中國醫(yī)科大學16春《藥劑學》在線作業(yè)參考答案

一、單項選擇題：1.防備藥物氧化的舉措不包含(滿分:2)選擇適合的包裝資料制成液系統(tǒng)劑加入金屬離子絡合劑加入抗氧劑2.片劑硬度不合格的原由之一是(滿分:2)壓片力小崩解劑不足黏合劑過度顆粒流動性差3.以下哪一種資料制備的固體分別體擁有緩釋作用(滿分:2)PEGPVPEC膽酸4.可作為浸透泵制劑中浸透促使劑的是(滿分:2)氫化植物油脂肪淀粉漿蔗糖5.口服劑汲取速度快慢次序錯誤的選項是(滿分:2)溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑6.在藥物制劑中，單糖漿的流動表現(xiàn)為以下哪一種形式(滿分:2)牛頓流動塑性流動假塑性流動脹性流動7.以下輔料能夠作為片劑崩解劑的是(滿分:2)L-HPCHPMCHPCEC8.以下對于滴丸劑的表達哪一條是不正確的(滿分:2)發(fā)揮藥效快速，生物利用度高可將液體藥物制成固體丸，便于運輸生產(chǎn)成本比片劑更低可制成緩釋制劑9.已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計算此藥的重量包封率QW%(滿分:2)A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%QW%＝W包／W總×100%QW%＝（W總－W包）／W總×100%10.以下可用于制備納米囊的是(滿分:2)A.pH敏感脂質(zhì)體磷脂和膽固醇納米粒微球栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提升藥物生物利用度的原由是(滿分:2)栓劑進入體內(nèi)，體溫下融化、融化，所以藥物較其余固系統(tǒng)劑，開釋藥物快而完整藥物經(jīng)過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，防止肝臟的首過代謝作用藥物經(jīng)過直腸上靜脈進入大循環(huán)，防止肝臟的首過代謝作用藥物在直腸粘膜的汲取好藥物對胃腸道有刺激作用12.經(jīng)皮汲取給藥的特色不包含(滿分:2)血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，安穩(wěn)長久防止了肝的首過作用合適長時間大劑量給藥合適于不可以口服給藥的患者13.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值，如A、B兩種粉末的CRH%值分別分30%和70%，則混淆物的CRH%值約為(滿分:2)100%50%20%40%14.以下對于藥物配伍研究的表達中，錯誤的選項是(滿分:2)固系統(tǒng)劑處方配伍研究，往常將少許藥物和輔料混淆，放入小瓶中，密閉(可阻擋水汽進入)置于室溫及較高溫度(如55℃)，察看其物理性質(zhì)的變化固系統(tǒng)劑處方配伍研究，一般均應成立pH-反響速度圖，選擇其最穩(wěn)固的pH對口服液系統(tǒng)劑，往常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑緩和沖液等的配伍對藥物溶液和混懸液，應研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡合劑和穩(wěn)固劑時，不一樣溫度下的穩(wěn)固性15.微囊和微球的質(zhì)量評論項目不包含(滿分:2)載藥量和包封率崩解時限藥物開釋速度藥物含量16.以下各項中，不可以反應藥物穩(wěn)固性利害的是(滿分:2)半衰期有效期反響級數(shù)反響速度常數(shù)17.單凝集法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是(滿分:2)凝集劑穩(wěn)固劑阻滯劑增塑劑以下各要素中，不屬于影響藥物制劑穩(wěn)固性的處方要素的是(滿分:2)安瓿的理化性質(zhì)藥液的pH溶劑的極性附帶劑19.以下對于藥物制劑穩(wěn)固性的表達中，錯誤的選項是(滿分:2)藥物制劑在儲藏過程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)固性問題藥物制劑穩(wěn)固性是指藥物制劑從制備到使用時期保持穩(wěn)固的程度藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)固藥物制劑的穩(wěn)固性一般分為化學穩(wěn)固性和物理穩(wěn)固性20.中國藥典中對于篩號的表達，哪一個是正確的(滿分:2)篩號是以每英寸篩目表示一號篩孔最大，九號篩孔最小最大篩孔為十號篩二號篩相當于工業(yè)200目篩21.透皮制劑中加入“Azone的”目的是(滿分:2)增添貼劑的柔韌性使皮膚保持濕潤促使藥物的經(jīng)皮汲取增添藥物的穩(wěn)固性(滿分:2)ABCD23.有效成分含量較低或名貴藥材的提取宜采納(滿分:2)浸漬法滲漉法煎煮法回流法蒸餾法24.環(huán)糊精包合物在藥劑學上不可以用于(滿分:2)增添藥物的穩(wěn)固性液體藥物固體化增添藥物的溶解度促使藥物揮發(fā)25.以下對于膠囊劑的表達哪一條不正確(滿分:2)汲取好，生物利用度高可提升藥物的穩(wěn)固性可防止肝的首過效應可掩飾藥物的不良嗅味26.以下對于微囊的表達，錯誤的選項是(滿分:2)藥物制成微囊可擁有肝或肺的靶向性經(jīng)過制備微囊可使液體藥物固化微囊可減少藥物的配伍禁忌微囊化后藥物構造發(fā)生改變27.以下那組可作為腸溶衣資料(滿分:2)CAP，EudragitLHPMCP，CMCPVP，HPMCPEG，CAP28.以下應用固體分別技術的劑型是(滿分:2)散劑膠囊劑微丸滴丸29.包衣時加隔絕層的目的是(滿分:2)防備片芯受潮增添片劑硬度加快片劑崩解使片劑外觀好30.以下對于溶膠劑的表達中，錯誤的選項是(滿分:2)可采納分別法制備溶膠劑屬于熱力學穩(wěn)固系統(tǒng)加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)固31.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是(滿分:2)A.pH敏感脂質(zhì)體氨芐青霉素毫微粒抗體—藥物載體復合物磁性微球32.在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力經(jīng)過活塞施加于這一堆粉末，假設，這個力大到足夠使粒子內(nèi)縫隙和粒子間都除去，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為(滿分:2)真密度粒子密度表觀密度粒子均勻密度33.以下要素中，不影響藥物經(jīng)皮汲取的是(滿分:2)皮膚要素經(jīng)皮促使劑的濃度背襯層的厚度藥物相對分子質(zhì)量34.可用于展望同系列化合物的汲取狀況的是(滿分:2)多晶形溶解度pKa油/水分派系35.以下物質(zhì)中，不可以作為經(jīng)皮汲取促使劑的是(滿分:2)乙醇山梨酸表面活性劑DMSO36.壓片刻出現(xiàn)裂片的主要原由之一是(滿分:2)顆粒含水量過大潤滑劑不足粘合劑不足顆粒的硬度過大37.配制溶液劑時，將藥物粉碎，攪拌的目的是增添藥物的(滿分:2)溶解度穩(wěn)固性溶解速度濕潤性38.在必定條件下粉碎所需要的能量(滿分:2)與表面積的增添成正比與表面積的增添呈反比與單個粒子體積的減少成反比與顆粒中裂痕的長度成反比39.在片劑生產(chǎn)中可在一臺設施內(nèi)達成混淆、制粒、干燥過程等，兼有“一步制?！钡姆椒ㄊ?滿分:2)轉動制粒方法流化床制粒方法噴霧制粒方法擠壓制粒方法40.以下相關滅菌過程的正確描繪(滿分:2)A.Z值的單位為℃B.F0值常用于干熱滅菌過程滅菌效率的評論熱壓滅菌中過熱蒸汽因為含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽注射用油可用濕熱法滅菌41.制備散劑時，組分比率差別過大的處方，為混淆均勻應采納的方法為(滿分:2)加入表面活性劑，增添濕潤性應用溶劑分別法等量遞加混淆法密度小的先加，密度大的后加42.牛頓流動的特色是(滿分:2)剪切力增大，粘度減小剪切力增大，粘度不變剪切力增大，粘度增大剪切力增大到必定程度后，剪切力和剪切速度呈直線關系43.以下方法中，不是微囊制備方法的是(滿分:2)凝集法液中干燥法界面縮聚法薄膜分別法44.以下哪一種玻璃不可以用于制造安瓿(滿分:2)含鎂玻璃含鋯玻璃中性玻璃含鋇玻璃45.以下對于藥物穩(wěn)固性的表達中，錯誤的選項是(滿分:2)往常將反響物耗費一半所需的時間稱為半衰期大部分藥物的降解反應可用零級、一級反響進行辦理若藥物的降解反響是一級反響，則藥物有效期與反響物濃度有關若藥物的降解反響是零級反響，則藥物有效期與反響物濃度有關46.口服制劑設計一般不要求(滿分:2)藥物在胃腸道內(nèi)汲取優(yōu)秀防止藥物對胃腸道的刺激作用藥物汲取快速，能用于搶救制劑易于吞咽47.影響固體藥物降解的要素不包含(滿分:2)藥物粉末的流動性藥物互相作用藥物分解均衡藥物多晶型48.以下對于