總結(jié)-紅外光譜頻率與官能團(tuán)特征吸收峰分析

紅外波譜分子被激發(fā)后，分子中各個(gè)原子或基團(tuán)（化學(xué)鍵）都會(huì)產(chǎn)生特征的振動(dòng)，從而在特點(diǎn)的位置會(huì)出現(xiàn)吸收。相同類(lèi)型的化學(xué)鍵的振動(dòng)都是非常接近的，總是在某一范圍內(nèi)出現(xiàn)。常見(jiàn)官能團(tuán)的紅外吸收頻率鍵型化合物類(lèi)型吸收峰位置/cm-1吸收強(qiáng)度C-H烷烴2960~2850強(qiáng)二C-H烯烴及芳烴3100~3010中等三C-H炔烴3300強(qiáng)—C—C—烷烴1200~700弱-C=C-烯烴1680~1620不定C三C炔烴2200~2100不定C二O醛1740~1720強(qiáng)酮1725~1705強(qiáng)酸及酯1770~1710強(qiáng)酰胺1690~1650強(qiáng)-OH醇及酚3650~3610不定，尖銳氫鍵結(jié)合的醇及酚3400~3200強(qiáng)，寬-NH2月安3500~3300中等，雙峰C-X氯化物750~700中等溴化物700~500中等整個(gè)紅外譜圖可以分為兩個(gè)區(qū)，4000~1350區(qū)是由伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收帶，光譜比較簡(jiǎn)單但具有強(qiáng)烈的特征性，1350~650處指紋區(qū)。通常，4000?2500處高波數(shù)端，有與折合質(zhì)量小的氫原子相結(jié)合的官能團(tuán)O-H,N-H,C-H,S-H--完整版學(xué)習(xí)資料分享 鍵的伸縮振動(dòng)吸收帶，在2500-1900波數(shù)范圍內(nèi)常常出現(xiàn)力常數(shù)大的三件、累積雙鍵如：-C三C-,-C三N,-C=C=C-,-C=C=O,-N=C二O等的伸縮振動(dòng)吸收帶。在1900以下的波數(shù)端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸縮振動(dòng)以及芳環(huán)的骨架振動(dòng)。1350~650指紋區(qū)處，有C-O,C-X的伸縮振動(dòng)以及C-C的骨架振動(dòng)，還有力常數(shù)較小的彎曲振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰，因此光譜非常復(fù)雜。該區(qū)域各峰的吸收位置受整體分子結(jié)構(gòu)的影響較大，分子結(jié)構(gòu)稍有不同，吸收也會(huì)有細(xì)微的差別，所以指紋區(qū)對(duì)于用已知物來(lái)鑒別未知物十分重要。有機(jī)化學(xué)有機(jī)化合物紅外吸收光譜。伸縮振動(dòng)，6面內(nèi)彎曲振動(dòng)，丫面外彎曲振動(dòng)一、烷烴飽和烷烴IR光譜主要由C-H鍵的骨架振動(dòng)所引起，而其中以C-H鍵的伸縮振動(dòng)最為有用。在確定分子結(jié)構(gòu)時(shí)，也常借助于C-H鍵的變形振動(dòng)和C-C鍵骨架振動(dòng)吸收。烷烴有下列四種振動(dòng)吸收。1、0cH在2975—2845cm-1范圍，包括甲基、亞甲基和次甲基的對(duì)稱(chēng)與不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)2、6cH在1460cm-i和1380cm-1處有特征吸收，前者歸因于甲基及亞甲基C-H的。as,后者歸因于甲基C-H的。s。1380cm-1峰對(duì)結(jié)構(gòu)敏感，對(duì)于識(shí)別甲基很有用。共存基團(tuán)的電負(fù)性對(duì)1380cm-1峰位置有影響，相鄰基團(tuán)電負(fù)性愈強(qiáng)，愈移向高波數(shù)區(qū)，例如，在CH3F中此峰移至1475cm-1。異丙基1380cm-1裂分為兩個(gè)強(qiáng)度幾乎相等的兩個(gè)峰1385cm-1、1375cm-1叔丁基1380cm-1裂分1395cm-1、1370cm-1兩個(gè)峰，后者強(qiáng)度差不多是前者的兩倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出現(xiàn)兩個(gè)中等強(qiáng)度的骨架振動(dòng)。3、oC-C在1250—800cm-1范圍內(nèi)，因特征性不強(qiáng)，用處不大。4、Yc-h分子中具有一（CH2）n一鏈節(jié)，n大于或等于4時(shí)，在722cm-1有一個(gè)弱吸收峰，隨著CH2個(gè)數(shù)的減少，吸收峰向高波數(shù)方向位移，由此可推斷分子鏈的長(zhǎng)短。二、烯烴烯烴中的特征峰由C=C-H鍵的伸縮振動(dòng)以及C=C-H鍵的變形振動(dòng)所引起。烯烴分子主要有三種特征吸收。1、。C9H烯烴雙鍵上的C-H鍵伸縮振動(dòng)波數(shù)在3000cm-1以上，末端雙鍵氫%=CH2 在3075—3090cm-1有強(qiáng)峰最易識(shí)別。2、oC=C吸收峰的位置在1670—1620cm-1。隨著取代基的不同，。C=C吸收峰的位置有所不同，強(qiáng)度也發(fā)生變化。3、6c=c-h烯烴雙鍵上的C-H鍵面內(nèi)彎曲振動(dòng)在1500—1000cm-1,對(duì)結(jié)構(gòu)不敏感，用途較少；而面外搖擺振動(dòng)吸收最有用，在1000—700cm-1范圍內(nèi)，該振動(dòng)對(duì)結(jié)構(gòu)敏感,其吸收峰特征性明顯,強(qiáng)度也較大,易于識(shí)別,可借以判斷雙鍵取代情況和構(gòu)型。RHC=CH2995~985cm-1（=CH,S）915~905cm-1（=CH2,S）--完整版學(xué)習(xí)資料分享 RiR2C=CH2895~885cm-1(S)(順)-RiCH=CHR2~690cm-i(反)-RiCH=CHR2980~965cm-1(S)R1R2C=CHR3 840~790cm-1(m)三、炔烴在IR光譜中，炔烴基團(tuán)很容易識(shí)別，它主要有三種特征吸收。1、0cmCH該振動(dòng)吸收非常特征，吸收峰位置在3300—3310cm-i,中等強(qiáng)度。。N-H值與0cH值相同，但前者為寬峰、后者為尖峰，易于識(shí)別。2、。cmc一般 C三C鍵的伸縮振動(dòng)吸收都較弱。一元取代炔烴RC三CHoC三C出現(xiàn)在2140—2100cm-i,二元取代炔烴在2260—2190cm-i,當(dāng)兩個(gè)取代基的性質(zhì)相差太大時(shí)，炔化物極性增強(qiáng)，吸收峰的強(qiáng)度增大。當(dāng) 處于分子的對(duì)稱(chēng)中心時(shí)，。為紅外非活性。3>oc=C_H炔烴變形振動(dòng)發(fā)生在680—610cm-1。四、芳烴芳烴的紅外吸收主要為苯環(huán)上的C-H鍵及環(huán)骨架中的C=C鍵振動(dòng)所引起。芳族化合物主要有三種特征吸收。1、°Ar-H芳環(huán)上C-H吸收頻率在3100~3000cm-1附近，有較弱的三個(gè)峰，特征性不強(qiáng)，與烯烴的。C=C-H頻率相近，但烯烴的吸收峰只有一個(gè)。2、oC=C芳環(huán)的骨架伸縮振動(dòng)正常情況下有四條譜帶，約為1600,1585,1500,1450cm-1,這是鑒定有無(wú)苯環(huán)的重要標(biāo)志之一。3、6Ar-H芳烴的C-H變形振動(dòng)吸收出現(xiàn)在兩處。1275—960cm-1為6“由由于吸收較弱，易受干擾，用處較小。另一處是900—650cm-1的6Ar-H吸收較強(qiáng)，是識(shí)別苯環(huán)上取代基位置和數(shù)目的極重要的特征峰。取代基越多，6Ar-H頻率越高，見(jiàn)表3-10。若在1600—2000cm-1之間有鋸齒壯倍頻吸收(C-H面外和C=C面內(nèi)彎曲振動(dòng)的倍頻或組頻吸收),是進(jìn)一步確定取代苯的重要旁證。苯670cm-1(S) 單取代苯770~730cm-1(VS),710~690cm-1(S)二取代苯770~735cm-1(VS)二取代苯810~750cm-1(VS),725~680cm-1(m~S)二取代苯860~800cm-1(VS)五、鹵化物隨著鹵素原子的增加，。C-X降低。如C-F(1100?1000cm-1)；C-CK750?700cm-1)；--完整版學(xué)習(xí)資料分享 C-Br（600~500cm-1）；C-I（500~200cm-1）。此外，C-X吸收峰的頻率容易受到鄰近基團(tuán)的影響，吸收峰位置變化較大，尤其是含氟、含氯的化合物變化更大，而且用溶液法或液膜法測(cè)定時(shí)，常出現(xiàn)不同構(gòu)象引起的幾個(gè)伸縮吸收帶。因此IR光譜對(duì)含鹵素有機(jī)化合物的鑒定受到一定限制。六、醇和酚醇和酚類(lèi)化合物有相同的羥基，其特征吸收是O-H和C-O鍵的振動(dòng)頻率。1、。O-H一般在3670~3200cm-1區(qū)域。游離羥基吸收出現(xiàn)在3640~3610cm-i,峰形尖銳，無(wú)干擾，極易識(shí)別（溶劑中微量游離水吸收位于3710cm-i）。OH是個(gè)強(qiáng)極性基團(tuán)，因此羥基化合物的締合現(xiàn)象非常顯著，羥基形成氫鍵的締合峰一般出現(xiàn)在3550~3200cm-1。1,2-環(huán)戊二醇順式異構(gòu)體P470.005mol/L（CCl4）3633cm-1（游離），3572cm-1（分子內(nèi)氫鍵）。0.04mol/L（CC14）3633cm-1（游離），3572cm-1（分子內(nèi)氫鍵）~3500cm-1（分子間氫鍵）。2、。C-O和§O-HC-O鍵伸縮振動(dòng)和O-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)在1410—1100cm-1處有強(qiáng)吸收，當(dāng)無(wú)其它基團(tuán)干擾時(shí)，可利用。C-O的頻率來(lái)了解羥基的碳鏈取代情況（伯醇在1050cm-1,仲醇在1125cm-1,叔醇在1200cm-1,酚在1250cm-1）。七、醚和其它化合物醚的特征吸收帶是C-O-C不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)，出現(xiàn)在1150~1060cm-1處，強(qiáng)度大，C-C骨架振動(dòng)吸收也出現(xiàn)在此區(qū)域,但強(qiáng)度弱,易于識(shí)別。醇、酸、酯、內(nèi)酯的。吸收在此區(qū)域,故很難歸屬。C-O八、醛和酮醛和酮的共同特點(diǎn)是分子結(jié)構(gòu)中都含有（C=O）,oC=O在1750?1680cm-1范圍內(nèi)，吸收強(qiáng)度很大,這是鑒別羰基的最明顯的依據(jù)。臨近基團(tuán)的性質(zhì)不同,吸收峰的位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振結(jié)構(gòu)：-O—C甘O-O—C甘IIX-C-Y ——>C=O鍵有著雙鍵性強(qiáng)的A結(jié)構(gòu)和單鍵性強(qiáng)的B結(jié)構(gòu)兩種結(jié)構(gòu)。共軛效應(yīng)將使。C=O吸收峰向低波數(shù)一端移動(dòng)，吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)使。C=O的吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)。a,B不飽和的羰基化合物，由于不飽和鍵與C=O的共軛，因此C=O鍵的吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)RCH=CHCOR' RCHClCOR'。「八 1685~1665cm-1 1745~1725cm-1C=O苯乙酮對(duì)氨基苯乙酮對(duì)硝基苯乙酮。 1691cm-1 1677cm-1 1700cm-1C=O。O_一般在2700~2900cm-1區(qū)域內(nèi)，通常在~2820cm-1、~2720cm-1附近各有一個(gè)CH中等強(qiáng)度的吸收峰，可以用來(lái)區(qū)別醛和酮。九、羧酸1、oO-H游離的O-H在~3550cm-1,締合的O-H在3300~2500cm-1,峰形寬而散，強(qiáng)度很大。2、oC=O游離的C=O一般在?1760cm-1附近，吸收強(qiáng)度比酮羰基的吸收強(qiáng)度大，但由于羧酸分子中的雙分子締合,使得C=O的吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng),一般在1725~1700cm-1,如果發(fā)生共軛，則C=O的吸收峰移到1690~1680cm-1。3、oC-O一般在1440?1395cm-1,吸收強(qiáng)度較弱。4、6o-h一般在1250cm-1附近，是一強(qiáng)吸收峰，有時(shí)會(huì)和。C-O重合。十、酯和內(nèi)酯1、oC=O1750?1735cm-1處出現(xiàn)（飽和酯。C=O位于1740cm-1處），受相鄰基團(tuán)的影響,吸收峰的位置會(huì)發(fā)生變化。2、oC-O一般有兩個(gè)吸收峰，1300~1150cm-1,1140?1030cm-1十一、酰鹵oC=O由于鹵素的吸電子作用，使C=O雙鍵性增強(qiáng)，從而出現(xiàn)在較高波數(shù)處，一般在?1800cm-1處，如果有乙烯基或苯環(huán)與C=O共軛，，會(huì)使。C_O變小，一般在C=O1780~1740cm-1處。十二、酸酐1、oC=O由于羰基的振動(dòng)偶合，導(dǎo)致。C=O有兩個(gè)吸收，分別處在1860?1800cm-1和1800?1750cm-1區(qū)域，兩個(gè)峰相距60cm-1。2、。C-O為一強(qiáng)吸收峰，開(kāi)鏈酸酐的。C-O在1175?1045cm-1處，環(huán)狀酸酐1310~1210cm-1處。十三、酰胺1、oC=O酰胺的第IIIIII譜帶，由于氨基的影響，使得oC=。向低波數(shù)位移，伯酰胺--完整版學(xué)習(xí)資料分享 1690~1650cm-i,仲酰胺1680~1655cm-i,叔酰胺1670~1630cm-i。2、on-h一般位于3500~3100cm-i,伯酰胺游離位于~3520cm-i和~3400cm-i,形成氫鍵而締合的位于?3350cm-i和?3i80cm-i,均呈雙峰;仲酰胺游離位于?3440cm-i,形成氫鍵而締合的位于?3i00cm-i,均呈單峰；叔酰胺無(wú)此吸收峰。3、6n-h 酰胺的第H譜帶，伯酰胺6n-h位于i640?1600cm-i；仲酰胺i500?i530cm-i,強(qiáng)度大，非常特征；叔酰胺無(wú)此吸收峰。4、oC-n酰胺的第HI譜帶，伯酰胺i420?1400cm-i,仲酰胺i300?1260cm-i,叔酰胺無(wú)此吸收峰。十四、胺1、oN-H游離位于3500?3300cm-i處，締合的位于3500?3100cm-i處。含有氨基的化合物無(wú)論是游離的氨基或締合的氨基，其峰強(qiáng)都比締合的OH峰弱，且譜帶稍尖銳一些,由于氨基形成的氫鍵沒(méi)有羥基的氫鍵強(qiáng),因此當(dāng)氨基締合時(shí),吸收峰的位置的變化不如OH那樣顯著，引起向低波數(shù)方向位移一般不大于100cm-i。伯胺3500~3300cm-i有兩個(gè)中等強(qiáng)度的吸收峰（對(duì)稱(chēng)與不對(duì)稱(chēng)的伸縮振動(dòng)吸收），仲胺在此區(qū)域只有一個(gè)吸收峰,叔胺在此區(qū)域內(nèi)無(wú)吸收。2、。C-N脂肪胺位于1230?1030cm-i處，芳香胺位于1380?1250cm-i處。3、6n-h位于1650?1500cm-1處，伯胺的6n-h吸收強(qiáng)度中等，仲胺的吸收強(qiáng)度較弱。4、Yn-h位于900~650cm-i處，峰形較寬，強(qiáng)度中等（只有伯胺有此吸收峰）。

主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰基團(tuán)振動(dòng)類(lèi)型波數(shù)（cm-1）波長(zhǎng)（um）強(qiáng)度備注一、烷烴類(lèi)CH伸3000?28433.33 ?中、分為反稱(chēng)與對(duì)CH伸（反稱(chēng)）CH伸（對(duì)稱(chēng)）CH彎（面內(nèi)）C-C伸2972?28802882?28431490?13501250?11403.523.37 ?3.473.49 ?3.526.71 ?7.418.00 ?8.77強(qiáng)中、強(qiáng)中、強(qiáng)稱(chēng)二、烯烴類(lèi)CH伸3100?30003.23 ?中、C=C=C為C=^CH彎（面內(nèi)）CH彎（面外）單取代雙取代順式反式1695?16301430?12901010?650995?985910?905730?650980?9653.335.90 ?6.137.00 ?7.759.90 ?15.410.0?10.1510.9?11.0513.7?15.3810.2?10.36弱中強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)2000?1925cm-1三、炔烴類(lèi)CH伸C三C伸CH彎（面內(nèi)）CH彎（面外）?33002270?21001260?1245645?615?3.034.41 ?4.767.94 ?8.0315.5?16.25中中強(qiáng)四、取代苯類(lèi)CH伸泛頻峰骨架振動(dòng)（v一°）CH彎（面內(nèi)）CH彎（面外）3100?30002000?16671600±201500±251580±101450±201250?1000910?6653.23 ?3.335.00 ?6.006.25士0.086.67 士0.106.33 士0.04變?nèi)鯊?qiáng)三、四個(gè)峰，特征確定取代位置

6.900.108.0010.0010.9?1土?5.03單取代CH彎（面外）770?73012.99?極強(qiáng)五個(gè)相鄰氫鄰雙取代CH彎（面外）770?73013.70極強(qiáng)四個(gè)相鄰氫間雙取代CH彎（面外）810?75012.99?極強(qiáng)三個(gè)相鄰氫900?86013.70中一個(gè)氫（次要）對(duì)雙取代CH彎（面外）860?80012.35?極強(qiáng)二個(gè)相鄰氫1,2,3,三取代CH彎（面外）810?75013.33強(qiáng)三個(gè)相鄰氫與11.12?間雙易混1,3,5,三取代CH彎（面外）874?83511.63強(qiáng)一個(gè)氫1,2,4,三取代CH彎（面外）885?86011.63?中一個(gè)氫860?80012.50強(qiáng)二個(gè)相鄰氫*1,2,3,4四取CH彎（面外）860?80012.35?強(qiáng)二個(gè)相鄰氫代CH彎（面外）860?80013.33強(qiáng)一個(gè)氫*1,2,4,5四取CH彎（面外）865?810強(qiáng)一個(gè)氫代CH彎（面外）?86011.44?強(qiáng)一個(gè)氫*1,2,3,5四11.98取代11.30?*五取代11.6311.63?12.5011.63?12.5011.63?12.5011.56?12.35?11.63五、醇類(lèi)、酚類(lèi)OH伸3700?32002.70?變OH彎（面內(nèi)）1410?12603.13弱C-O伸1260?10007.09?強(qiáng)O—H彎（面外）750?6507.93強(qiáng)液態(tài)有此峰7.94?10.0013.33?15.38

?？谏炜s頻率游離OHOH伸3650?35902.74 ?強(qiáng)銳峰分子間氫鍵OH伸3500?33002.792.86 ?強(qiáng)鈍峰（稀釋向低頻移動(dòng)*）分子內(nèi)氫鍵OH彎或C—OOH伸（單橋）3570?34503.032.80 ?強(qiáng)鈍峰（稀釋無(wú)影響）伸伯醇（飽和）OH彎（面內(nèi)）C-O伸OH彎（面內(nèi)）?14001250?1000?14002.90強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)仲醇（飽和）C-O伸OH彎（面內(nèi)）1125?1000?1400?7.148.00 ?強(qiáng)強(qiáng)叔醇（飽和）C-O伸OH彎（面內(nèi)）1210?11001390?133010.00?7.14強(qiáng)中酚類(lèi)（①OH）①一O伸1260?11808.89 ?10.00?7.148.26 ?9.097.20 ?7.527.94 ?8.47強(qiáng)六、醚類(lèi)C—O—C伸1270?10107.87 ?9.90強(qiáng)或標(biāo)C—O伸脂鏈醚C—O—C伸1225?10608.16 ?強(qiáng)脂環(huán)醚C——C伸（反稱(chēng)）C-O—3伸（對(duì)稱(chēng)）1100?1030980?9009.439.09 ?強(qiáng)強(qiáng)芳醚=C―O—C伸（反稱(chēng)）1270?12309.71強(qiáng)氧與側(cè)鏈碳相（氧與芳環(huán)相連）=C-O_C伸（對(duì)稱(chēng)）1050?100010.20 ?中連的芳醚同脂CH伸?282511.117.87 ?8.139.52 ?10.00?3.53弱醚O—CH的特征峰3七、醛類(lèi)（—CHO）CH伸C=O伸CH彎（面外）2850?27101755?1665975?7803.51 ?3.695.70 ?6.0010.2 ?12.80弱很強(qiáng)中一般?2820及?2720cm-1兩個(gè)帶

飽和脂肪醛a,B-不飽和醛芳醛C=O伸C=O伸C=O伸?1725?1685?1695?5.80?5.93?5.90強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)八、酮類(lèi)、_/C-OC=O伸C—C伸泛頻1700?16301250?10303510?33905.78 ?6.138.00 ?9.702.85 ?2.95極強(qiáng)弱很弱脂酮飽和鏈狀酮a,B-不飽和酮B二酮芳酮類(lèi)Ar-COC=O伸C=O伸C=O伸C=O伸C=O伸1725?17051690?16751640?15401700?16301690?16805.80 ?5.865.92 ?5.976.10 ?6.495.88 ?6.145.92 ?5.95強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)C=o與C=5軛向低頻移動(dòng)譜帶較寬二芳基酮1-酮基-2-羥基（或氨基）芳酮脂環(huán)酮四環(huán)元酮五元環(huán)酮六元、七元環(huán)酮C=O伸C=O伸C=O伸C=O伸C=O伸1670?16601665?1635?17751750?17401745?17255.99 ?6.026.01 ?6.12?5.635.71 ?5.755.73 ?5.80強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)九、羧酸類(lèi)（-COOH）OH伸C=O伸OH彎（面內(nèi)）C—O伸OH彎（面外）3400?25001740?1650?1430?1300950?9002.94 ?4.005.75 ?6.06?6.99?7.6910.53 ?11.11中強(qiáng)弱中弱在稀溶液中，單體酸為銳峰在?3350cm-1；二聚體為寬峰，以?3000cm-1為中心

脂肪酸R-COOHa,B-不飽和酸芳酸C=O伸C=O伸C=O伸1725?17001705?16901700?1650強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)氫鍵5.80 ?5.885.87 ?5.915.88 ?6.06十、酸酎鏈酸酎C=O伸（反稱(chēng)）1850?18005.41 ?強(qiáng)共軛時(shí)每個(gè)譜C=O伸（對(duì)稱(chēng)）C-O伸1780?17401170?10505.565.62 ?5.758.55 ?9.52強(qiáng)強(qiáng)帶降20cm-1環(huán)酸酎C=O伸（反稱(chēng)）1870?18205.35 ?強(qiáng)共軛時(shí)每個(gè)譜（五元環(huán)）C=O伸（對(duì)稱(chēng)）C-O伸1800?17501300?12005.495.56 ?5.717.69 ?8.33強(qiáng)強(qiáng)帶降20cm-1十一、酯類(lèi)C=O伸（泛頻）?3450?2.90弱夕0C=O伸1770?17205.65 ?強(qiáng)多數(shù)酯—C—O—RC—O—C伸1280—11005.817.81 ?9.09強(qiáng)C=O伸縮振動(dòng)正常飽和酯C=O伸1744?17395.73 ?強(qiáng)a,B-不飽和C=O伸?17205.75強(qiáng)酯C=O伸1750?1735?5.81強(qiáng)3-內(nèi)酯C=O伸1780?17605.71 ?強(qiáng)Y-內(nèi)酯（飽和）B-內(nèi)酯C=O伸?18205.765.62 ?5.68?5.50強(qiáng)十二、胺NH伸NH彎（面內(nèi)）C-N伸NH彎（面外）3500?33001650?15501340?1020900?6502.86 ?3.036.06