標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 19421.12-2003 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了層狀結(jié)晶二硅酸鈉中氧化鎂含量的測(cè)定方法，采用的是原子吸收分光光度法。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體解析：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品中氧化鎂(MgO)含量的定量分析。層狀結(jié)晶二硅酸鈉是一種化學(xué)物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于洗滌劑、水處理劑及多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域，其組成成分的精確測(cè)定對(duì)保證產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。

測(cè)定原理

原子吸收分光光度法基于特定元素的基態(tài)原子對(duì)特征波長(zhǎng)光的吸收能力。在本測(cè)試中，樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后，氧化鎂轉(zhuǎn)化為可被原子化器原子化的形態(tài)，隨后在特定波長(zhǎng)下測(cè)量其對(duì)光的吸收程度，通過與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，計(jì)算出樣品中氧化鎂的含量。

測(cè)試步驟簡(jiǎn)述

  1. 樣品準(zhǔn)備：取適量層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品，按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的程序進(jìn)行溶解和預(yù)處理，以確保氧化鎂能有效釋放并轉(zhuǎn)化為可檢測(cè)形式。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立：使用已知濃度的氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液，通過原子吸收分光光度計(jì)在選定的特征波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)覆蓋待測(cè)樣品中氧化鎂預(yù)計(jì)含量的范圍。

  3. 樣品測(cè)定：將處理后的樣品溶液注入原子吸收分光光度計(jì)，同樣條件下測(cè)定其吸光度。

  4. 結(jié)果計(jì)算：依據(jù)樣品溶液的吸光度和之前建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出樣品中氧化鎂的濃度。

  5. 精密度與準(zhǔn)確度：標(biāo)準(zhǔn)中還規(guī)定了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和再現(xiàn)性要求，以及與其它認(rèn)可方法比對(duì)的準(zhǔn)確性驗(yàn)證，以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。

儀器與試劑要求

  • 儀器：需使用配備合適波長(zhǎng)光源的原子吸收分光光度計(jì)，并確保儀器校準(zhǔn)無誤。
  • 試劑：高純度的氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)品、適當(dāng)?shù)娜軇┘氨匾幕瘜W(xué)試劑用于樣品處理和分析前的預(yù)處理。

注意事項(xiàng)

  • 實(shí)驗(yàn)操作需嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程，正確處理化學(xué)品，防止污染和交叉污染。
  • 確保所有使用的玻璃器皿清潔無污染，避免對(duì)測(cè)試結(jié)果造成干擾。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19421-2008
  • 2003-12-11 頒布
  • 2004-06-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS71.060.50G12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr19421.12—2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂含量Testmethodsofcrystallinelayeredsodiumdisilicate-Atomicabsorptionspectrophotometricmethodsfordeterminationofmagnesiumoxidecontent2003-12-11發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T19421.12—2003前GB/T19421《層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法》分為12個(gè)部分：GB/T19421.1相層狀結(jié)晶二硅酸鈉定性分析X射線衍射儀法;GGB/T19421.2白度的測(cè)定；B/T19421.3pH值的測(cè)定；-GB/T19421.4EDTA容量法測(cè)定鈣交換能力;GB/T19421.5EDTA容量法測(cè)定鎂交換能力;GB/T19421.6重量法測(cè)定灼燒失量；-GB/T19421.7重量法測(cè)定濕存水量；-GB/T19421.8鄰菲羅味比色法測(cè)定三氧化二鐵含量GB/T19421.9容量法測(cè)定氧化鈉含量;GB/T19421.10氟硅酸鉀容量法測(cè)定二氧化硅含量;（GB/T19421.11原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鈣含量：-GB/T19421.12原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂含量。本部分為GB/T19421的第12部分本部分的附錄八為規(guī)范性附錄，附錄B為資料性附錄。本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本部分由全國(guó)表面活性劑洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本部分起草單位：山東鋁業(yè)股份有限公司研究院、中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院本部分主要起草人：王云霞、蘇獻(xiàn)瑞。

GB/T19421.12一2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂含量1范圍GB/T19421的本部分規(guī)定了層狀結(jié)品二硅酸鈉中原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂含量的方法本部分適用于可用作洗滌助劑的層狀結(jié)晶二硅酸鈉中氧化鎂含量(O.001%～0.01%)的測(cè)定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T19421的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T603-2002北化學(xué)試劑武驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備（ISO6353-1：1982.NEQ）3原理試樣加硝酸、高氯酸、氫氟酸加熱分解除硅，在鹽酸介質(zhì)中.直接引入原子吸收火焰中測(cè)定，鋁、硅、鐵等元素對(duì)測(cè)定有干擾，用氯化鍶消除4試劑和材料除非另有說明·在分析中僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼羲蛉ルx子水或純度相當(dāng)?shù)乃?.1鹽酸(GB/T622),1+1)溶液。4.2鹽酸(GB/T622)：1+3)溶液43硝酸(GB/T626）.優(yōu)級(jí)純。4.4高高氯酸(GB/T623),優(yōu)級(jí)純4.5氧氟酸(GB/T620),400g/L溶液4.6氯化鍶(HG/T3-1073),優(yōu)級(jí)純,150g/L溶液47氧化鎂(GB/T9857)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液:準(zhǔn)確稱取1.000g氧化鎂(99.99%,預(yù)先經(jīng)800C灼燒至恒重,在干燥器中冷至室溫)于150mL燒杯中·加少量水.加入鹽酸(4.2)30mL溶解,移人1000mL容量瓶中，稀釋至刻度.搖勾。此溶液為1mL.含1mg氧化鎂4.8氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液（4.7)于1000mL容量瓶中.加入鹽酸(4.1)4.5ml用水稀釋至刻度·搖勾,此溶液為1mL含5g氧化鎂。5儀器普通實(shí)驗(yàn)室儀器和5.1原子吸收分光光度計(jì)·附有空氣-乙炔燃燒器，鎂空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計(jì)均應(yīng)達(dá)到以下指標(biāo)：最低靈敏度：校準(zhǔn)曲線中等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高

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