質(zhì)管部經(jīng)理安全職責(zé)（2篇）

第3頁(yè)共3頁(yè)質(zhì)管部經(jīng)?理安全職?責(zé)質(zhì)管?部經(jīng)理是?本部門(mén)安?全第一責(zé)?任人，按?照“一崗?雙責(zé)”要?求，對(duì)本?部門(mén)的安?全生產(chǎn)工?作和安全?生產(chǎn)目標(biāo)?的實(shí)現(xiàn)全?面負(fù)責(zé)。?1、嚴(yán)?格遵守國(guó)?家及地方?政府安全?生產(chǎn)法律?法規(guī)，貫?徹執(zhí)行公?司安全管?理制度，?并在工作?中嚴(yán)格組?織落實(shí)。?2、負(fù)?責(zé)組織建?立健全本?部門(mén)各項(xiàng)?安全管理?制度、安?全操作規(guī)?程和相關(guān)?記錄、臺(tái)?帳，并督?促執(zhí)行。?定期對(duì)安?全生產(chǎn)責(zé)?任制、安?全操作規(guī)?程進(jìn)行適?宜性評(píng)審?與更新。?3、根?據(jù)公司安?全生產(chǎn)和?職業(yè)健康?目標(biāo)，制?定本部門(mén)?的實(shí)施計(jì)?劃和考核?辦法，分?解落實(shí)到?各崗位和?人員，確?保完成全?年安全生?產(chǎn)和職業(yè)?健康目標(biāo)?。4、?組織編制?部門(mén)安全?生產(chǎn)教育?培訓(xùn)計(jì)劃?，對(duì)培訓(xùn)?落實(shí)情況?進(jìn)行檢查?、考核，?對(duì)培訓(xùn)效?果進(jìn)行評(píng)?估，改進(jìn)?培訓(xùn)方式?。負(fù)責(zé)對(duì)?新進(jìn)廠員?工以及轉(zhuǎn)?崗、離崗?人員的“?三級(jí)”安?全教育培?訓(xùn)和考核?。5、?負(fù)責(zé)檢維?修作業(yè)安?全審批，?加強(qiáng)對(duì)部?門(mén)員工的?安全日常?檢查、監(jiān)?督，發(fā)現(xiàn)?“三違”?現(xiàn)象，對(duì)?違紀(jì)人員?及時(shí)處理?。6、?負(fù)責(zé)對(duì)相?關(guān)方的資?質(zhì)、能力?、信譽(yù)、?業(yè)績(jī)進(jìn)行?審核，以?及相關(guān)方?作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)?的安全監(jiān)?督檢查。?7、負(fù)?責(zé)組織做?好本部門(mén)?的隱患排?查及其治?理工作，?落實(shí)分工?實(shí)施監(jiān)控?治理。?8、負(fù)責(zé)?本部門(mén)范?圍的危險(xiǎn)?源辨識(shí)、?評(píng)估、制?定控制措?施、登記?建檔，落?實(shí)控制措?施。9?、定期組?織安全生?產(chǎn)事故應(yīng)?急演練，?并對(duì)應(yīng)急?演練的效?果進(jìn)行評(píng)?估，不斷?提高應(yīng)急?救援能力?。10?、定期組?織本部門(mén)?進(jìn)行安全?檢查，對(duì)?檢查出的?問(wèn)題進(jìn)行?及時(shí)整改?，并建立?整改記錄?。11?、發(fā)生安?全事故時(shí)?及時(shí)趕赴?現(xiàn)場(chǎng)，進(jìn)?行搶救并?上報(bào)事故?情況；協(xié)?助參與事?故調(diào)查、?事故分析?會(huì)等相關(guān)?工作。?12、開(kāi)?展本崗位?定置管理?工作，確?保本崗位?達(dá)標(biāo)。?13、組?織本部門(mén)?開(kāi)展安全?標(biāo)準(zhǔn)化績(jī)?效評(píng)定工?作，對(duì)存?在的缺陷?進(jìn)行改進(jìn)?，確保部?門(mén)班組崗?位達(dá)標(biāo)。?質(zhì)管部?經(jīng)理安全?職責(zé)（二?）1、?認(rèn)真貫徹?執(zhí)行《中?華人民共?和國(guó)藥品?管理法》?、《藥品?經(jīng)營(yíng)質(zhì)量?管理規(guī)范?》及《藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理規(guī)?范實(shí)施細(xì)?則》等相?關(guān)法律、?法規(guī)和公?司制定的?一系列藥?品經(jīng)營(yíng)質(zhì)?量管理制?度；2?、制定與?開(kāi)展質(zhì)量?方針、目?標(biāo)，負(fù)責(zé)?起草、編?制質(zhì)量管?理制度、?質(zhì)量責(zé)任?制度及經(jīng)?營(yíng)環(huán)節(jié)的?質(zhì)量程序?文件，并?指導(dǎo)、檢?查、督促?各項(xiàng)管理?制度的實(shí)?施；3?、負(fù)責(zé)公?司藥品經(jīng)?營(yíng)全過(guò)程?的質(zhì)量管?理工作，?堅(jiān)持原則?，正確處?理藥品經(jīng)?營(yíng)過(guò)程中?的質(zhì)量問(wèn)?題，對(duì)藥?品質(zhì)量具?有否決權(quán)?；4、?負(fù)責(zé)對(duì)企?業(yè)質(zhì)量方?針、目標(biāo)?、GSP?以及質(zhì)量?管理制度?的實(shí)施情?況進(jìn)行檢?查與考核?，定期開(kāi)?展企業(yè)內(nèi)?部質(zhì)量體?系評(píng)審，?下達(dá)整改?通知，并?監(jiān)督整改?；5、?負(fù)責(zé)處理?用戶有關(guān)?藥品質(zhì)量?問(wèn)題的來(lái)?信來(lái)訪，?不定期開(kāi)?展信訪、?走訪、質(zhì)?量查詢工?作；6?、負(fù)責(zé)對(duì)?業(yè)務(wù)部門(mén)?的首營(yíng)企?業(yè)及首營(yíng)?品種質(zhì)量?審核并進(jìn)?行登記，?收集用戶?對(duì)新藥品?的質(zhì)量反?映，及生?產(chǎn)廠家不?斷提高藥?品質(zhì)量提?供的信息?，并審核?采購(gòu)計(jì)劃?；7、?帶領(lǐng)本部?門(mén)人員做?好主營(yíng)品?種的質(zhì)量?檔案，負(fù)?責(zé)規(guī)范全?企業(yè)質(zhì)量?臺(tái)帳記錄?，原始記?錄及統(tǒng)計(jì)?報(bào)表等；?8、配?合辦公室?做好員工?的法律、?法規(guī)及質(zhì)?量管理方?面的培訓(xùn)?工作；?9、負(fù)責(zé)?不合格藥?品的確認(rèn)?、審核、?報(bào)損、銷(xiāo)?毀、處理?工作，并?對(duì)全過(guò)程?進(jìn)行監(jiān)督?；10?、根據(jù)公?司整體質(zhì)?量狀況組?織質(zhì)量控?制方案，?監(jiān)控產(chǎn)品?全程質(zhì)量?，并定期?評(píng)估控制?方案；?11、處?理客戶反?饋，建立?快速質(zhì)量?反饋體制?，依據(jù)反?饋改善質(zhì)?量控制；?12、?總結(jié)產(chǎn)品?質(zhì)量問(wèn)題?并協(xié)調(diào)有?關(guān)部門(mén)及?時(shí)解決；?13、?