標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18932.8-2002 蜂蜜中紅霉素殘留量的測(cè)定方法 杯碟法》這一標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了使用杯碟法測(cè)定蜂蜜中紅霉素殘留量的具體操作步驟、儀器設(shè)備要求、試劑與材料、測(cè)定原理、分析步驟以及結(jié)果計(jì)算方法。然而，您提供的對(duì)比信息不完整，沒(méi)有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或方法進(jìn)行比較。因此，無(wú)法直接列出與另一個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)相比的具體變更點(diǎn)。

如果目的是理解《GB/T 18932.8-2002》相對(duì)于以往或后續(xù)同類(lèi)檢測(cè)方法的一般性變化趨勢(shì)，可以概述該標(biāo)準(zhǔn)的一些特點(diǎn)和可能的改進(jìn)方向，但請(qǐng)注意，這不涉及直接與某個(gè)未指明的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比：

  • 精密度與準(zhǔn)確度提升：相比于早期的方法，該標(biāo)準(zhǔn)可能更加注重提高檢測(cè)過(guò)程中的精密度和準(zhǔn)確度，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。
  • 操作簡(jiǎn)化：隨著技術(shù)進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行優(yōu)化，使之更為簡(jiǎn)便快捷，減少人為誤差。
  • 靈敏度增強(qiáng)：更新的方法傾向于采用更先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備，以提高對(duì)低濃度紅霉素殘留的檢測(cè)能力。
  • 適用范圍調(diào)整：標(biāo)準(zhǔn)可能明確了更廣泛的蜂蜜樣本類(lèi)型或考慮到了不同來(lái)源蜂蜜中的特殊干擾因素，使得檢測(cè)更具普遍適用性。
  • 環(huán)保與安全：現(xiàn)代檢測(cè)方法更強(qiáng)調(diào)使用環(huán)境友好型試劑和減少有害物質(zhì)的使用，確保實(shí)驗(yàn)人員安全及環(huán)境保護(hù)。

若需要針對(duì)某一具體前序或后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)變更說(shuō)明，請(qǐng)?zhí)峁┩暾臉?biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)或編號(hào)以便進(jìn)行準(zhǔn)確對(duì)比分析。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-12-30 頒布
  • 2003-06-01 實(shí)施
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GB/T 18932.8-2002蜂蜜中紅霉素殘留量的測(cè)定方法杯碟法_第1頁(yè)
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ICS67.180.10X31GP中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18932.8—2002蜂蜜中紅霉素殘留量的測(cè)定方法杯碟法Methodforthedeterminationoferythromycinresiduesinhoney-Cylinderplatemethod2002-12-30發(fā)布2003-06-01實(shí)施華中民共和發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T18932.8-2002GB/T18932—2002分為12個(gè)部分，本部分為第8部分GB/T18932的本部分遵循GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的編寫(xiě)規(guī)則。本部分的附錄八是規(guī)范性附錄,附錄B和附錄C是資料性附錄。本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出。本部分由中華全國(guó)供銷(xiāo)合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國(guó)秦皇島出人境檢驗(yàn)檢疫局。本部分主要起草人：龐國(guó)芳、付寶蓮、林忠。本部分系首次發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T18932.8—2002峰蜜中紅霉素殘留量的測(cè)定方法杯碟法1范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中紅霉素殘留量的杯碟測(cè)定方法本部分適用于各種蜂蜜中紅霉素殘留量的測(cè)定本部分紅霉素的方法檢出限為0.05mg/kg.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件·其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分·然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部GB/T6379—1986測(cè)試方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性（negISO5725:1981）GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)3原理試樣中殘留的紅霉素經(jīng)甲醇溶解后,在堿性條件下用三氯甲烷提取,提取液經(jīng)濃縮并溶解后,利用杯碟法進(jìn)行檢測(cè).并用紅霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量。4試劑和材料除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純,水為GB/T6682—1992中規(guī)定的三級(jí)水。4.1試劑4.1.1甲醉。4.1.2正己烷。4.1.3三氯甲烷4.2試驗(yàn)菌種枯草芽孢桿菌（Bacillussubiilis)。菌種號(hào)（ChinaMicrobialCultureCollection)CMCCCB)635014.3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)紅霉素。923IU/mg或相當(dāng)者。4.4工作溶液的配制4.4.1氫氧化鈉溶液：1mol/L。稱(chēng)取40.0g氫氧化鈉.溶解于水中并定容至1000mL4.4.2磷酸氫二鈉溶液：10g/L。稱(chēng)取10.0g磷酸氫二鈉，溶解于水中并定容至1000mL.4.4.3

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