標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.7-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與前版《GB 12689.7-1990》相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與性質(zhì)變化：新標(biāo)準(zhǔn)將編號(hào)前的"GB"修改為"GB/T"，表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，給予使用者更大的選擇靈活性。

  2. 技術(shù)方法更新：依據(jù)科技進(jìn)步，2004版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)火焰原子吸收光譜法的儀器操作、檢測(cè)條件（如燃燒器類(lèi)型、火焰種類(lèi)、吸光度測(cè)量條件等）進(jìn)行了優(yōu)化和明確，以提高測(cè)定精度和效率。同時(shí)，可能引入了更先進(jìn)的校準(zhǔn)技術(shù)和質(zhì)量控制措施，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  3. 適用范圍細(xì)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鋅及鋅合金樣品類(lèi)型做了更細(xì)致的劃分或補(bǔ)充，確保方法的適用性和針對(duì)性更強(qiáng)。

  4. 取樣與試樣制備：在樣品的取樣量、制備步驟、試樣的前處理方法上可能有所改進(jìn)，旨在簡(jiǎn)化流程、減少污染風(fēng)險(xiǎn)，提高檢測(cè)效率。

  5. 分析步驟與計(jì)算方法：詳細(xì)規(guī)定了鎂量測(cè)定的具體操作步驟，包括樣品溶液的配制、儀器參數(shù)設(shè)置、數(shù)據(jù)采集及計(jì)算公式等，這些內(nèi)容可能根據(jù)最新研究成果和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了修訂，以提升測(cè)定的科學(xué)性和實(shí)用性。

  6. 精密度和準(zhǔn)確度要求：2004版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或其它認(rèn)可方法比對(duì)的準(zhǔn)確度要求可能更加嚴(yán)格，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。

  7. 術(shù)語(yǔ)和定義：隨著行業(yè)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更新或增補(bǔ)，以便更好地適應(yīng)當(dāng)前的行業(yè)語(yǔ)言習(xí)慣和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化要求。

  8. 參考文獻(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照：更新了參考文獻(xiàn)列表，納入了更多近期的研究成果和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性和國(guó)際兼容性。


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  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實(shí)施
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GB/T 12689.7-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.7—2004代替GB/T12689.7--1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofmagnesiumcontent-Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO3750:1976,Zincalloys--Determinationofmagnesiumcontent-Atomicabsorptionmethod,MOD)2004-04-30發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T12689.7—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第7部分本部分是對(duì)GB/T12689.7—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量》的修訂。本部分修改采用ISO3750—1976《鋅合金中鎂量的測(cè)定原子吸收光譜法》只對(duì)文本格式進(jìn)行修改。本部分與GB/T12689.7—1990相比,主要有如下變動(dòng)：一對(duì)文本格式進(jìn)行了修改，補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款；本部分代替GB/T12689.7—1990.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠起草本部分由株洲治煉集團(tuán)公司、葫蘆島有色集團(tuán)公司、水口山有色金屬公司、白銀公司西北鉛鋅治煉廠參加起草本部分主要起草人：劉徹、張鐵巖。本部分主要驗(yàn)證人：張毅、趙丹、楊亞萍、陶明。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T12689.7-1990。

GB/T12689.7—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鎂含量的測(cè)定方法本部分適用于鋅及鋅合金中鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.010%～0.20%2方法原理試料用鹽酸一硝酸混合酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中，以鋼鹽抑制鋁的干擾，用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處，測(cè)量鎂的吸光度3試劑分析用水為二次蒸留水。3.1市售試劑3.1.1鹽酸(o1.198/mL）,優(yōu)級(jí)純3.1.2硝酸(ol.42g/mL）,優(yōu)級(jí)純3.2溶液3.2.1鹽酸-硝酸混合酸：將180mL鹽酸(3.1.1)和4mL硝酸(3.1.2)混合3.2.2鋼溶液(50g/L):稱(chēng)取29.5g氧化鋼于400mL燒杯中，加人25mL鹽酸(3.1.1).加熱溶解完全.冷卻至室溫，移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勻。3.2.3鋅基體溶液(10mg/mL):稱(chēng)取10g金屬鋅(>99.99%)于400mL燒杯中，加入100mL水、6omL鹽酸一硝酸混合酸(3.2.1）.加熱溶解完全,冷卻至室溫.移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度、混勺。3.2.4鋁基體溶液(1mg/mL.):稱(chēng)取1.00g金屬鋁(>99.99%)于400ml.燒杯中，加少最鹽酸（3.1.1)，加熱溶解完全,冷卻至室溫.移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鎂標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱(chēng)取1.0000g金屬鎂(>99.99%)于400mL燒杯中，加20mL水、5mL鹽酸(3.1.1),加熱溶解完全,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1m鎖3.3.2鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3.1)于1000mL容量瓶中，加入5mL鹽酸（3.1.1)用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10“g鎂。4儀器原子吸收光譜儀.附鎂空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中.鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.005g/mL.-精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液

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