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兒科學(xué)(pediatrics)是研究胎兒至青春期各年齡階段的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律及其影響因素、疾病防治、身心健康的臨床醫(yī)學(xué)學(xué)科,是全面研究?jī)和囊婚T非常重要的專業(yè)課程,是臨床醫(yī)學(xué)生必修的一門課程。胎兒期(fetalperiod)403個(gè)階段:妊?早、中、晚期。新生兒期(neonatalperiod)28周。圍生期(perinatalperiod)28周(此1000克)7天。嬰兒期(infantperiod)1周歲,包括新生兒期。幼兒期(toddler’sage):13歲。學(xué)齡前期(preschoolage):36~7歲,幼兒教育時(shí)期。學(xué)齡期(schoolage):6~712~13歲,小學(xué)學(xué)齡時(shí)期。青春期(adolescence)11~1217~1813~1418~20度來(lái)講已完全發(fā)育成熟。:通過(guò)補(bǔ)充液體來(lái)糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡的紊亂,恢復(fù)機(jī)體正常生理功能的一種治療方法。計(jì)劃免疫(planned immunization):根據(jù)免疫學(xué)原理,兒童免疫特點(diǎn)及傳染病發(fā)病情況按照規(guī)定的免疫程序有計(jì)劃地利用生物制品給兒童進(jìn)行預(yù)防接種,提高機(jī)體特異免疫力,達(dá)到控制以至消滅相應(yīng)傳染病的目的。食物的特殊動(dòng)力作用(SDA)=食物的熱力作用(TEF):食物中的宏量營(yíng)養(yǎng)素除了為人體提供能量外,本身在消化、吸收過(guò)程中出現(xiàn)能量消耗額外增加的現(xiàn)象,即食物代謝過(guò)程中所產(chǎn)生的能量,如氨基酸的脫氨以及轉(zhuǎn)化成高能磷酸鍵產(chǎn)生的能量消耗,稱為食物的熱力作用。營(yíng)養(yǎng)素參考攝入量(DRIs)RDA基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一組每日平均膳食營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入(EARs)、推薦攝入量(RNIs)、適宜攝入量(AIs)、可耐受最高攝入量(ULs)。蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良(proteln—energy malnutrition,PEM):是由于缺乏能量和(或)蛋白減少和皮下水腫為特征,常伴有各器官系統(tǒng)的功能紊亂。體重低下(underweight):其體重低于同年齡、同性別參照人群值的中位數(shù)—2SD,如在中位數(shù)—2SD~—3SD為中度;在中位數(shù)—3SD以下為重度。生長(zhǎng)遲緩(stunting):其身長(zhǎng)低于同年齡、同性別參照人群值中位數(shù)—2SD,如在中位數(shù)—2SD—3SD為中度;在中位數(shù)—3SD以下為重度。消瘦(wasting):其體重低于同性別、同身高參照人群值的中位數(shù)—2SD,如在中位數(shù)—2SD—3SD為中度;在中位數(shù)—3SD以下為重度。小兒?jiǎn)渭冃苑逝?obesity):是由于長(zhǎng)期能量攝人超過(guò)人體的消耗,使體內(nèi)脂肪過(guò)度積聚、20%即可稱為肥胖。體重指數(shù)(bodymassindex,BMl):是指體重(kg)/身長(zhǎng)的平方(㎡),是目前診斷肥胖的最有用指標(biāo)。D缺乏性佝僂病,RicketsofvitaminDdeficiencyD不足引起鈣、磷代謝失常的一種慢性營(yíng)養(yǎng)性疾病。主要特征:為正常生長(zhǎng)的骨骺端軟骨不能正2歲以內(nèi)的嬰幼兒。維生素D由
缺乏性手足搐搦癥,TetanyofvitaminDdeficiency:又稱佝僂病性低鈣驚厥。6個(gè)月以內(nèi)的嬰幼兒。雞胸,Chickenbreast:Vd缺乏性佝僂病激期,由于肋骨骺部?jī)?nèi)陷,以至胸骨向前突出,形成雞胸。漏斗胸,F(xiàn)unnelbreast:Vd缺乏性佝僂病激期,由于胸骨劍突部向內(nèi)凹陷,形成漏斗胸。郝氏溝,肋膈溝,Harisongroove:Vd缺乏性佝僂病激期,由于膈肌附著出的肋骨受牽拉而內(nèi)陷形成的一道橫溝。佝僂病串珠,Rachiticrasary:骨骺端因骨樣組織堆積而膨大,沿肋骨方向于肋骨與肋軟7—10肋骨最明顯。新生兒(neonate,newborn)系指從臍帶結(jié)扎到生后28天內(nèi)的嬰兒。11天起至分娩時(shí)為止,通常以周表示。①足月兒(fullterminfant):37周≤GA<42周(259~293天)的新生兒;②早產(chǎn)兒(preterminfant):GA<37周(<259天)的新生兒;③過(guò)期產(chǎn)兒(post—terminfant):GA≥42周(≥294天)的新生兒。(birthweight,BW)1小時(shí)內(nèi)的體重。①低出生體重
[(low birth兒:BW<2500g,其中BW<1500g稱極低出生體重(very low birthweight,VLBW)兒,BW<1000g稱超低出生體重(extremelylowbirthweight,ELBW)兒。LDW兒中大多是早產(chǎn)兒,也有足月或過(guò)期小于胎齡兒;②正常出生體重(normal weight,NBW)兒:BW≥2500g和≤4000g;③巨大(macrosomia)兒:BW>4000g。age,SGA)兒:BW10百分位以下的嬰兒;②適于胎齡(appropriateforgestationalage,AGA)兒:BW在同胎齡兒平均體重1090百分位之間的嬰兒;③大于
(1argeforgestationalage,LGA)兒:BW在同胎1周以內(nèi)的新生兒,也屬于圍生兒。其發(fā)病率和死亡率(latenewborn)2周4周末的新生兒。高危兒(highriskinfant)指已發(fā)生或可能發(fā)生危重疾病而需要監(jiān)護(hù)的新生兒。正常足月兒(normalterminfant)是指胎齡≥37周和<42周,出生體重≥2500克和≤4000克,無(wú)畸形或疾病的活產(chǎn)嬰兒。生理性體重下降(physiologicallossofbodyweight)160—150~180ml/kg。生后由于體內(nèi)水分1周末降至最低點(diǎn)(10%),10天左右恢復(fù)到出生體重,稱生理性體重下降。骨齡(boneage):用X線檢查測(cè)定不同年齡兒童長(zhǎng)骨干骺端骨化中心的出現(xiàn)的時(shí)間、數(shù)目、形態(tài)的變化,并將其標(biāo)準(zhǔn)化,即為骨齡。新生兒窒息(asphyxia of 是指嬰兒出生后無(wú)自主呼吸或呼吸抑制而導(dǎo)致低氧血癥和混合性酸中毒。呼吸暫停是指呼吸停止>20秒,伴心率<100次份及發(fā)紺。新生兒缺氧缺血性腦病(neonatalhypoxic-ischemicencephalopathy,NHIE)是指各種圍生期窒息引起的部分或完全缺氧、腦血流減少或暫停而導(dǎo)致胎兒或新生兒腦損傷。選擇性易損區(qū)(selectivevulnerability),如缺氧缺血為急性完全性,腦損傷可發(fā)生在基底神經(jīng)節(jié)等代謝最旺盛的部位,而大腦皮層和其他器官不會(huì)發(fā)生缺血損傷。腦組織對(duì)損害的高危性稱為選擇性易損區(qū)。新生兒呼吸窘迫綜合征(respiratorydistresssyndrome,RDS)又稱肺透明膜病(hyalinemembranedisease,HMD):由于缺乏肺表面活性物質(zhì),呼氣末肺泡萎陷,致使生后不久出現(xiàn)進(jìn)行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。主要見于早產(chǎn)兒,胎齡愈小,發(fā)病率愈高。(neonatalsepticemia)是指病原體侵入新生兒血液循環(huán),并在其中生長(zhǎng)、繁殖、產(chǎn)生毒素而造成的全身性反應(yīng)。新生兒黃疸(neonataljaundice)5~7mg/dl(2mg/d1)可出現(xiàn)肉眼可見的黃疸。生理性黃疸(physiologicaljaundice).病理性黃疸(pathologicjaundice)
50%~60%的足月兒①生后24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)黃疸;②血清膽紅素足月兒>、早產(chǎn)兒>257umol/L(15mg/d1)85umol/L(5mg/d1);③黃疸持續(xù)時(shí)間足月兒>2周,早產(chǎn)兒>4周;④黃疸退而復(fù)現(xiàn);⑤血清結(jié)合膽紅素>34umol/L(2mg/d1)。具備其中任何一項(xiàng)者即可診斷為病理性黃疸。新生兒溶血?。╤emolyticdiseaseofnewborn,HDN)系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血。新生兒寒冷損傷綜合征(neonatalcoldinjurysyndrome)簡(jiǎn)稱新生兒冷傷,亦稱新生兒硬腫癥。是由于寒冷和(或)多種疾病所致,主要表現(xiàn)為低體溫和皮膚硬腫,重癥可發(fā)生多器官功能損害。早產(chǎn)兒多見。是指使機(jī)體代謝、氧及能量消耗最低并能維持體溫正常的最適環(huán)境溫度。(phenylketonuria,PKU)是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑排出。臨床主要表現(xiàn)為智能低下,驚厥發(fā)作和色素減少。本病屬常染色體隱性遺傳。(immunodeficiency,ID)是指因免疫細(xì)胞(淋巴細(xì)胞、吞噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞)和(可溶性因子白細(xì)胞介素、補(bǔ)體和免疫球蛋白和細(xì)胞膜表面分子)發(fā)生缺陷引起的缺失所致,稱為原發(fā)性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiency,PID);也可為出生后環(huán)境因素影響免疫系統(tǒng),如感染、營(yíng)養(yǎng)紊亂和某些疾病狀態(tài)所致,稱為繼發(fā)性免疫缺陷病(seeondaryimmunodeficiencySID);因其程度較輕,又稱為免疫功能低下(immuno—compromise)。由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染所致者,稱為獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmunedeficiencysyndrome,AIDS)。:通過(guò)胸腺移植、骨髓移植、造血干細(xì)胞移植和胎肝移植,以重建免疫功能,對(duì)某些原發(fā)性免疫缺陷病可緩解病情,甚至是唯一的治愈措施。(rheumaticfever)是常見的風(fēng)濕性疾病,主要表現(xiàn)為心臟炎、游走性關(guān)節(jié)炎、舞蹈病、環(huán)形紅斑和皮下小結(jié),可反復(fù)發(fā)作。(juvenilerheumatoidarthritis,JRA)是兒童時(shí)期(16歲)以慢性關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的、慢性全身性自身免疫性疾病。過(guò)敏性紫癜(anaphylactoidpurpura)又稱亨--舒綜合征(Henoch—Schonleinsyndrome,Henoch-Schonleinpurpura,HSP)是以小血管炎為主要病變的系統(tǒng)性血管炎。臨床特點(diǎn)為血小板不減少性紫癜,常伴關(guān)節(jié)腫痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。原發(fā)型肺結(jié)核(primarypulmonarytuberculosis)是原發(fā)性結(jié)核病中最常見者,為結(jié)核桿菌初次侵入肺部后發(fā)生的原發(fā)感染,是小兒肺結(jié)核的主要類型,包括原發(fā)綜合征和支氣管淋巴結(jié)結(jié)核。小兒腹瀉(infantilediarrhea),或稱腹瀉病,是一組由多病原、多因素引起的以大便次數(shù)增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c(diǎn)的消化道綜合征,是我國(guó)嬰幼兒最常見的疾病之一。生理性腹瀉6個(gè)月以內(nèi)嬰兒,外觀虛胖,常有濕疹,生后不久即出現(xiàn)腹瀉,除大便次數(shù)增多外,無(wú)其它癥狀,食欲好,不影響生長(zhǎng)發(fā)育。急性上呼吸道感染(acuteupperrespiratoryinfection,AURI)系由各種病原引起的上呼吸道炎癥,簡(jiǎn)稱上感,俗稱“感冒”,是小兒最常見的疾病。該病主要侵犯鼻、鼻咽和咽部。肺炎(pneumonia):是指不同病原體或其他因素(如吸入羊水、油類或過(guò)敏反應(yīng))等所引起的肺部炎癥。社區(qū)獲得性肺炎(CAP)48小時(shí)內(nèi)發(fā)生的肺炎。院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)48小時(shí)后發(fā)生的肺炎。持續(xù)胎兒循環(huán)(persistentfetalcirculation,PFC):肺炎、酸中毒、低氧血癥時(shí),肺血管壓力紺不能減輕。先天性心臟病(CHD):指胎兒時(shí)期心臟血管發(fā)育異常而致的心血管畸形,是小兒最常見的心臟病。急性腎小球腎炎(AGN)簡(jiǎn)稱急性腎炎,是指一組病因不一,臨床表現(xiàn)為急性起病,當(dāng)有前小球疾患。(nephriticsyndrome,NS)是一組由多種原因引起的腎小球基膜通透性增加,導(dǎo)致血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)從尿中丟失的臨床綜合征。臨床有以下四大特點(diǎn):①大量蛋白尿;②低白蛋白血癥;③高脂血癥;④明顯水腫。以上第①、②兩項(xiàng)為必備條件。貧血(anemia)是指外周血中單位容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白量或紅細(xì)胞壓積低于正常。(早產(chǎn)兒較早)3.0X1012/L100g/L左右,出現(xiàn)輕度貧血,稱為“生理性貧血”。骨髓外造血:在正常情況下,骨髓外造血極少。出生后,尤其在嬰兒期,當(dāng)發(fā)生感染性貧血狀態(tài),出現(xiàn)肝、脾、淋巴結(jié)腫大。同時(shí)外周血中可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞或(和)幼稚中性粒細(xì)常。營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血(nutritionalirondeficiencyanemia,NIDA)是由于體內(nèi)鐵缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成減少所致。臨床上以小細(xì)胞低色素性貧血、血清鐵蛋白減少和鐵劑治療有效為特點(diǎn)。megaloblasticanemia)B12或(和)葉酸缺乏所致的一種大細(xì)
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