標準解讀

《GB/T 21037-2007 飼料中三甲氧芐胺嘧啶的測定 高效液相色譜法》這一國家標準規(guī)定了使用高效液相色譜技術(shù)來測定飼料樣本中三甲氧芐胺嘧啶(一種抗生素類藥物)含量的具體方法。該標準旨在為飼料檢測機構(gòu)和相關(guān)企業(yè)提供統(tǒng)一、準確的檢測手段,以監(jiān)控飼料中的藥物殘留,保障食品安全和動物健康。

標準內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:明確了本標準適用于各類畜禽飼料中三甲氧芐胺嘧啶殘留量的測定。不適用于直接添加三甲氧芐胺嘧啶作為治療用途的飼料或藥物制劑的檢測。

  2. 規(guī)范性引用文件:列出了實施本標準時所依據(jù)的其他相關(guān)國家標準和技術(shù)文件,確保檢測方法的標準化和規(guī)范化。

  3. 原理:介紹了檢測的基本原理,即樣品經(jīng)過提取、凈化后,利用高效液相色譜儀分離樣品中的三甲氧芐胺嘧啶,并通過特定波長下的紫外檢測器進行定量分析。

  4. 試劑與材料:詳細列舉了實驗所需的各種化學(xué)試劑、標準品、溶劑及實驗器材的規(guī)格要求,保證實驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。

  5. 儀器設(shè)備:描述了高效液相色譜系統(tǒng)的構(gòu)成,包括泵、進樣器、色譜柱、檢測器等關(guān)鍵部件的技術(shù)要求。

  6. 樣品處理:具體步驟包括樣品的稱取、提取、凈化(如固相萃?。┖蜐饪s,確保三甲氧芐胺嘧啶從復(fù)雜基質(zhì)中有效分離并富集。

  7. 測定步驟:闡述了高效液相色譜分析的具體操作流程,包括流動相的選擇、梯度洗脫條件、柱溫、流速設(shè)定以及樣品注入體積等參數(shù)。

  8. 計算:提供了根據(jù)標準曲線計算未知樣品中三甲氧芐胺嘧啶濃度的公式,確保結(jié)果的量化表達準確無誤。

  9. 精密度與準確度:通過回收率試驗和重復(fù)性試驗評估方法的可靠性,規(guī)定了方法的最低檢出限、定量限以及相對標準偏差等質(zhì)量控制指標。

  10. 試驗報告:規(guī)定了檢測報告應(yīng)包含的信息內(nèi)容,如樣品信息、檢測方法、實驗數(shù)據(jù)、結(jié)論等,以確保檢測結(jié)果的完整性和可追溯性。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 21037-2024
  • 2007-06-21 頒布
  • 2007-09-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 21037-2007飼料中三甲氧芐胺嘧啶的測定高效液相色譜法_第1頁
GB/T 21037-2007飼料中三甲氧芐胺嘧啶的測定高效液相色譜法_第2頁
GB/T 21037-2007飼料中三甲氧芐胺嘧啶的測定高效液相色譜法_第3頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜21037—2007

飼料中三甲氧芐胺嘧啶的測定

高效液相色譜法

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20070621發(fā)布20070901實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜21037—2007

前言

本標準是在查閱了國內(nèi)外大量文獻的基礎(chǔ)上,根據(jù)我國技術(shù)發(fā)展水平研究制定的,采用了高效液相

色譜法檢測飼料中三甲氧芐胺嘧啶。

本標準由農(nóng)業(yè)部畜牧業(yè)司提出。

本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術(shù)委員會歸口。

本標準負責(zé)起草單位:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、農(nóng)業(yè)部獸藥安全監(jiān)督檢驗測試中心(北京)。

本標準主要起草人:張素霞、沈建忠、丁雙陽、程林麗、李建成。

犌犅/犜21037—2007

飼料中三甲氧芐胺嘧啶的測定

高效液相色譜法

1范圍

本標準規(guī)定了測定飼料中三甲氧芐胺嘧啶含量的高效液相色譜法。

本標準適用于配合飼料、濃縮飼料和預(yù)混合飼料中三甲氧芐胺嘧啶含量的測定。本方法的最低檢

測限為1.0mg/kg,最低定量限為2.0mg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T14699.1飼料采樣

3方法原理

用二氯甲烷乙酸鈉溶液提取飼料中的三甲氧芐胺嘧啶,經(jīng)離心除去固體物及部分雜質(zhì)后,取下層

有機相適量,氮氣吹干后用1%冰乙酸溶液復(fù)溶,用正己烷除脂,下層水相經(jīng)濾膜過濾后用高效液相色

譜紫外檢測器檢測。

4試劑和材料

除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為去離子水,符合GB/T6682二級用水規(guī)定。

4.1甲醇:色譜純。

4.2二氯甲烷。

4.3正己烷。

4.4乙酸鈉溶液(82g/L):取8.2g乙酸鈉于100mL容量瓶中,用水定容至刻度,混勻。

4.5乙酸溶液(1%):?。保恚瘫宜嵊冢保埃埃恚倘萘科恐?,用水定容至刻度,混勻。

4.6乙酸溶液(0.5%):?。埃担恚瘫宜嵊冢保埃埃恚倘萘科恐?,用水定容至刻度,混勻。

4.7三甲氧芐胺嘧啶標準貯備液:準確稱取三甲氧芐胺嘧啶標準品(含量大于98%)0.100g于

100mL的容量瓶中,用乙酸溶液(4.5)溶解并定容,配制成濃度為1mg/mL的三甲氧芐胺嘧啶貯備液。

4℃條件下貯藏,有效期三個月。

4.8三甲氧芐胺嘧啶標準中間液:移?。保埃恚虡藴寿A備液(4.7)置于100mL的容量瓶中,用乙酸溶液

(4.5)稀釋并定容,配制成濃度為100μg/mL的三甲氧芐胺嘧啶標準中間液。4℃條件下貯藏,有效期

一個月。

4.9三甲氧芐胺嘧啶標準工作液:分別移取三甲氧芐胺嘧啶標準中間液(4.8)0.025mL、0.125mL、

0.250mL、1.25mL、2.50mL、12.5mL于25mL容量瓶中,用乙酸溶液(4.5)稀釋定容配制成濃度

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