標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11202-2003 橡膠中鐵含量的測定 1,10-菲啰啉光度法》相比于《GB 11202-1989》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號上的差異可以看出,《GB 11202-1989》變更為《GB/T 11202-2003》,表明該標(biāo)準(zhǔn)從強制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)。這意味著采用新標(biāo)準(zhǔn)不再是強制要求,給予了企業(yè)和實驗室更多的選擇靈活性。

  2. 檢測方法優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用1,10-菲啰啉作為顯色劑,在特定條件下通過光度法測定橡膠中鐵含量的方法。相比舊標(biāo)準(zhǔn),可能對實驗條件(如溶液的pH值、反應(yīng)時間、顯色條件等)進(jìn)行了更精確的規(guī)范,以提高檢測的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)更新:新標(biāo)準(zhǔn)很可能會根據(jù)近年來分析化學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對樣品處理步驟、儀器設(shè)備的要求、數(shù)據(jù)處理方法等方面進(jìn)行了修訂,以適應(yīng)現(xiàn)代實驗室的技術(shù)水平和效率需求。例如,可能引入了更先進(jìn)的儀器設(shè)備指導(dǎo),或?qū)悠非疤幚砹鞒踢M(jìn)行了簡化,以減少操作復(fù)雜性和提高檢測效率。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升:為了保證測試結(jié)果的可靠性,新標(biāo)準(zhǔn)很可能對測定結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,可能增加了相應(yīng)的質(zhì)量控制條款,確保不同實驗室間結(jié)果的一致性。

  5. 適用范圍和限制條件明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能會更加明確地界定其適用的橡膠種類及可能存在的干擾因素,并提供相應(yīng)的排除干擾方法,使得標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍更加清晰,用戶能更準(zhǔn)確地判斷其適用情況。

  6. 術(shù)語和定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步,相關(guān)術(shù)語和定義也可能有所更新,新標(biāo)準(zhǔn)會采用當(dāng)前行業(yè)內(nèi)認(rèn)可的最新術(shù)語,增強標(biāo)準(zhǔn)的通用性和時代性。

  7. 參考文獻(xiàn)與國際接軌:《GB/T 11202-2003》可能引用了更多國際標(biāo)準(zhǔn)或先進(jìn)國家的標(biāo)準(zhǔn)及研究成果,增強了標(biāo)準(zhǔn)的國際兼容性和科學(xué)性。

綜上,新標(biāo)準(zhǔn)在方法學(xué)、技術(shù)要求、適用性和國際化等方面進(jìn)行了全面的修訂和完善,旨在為橡膠中鐵含量的測定提供一個更為準(zhǔn)確、高效、適用性廣的方法。


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  • 2003-01-10 頒布
  • 2003-07-01 實施
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GB/T 11202-2003橡膠中鐵含量的測定1,10-菲啰啉光度法_第1頁
GB/T 11202-2003橡膠中鐵含量的測定1,10-菲啰啉光度法_第2頁
GB/T 11202-2003橡膠中鐵含量的測定1,10-菲啰啉光度法_第3頁
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文檔簡介

ICS83.060G40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11202—2003代替GB/T11202-1989橡膠中鐵含量的測定1,10-菲啰啉光度法RubberDeterminationofironcontent1,10-PhenanthrolinephotometricmethodCISO1657:1986,Rubber,rawandrubberlatex-Determinationofironcontent1.10-Phenanthrolinephotometricmethod,NEQ)2003-01-10發(fā)布2003-07-01實施中華民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T11202—2003本標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)于國際標(biāo)準(zhǔn)ISO1657:1986《生膠和膠乳鐵含量的測定1,10-菲啰啉光度法》與ISO1657:1986的一致性程度為非等效。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11202—1989《橡膠中鐵含量的測定1.10-菲啰啉光度法》.因為國際上的發(fā)展原標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)上已過時。本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO1657:1986重新起草,其技術(shù)性差異及原因如下:本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍用生膠、混煉膠和硫化橡膠代替ISO1657:1986的生膠和膠乳1):適用范圍增加了,使本標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用更廣泛。-本標(biāo)準(zhǔn)刪去ISO1657.1986有關(guān)膠乳中鐵含量的測定內(nèi)容(1).因為膠乳的鐵含量的測定另有國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8289—2000,有關(guān)膠乳中鐵含量的測定內(nèi)容及引用標(biāo)準(zhǔn)(2)本標(biāo)準(zhǔn)不涉及。本標(biāo)準(zhǔn)增加硫化膠的取樣方法及混煉膠參照硫化膠的取樣方法進(jìn)行取樣(7)。因為適用對象的改變,取樣方法也作相應(yīng)調(diào)整。同時在引用標(biāo)準(zhǔn)時也比ISO6101-5:1990多引用了GB/T17783《硫化橡膠樣品和試樣的制備化學(xué)試驗》2)。本標(biāo)準(zhǔn)增加了有關(guān)殘渣的除硅方法(8.1)。并為除硅在“試劑”一節(jié)中增加“氫氟酸、硫酸、鹽酸溶液"(4).這樣可以排除試樣中含硅化合物的干擾,減少系統(tǒng)誤差.提高測試精度。本標(biāo)準(zhǔn)用高溫爐能控制的溫度550℃±25℃或950C±25C代替ISO6101-5:1990的550C士25C(5.3.8.1)。因為有時在550℃±25℃不能灰化完全,須在950℃±25C才能灰化完全。為便于使用.本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改:體積單位由ISO的cm2改為mL;分析步驃敘述編排上與ISO略有不同。本標(biāo)準(zhǔn)與前一版本相比主要變化如下:-配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑由“高純鐵粉(純度質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.99%)"改為"六水合硫酸亞鐵按(純度質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.9%)”(1989年版的4.8本版的4.7);在引用標(biāo)準(zhǔn)部分,增加引用了GB/T17783《硫化橡膠樣品和試樣的制備化學(xué)試驗》本版的2)。本標(biāo)準(zhǔn)由原國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡標(biāo)委通用化學(xué)試驗方法分技術(shù)委員會(TC35/SC11)歸口.本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中橡集團(tuán)沈陽橡膠制品研究設(shè)計院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馬琳本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為GB/T11202-1989.

GB/T11202—2003橡膠中鐵含量的測定1.,10-菲啰啉光度法警告:使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧げ⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用1.10-菲啰啉光度法測定橡膠中鐵含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵含量在5.0mg/kg~1000mg/kg的生膠、混煉膠和硫化橡膠。對于較高或較低的鐵含量的樣品可通過適當(dāng)調(diào)整試樣質(zhì)量或試液的濃度進(jìn)行測定。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注目期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T4498橡膠灰分的測定(eqvISO247)GB/T15340天然、合成生膠取樣和制樣方法(idtISO1795)GB/T17783硫化橡膠樣品和試樣的制備化學(xué)試驗(idtISO4661-2)原理橡膠試樣經(jīng)灰化后以鹽酸溶解,若有不溶性殘渣用硫酸和氫氟酸除硅。用緩沖溶液調(diào)節(jié)PH值約為5.再用鹽酸羥胺和1,10-菲啰啉溶液處理、顯色,形成紅色鐵絡(luò)合物,用分光光度計在510nm波長處測吸光度,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線·求出試樣的鐵含量。4試劑除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸留水或去離子水或相當(dāng)純度的水4.1流酸:0=1.848/mL·4.2氫氟酸:0=1.13g/mL.質(zhì)量分?jǐn)?shù):38%~40%4.3緩沖溶液:在約250mL水中溶解164g無水乙酸鈉.并加人28.5mL冰乙酸,然后用水稀釋至500mL..若該溶液渾濁,則應(yīng)在使用時過濾。如果在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時,緩沖溶液使參考溶液帶色過深.則可能要選用下列方法配制緩沖溶液:在200mL水中溶解80g氫氧化鈉或106g無水碳酸鈉,加入142.5mL密度為1.05g/mL的冰乙酸·并稀釋該溶液至500mL。4.4鹽酸溶液:1十1(V十V.)。4.5鹽酸羥胺溶液:在適量水中溶解10g鹽酸羥胺·并用水稀釋溶液至100mL.4.61.10-菲啰啉溶液;在熱水中溶解0.5g的1.10-菲啰啉,并用水稀釋溶液

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