綜合實驗-食品中鈣鎂鐵含量的測定-完整_第1頁
綜合實驗-食品中鈣鎂鐵含量的測定-完整_第2頁
綜合實驗-食品中鈣鎂鐵含量的測定-完整_第3頁
綜合實驗-食品中鈣鎂鐵含量的測定-完整_第4頁
綜合實驗-食品中鈣鎂鐵含量的測定-完整_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

綜合化學(xué)實驗第一部分:基礎(chǔ)性綜合實驗10個

第二部分:應(yīng)用性綜合實驗20個

第三部分:研究性綜合實驗10個選課平臺:每位同學(xué)選5個實驗

課題研究的基本方法目標(biāo)確定信息收集設(shè)計實驗分析總結(jié)食品中鈣鎂鐵含量的測定主講:劉愛麗準(zhǔn)備:項光其現(xiàn)代分析技術(shù)研究所《綜合化學(xué)實驗》一、研究背景1、人體所需的元素及作用在我國居民膳食中較易缺乏的礦物質(zhì)主要:鈣、鐵、鋅、碘、硒。營養(yǎng)成分NRV營養(yǎng)成分NRV鈣800mg硒50g磷700mg銅1.5mg鉀2000mg氟1mg鈉2000mg鉻50g鎂300mg錳3mg鐵15mg鉬40g鋅15mg碘150g……2、攝入標(biāo)準(zhǔn)食品營養(yǎng)素參考值(NRV)--中國營養(yǎng)學(xué)會二、實驗?zāi)康?.了解有關(guān)食品樣品分解處理方法;2.掌握食品樣品中測定鈣、鎂、鐵方法;3.根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)評價食品中所測元素的情況4、運用所學(xué)知識提高綜合分析問題、解決問題的能力。實驗報告要求:文獻(xiàn)查閱、思考討論綜合化學(xué)實驗報告格式(獨立完成)三、實驗設(shè)計定量分析的基本思路和過程取樣(樣品性質(zhì)、分析目標(biāo))前處理分析測定(方法、條件、干擾)數(shù)據(jù)處理、反饋三、實驗設(shè)計前處理:干法消解、濕法消解、微波消解Ca含量的測定—絡(luò)合滴定法

pH=12,沉淀分離鎂,鈣指示劑,三乙醇胺掩蔽鐵,EDTA標(biāo)液測定測鈣含量Mg含量的測定—絡(luò)合滴定法pH=10,EBT指示劑,EDTA測鈣鎂總量,與鈣含量差減得鎂含量。Fe含量的測定—吸光光度法顯色劑:鄰二氮菲,顯色條件,參比溶液

1、試液的制備

黃豆粉,稱6~8g至坩堝中1:1HCl10mL攪拌20min

靜置、沉降四、實驗步驟黃豆洗凈晾干烘干、研磨碳化、

灰化700度高溫灼燒

2h

過濾到250mL容量瓶去離子水洗滌檢驗是否洗滌干凈(Cl-?)定容、搖勻2、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

基準(zhǔn)CaCO3?g少量幾滴水潤濕蓋上表面皿滴加(1+1)HCl至溶解完全水約20mL,△微沸,CO2↑冷卻定容250.0mL移取25.00mL平行3份

EDTA標(biāo)液滴定終點(1)0.005mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(留用,貼標(biāo)簽,統(tǒng)一放。)

?g→500mLM=372.2g/mol

(2)標(biāo)定(基準(zhǔn)CaCO3法?)(紅色→藍(lán)色)

20%NaOH5~6mL鈣指示劑3、鈣、鎂含量的測定

(1)鈣含量的測定移取25.00mL平行3份

EDTA標(biāo)液滴定終點(紅色→藍(lán)色)

三乙醇胺5mL加水至100mL20%NaOH5~6mL鈣指示劑(2)鈣、鎂總含量的測定移取25.00mL平行3份

EDTA標(biāo)液滴定終點(紫紅色→純藍(lán)色)

三乙醇胺5mL加水至100mLpH10緩沖液15~20mLEBT2滴(3)鎂含量:鈣鎂總含量減鈣含量A=bc工作曲線法c1c2c3c4c5cxA1A2A3A4A5Ax標(biāo)準(zhǔn)系列未知試液

01.6

c(ug/mL)A*0.800.600.400.200.00Axcx2、吸光光度法:朗伯-比爾定律

pH2-9時,F(xiàn)e2+與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橘紅色絡(luò)合物:采用工作曲線法求得Fe2+濃度。

Fe2++3phen=[(phen)3Fe]2+

其lgβ3=21.3;ε508=1.1×104L·mol-1·cm-1;λmax=510nm

當(dāng)鐵為三價時,用鹽酸羥胺(NH2OH·HCl)還原

Fe3++2NH2OH·HCl=2Fe2++N2↑+4H++2H2O+2Cl-

實驗條件:

①顯色劑用量、溶液酸度、顯色時間

②參比溶液

③選擇λ測=λmax

④溫度、干擾離子等2、吸光光度法:朗伯-比爾定律加入試劑\編號1(參比)23456(試液)Fe3+標(biāo)液(10μg/mL)0.002.004.006.008.00/待測原始試液/mL/////

.00NH2OH·HCl/mL1.01.01.01.01.01.0Phen

/mL2.02.02.02.02.02.0NaAc/mL5.05.05.05.05.05.0稀釋至/mL50.050.050.050.050.050.0吸光度A0.00注:吸量管正確使用,標(biāo)液配準(zhǔn),注意順序,加試劑均須立即搖勻,靜置。(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作(2)試樣鐵含量的測定3、鐵含量的測定(吸光光度法)

吸光光度儀器的一般操作程序

a.儀器預(yù)熱,放置溶液,選波長。(注意光面對準(zhǔn)光路)選定合適的波長作為入射光(旋鈕調(diào)節(jié))b.調(diào)節(jié)即儀器零點(T=0)放入暗盒,按Mode到T檔,按透光率(T)為零c.調(diào)節(jié)參比零點(A=0)使光路對準(zhǔn)參比溶液,按Mode至T調(diào)T%=100.0。d.測定將標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品溶液推入光路,按Mode至A檔,讀取吸光度A。若波長重新設(shè)定,需參比重新調(diào)零;波長不變,不需重新調(diào)零。e.整理好比色皿和光度計系列標(biāo)準(zhǔn)液、待測液配制——測量條件選擇——測定五、實驗結(jié)果(列表)

1、EDTA的標(biāo)液濃度(mol.L-1)2、鈣含量(%)3、鎂含量(%)4、鐵含量(%)六、思考及討論1、不同的樣品預(yù)處理方法有何不同?如何減少樣品處理過程中的損失?2、測定鈣含量還有什么方法?3、討論那些因素會影響實驗終點的判斷?參考文獻(xiàn)校圖書館數(shù)據(jù)庫—數(shù)字資源:

Google學(xué)術(shù):http:///[1]郭利萍,周小剛.國標(biāo)食品中鈣含量滴定測定方法的優(yōu)化[J].食品工業(yè),2012,33(5):130-132.[2]劉愛麗,杜虹.微波消解-火焰原子吸收光譜法測定不同品種柑橘中的6種微量元素.光譜實驗室,2013,30(3):1174-1178.[3]王曉晴等.8種海藻中7種金屬元素含量的測定[J].光譜實驗室,2011,28(4)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論