標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15057.5-1994 化工用石灰石中二氧化硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了利用鉬藍(lán)分光光度法來(lái)測(cè)定化工行業(yè)中石灰石材料中二氧化硅（SiO2）含量的具體方法。不過(guò)，您未提供另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或版本以進(jìn)行直接比較和說(shuō)明變更之處。沒(méi)有對(duì)比對(duì)象，無(wú)法直接闡述相對(duì)于某個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)或前一版的變更內(nèi)容。

但是，可以一般性地介紹該標(biāo)準(zhǔn)可能涉及的關(guān)鍵步驟和要求，這有助于理解其技術(shù)內(nèi)容，盡管這不涉及與其他標(biāo)準(zhǔn)的直接比較：

  1. 樣品準(zhǔn)備：標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)詳細(xì)說(shuō)明樣品的采集、破碎、混合、縮分及最終制備成分析試樣的具體要求，確保測(cè)試結(jié)果的代表性。

  2. 二氧化硅的提取：描述了如何使用酸溶解法（通常是氫氟酸和鹽酸的組合）來(lái)提取石灰石樣品中的二氧化硅，同時(shí)去除其他干擾元素。

  3. 鉬藍(lán)試劑的制備：詳述了鉬酸銨溶液與硅酸形成黃色硅鉬雜多酸，再用還原劑如抗壞血酸還原為藍(lán)色的鉬藍(lán)復(fù)合物的過(guò)程。

  4. 分光光度測(cè)定：規(guī)定了使用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下（通常約為660nm）測(cè)量鉬藍(lán)復(fù)合物的吸光度，以此來(lái)定量二氧化硅的含量。

  5. 計(jì)算與校準(zhǔn)：提供了根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)二氧化硅溶液建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，將樣品的吸光度值轉(zhuǎn)換為二氧化硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，并要求進(jìn)行必要的校正以消除干擾因素的影響。

  6. 精密度與準(zhǔn)確度：標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)給出重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及與參考方法或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對(duì)的結(jié)果，以驗(yàn)證方法的有效性。


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  • 1994-05-05 頒布
  • 1995-02-01 實(shí)施
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GB/T 15057.5-1994化工用石灰石中二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
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GB/T 15057.5-1994化工用石灰石中二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC549.51：661：543.06D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15057.5—94化工用石灰石中二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法Limestoneforchemicalindustry-Determinationofsilicondioxidecontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1994-05-05發(fā)布1995-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化工用石灰石中二氧化硅含量的測(cè)定鉑藍(lán)分光光度法CB/T15057.5-94Limestoneforchemicalindustry-DeterminationofsllicondioxidecontentMolybdenumbluespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅的含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于化工用石灰石產(chǎn)品中二氧化硅含量的測(cè)定，測(cè)定范圍為0.05%～5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB6682分分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9721化學(xué)試劑』分子吸收分光光度法通則(紫外和可見(jiàn)光部分)3方法提要試樣經(jīng)模酸鈉-硼酸混合培劑培融，稀鹽酸浸取。在P日1約1.1的酸度下，鉬銨與硅酸形成硅鋸條多酸,以乙醇作穩(wěn)定劑,在草酸-硫酸介質(zhì)中用硫酸亞鐵銨將其還原成硅鑰藍(lán)，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)680mm處測(cè)量吸光度。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合GB6682中二級(jí)水的規(guī)格;所列的試劑,無(wú)特殊規(guī)定外,均指分析純?cè)噭?.1混合熔劑：取2份無(wú)水碳酸鈉(GB639)與1份硼酸(GB628)研細(xì)，混勺.4.2鹽酸（GB622):1+6溶液。4.3鹽酸：1+29溶液。44195%醇（GB679)4.5鋸酸銨(NH,).MO,O.·4H.OI(GB657):60g/L溶液。稱取6g鋸酸銨溶于50mL熱水中，冷卻，用水稀釋至100mL，過(guò)濾后貼于塑料瓶中。4.6草酸-硫酸混合溶液;稱取3g草酸(CB9854)溶于100mL硫酸(GB625)1+9溶液中。4.7硫酸亞鐵銨FeSO,·（NH,SO,·6H.OJ(GB661):60g/L溶液。稱取6g硫酸亞鐵銨溶于50mL水中，加5～6滴硫酸(GB625)，用水稀釋至100mL,過(guò)濾后使用(使用期為一周)。4.8二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：200rg/mL。稱取0.2000g已于950～1000℃C灼燒30min并置于干燥器中冷卻至室溫的二氧化硅(高純?cè)噭?于鉑埔蝸中，加3g混合熔劑(4.1),混勾，再覆蓋1g混合熔劑。蓋上增揭蓋并留一縫隙,置于高溫爐中于950℃熔融20min,取出，冷卻。將埔竭置于盛有100mL熱水的聚四絨乙烯塑料燒杯中，加熱浸取熔塊，至溶液清亮。用熱水洗出塔場(chǎng)及蓋·冷卻至室溫·溶液移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勺,見(jiàn)存

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