標準解讀

GB 5009.265-2016 是一項食品安全國家標準,具體規(guī)定了食品中多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)的測定方法。這項標準旨在確保食品質(zhì)量與安全,防止多環(huán)芳烴這類有害物質(zhì)超標,保護公眾健康。以下是該標準的主要內(nèi)容概覽:

標準適用范圍

本標準適用于各類食品中多環(huán)芳烴的檢測,包括但不限于谷物及其制品、蔬菜及其制品、水果及其制品、肉類及其制品、水產(chǎn)品、乳及乳制品等多個食品類別。

測定對象

多環(huán)芳烴是一類具有兩個或更多苯環(huán)的有機化合物,自然環(huán)境中存在但也可通過某些生產(chǎn)過程產(chǎn)生,如煙熏、燒烤或在工業(yè)污染中形成。部分多環(huán)芳烴被認定為潛在的致癌物質(zhì),因此其在食品中的含量需要嚴格控制。

測定方法

標準提供了多種測定技術,主要包括:

  • 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法 (GC-MS):利用氣相色譜分離樣品中的多環(huán)芳烴,隨后通過質(zhì)譜進行定性定量分析。
  • 高效液相色譜法 (HPLC):適合于特定多環(huán)芳烴的分析,尤其是那些在氣相色譜中不易揮發(fā)或熱不穩(wěn)定的物質(zhì)。
  • 熒光分光光度法:適用于特定具有熒光特性的多環(huán)芳烴檢測。

樣品前處理

標準詳細說明了樣品的采集、保存、提取、凈化和富集等前處理步驟,以確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性。這包括使用合適的溶劑提取多環(huán)芳烴,以及通過固相萃?。⊿PE)或其他凈化手段去除干擾物質(zhì)。

限量標準與評估

雖然本標準主要關注測定方法,但也強調(diào)所有檢測應符合國家關于食品中多環(huán)芳烴的最大殘留限量或其他相關安全標準。檢測結(jié)果用于評估食品是否符合安全要求,為食品安全監(jiān)管提供依據(jù)。

質(zhì)量控制

為保證檢測結(jié)果的準確性,標準要求實施嚴格的質(zhì)量控制措施,包括空白試驗、重復性試驗、回收率試驗等,確保實驗室間結(jié)果的一致性與可比性。

報告要求

最終檢測報告需詳細記錄采用的檢測方法、儀器條件、樣品信息、檢測結(jié)果及必要的質(zhì)量控制數(shù)據(jù),以便于審核與追溯。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 5009.265-2021
  • 2016-12-23 頒布
  • 2017-06-23 實施
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GB 5009.265-2016食品安全國家標準食品中多環(huán)芳烴的測定_第1頁
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文檔簡介

中華人民共和國國家標準

GB5009265—2016

.

食品安全國家標準

食品中多環(huán)芳烴的測定

2016-12-23發(fā)布2017-06-23實施

中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

中華人民共和國

國家標準

食品安全國家標準

食品中多環(huán)芳烴的測定

GB5009.265—2016

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服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

20178

*

書號

:155066·1-53680

版權專有侵權必究

GB5009265—2016

.

食品安全國家標準

食品中多環(huán)芳烴的測定

1范圍

本標準規(guī)定了食品中多環(huán)芳烴萘苊芴菲蒽熒蒽芘苯并a蒽苯并b熒蒽苯并k熒

(、、、、、、、[]、、[]、[]

蒽苯并a芘茚并cd芘二苯并ah蒽和苯并ghi苝的液相色譜測定方法和食品中

、[]、[1,2,3-,]、[,][,,]

多環(huán)芳烴萘苊烯苊芴菲蒽熒蒽芘苯并a蒽苯并b熒蒽苯并k熒蒽苯并a芘茚

(、、、、、、、、[]、、[]、[]、[]、

并cd芘二苯并ah蒽和苯并ghi苝的氣相色譜質(zhì)譜測定方法

[1,2,3-,]、[,][,,]-。

本標準適用于食品中多環(huán)芳烴含量的測定

第一法高效液相色譜法

2原理

試樣中的多環(huán)芳烴用有機溶劑提取提取液濃縮至近干溶劑溶解用N丙基乙二胺和

,,,PSA(-)C18

固相萃取填料凈化或用弗羅里硅土固相萃取柱凈化經(jīng)濃縮定容后通過高效液相色譜分離測定各種

。,,

多環(huán)芳烴在不同激發(fā)波長和發(fā)射波長處的熒光強度外標法定量

,。

3試劑和材料

除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級水

,,GB/T6682。

31試劑

.

311乙腈色譜純

..(CH3CN):。

312正己烷色譜純

..(C6H14):。

313二氯甲烷色譜純

..(CH2Cl2):。

314硅藻土色譜純

..:。

315硫酸鎂優(yōu)級純

..(MgSO4):。

316N丙基乙二胺粒徑

..-(PSA):40μm。

317封尾固相萃取填料粒徑

..C18:40μm~63μm。

318弗羅里硅土固相萃取柱

..:500mg,3mL。

319有機相型微孔濾膜

..:0.22μm。

32試劑配制

.

321正己烷二氯甲烷混合溶液量取正己烷加入二氯甲烷混勻

..-(1+1):500mL,500mL,。

322乙腈飽和的正己烷量取正己烷加入乙腈振搖混勻后靜置分層上層正己

..:800m

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