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生物必修復習知點第一章傳因子的發(fā)現(xiàn)第2節(jié)孟德爾豌豆雜交一相性性狀:生物體所表現(xiàn)出來的的、或等。相對性狀:種生物的種狀表現(xiàn)類型。、顯性性狀與隱性性狀顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交的狀。隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交的狀。附:性狀分離:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象)、顯性基因與隱性基因顯性基因:控制的因隱性基因:控制的因附:基因:控制性狀的遺傳因子(分上的片段P67等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對源染色體上位置上)。、純合子與雜合子純合子基的配子結合的合子發(fā)育成的個穩(wěn)的傳性狀分離顯性純合子(如AA個體)隱性純合子(如的體)雜合子由基因的配子結合的合子發(fā)育成的個穩(wěn)定的遺傳后代性分離)、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來。基因型:與表現(xiàn)型有關的。/

11221122--------211221122--------2(關系:)、雜與自交雜交:基因的生物體間相互交配的過程。自交基型的物體間相互交配的過程指物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉)附:測交:讓F1與隱性純合子交。(可用來測定F1的因型,屬于交)二、孟德爾實驗成功的原因:(1正確選用實驗材料㈠豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉態(tài)下一般是純種㈡具有易于區(qū)分的性狀(2由一對相對性狀到多對相對性狀的研究(從單到復雜)(3對實驗結果進行統(tǒng)計學分析()嚴謹?shù)目茖W設計實程序:假演法★三、孟德爾豌豆雜交實驗(一)一對相對性狀的雜交::莖豌豆矮豌豆

↓↓F:高莖豌豆自F:莖豌豆矮豌豆

F:自F:Dddd:1::基分定的質在減數(shù)分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代(二)兩對相對性狀的雜交::黃×綠

:YYRR×yyrr↓↓F:黃自

F:YyRr自F:圓綠圓黃皺綠皺:RyyRYrryyrr:3::1:3:3:在F代:種現(xiàn)型:兩親本型:黃圓綠皺兩種重組型:黃皺綠基因型:純合子YYRRyyrrYYrryyRR半純半雜yyRrYyRR完全雜合子YyRr

共4種共種共1×4/16基自組定的質在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。/

............第二章因和染色體的關系第一節(jié)減數(shù)分一減分的念減數(shù)分裂是進有性生的生物形成生殖細過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中色體只復制一而胞連續(xù)分兩次新產(chǎn)生的成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一注體胞主要通過有絲分裂生有分裂過程中,染色體復制一次細胞分一,新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細相同二減分的程、子形過:精巢哺乳動物睪丸減第次裂間:色體復(包括復制蛋白質合成)。前:源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會成四分體四分體中的非姐妹染色單體間常常交叉互換中:同源染色體,四分體排列在赤道板兩側,每條染色體含兩條姐妹染色單體后:源染色分離;同源染色體自由組合條色體含條姐妹染色單體,每一極細胞中均無同源染色體)末:胞質裂,形成子細胞同染色體,有染色單體,染色體數(shù)目減半)減第次裂無源色)前:色體排散染色單體,無同源染色體)中:同源染色體,染色體的著絲點排列在赤道板上,每條染體含兩條姐妹染色單體)后:絲點分裂,姐妹染色單分開每一極細胞中均無同源染色體色單體)末:胞質裂,每個細胞形成2個子細胞,最終共形成個子細胞同源染色體,/

.........................................染色體數(shù)目與分列前相等,無染色單體)、細的成程卵巢三精與細的成程比精的成

卵胞形不同

形成部位

精巢(哺乳動物稱睪丸

卵巢點

有變形期

無變形期子細胞數(shù)

一個精原細胞形成4個子

一個卵原細胞形成個細胞+個極體相同點四注:

精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞一(1同源染色體:①形態(tài)、大基本相同②一條來自父方一條來母方(2精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細相。因此,它們屬于體細胞通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進減數(shù)分形成殖細胞。(3減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生減第一次分,原因同源染色體分離并進入不同的子細胞所以減數(shù)第二次分裂過程無同源染色。()數(shù)裂程染體的化律/

()數(shù)裂成細種:假設某生物的體細胞中含同源染色體,則:它的精(卵)原細胞進行減數(shù)分裂可形成2種子(卵細胞);它的1個原細胞進行數(shù)分裂形成2種精子。它的卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1卵細胞。五受作的點意特:精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部入卵細胞,部在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。意:數(shù)分裂受精作用于維持生物前后代體細胞染色體數(shù)目的恒定對于生物的遺傳和變異有重要的作用。六減分與絲裂像析驟、細胞質是否均等分裂:不均等分——減數(shù)分裂中的卵細胞的形成、細胞中染色體數(shù)目:若為奇數(shù)—數(shù)第二次分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞、減數(shù)第二次分裂后期,看一極)若為偶數(shù)—有絲分裂、減數(shù)第次分裂、、細胞中染色體的行為:有同源染色——絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分—數(shù)第一次分裂無同源染色—減數(shù)第二次分、姐妹染色單體的分離一極無同源染色——減數(shù)第二次分裂后期一極有同源染色—有絲分裂后期注:細質不等裂則卵細的Ⅰ減的期。/

答:Ⅱ期減前

減前

減末

有后

減后

減后

減Ⅰ期答:絲期減中

減后

減中

減前

減后

減中有中第二節(jié)

基因在染色體一、薩假:因和染色體行為存在明顯的平行關系推理法)、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。、在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的。、體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。同源染色體也是如此。、非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自組合二基位染體的驗據(jù)摩爾根的實驗)、方法:假說——演繹法、測交實驗驗證、結論:基因在染色體上呈線性排列三孟爾傳律現(xiàn)解、基因分離定律的實質是:在雜合子細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,有一定的獨立性在減數(shù)分裂過程中位基因會隨同源染色體的分開而分離分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代、基因的自由組合定律的實質:位于同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互干擾的在數(shù)分裂過程中同染體上的等位基因彼此分離的同時同染色體上的等位基因自由組合第三節(jié)

伴性遺一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關聯(lián)。二、XY型別定式染色體組成(n對雄性:n-常染色體XY性比:一般:

雌性:-1對染體+XX

常見生物:全哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。三三伴遺的點(1伴X隱遺傳的特點:①患多女者②隔遺(交遺)③母病必,病必(2伴X顯遺傳的特點:/

①患多男者②連發(fā)?、鄹概∽幽覆。?伴Y遺的特點:①病不②父傳,傳四遺病型判方、確定是否伴Y傳:患者全為男性。、確定是顯性遺傳是隱性遺傳中生有”為隱性中生無”為顯性。、確定是常染色體還是性染色體上:(1伴X顯遺傳:子女正常雙親病,父病女必病,子病母必病(2常染色體顯性遺傳?。鹤优kp親病父病女不病或子病母不?。?伴X隱遺傳:雙親正常子女病,母病子必病,女病父必?。?常染色體隱性遺傳?。弘p親正常子女病母病子不病或女病父不病、無上述特征(1若該病在代與代間連續(xù)遺傳——顯性遺——患者性別無差---常染色體——患者女多于男--X染體上(2若該病在系譜圖中隔代遺傳——隱性遺——患者性別無差常染色體上——患者男多于女---X染色體第三章

基因的本質第節(jié)DNA是主的傳質一、是主要的遺傳物質.DNA是傳物質的證據(jù)(1)肺炎雙球菌的轉化實驗過程和結論(2噬菌體侵染細菌實驗的過程和結論實名

實過及象.注射活的無毒R型細菌,小鼠正常。

結細菌的

體內(nèi)轉化

.注射活的有毒型菌小死亡。.注射加熱殺死的有毒型菌,小鼠正常。.注射活的無毒型菌加熱殺死的有毒S型細”小鼠死亡。

是遺傳物質,蛋轉化.加熱殺死的有毒細菌與活的無毒型細菌混合培養(yǎng),無毒菌全白質不是遺體外轉化噬菌體侵染細菌

為有毒菌。對型細菌中的物質進行提純DNA②蛋白質③糖類④無機物。分別與無毒菌混合培養(yǎng),①能使無毒菌變?yōu)橛卸揪?;②③④與無毒菌一起混合培養(yǎng),沒有發(fā)現(xiàn)有毒菌。用放射性元素SP分標噬菌體的蛋白質外殼和,讓其在細菌體內(nèi)繁殖,在與親代噬菌體相同的子代噬菌體中只檢測出放射性元素32

傳物質。是遺傳物質.DNA是要的遺傳物質(1)某些病毒的遺傳物質是2)絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA/

第二節(jié)DNA分子的結構★一DNA的結、DNA的成元素、DNA的本單位核苷酸種、DNA的構:①由條的氧核苷鏈盤旋成雙螺旋結構。②外側:和交連構成基。內(nèi)側:由相連的組。③堿基配對有一定規(guī)律:A=;G≡C基互補配對原則)★4特點①穩(wěn)定性:DNA分中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變②多樣性分中堿基對的排列順序多種(主要的的目和堿基的比例不同③特異性:DNA分中每個都自己特定的堿基對排列順序★3計算

.在兩條互補鏈中

T

的比例互為倒數(shù)關系。.在整個分中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和?!?整個分中,G與子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同?!锏谌?jié)

DNA復制一實證—半留制、材料:大腸桿菌、方法:同位素示蹤法二DNA的制.場所:細胞核.時間:細胞分裂間期有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期).基本條件:①模板開始解旋的分的兩條單鏈(即親代兩條鏈②原:是游離在細胞中的種氧核苷酸;③能:由ATP提;④酶解酶、DNA合酶等。.過程:①解旋;②合成子鏈;③形成子代.特點:①邊解旋邊復制;②半保留復制/

.原則堿基互補原.精確復制的原因:①獨特雙螺結構為復制提供了精確的模板②堿基互補配對則保證復制能夠準確進行。.意義:將遺傳信息從親代傳給子代,從而保持遺傳信息的連續(xù)性簡:一、期三步四件第四節(jié)基因是遺傳效的DNA片段一、基因的定義:基因是有遺傳效應的DNA片段二、是遺傳物質的條件:a能自我復制、構相對穩(wěn)定c、儲存?zhèn)餍畔?、能夠控制性狀。三、分子的特點:多樣性、特異性和穩(wěn)定。第四章

基因的表達★第一節(jié)因指導蛋白質的成一RNA的構、成素C、H、O、P、本位核糖苷酸種)、構一般為單二基:具有遺傳效應的DNA片。主要在染色體上三基控蛋質成、轉:(1概念:細胞核,以的條鏈為模板,按堿互補配對則,合成RNA的過程:綠體、線粒體也轉錄)(2過程:①解旋;②配對;③連接;④釋放(具體看書63)(3條件:模板:DNA的條鏈(模板鏈)/

原料:種核糖核苷酸能量:ATP酶:解旋酶、RNA聚合酶(4原則堿基互補配對原則A—、A—C、—G(5產(chǎn)物信使RNA(mRNA核糖體RNA(rRNA轉運RNA)、翻:(1概念:游離在細胞質的各種氨基酸,mRNA為板,合具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程:綠體、線粒體也有翻譯)(2過程:解旋,配對,連接,釋放(3條件:模板:mRNA原料:氨基酸(種)能量:ATP酶:多種酶搬運工具:裝配機器:核糖體(4原則堿基互補配對則(5產(chǎn)物:多肽鏈、基表有的算基因中堿基數(shù):分中堿基數(shù):氨基酸數(shù)=6:3:1、碼①概念:mRNA上3個鄰的堿基決定個基酸。每個樣的堿基又稱為密碼子②特點:專一性、簡并性、通用性③密碼子起密碼:、(個)終密碼:、UAG、注決氨酸密子61個終密碼編氨酸/

第節(jié)

基因對性狀的制一中法、出:、容

則其展克克遺傳信息可以從向,即的我復制;也可以從流RNA,而流向蛋白質即傳信息的轉和翻譯。但是傳信息不能從蛋白質流向蛋白質也不能從蛋白質流向RNA近些年還發(fā)現(xiàn)有遺傳信息從RNA到RNA即RNA的我復制)也可以從RNA流(逆轉錄二基控性的式(1間接控制:通過控酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀;如白化病等。(2直接控制:通過控蛋白質結構接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。注生物體性狀的多基因因素因與基因基因與基因產(chǎn)物;與環(huán)境之間多種因素存在雜的相互作用,共同地精細的調(diào)控生物體的性狀。第章基因突及其他變異★第一節(jié)一生變的型

基因突變和基重組

不可遺傳的變異(僅環(huán)境化起)可遺傳的變異(由遺傳物質的變引起)基因突變基因重組染色體變異二可傳變()因變、念:DNA分中發(fā)生堿基對的替換、增和缺失,而引起的基因結構的改變,叫做基因突變。、因物理素X射、紫外線r射線;/

........化學因素:亞硝酸鹽,堿基類似等;生物因素:病毒、細菌等。、點:a、普遍性b隨機性(基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育何期;基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同的分上或同一分不同部位、頻性d、多數(shù)有害性e、不定向性注體細胞的突變不能直接傳給后代,生殖細胞的則可能、義它是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根來源;是生物進化的原始材料。()因組、概念:是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。、類型:、非同源染色體上的非等位基因自由組合、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換第二節(jié)染色體變異一染體構異實:叫綜合征號染色部分缺失)類:失重復、倒、易位看并理解二染體目變、型個別染體加減:實例:21三綜征(多121號色體)

以色組形成增或少實例:三倍體無子西瓜二染體()念二倍體物配子所具有的全部染色體組成一個染色體組。()點①一個染色體組無同源染,形態(tài)和功各不相;②一個染色體組攜帶著控制生物生長全部遺傳信息。()色組的斷①染體組數(shù)=細胞形相同染體幾,含個色組/

②染體組數(shù)=基因中制同性的因數(shù)1______3AAa5AAAaBBbb、倍、倍和倍

246ABCD______由配子育成的個體單倍體有受精卵發(fā)育成的個體,體細胞含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫二倍體含三個染色體組就叫倍以此類推細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體三染體異育上應、倍育:方:秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(原理:能抑制紡錘體的形成導染色體不分,而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)加倍原:色體變異實:倍體無子西瓜的培育;優(yōu)點培育出的植物器大產(chǎn)高營養(yǎng)豐,但結實率低,成熟遲。、倍育:方:粉藥)離體培養(yǎng)原:色體變異/

實:桿抗病水稻的培育(((是_______________________________________________________________________________優(yōu)點后代都是純合子,明顯縮短種年,但技術較復雜。附育方小方法原理

誘變育種用射線、激光、化學藥品等處生物基因突變

雜交育種雜交基因重組

多倍體育種用水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體變異

單倍體育種花藥(粉)離體培染色體變異優(yōu)缺點

加速育種進程,方法簡便但器官較大養(yǎng)后代都是純合子,大幅度地改良某些要較長年限選擇物含量高結實明縮短育種年限,但性狀但有利變異個才可獲得純子率低,成熟遲。技術較復雜。體少。第五節(jié)人類遺病一人遺病先性病別/

遺傳?。河蛇z傳物質變引起的疾病以來就有,也可以后天發(fā)生)先天性疾病生來有的疾病一是遺傳?。┒⑷诉z病生原:類遺傳病是由于遺傳物質的改而引起的人類疾病三人遺病型()基遺病、念由一對位基因控制的遺傳病。、原:類遺傳病是由遺傳物質改變而引起的人類疾病、特:家遺傳、發(fā)病率高(我國約有)、型顯性遺傳病伴顯抗維生素佝僂病常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不隱性遺傳病伴隱色盲、血病、進行性肌營養(yǎng)不良常隱:先天性聾啞、白化病、鐮型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥Y染體遺傳?。和舛蓝嗝。ǎ┗z病、概念:由多對位基因控制的人類遺傳病。、常見類型腭裂無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病。()色異遺病簡染體)、概念:染色體異常引起的遺傳病(括數(shù)目常結構常)、類型:常染色體遺傳病結異常:貓綜合征數(shù)目異常:三綜合(先天智力障礙)性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征XO型患者缺少一條染色體)四遺病監(jiān)和防、產(chǎn)診:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率、遺咨:一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展五實:查群的傳注意事項:/

、調(diào)查遺傳方式——在家系中進行、調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機抽樣注:調(diào)查群體越大,數(shù)據(jù)越準確六人基組劃是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。需要測定22+XY共24條染色體第六章第一節(jié)

從雜交育種到因工程雜交育種與誘育種一各育方的較處理原理

雜交育種雜交→自交→選優(yōu)→交基因重組,組合優(yōu)良性狀

誘變育種用射線、激光、化學藥物處理人工誘發(fā)基因突變

多倍體育種用秋水仙素處理萌發(fā)后的種子或幼苗破壞紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍

單倍體育種花藥離體培養(yǎng)誘導花粉直接發(fā)育,再用秋水仙素優(yōu)缺點

方法簡單,可預見強,但周期長

加速育種,改良性狀,但有利個體不多,需大量處理

器官大,營養(yǎng)物質縮育種年限,含量高發(fā)延遲,但法復雜,結實率低成活率較低例子

水稻的育種

高產(chǎn)量青霉素菌株

無子西瓜

抗病植株的育成第二節(jié)基因工及其應一基工、概念基因工程又叫基拼接技術或重技術。通俗的說,就是按照人們意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。、理基因重組、果定向地改造生物的遺傳性狀,獲得人類所需要的品種。二基工的具、因“刀—限制性核酸內(nèi)切酶(簡稱限制酶)(1特點:具有專一性和特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點。(2作用部位:磷酸二酯鍵(4例子EcoRI限制酶能專一識別GAATTC序,并在G和A之將這段序列切開。/

(性端黏末)(5切割結果:產(chǎn)生2個有黏性末端的斷。(6作用:基因工程中重要的切割工具,能將外來的DNA切,對自己的無害。注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對。、因“線—連酶(1)作用:互補配對的兩個黏性末端連接起來,使之成為一完整的分。(2)連接部:酸二酯鍵、因運體()義能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。()類質粒、噬菌體和動植物病毒。三基工的作驟、提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測和鑒定四基工的用、因程作育:基因抗蟲棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉基因奶牛、超級綿羊等等、因程藥研:擾、白細胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗、因程環(huán)保:級菌五轉因物轉因品安性兩種觀點是、轉基因生物和轉基因食品不安全,要嚴格控制、轉基因生物和轉基因食品是安全的,應該大范圍推廣。第六章生物的化第一節(jié)生物

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