標準解讀

《GB/T 14501.1-1993 六氟化鈾中硼的測定 化學光譜法》作為一項特定的標準，規(guī)定了利用化學光譜技術(shù)測定六氟化鈾材料中硼元素含量的方法。然而，您提供的對比要求中，《》部分未給出具體的另一個標準或版本信息，這使得直接比較和闡述具體變更內(nèi)容變得不可能。沒有明確的參照對象，就無法詳細說明相對于哪個標準或前一版，該標準在技術(shù)細節(jié)、測試程序、精度要求、安全規(guī)范或是其他任何方面的具體變化。

若要進行有效的標準變更解讀，通常需要將兩個具體版本或相關標準并置，分析它們在方法原理、操作步驟、儀器要求、質(zhì)量控制、限值設定等方面的異同。例如，變更可能涉及更新了更靈敏的檢測技術(shù)、修訂了樣品處理流程、調(diào)整了容許誤差范圍、增加了新的環(huán)境保護或人員安全指南等。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1993-06-19 頒布
  • 1994-04-01 實施
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GB/T 14501.1-1993六氟化鈾中硼的測定化學光譜法_第1頁
GB/T 14501.1-1993六氟化鈾中硼的測定化學光譜法_第2頁
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文檔簡介

UDC621.039.543.4F46中華人民共和國國家標準GB/T14501.1-93六氟化鈾中硼的測定化學光譜法Spectrochemicaldeterminationofboroninuraniumhexafiuoride1993-06-19發(fā)布1994-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準GB/T14501.1-93六氟化鈾中硼的測定化學光譜法Spectrochemicaldeterminationofboroninuraniumhexafluoride主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了六氟化鈾中硼的測定方法原理和分析步驃，取樣量為50mg鈾時，硼的測定范圍為0.5～8.0g/g鈾。本標準適用于硅的含量小于200g/g鈾的六氟化鈾中硼的測定.2方法原理將六氟化鈾水解液用甘露醇固定硼加硝酸趕氟，并轉(zhuǎn)化為硝酸鈾酰。采用反相色層分離技術(shù)，在5.5mol/L硝酸介質(zhì)中將鈾與硼分離，用二甲莘萃取除去淋洗液中殘存的碑酸三丁酯。以為外加基體，皺為內(nèi)標元素,用溶液干渣法進行光譜測定，3試劑和材料3.1試劑除非另有說明，本方法中使用的試劑均為分析純。3.1.1硼酸(H.BO.)：光譜純3.1.2磷酸(H.PO,)：優(yōu)級純，密度1.71g/cm"。3.1.3乙醚CCH.CH.),0。3.1.4二甲苯CC.HCH.)。3.1.5甘露醇CCH.(OH)(CHOH).CH.OH。3.1.6氧化皺(BeO)：光譜純。3.1.7過氧化氫(H.O)：優(yōu)級純。3.1.8三氧化二鋼(Ia,O,)：光譜純。3.1.9磷酸三丁酯(TBP）.3.1.10聚苯乙烯。3.1.11（C.H：）。3.1.12高純水（H.O)：去離子水經(jīng)兩級石英蒸館器蒸餡，再用亞沸蒸留器蒸餡一次。3.1.13高純濃鹽酸(HCI)：優(yōu)級純。用亞沸蒸餡器重蒸一次(溫度不高于100℃，加適量的甘露醇)并經(jīng)標定。3.1.14高純濃硝酸(HNO,):優(yōu)級純。提純方法與(3.1.13)同并經(jīng)標定。3.1.15甘露醇溶液：10mg/mL。稱取甘露醇(3.1.5)500±1mL于10mL石英燒杯(4.11)中，用水（3.1.12)溶解后轉(zhuǎn)入50mL石英容量瓶中，用水(3.1.12)稀釋至刻度，搖勾，轉(zhuǎn)入到烘干的50mL塑料瓶中。3.1.16磷酸溶液：0.05%（V/V)。取磷酸(3.1.2)0.25mL于5

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