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- 正在執(zhí)行有效
- 2000-02-01 頒布
- 2000-05-01 實(shí)施
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GB/T 17980.34-2000農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)殺菌劑防治馬鈴薯晚疫病-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS65.100B17中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17980.34-2000農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)殺菌劑防治馬鈴薯晚疫病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Fungicidesagainstlateblightofpotato2000-02-01發(fā)布2000-05-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17980.34-2000田間藥效試驗(yàn)是農(nóng)藥登記管理工作重要內(nèi)容之一,是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的重要技術(shù)依據(jù),而標(biāo)簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗(yàn)方法和內(nèi)容,使試驗(yàn)更趨科學(xué)與統(tǒng)一,并與國(guó)際準(zhǔn)則接軌,使我國(guó)的藥效試驗(yàn)報(bào)告具有國(guó)際認(rèn)同性,特制定我國(guó)田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該系列標(biāo)準(zhǔn)參考了歐洲及地中海植物保護(hù)組織(EPPO)田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則及聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)亞太地區(qū)類(lèi)似的準(zhǔn)則,是根據(jù)我國(guó)實(shí)際情況并經(jīng)過(guò)大量田間藥效試驗(yàn)驗(yàn)證而制定的。晚疫病是我國(guó)馬鈴警的重要病害,生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺菌劑進(jìn)行防治。為確定防治馬鈴薯晚疫病藥劑的最佳田間使用劑量,測(cè)試藥劑對(duì)作物及非靶標(biāo)有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評(píng)價(jià)和安全合理使用技術(shù)提供依據(jù)·特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)系列標(biāo)準(zhǔn)之一,但本身是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所組織起草并負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:吳新平、顧寶根、劉乃熾、朱慶華
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)GB/T17980.34-2000殺菌劑防治馬鈴薯晚疫病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-FungicidesagainstlateblightofpotatoT范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了殺菌劑防治馬鈴薯晚疫?。≒hy"oDhihoraiu/eslams)田間藥效小區(qū)試驗(yàn)的方法和基本要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于殺菌劑防治馬鈴薯晚疫病登記用田間藥效小區(qū)試驗(yàn)及藥效評(píng)價(jià)。其他田間藥效試驗(yàn)參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。武驗(yàn)條件21武驗(yàn)對(duì)象、作物和品種的選擇試驗(yàn)對(duì)象為晚疫病。試驗(yàn)作物為馬鈴警,選用敏感品種。記錄品種名稱(chēng)。2.22環(huán)境條件田間試驗(yàn)須安排在歷年發(fā)病的地塊。所有試驗(yàn)小區(qū)的栽培條件(土壤類(lèi)型、施肥、播栽期、生育防段、作物株行距)須均勾一致,且符合當(dāng)?shù)乜茖W(xué)的農(nóng)業(yè)實(shí)踐(GAP)。整個(gè)試驗(yàn)田最好種植大小一致的薯塊或警苗。記錄灌溉時(shí)間、數(shù)量和方法。試驗(yàn)設(shè)計(jì)和安排3.1藥劑3.1.1試驗(yàn)藥劑注明藥劑商品名/代號(hào)、中文名、通用名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗(yàn)藥劑處理應(yīng)不少于三個(gè)劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗(yàn)委托方與試驗(yàn)承擔(dān)方簽訂的試驗(yàn)協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對(duì)照藥劑對(duì)照藥劑須是已登記注冊(cè)的并在實(shí)踐中證明有較好藥效的產(chǎn)品。對(duì)照藥劑的類(lèi)型和作用方式應(yīng)同試驗(yàn)藥劑相近并使用當(dāng)?shù)爻S脛┝浚厥馇闆r可視試驗(yàn)?zāi)康亩ā?.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗(yàn)藥劑、對(duì)照藥劑和空白對(duì)照的小區(qū)處
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