GB/T 20975.17-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第17部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１７—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２８—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１７部分：鍶含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１７部分：鍶含量的測定

火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ２０９７５．１７—２００８

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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２００８年６月第一版２００８年６月第一次印刷

書號：１５５０６６·１３１６６８

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書

犌犅／犜２０９７５．１７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個(gè)部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———第３部分：銅含量的測定

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———第５部分：硅含量的測定

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———第８部分：鋅含量的測定

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：錫含量的測定

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：鈦含量的測定

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法

———第１４部分：鎳含量的測定

———第１５部分：硼含量的測定

———第１６部分：鎂含量的測定

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１８部分：鉻含量的測定

———第１９部分：鋯含量的測定

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———第２４部分：稀土總含量的測定

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

本部分為第１７部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２８—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鍶含量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２８—２００１相比主要變化如下：

———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：撫順鋁業(yè)有限公司。

本部分主要起草人：馮穎新、楊宇宏、田光、席歡、葛立新、范順科。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２８—２００１。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１７—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１７部分：鍶含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鍶含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鍶含量的測定。測定范圍：０．０２％～１２．００％。

２方法提要

試料以鹽酸和過氧化氫溶解，在氯化鑭存在下于原子吸收光譜儀波長４６０．７ｎｍ處，以空氣乙炔富

燃性火焰進(jìn)行鍶量測定。

３試劑

３．１鋁（≥９９．９９％，不含鍶）。

３．２氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．３過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．４鹽酸（１＋１）。

３．５硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．６氯化鑭溶液（２００ｇ／Ｌ）：稱取１００ｇ氯化鑭（ＬａＣｌ３·６Ｈ２Ｏ），以水定容于５００ｍＬ容量瓶中。

３．７鋁溶液（２０ｍｇ／ｍＬ）：稱?。玻埃埃埃缃?jīng)酸洗的鋁（３．１）置于１０００ｍＬ燒杯中，蓋上表皿，分次加入

總量為５００ｍＬ的鹽酸（３．４）。待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至完全溶解，然后加入數(shù)滴過氧化氫（３．３）

煮沸數(shù)分鐘以分解過量的過氧化氫，冷卻至室溫。將溶液移入１０００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，

混勻。

３．８鋁溶液（２．０ｍｇ／ｍＬ）：移?。担埃恚啼X溶液（３．７）于５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．９三乙醇胺溶液（１＋１）。

３．１０緩沖溶液（ｐＨ１０）：量取飽和氯化銨溶液２２ｍＬ，加２２ｍＬ氨水，以水稀釋至３００ｍＬ。

３．１１乙二胺四乙酸二鈉（ＥＤＴＡ）標(biāo)準(zhǔn)溶液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）。

３．１２鉻黑Ｔ指示劑：稱取１．００ｇ鉻黑Ｔ和９９．００ｇ氯化鈉（１０５℃烘