標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14353.16-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了銅礦石、鉛礦石和鋅礦石中碲元素含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用的是單體分離結(jié)合石墨爐原子吸收分光光度法進(jìn)行測(cè)定。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體展開(kāi):
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅礦石、鉛礦石及鋅礦石樣品中碲元素的定量分析。它提供了一套詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟和要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)定結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性。
分析原理
- 單體分離:在測(cè)定前,樣品需經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)處理,包括溶解、分解以及必要的化學(xué)分離步驟,以將碲從礦石中的其他元素中分離出來(lái),減少干擾因素。
- 石墨爐原子吸收分光光度法:被分離出的碲轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子蒸氣,隨后在石墨爐中被特定波長(zhǎng)的光吸收。通過(guò)測(cè)量特定波長(zhǎng)下的吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律,可以計(jì)算出碲的濃度。
主要步驟
- 樣品制備:樣品經(jīng)過(guò)研磨、稱(chēng)重后,使用酸或堿進(jìn)行消解,以完全溶解礦石中的碲。
- 單體分離:利用化學(xué)試劑如氧化劑、還原劑或沉淀法等,將碲與其他成分分離,可能包括液-液萃取或固相萃取等技術(shù)。
- 前處理:對(duì)分離出的碲溶液進(jìn)行必要的預(yù)處理,如稀釋、過(guò)濾,確保適合石墨爐原子吸收分析。
- 石墨爐分析:將處理后的樣品注入石墨爐中,爐溫按程序控制升高,使碲原子化。通過(guò)特定波長(zhǎng)的光源照射并檢測(cè)吸收程度。
- 計(jì)算結(jié)果:根據(jù)測(cè)得的吸光度,參照標(biāo)準(zhǔn)曲線或使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行定量分析,最終計(jì)算出樣品中碲的含量。
質(zhì)量控制
標(biāo)準(zhǔn)中還包含了關(guān)于空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)和再現(xiàn)性試驗(yàn)的要求,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
注意事項(xiàng)
- 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的試劑和設(shè)備。
- 操作人員需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,特別是在處理酸堿和有毒化學(xué)物質(zhì)時(shí)。
- 精密度和準(zhǔn)確度驗(yàn)證是分析過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),需按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14353.16-2010
- 1993-05-12 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
UDC549.32/.33中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14353.16-93銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法單體分離-石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定硫量Methodsforchemicalanalysisofcopperoresleadoresandzincores-Determinationuoftelluriwmcontent一Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod1993-05-12發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法單體分離-石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定硫量CB/T14353.16-93Methodsforchemicalanalysisofcopperoresleadoresandzincores-Determinationoftelluriumcontent-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅礦石、鉛礦石、鋅礦石中硫含量的測(cè)定方法,本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅礦石、鉛礦石、鋅礦石中硫含量的測(cè)定,測(cè)定范田:0.2~2048/g.2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)硝酸-氫氟酸-高氯酸分解,于鹽酸介質(zhì)中,在共沉淀劑砷的存在下,以次亞醇酸鈉還原確及神至單體。單體經(jīng)硝酸溶解,在1%硝酸溶液中,以鎳作基體改進(jìn)劑,于原子吸收分光光度計(jì)上,波長(zhǎng)214.3nm處,用石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定確。4試劑41次亞磷酸鈉消酸(01.48/mL)氫氟酸(p1.13g/mL.)44高氯酸(p1.68g/ml.)。4.5鹽酸(p1.19g/mL)4.6鹽酸(2%V/V)。4.7鹽酸(15%V/V)內(nèi)含少量次亞磷酸鈉)4.8硝酸(1%V/V).4.9硫酸銅溶液(CuSO,·5H:O),15.6%m/V)。4.10砷酸氧二鈉溶液(Na.HAsO.·7H.O),0.42%m/V)。4.11硝酸鎳溶液(2mgNi/mL):稱(chēng)取2.82g三氧化二鎳,加入10mL硝酸(4.2),加熱溶解,冷卻,用少量水洗去表血,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。4.12蹄標(biāo)準(zhǔn)心存溶液:稱(chēng)取50.00mg金屬帝(99.99%).
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