藥學(xué)最新資料。
7.收集不良反應(yīng)病例,填寫(xiě)不良反應(yīng)報(bào)告表,定期上報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告。妥當(dāng)保管藥學(xué)資料。
【第8篇】醫(yī)院管理-臨床藥學(xué)室工作制度
臨床藥學(xué)室工作制度
(一)本室依據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、樂(lè)觀開(kāi)展工作,并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書(shū)等。
(二)臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作力量的藥師以上專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。
(三)臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,努力學(xué)習(xí),不斷提高工作水平和專(zhuān)業(yè)水平。
(四)本室應(yīng)結(jié)合實(shí)際,樂(lè)觀開(kāi)展處方病歷分析、新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測(cè)等工作。
(五)臨床藥學(xué)人員要定期參與查房、疑難病歷爭(zhēng)論,指導(dǎo)臨床個(gè)體給藥。
(六)室內(nèi)全部的儀器、設(shè)備,要建立檔案,專(zhuān)人負(fù)責(zé),定期檢修。
(七)本室的衡器應(yīng)按“計(jì)量法”定期檢驗(yàn),確保衡器的精確?????、牢靠。
(八)保持室內(nèi)清潔,物品陳設(shè)有序,用后清洗潔凈,放回原處。
【第9篇】附屬醫(yī)院臨床藥師工作制度
附屬醫(yī)院臨床藥師工作制度
1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)臨床用藥監(jiān)測(cè)和藥學(xué)情報(bào)工作,為臨床用藥供應(yīng)參考看法。
2、定期參與臨床查房并做好查房記錄,記錄包括患者基本狀況、用藥狀況及用藥合理性分析等。
3、樂(lè)觀為臨床供應(yīng)藥學(xué)信息服務(wù),對(duì)臨床提出的要求應(yīng)準(zhǔn)時(shí)反饋。
4、監(jiān)測(cè)和發(fā)覺(jué)藥品不良反應(yīng),準(zhǔn)時(shí)填寫(xiě)、上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。
5、參與危重、疑難病例的救治和爭(zhēng)論,幫助制定個(gè)體化給藥方案。
6、定期分析病案、處方,做好資料總結(jié)。發(fā)覺(jué)臨床潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題,并提出修改建議。
7、開(kāi)展用藥詢(xún)問(wèn)服務(wù),指導(dǎo)患者正確使用藥品。開(kāi)展合理用藥學(xué)問(wèn)講座。
8、每季度編輯一期《附院藥訊》,并不斷提高藥訊質(zhì)量。
【第10篇】附三醫(yī)院臨床藥師工作制度
第三醫(yī)院臨床藥師工作制度
1.準(zhǔn)時(shí)參與臨床查房,不遲到、早退和無(wú)故缺勤。
2.做好查房記錄,記錄包括患者基本狀況、用藥狀況及用藥合理性分析等。
3.樂(lè)觀為臨床供應(yīng)藥學(xué)信息服務(wù),臨床提出的要求應(yīng)準(zhǔn)時(shí)反饋。
4.協(xié)調(diào)藥房的藥品供應(yīng)工作,確保臨床正常用藥需求。準(zhǔn)時(shí)向科室反映臨床提出的有關(guān)要求。
5.監(jiān)測(cè)和發(fā)覺(jué)藥品不良反應(yīng),準(zhǔn)時(shí)填寫(xiě)、上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。
6.參與危重、疑難病例的救治和爭(zhēng)論,幫助制定個(gè)體化給藥方案。
7.發(fā)覺(jué)臨床潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題,并提出修改建議。
8.指導(dǎo)患者正確使用藥品,教育患者合理用藥。宣揚(yáng)藥事管理法規(guī),開(kāi)展合理用藥學(xué)問(wèn)宣揚(yáng)。
【第11篇】臨床藥學(xué)室工作制度-范本
臨床藥學(xué)室工作制度
(一)本室依據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要、樂(lè)觀開(kāi)展工作,并配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書(shū)等。
(二)臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、有相當(dāng)工作力量的藥師以上專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)當(dāng)。
(三)臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,努力學(xué)習(xí),不斷提高工作水平和專(zhuān)業(yè)水平。
(四)本室應(yīng)結(jié)合實(shí)際,樂(lè)觀開(kāi)展處方病歷分析、新藥療效評(píng)價(jià)、老藥再評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)以及血藥濃度監(jiān)測(cè)等工作。
(五)臨床藥學(xué)人員要定期參與查房、疑難病歷爭(zhēng)論,指導(dǎo)臨床個(gè)體給藥。
(六)室內(nèi)全部的儀器、設(shè)備,要建立檔案,專(zhuān)人負(fù)責(zé),定期檢修。
(七)本室的衡器應(yīng)按“計(jì)量法”定期檢驗(yàn),確保衡器的精確?????、牢靠。
(八)保持室內(nèi)清潔,物品陳設(shè)有序,用后清洗潔凈,放回原處。
【第12篇】某某醫(yī)院臨床藥師工作制度
某醫(yī)院臨床藥師工作制度
為貫徹落實(shí)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》精神,依據(jù)湖北省衛(wèi)生廳醫(yī)院等級(jí)評(píng)審實(shí)施細(xì)則及我院質(zhì)量管理年活動(dòng)的有關(guān)規(guī)定及要求,探究建立適合我院實(shí)際狀況的醫(yī)藥護(hù)相互協(xié)作,提高醫(yī)療質(zhì)量的工作方式,規(guī)范臨床藥師工作模式,制定本方法。
1、臨床藥師應(yīng)由具有臨床藥學(xué)碩士學(xué)位,或臨床藥學(xué)學(xué)士學(xué)位并有三年以上實(shí)際工作經(jīng)受,或藥學(xué)專(zhuān)
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