標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15507-1995 水質(zhì) 肼的測定 對二甲氨基苯甲醛分光光度法》是一項由中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會頒布的標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用對二甲氨基苯甲醛作為顯色劑,通過分光光度法來測定水質(zhì)中肼含量的具體操作方法和要求。此標(biāo)準(zhǔn)適用于各種水體(如地面水、地下水、工業(yè)廢水等)中肼濃度的測定,其檢測范圍通常覆蓋從幾微克每升到幾百微克每升。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用的水域類型及肼的濃度測定范圍。
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規(guī)范性引用文件:列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)。
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術(shù)語和定義:雖然此部分具體內(nèi)容未直接說明,但通常會界定“肼”、“分光光度法”等基本概念。
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原理:解釋了在酸性條件下,水樣中的肼與對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成一種具有特定吸收光譜的化合物。通過分光光度計測量該化合物在特定波長下的吸光度,依據(jù)吸光度與肼濃度之間的線性關(guān)系,計算出水樣中肼的含量。
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試劑和材料:詳細(xì)列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑、溶液的配制方法以及實驗器材的要求。
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儀器:描述了執(zhí)行測試所必需的分光光度計等儀器設(shè)備及其校準(zhǔn)方法。
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樣品采集與保存:規(guī)定了采集水樣應(yīng)遵循的程序,包括容器的選擇、采樣量、存儲條件及有效期,以防止樣品在處理前發(fā)生變化。
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測定步驟:
- 預(yù)處理:根據(jù)需要對水樣進行必要的預(yù)處理,如過濾、調(diào)節(jié)pH值。
- 顯色反應(yīng):將處理后的水樣與對二甲氨基苯甲醛反應(yīng),并在特定條件下靜置。
- 測定:使用分光光度計,在選定的波長下測定顯色液的吸光度。
- 空白試驗:同時進行不含肼的空白試驗,以消除干擾。
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計算:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或吸光度與濃度的比值計算水樣中肼的濃度。
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精密度和準(zhǔn)確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性實驗的數(shù)據(jù),用以評價方法的精密度;并通過與已知濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品的比較,評估方法的準(zhǔn)確度。
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試驗報告:指明了出具測試報告時應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試條件、測定結(jié)果及必要的注意事項等。
注意事項
- 實驗操作需嚴(yán)格遵守安全規(guī)程,因化學(xué)品處理涉及潛在危險。
- 為確保結(jié)果準(zhǔn)確性,實驗室環(huán)境控制、儀器校準(zhǔn)及試劑質(zhì)量至關(guān)重要。
- 在分析復(fù)雜水樣時,可能需進行預(yù)處理以去除干擾物質(zhì)。
此標(biāo)準(zhǔn)為水質(zhì)監(jiān)測和環(huán)境保護工作提供了科學(xué)、統(tǒng)一的肼含量檢測方法,有助于保障水資源的安全與合理利用。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1995-03-15 頒布
- 1995-08-01 實施
文檔簡介
UDC628.512:543.062Z15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15507-1995水質(zhì)胖的測定對二甲氨基苯甲醛分光光度法Waterquality-Determinationofhydrazine-p-Dime-tylaminobenzaldehydespectrophotometricmethod1995-03-15發(fā)布1995-08-01實施發(fā)布未!監(jiān)督?局
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)胖的測定GB/T15507-1995對二甲氨基苯甲醛分光光度法Waterqualtty-Determinationofhydrazine-p-Dime-tylaminobenzaldehydespectrophotometricmethod主題內(nèi)客和適用范圍1.1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中腳的對二甲氨基苯甲醛分光光度法。1.2適用范圍1.2.1本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水和工業(yè)廢水中肼的測定。1.2.2試料體積1~10mL,比色血光程為1.5cm時,本方法檢測限以腳計為0.002mg/L,測定上限為1.00mg/L。更高濃度的樣品,稀釋后再進行測定。1.2.3干擾:氮基腺、硫腺、腺素分別高達(dá)20.50、200mg/L以上時干擾測定;一甲基腳為胖含量的3倍以上,NO:大于1mg/L時產(chǎn)生干擾、2原理在酸性溶液條件下,胖與對二甲氮基苯甲醛作用,生成對二甲氮基半連氮黃色化合物,于波長458nm處進行分光光度測定。3試劑除非另有說明,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑,試驗中均應(yīng)使用蒸館水或同等純度的水。3.1酸(HCI):0一1.198/mL.3.2鹽酸溶液:(HCI)=1mol/L3.3乙醇95%。3.4對二甲氮基苯甲醛溶液:稱取4g對二甲氨基苯甲醛溶于200mL95%乙醇和20mLHCIL3.1J酸中3.55疊氮化鈉溶液:1558/L。稱取不含胖的疊氮化鈉(NaN,注意劇毒)15.5g溶于水中,稀釋至100mL.如疊氮化鈉中含肼,可按下述步驃精制:將疊氮化鈉溶于適量水中,濾去不溶物,濾液置燒杯中,將燒杯放在電熱板上加熱,不斷攪拌,使疊氮化鈉結(jié)品析出,待大部分疊氮化鈉析出后用濾紙過濾,經(jīng)無水乙醇脫水后,將此疊氮化鈉放入烘箱中于105士2℃干燥2h,放在干燥器內(nèi)冷卻,然后放人試劑瓶中備用。注意:疊氮化鈉劇毒,精制操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進行。3.6胖標(biāo)準(zhǔn)財備溶液:100mg/L。稱取0.3280鹽酸肼(N.H,·2HCI)或0.4060g硫酸胖(N.H,·H.SO,)用HCI溶液3.2溶解,定量移入10
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