標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13551-1995 磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比于其前版《GB/T 13551-1992》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和完善：

  1. 方法適用范圍明確化：1995版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)試樣品的種類或條件做了更詳細(xì)的說(shuō)明，確保了方法應(yīng)用的廣泛性和準(zhǔn)確性。

  2. 技術(shù)細(xì)節(jié)更新：鑒于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的樣品處理技術(shù)、更精確的儀器校準(zhǔn)方法或優(yōu)化了檢測(cè)流程，以提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。例如，可能對(duì)試樣分解、鎘元素的提取和凈化步驟進(jìn)行了改進(jìn)。

  3. 檢測(cè)限與精密度提升：1995版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和設(shè)備的更新，調(diào)整了檢測(cè)限的要求，即能夠準(zhǔn)確測(cè)量的最低鎘含量水平，同時(shí)提高了方法的精密度，即重復(fù)性誤差的減小，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。

  4. 質(zhì)量控制要求加強(qiáng)：新版標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或強(qiáng)化了質(zhì)量控制措施，如增加了空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照的要求，確保檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制更加嚴(yán)格。

  5. 安全環(huán)保要求：考慮到實(shí)驗(yàn)室操作的安全性和環(huán)境保護(hù)的重要性，1995版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、個(gè)人防護(hù)裝備使用以及有害物質(zhì)操作的安全指南。

  6. 術(shù)語(yǔ)與定義的規(guī)范：為保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性，新版本可能對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或新增，使其定義更加清晰準(zhǔn)確。

  7. 參考標(biāo)準(zhǔn)與文獻(xiàn)更新：隨著科學(xué)研究的發(fā)展，新版標(biāo)準(zhǔn)引用的參考文獻(xiàn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)被更新至最新，以反映當(dāng)前領(lǐng)域內(nèi)的最新研究成果和技術(shù)進(jìn)展。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實(shí)施
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GB/T 13551-1995磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 13551-1995磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 13551-1995磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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GB/T 13551-1995磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.080D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13551-1995neqISO5961:1985磷礦石和磷精礦中氧化鎬含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofcadmiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T13551-1995前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T13551-92《磷精礦和磷礦石中鎬含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》進(jìn)行了修訂本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO5961一1985《水質(zhì)隔的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》根據(jù)磷礦的特點(diǎn)，在試樣的處理上有差異，本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過(guò)程中，通過(guò)大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證，證明前版方法仍然先進(jìn)可行，所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容，將名稱中鎬改為氧化鍋，在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1—1993等進(jìn)行。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T13551一92.本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)資起草單位：化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王昭文、王和平、王海良。本標(biāo)準(zhǔn)于1992年6月首次發(fā)布。本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化鎬含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T13551-1995neqISO5961：1985Phosphaterockandconcentrate-Determinationofcadmiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錦含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鍋含量大于0.0001%的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。GB/T6682—92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9723-88化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則(neqISO6353/1：1982GM29)3方法提要試樣經(jīng)王水溶解,在鹽酸介質(zhì)中，使用乙炔-空氣火焰，于火焰原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處，測(cè)量試樣吸光度;同時(shí)于波長(zhǎng)226.5nm處，測(cè)量背景吸光度并扣除。以工作曲線法求出氧化鎬含量。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑，除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭〢1鹽酸(GB/T622)。4.2鹽酸溶液：1十1。43銷酸(GB/T626）.4.44高氯酸(GB/T623)。4.5氧化鐳標(biāo)準(zhǔn)溶液：200g/ml。稱取0.2285g高純金屬鐳粉(99.99%)置于250ml燒杯中，加入20mL鹽酸溶液(4.2),蓋上表面血，加熱至溶解完全。取下,用水洗滌表面血及杯壁，冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含200g氧化鎬。4.6氧化鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：10g/mL。吸取25.0mL氧化鎬標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)置于500mL容量瓶中，加10mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度，搖勾。

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