標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15057.5-1994 化工用石灰石中二氧化硅含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了利用鉬藍(lán)分光光度法來測定化工行業(yè)中石灰石材料中二氧化硅(SiO2)含量的具體方法。不過,您未提供另一個標(biāo)準(zhǔn)或版本以進(jìn)行直接比較和說明變更之處。沒有對比對象,無法直接闡述相對于某個特定標(biāo)準(zhǔn)或前一版的變更內(nèi)容。
但是,可以一般性地介紹該標(biāo)準(zhǔn)可能涉及的關(guān)鍵步驟和要求,這有助于理解其技術(shù)內(nèi)容,盡管這不涉及與其他標(biāo)準(zhǔn)的直接比較:
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樣品準(zhǔn)備:標(biāo)準(zhǔn)通常會詳細(xì)說明樣品的采集、破碎、混合、縮分及最終制備成分析試樣的具體要求,確保測試結(jié)果的代表性。
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二氧化硅的提取:描述了如何使用酸溶解法(通常是氫氟酸和鹽酸的組合)來提取石灰石樣品中的二氧化硅,同時去除其他干擾元素。
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鉬藍(lán)試劑的制備:詳述了鉬酸銨溶液與硅酸形成黃色硅鉬雜多酸,再用還原劑如抗壞血酸還原為藍(lán)色的鉬藍(lán)復(fù)合物的過程。
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分光光度測定:規(guī)定了使用分光光度計在特定波長下(通常約為660nm)測量鉬藍(lán)復(fù)合物的吸光度,以此來定量二氧化硅的含量。
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計算與校準(zhǔn):提供了根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)二氧化硅溶液建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,將樣品的吸光度值轉(zhuǎn)換為二氧化硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并要求進(jìn)行必要的校正以消除干擾因素的影響。
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精密度與準(zhǔn)確度:標(biāo)準(zhǔn)中會給出重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與參考方法或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對的結(jié)果,以驗證方法的有效性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1994-05-05 頒布
- 1995-02-01 實施
文檔簡介
UDC549.51:661:543.06D51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15057.5—94化工用石灰石中二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法Limestoneforchemicalindustry-Determinationofsilicondioxidecontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1994-05-05發(fā)布1995-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)化工用石灰石中二氧化硅含量的測定鉑藍(lán)分光光度法CB/T15057.5-94Limestoneforchemicalindustry-DeterminationofsllicondioxidecontentMolybdenumbluespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁藍(lán)分光光度法測定二氧化硅的含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于化工用石灰石產(chǎn)品中二氧化硅含量的測定,測定范圍為0.05%~5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB6682分分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T9721化學(xué)試劑』分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)3方法提要試樣經(jīng)模酸鈉-硼酸混合培劑培融,稀鹽酸浸取。在P日1約1.1的酸度下,鉬銨與硅酸形成硅鋸條多酸,以乙醇作穩(wěn)定劑,在草酸-硫酸介質(zhì)中用硫酸亞鐵銨將其還原成硅鑰藍(lán),于分光光度計波長680mm處測量吸光度。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合GB6682中二級水的規(guī)格;所列的試劑,無特殊規(guī)定外,均指分析純試劑。4.1混合熔劑:取2份無水碳酸鈉(GB639)與1份硼酸(GB628)研細(xì),混勺.4.2鹽酸(GB622):1+6溶液。4.3鹽酸:1+29溶液。44195%醇(GB679)4.5鋸酸銨(NH,).MO,O.·4H.OI(GB657):60g/L溶液。稱取6g鋸酸銨溶于50mL熱水中,冷卻,用水稀釋至100mL,過濾后貼于塑料瓶中。4.6草酸-硫酸混合溶液;稱取3g草酸(CB9854)溶于100mL硫酸(GB625)1+9溶液中。4.7硫酸亞鐵銨FeSO,·(NH,SO,·6H.OJ(GB661):60g/L溶液。稱取6g硫酸亞鐵銨溶于50mL水中,加5~6滴硫酸(GB625),用水稀釋至100mL,過濾后使用(使用期為一周)。4.8二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液:200rg/mL。稱取0.2000g已于950~1000℃C灼燒30min并置于干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅(高純試劑)于鉑埔蝸中,加3g混合熔劑(4.1),混勾,再覆蓋1g混合熔劑。蓋上增揭蓋并留一縫隙,置于高溫爐中于950℃熔融20min,取出,冷卻。將埔竭置于盛有100mL熱水的聚四絨乙烯塑料燒杯中,加熱浸取熔塊,至溶液清亮。用熱水洗出塔場及蓋·冷卻至室溫·溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勺,見存
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