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第2課時(shí)乙酸[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.了解乙酸的物理性質(zhì)和用途,培養(yǎng)“科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任”。2.掌握乙酸的組成結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),培養(yǎng)“變化觀念與平衡思想”。3.掌握酯化反應(yīng)的原理和實(shí)質(zhì),了解其實(shí)驗(yàn)操作,提高“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”能力。一、乙酸(一)乙酸的組成和結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)C2H4O2CH3COOH羧基(或—COOH)(二)乙酸的性質(zhì)1.物理性質(zhì)乙酸是一種有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體,當(dāng)溫度低于熔點(diǎn)時(shí),會(huì)凝結(jié)成類似冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫冰醋酸,易溶于水和乙醇。2.化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性CH3COOHeq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(紫色石蕊溶液))變紅色,\o(→,\s\up7(Na))2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑,\o(→,\s\up7(NaOH))CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O,\o(→,\s\up7(Na2O))2CH3COOH+Na2O→2CH3COONa+H2O,\o(→,\s\up7(Na2CO3))2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O))(2)酯化反應(yīng)①概念:酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)。②實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象飽和Na2CO3溶液的液面上有無色透明油狀液體生成,且能聞到香味化學(xué)方程式+H—O—CH2CH3eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))+H2O(1)可以用水鑒別乙醇和乙酸(×)提示乙醇和乙酸都易溶于水。(2)乙酸分子中含有4個(gè)H原子,故為四元酸(×)提示乙酸分子中只有—COOH中的氫原子可以電離,故為一元酸。(3)在酯化反應(yīng)中,只要乙醇過量,可以把乙酸完全反應(yīng)生成乙酸乙酯(×)提示乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),乙酸不能完全生成乙酸乙酯。(4)酯化反應(yīng)一定為取代反應(yīng)(√)(5)酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,加入的碎瓷片為反應(yīng)的催化劑(×)提示碎瓷片的加入是為了防止產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,不是反應(yīng)的催化劑。1.在生活中,可以用食醋消除水壺中的水垢(主要成分為碳酸鈣),利用乙酸什么性質(zhì)?寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。提示利用乙酸的酸性。2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O。2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明:酸性:鹽酸>乙酸>碳酸,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。提示要證明酸性鹽酸大于乙酸,乙酸大于碳酸,設(shè)計(jì)方案為:取等量CaCO3粉末于兩支試管中,再分別加入等體積的0.1mol·L-1的鹽酸和0.1mol·L-1的乙酸溶液,反應(yīng)較劇烈的為鹽酸,反應(yīng)不太劇烈的為乙酸。化學(xué)方程式為:2HCl+CaCO3=CaCl2+CO2↑+H2O(劇烈)2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O(較緩慢)故酸性:鹽酸>乙酸>碳酸。3.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制取乙酸乙酯。試回答下列問題:(1)加入藥品時(shí),為什么不先加濃H2SO4,然后再加乙醇和乙酸?提示濃H2SO4的密度大于乙醇和乙酸的密度,而且混合時(shí)會(huì)放出大量的熱,為了防止暴沸,實(shí)驗(yàn)中先加入乙醇,然后邊振蕩試管邊緩慢的加入濃H2SO4和乙酸。(2)導(dǎo)管末端為什么不能伸入飽和Na2CO3溶液中?提示為了防止實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象。(3)濃H2SO4的作用是什么?飽和Na2CO3溶液的作用是什么?提示濃H2SO4在反應(yīng)中起到催化劑和吸水劑的作用;飽和Na2CO3溶液在實(shí)驗(yàn)中的作用為:①吸收揮發(fā)出來的乙酸,②溶解揮發(fā)出來的乙醇,③降低乙酸乙酯的溶解度,有利于液體分層,便于觀察。(4)用含示蹤原子18O的乙醇參與反應(yīng),生成的產(chǎn)物中,只有乙酸乙酯中含有18O,則酯化反應(yīng)中,乙酸和乙醇分子中斷裂的各是什么鍵?提示據(jù)信息,反應(yīng)的原理應(yīng)如下所示:即反應(yīng)中,乙酸斷裂的是C—O單鍵,乙醇斷裂的是O—H單鍵,即酸脫羥基醇脫氫。乙酸、水、乙醇、碳酸的性質(zhì)比較名稱乙酸水乙醇碳酸分子結(jié)構(gòu)CH3COOHH—OHC2H5OH與羥基直接相連的原子或原子團(tuán)—HC2H5—遇石蕊溶液變紅不變紅不變紅變紅與Na反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)羥基氫的活潑性強(qiáng)弱CH3COOH>H2CO3>H2O>C2H5OH1.下列關(guān)于乙酸性質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.乙酸的酸性比碳酸的強(qiáng),所以它可以與碳酸鹽溶液反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體B.乙酸具有酸性,所以能與鈉反應(yīng)放出H2C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,所以它能使溴水褪色D.乙酸在溫度低于16.6℃時(shí),就凝結(jié)成冰狀晶體答案C解析乙酸結(jié)構(gòu)式為,分子中的碳氧雙鍵和Br2不能發(fā)生反應(yīng),故C錯(cuò)誤。2.酯化反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要反應(yīng),下列對(duì)酯化反應(yīng)理解不正確的是()A.酯化反應(yīng)的產(chǎn)物只有酯B.酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),是有限度的C.酯化反應(yīng)中,為防止暴沸,應(yīng)提前加幾片碎瓷片D.酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)答案A解析酯化反應(yīng)的產(chǎn)物為酯和水。3.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在甲試管(如圖)中加入3mL乙醇、2mL濃硫酸和2mL乙酸的混合溶液。②按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻地加熱3~5min。③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙,并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥。(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是______________________________________________________。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是________(填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(3)欲將乙試管中的物質(zhì)分離開以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有________________;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)該從儀器________(填“下口放出”或“上口倒出”)。答案(1)作催化劑和吸水劑(2)BC(3)分液漏斗上口倒出解析(2)飽和碳酸鈉溶液的作用是:①中和乙酸并吸收部分乙醇;②降低乙酸乙酯的溶解度有利于分層析出。(3)分離互不相溶的液體應(yīng)采用分液法,上層液體從分液漏斗的上口倒出,下層液體從分液漏斗的下口放出。二、乙醇與乙酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較及應(yīng)用1.乙醇在化學(xué)變化中的斷鍵規(guī)律①鍵斷裂:和Na反應(yīng),和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。①鍵和③鍵同時(shí)斷裂:發(fā)生催化氧化反應(yīng)。2.乙酸在化學(xué)變化中的斷鍵規(guī)律①鍵斷裂:顯示酸性。②鍵斷裂:發(fā)生酯化反應(yīng)。3.在應(yīng)用中,若題目有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有—OH或,可根據(jù)乙醇和乙酸的性質(zhì)進(jìn)行判斷及推演。(1)乙醇和乙酸分子中都含有O—H共價(jià)鍵,故兩者水溶液都呈酸性(×)提示乙醇分子中所含官能團(tuán)為羥基(—OH),乙酸分子中所含官能團(tuán)為羧基(),羧基中的氫原子可以發(fā)生電離,羥基(—OH)中的氫原子不能發(fā)生電離,故乙醇呈中性,乙酸呈酸性。(2)乙醇和乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙醇分子脫去羥基、乙酸分子脫去氫原子(×)提示在酯化反應(yīng)中,乙醇分子脫去氫原子,乙酸分子脫去羥基。(3)乙酸分子中也含有C—H共價(jià)鍵和O—H共價(jià)鍵,故乙酸也可以和氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)(×)提示乙醇發(fā)生催化氧化的原理為O—H鍵斷裂及和羥基相連的碳原子上的C—H鍵斷裂,而乙酸的結(jié)構(gòu)為,和—OH相連的為,故不能發(fā)生催化氧化。1.(2019·天津高一檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述中,不正確的是()A.能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)并放出二氧化碳B.能在催化劑作用下與HCl發(fā)生加成反應(yīng)C.不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D.在濃硫酸作催化劑條件下能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯答案C解析該有機(jī)物分子中含有、—COOH兩種官能團(tuán),其中—COOH能和NaHCO3反應(yīng)放出CO2,能在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯;能使酸性KMnO4溶液褪色,也能和Br2及HCl發(fā)生加成反應(yīng)。2.(2018·山西晉中高三高考適應(yīng)性調(diào)研)芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()A.橙花叔醇的分子式為C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體C.芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物D.二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)答案C解析根據(jù)橙花叔醇的結(jié)構(gòu),C原子數(shù)為15,O原子數(shù)為1,其不飽和度為3,則其H原子數(shù)為15×2+2-3×2=26,則橙花叔醇的分子式為C15H26O,A錯(cuò)誤;芳樟醇的分子式為C10H18O,芳樟醇與橙花叔醇不屬于同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后產(chǎn)物的分子式分別是C10H22O、C15H32O,兩者都屬于醇,且分子中只含有1個(gè)羥基,碳的連接方式相同,因此芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后的產(chǎn)物互為同系物,C正確;兩種有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵和羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng),碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此芳樟醇和橙花叔醇都能發(fā)生氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤。3.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說法中不正確的是()A.1mol該有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5molH2B.該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶2C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵D.該物質(zhì)能夠在催化劑作用下被氧化為含有—CHO的有機(jī)物答案C解析A項(xiàng),金屬鈉可以和羥基、羧基反應(yīng)生成H2,1mol該有機(jī)物中含有1mol羥基和2mol羧基,故1mol該有機(jī)物與過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5molH2,正確;B項(xiàng),NaOH、NaHCO3均只能與該有機(jī)物中的羧基反應(yīng),正確;C項(xiàng),該有機(jī)物中羥基和碳碳雙鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,無法用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物中含有—CH2OH,可以被氧化為—CHO,正確。4.下表為某有機(jī)物與各種試劑的反應(yīng)現(xiàn)象,則這種有機(jī)物可能是()試劑鈉溴水NaHCO3溶液現(xiàn)象放出氣體褪色放出氣體A.CH2=CH—CH2—OHB.C.CH2CH—COOHD.CH3COOH答案C解析A項(xiàng)中的物質(zhì)不與NaHCO3反應(yīng),B項(xiàng)中的物質(zhì)不與Na、NaHCO3反應(yīng),D項(xiàng)中的物質(zhì)不與溴反應(yīng)。故選C。課時(shí)對(duì)點(diǎn)練A組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練題組一乙酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.下列說法不正確的是()A.乙醇、乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高B.乙酸能和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,說明乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸C.乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于酸堿中和反應(yīng)D.乙酸分子中雖然有4個(gè)氫原子,但乙酸是一元酸答案C解析乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)。2.下列物質(zhì)中,能與醋酸發(fā)生反應(yīng)的是()①石蕊溶液②乙醇③乙醛④金屬鋁⑤氧化鎂⑥碳酸鈉⑦氫氧化銅A.①③④⑤⑥⑦ B.②③④⑤C.①②④⑤⑥⑦ D.全部答案C解析醋酸具有酸的通性,可使石蕊溶液變紅色,可與Al、MgO、Na2CO3、Cu(OH)2等發(fā)生反應(yīng),可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,但不能與乙醛發(fā)生反應(yīng)。題組二酯化反應(yīng)與實(shí)驗(yàn)探究3.(2018·合肥一中月考)實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置制備乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管,再沿該試管內(nèi)壁緩緩加入1mL紫色石蕊溶液,發(fā)現(xiàn)紫色石蕊溶液存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯液層之間(整個(gè)過程不振蕩試管),下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是()A.制備的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇雜質(zhì)B.該實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑C.飽和碳酸鈉溶液的主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸D.石蕊層為三色環(huán),由上而下的顏色依次是藍(lán)、紫、紅答案D解析A項(xiàng),因?yàn)橐掖?、乙酸都易揮發(fā),所以制取的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸雜質(zhì),正確;B項(xiàng),制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸作催化劑和吸水劑,正確;C項(xiàng),乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小于在水中的溶解度,同時(shí)碳酸鈉溶液可以吸收乙醇、中和乙酸,正確;D項(xiàng),紫色石蕊溶液的上面與乙酸乙酯接觸,因乙酸乙酯中混有乙酸,石蕊溶液變紅,下面與飽和Na2CO3溶液接觸,飽和Na2CO3溶液呈堿性,石蕊溶液變藍(lán),故石蕊層由上而下的顏色依次是紅、紫、藍(lán),錯(cuò)誤。4.下圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖。在上述實(shí)驗(yàn)過程中,所涉及的三次分離操作分別是()A.①蒸餾、②過濾、③分液B.①分液、②蒸餾、③蒸餾C.①蒸餾、②分液、③分液D.①分液、②蒸餾、③結(jié)晶、過濾答案B解析乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度很小,而乙酸和乙醇易溶于水,所以第一步用分液的方法分離;然后得到的A中含有乙酸鈉和乙醇,由于乙酸鈉的沸點(diǎn)高,故第二步用蒸餾的方法分離出乙醇;第三步,加硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜?,再蒸餾得到乙酸。題組三乙醇、乙酸性質(zhì)比較及應(yīng)用5.下列物質(zhì)中可以用來區(qū)分乙醇、乙酸和氫氧化鈉溶液的試劑是()A.金屬鈉 B.酸性KMnO4溶液C.Na2CO3溶液 D.紫色石蕊溶液答案D解析金屬鈉和乙醇、乙酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)都生成氫氣,故無法區(qū)分,A錯(cuò)誤;酸性KMnO4溶液能和乙醇反應(yīng),紫紅色褪去,但乙酸和氫氧化鈉溶液與酸性KMnO4溶液混合均無現(xiàn)象,故無法區(qū)分,故B錯(cuò)誤;Na2CO3溶液和乙酸反應(yīng)會(huì)生成CO2氣體,但乙醇、NaOH溶液和Na2CO3溶液互溶無現(xiàn)象,故C項(xiàng)無法區(qū)分;乙醇和紫色石蕊溶液互溶,無現(xiàn)象,乙酸能使紫色石蕊溶液變紅色,NaOH溶液能使紫色石蕊溶液變藍(lán)色,故D正確。6.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)M性質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是()A.M的水溶液呈酸性,能和NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體B.M和金屬鈉完全反應(yīng)時(shí),二者的物質(zhì)的量之比為1∶3C.M和NaOH完全反應(yīng)時(shí),二者的物質(zhì)的量之比為1∶3D.M在濃H2SO4作用下,既可以和乙酸反應(yīng),又能和乙醇反應(yīng)答案C解析由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,羧基呈酸性,可以和NaHCO3反應(yīng),也可以和金屬鈉及NaOH反應(yīng),醇羥基呈中性,只和金屬鈉反應(yīng),而和NaOH不反應(yīng),故M和NaOH完全反應(yīng)時(shí),二者的物質(zhì)的量之比應(yīng)為1∶1,故C錯(cuò)誤;羧基及醇羥基可以分別和醇及羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確。7.(2018·海南農(nóng)墾中學(xué)月考)查閱資料可知以下數(shù)據(jù):物質(zhì)乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸沸點(diǎn)/℃78.511877.2338.0某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在30mL大試管A中按體積比1∶4∶4配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖1所示連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管A5~10min。③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置分層。④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:(1)配制①中混合溶液的主要操作步驟為_______________________________;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:____________________________________。(2)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要理由是___________________________。(3)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:_______________________________________;分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為________(填字母)。A.P2O5B.無水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)在30mL的大試管A中注入4mL乙醇,緩慢加入1mL的濃硫酸,邊加邊振蕩試管,待冷卻至室溫時(shí),再加入4mL乙酸并搖勻CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O(2)一方面,用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸發(fā)出來,導(dǎo)致原料大量損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng)(3)試管B中的液體分成上下兩層,上層為無色油狀液體(可以聞到芳香氣味),下層液體呈(淺)紅色,振蕩后下層液體的紅色變淺B(4)①增加了溫度計(jì),便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生;②增加了分液漏斗,有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液,以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;③增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯解析(1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合溶液時(shí),各試劑加入試管的順序?yàn)橐掖肌鷿饬蛩帷宜?。將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩是為了防止混合時(shí)產(chǎn)生的熱量不能散出導(dǎo)致液體飛濺造成事故;將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合,是為了防止乙酸的揮發(fā)造成原料損失。(2)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,乙酸(118℃)、乙醇(78.5℃)的沸點(diǎn)都比較低,且與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.2℃)比較接近,若用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸發(fā)出來,導(dǎo)致原料大量損失;同時(shí)溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng)。B組綜合強(qiáng)化練1.可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是(已知:甲苯密度比水小,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去)()A.溴水、氯化鐵溶液B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、碳酸鈉溶液D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液答案B解析溴水與己烯混合因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,乙醇和溴水互溶,甲苯和乙酸乙酯都是有機(jī)溶劑,并且密度都比水小,用溴水區(qū)分不開,但可用酸性高錳酸鉀溶液加以區(qū)分,故A、C項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確;己烯和甲苯與氯化鐵溶液都不反應(yīng),遇到酸性高錳酸鉀溶液都因發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2019·保定高一期末)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng),下列敘述不正確的是()A.產(chǎn)物用飽和碳酸鈉溶液吸收,下層得到有香味的油狀液體B.反應(yīng)中乙酸分子中的羥基被—O—CH2CH3取代C.反應(yīng)中乙醇分子的氫原子被取代D.酯化反應(yīng)中,濃硫酸作用為催化劑和吸水劑答案A解析題述反應(yīng)生成的乙酸乙酯產(chǎn)物中含有乙酸和乙醇,可用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸和乙醇,同時(shí)可降低乙酸乙酯的溶解度,由于乙酸乙酯密度小于水,上層得到有香味的油狀液體,A錯(cuò)誤;酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,因此反應(yīng)中乙酸分子中羥基被—OC2H5取代,B、C正確;酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑,D正確。3.(2018·江西九江一中期末)羧酸和醇反應(yīng)生成酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90,該反應(yīng)的反應(yīng)物是()①和CH3CH2OH②和CH3CH2—18OH③和CH3CH2—18OH④和CH3CH2OHA.①②B.③④C.②④D.②③答案C解析和CH3CH2OH反應(yīng)后生成,相對(duì)分子質(zhì)量為88,①不符合;和CH3CH2—18OH反應(yīng)后生成,相對(duì)分子質(zhì)量為90,②符合;和CH3CH2—18OH反應(yīng)后生成,相對(duì)分子質(zhì)量為92,③不符合;和CH3CH2OH反應(yīng)后生成,相對(duì)分子質(zhì)量為90,④符合。4.(2019·南昌月考)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸作原料分別制備乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.2℃)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率B.不斷蒸出酯,會(huì)降低其產(chǎn)率C.裝置b比裝置a原料損失的少D.可用分液的方法分離出乙酸乙酯答案B解析乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng),故濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑,濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率,A項(xiàng)正確;制備乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不斷蒸出酯,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,會(huì)提高其產(chǎn)率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙醇、乙酸易揮發(fā),甲裝置采取直接加熱的方法,溫度升高快,溫度不易控制,裝置b采用水浴加熱的方法,受熱均勻,相對(duì)于裝置a原料損失的少,C項(xiàng)正確;分離乙酸乙酯時(shí)先將盛有混合物的試管充分振蕩,讓飽和碳酸鈉溶液將揮發(fā)出來的乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,并溶解揮發(fā)出來的乙醇,靜置分層后上層液體即為乙酸乙酯,D項(xiàng)正確。5.1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯,反應(yīng)溫度為115~125℃,反應(yīng)裝置如圖,下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)可以選擇水浴加熱B.該反應(yīng)中,如果乙酸足量,1-丁醇可以完全被消耗C.長(zhǎng)玻璃管除平衡氣壓外,還起到冷凝回流的作用D.在反應(yīng)中1-丁醇分子脫去羥基,乙酸脫去氫原子答案C解析據(jù)信息,該反應(yīng)溫度為115~125℃,不能用水浴加熱,故A錯(cuò)誤;1-丁醇和乙酸的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),即使乙酸過量,1-丁醇也不能完全被消耗,故B錯(cuò)誤;長(zhǎng)玻璃管可以平衡試管內(nèi)外氣壓,同時(shí)可冷凝回流乙酸及1-丁醇,故C正確;據(jù)酯化反應(yīng)原理,應(yīng)為1-丁醇分子脫去羥基的氫原子,乙酸分子脫去羥基,故D錯(cuò)誤。6.(2019·菏澤高一檢測(cè))下列試劑能將轉(zhuǎn)化為的是()①金屬鈉②氫氧化鈉③碳酸鈉④碳酸氫鈉⑤硫酸鈉A.①②④ B.②③④C.③④⑤ D.①②⑤答案B解析—COOH和—OH都可以和Na發(fā)生反應(yīng),—COOH呈酸性,只和堿性物質(zhì)反應(yīng),因此實(shí)現(xiàn)—COOH轉(zhuǎn)化為—COONa而—OH不變,只能選擇NaOH、Na2CO3和NaHCO3,故選B。7.以乙烯為原料合成化合物C的流程如圖所示:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________________________________________。(2)乙酸分子中的官能團(tuán)名稱是________,寫出1種可鑒別乙醇和乙酸的化學(xué)試劑:________________________________________________________________________。(3)寫出反應(yīng)①、②的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:①_________________________________________________________________,________;②_________________________________________________________________,________。答案(1)ClCH2CH2Cl(2)羧基紫色石蕊溶液(或碳酸鈉溶液或其他合理答案)(3)①CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH加成反應(yīng)②2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)解析乙烯含有碳碳雙鍵,與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH2Cl,A與水反應(yīng)生成乙二醇。乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,即B是乙醛。乙醛再氧化生成乙酸,乙酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2—CH2OOCCH3。(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CH2Cl。(2)乙酸的官能團(tuán)是羧基,乙酸顯酸性,乙醇為中性,則鑒別乙酸和乙醇的化學(xué)試劑可以是紫色石蕊溶液,也可以是碳酸鈉溶液。8.(2018·江西奉新一中高一期末)A~I(xiàn)是常見有機(jī)物,A是烴,E的分子式為C4H8O2,H為有香味的油狀物質(zhì)。已知:CH3CH2Br+NaOHeq\o(→,\s\up7(水))CH3CH2OH+NaBr(1)0.2molA完全燃燒生成17.6gCO2和7.2gH2O,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。(2)D分子中含有官能團(tuán)的名稱為_____________________________________________。(3)①的反應(yīng)類型為_____________________________
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